Budoster
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Hinnad Interneti-apteekides:
alates 645 hõõruda.
Osta
Budoster on glükokortikosteroidide (GCS) aine paikseks kasutamiseks.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - doseeritud ninasprei: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 annust pimedas klaasviaalis, mis on varustatud doseerimisventiiliga, pappkarbis 1 pudel).
Toimeaine: budesoniid, ühes annuses - 50 mcg.
Abikomponendid: avicel (mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarmelloos vahekorras 9: 1), vesinikkloriidhape, dinaatriumedetaat, polüsorbaat 80, kaaliumsorbaat, dekstroos, puhastatud vesi.
Näidustused kasutamiseks
- vasomotoorne riniit;
- hooajaline ja aastaringselt kasutatav allergiline riniit (ravi ja ennetamine);
- nina polüübid.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- kopsutuberkuloos aktiivses vormis;
- hingamisteede viiruslikud, bakteriaalsed ja seenhaigused;
- alla 6-aastased lapsed;
- laktatsiooniperiood;
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Suhteline:
- tuberkuloos;
- hiljutised nina vigastused;
- hiljutine ninaoperatsioon;
- Rasedus.
Manustamisviis ja annustamine
Budosterit manustatakse intranasaalselt.
Täiskasvanutele ja alates 6-aastastele lastele: algannus on 100 mikrogrammi mõlemasse ninasõõrmesse 2 korda päevas, säilitusannus on 100 mikrogrammi igas ninakäigus 1 kord päevas (hommikul) või 50 mikrogrammi 2 korda päevas (hommikul ja hommikul). õhtul). Säilitusannus määratakse individuaalselt, kuid see peaks olema minimaalne efektiivne annus riniidi sümptomite kõrvaldamiseks.
Maksimaalsed lubatud annused: üksik - 200 mcg (100 mcg igas ninakäigus), päevas - 400 mcg.
Ninasprei kasutamise mõju avaldub 5-7 päeva jooksul. Ravi ei tohi ületada 3 kuud.
Kui unustate järgmise annuse võtmata, peate selle võtma niipea kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmist annust.
Lapsed peaksid ravimit manustama täiskasvanute juhendamisel.
Kõrvalmõjud
- lokaalsed reaktsioonid: võimalik - koorikute moodustumine nina limaskestal, põletustunne; ravi alguses - rinorröa, eksoriatsioon (need reaktsioonid on tavaliselt lühiajalised); sageli (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - ninaverejooks; pikaajalise raviga - ninaõõne ja neelu limaskesta kandidoos;
- seedesüsteemist: harva (> 1/10 000 - <1/1000) - iiveldus, gastralgia, oksendamine;
- kardiovaskulaarsüsteemi poolt: väga harva (<1/10 000, sh üksikjuhud) - südamepekslemine;
- närvisüsteemist: harva - unisus, pearinglus, peavalu, müalgia;
- sideme- ja lihasluukoes: harva - müalgia;
- hingamissüsteemist: väga harva - ninakinnisus, köha;
- teised: harva - allergilised reaktsioonid (sealhulgas lööve, dermatiit, urtikaaria); ravimi kasutamisel suurtes annustes - süsteemsed kõrvaltoimed (sh laste ja noorukite kasvu aeglustumine, neerupealiste funktsiooni pärssimine, katarakt, glaukoom, hüperkortisolismi sümptomid, luude mineraalse tiheduse vähenemine).
erijuhised
Allergilise riniidi korral väljendunud terapeutilise efekti saavutamiseks on soovitatav ravimit regulaarselt kasutada.
Kui 3 kuu jooksul pärast ravi algust haiguse sümptomite raskusaste ei vähene, tuleb Budoster tühistada.
Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt hinnata nina limaskesta seisundit.
Tulenevalt asjaolust, et GCS võib põhjustada kasvu pidurdumist, tasub pikaajalise raviga lastel teostada dünaamilist kasvu kontrolli. Kui areng on aeglustunud, tuleb raviskeem üle vaadata (soovitatav on annust vähendada miinimumini, mis kontrollib haiguse sümptomeid).
Silma sattumise vältimiseks tuleb ninasprei manustamisel olla ettevaatlik.
Kui patsient viiakse süsteemsetelt glükokortikosteroididelt Budosterile, on neerupealiste puudulikkuse oht ja seetõttu tuleks patsiendi seisundit sel perioodil jälgida. Süsteemne ravim tuleb tühistada järk-järgult, vähendades annust, kuni hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsioon normaliseerub. Mõnel patsiendil võivad annuse vähendamise etapis tekkida võõrutusnähud, nagu apaatia, valu liigestes ja / või lihastes, depressioon. Selliste nähtuste ilmnemisel on soovitatav süsteemsete kortikosteroidide annust ajutiselt suurendada ja seejärel aeglasemalt vähendada.
Budoster ei mõjuta reaktsioonikiirust ja keskendumisvõimet.
Ravimite koostoimed
Östrogeenid, metandienoon, ketokonasool ja teised isoensüümi CYP3A4 võimsad inhibiitorid võivad tugevdada budesoniidi, rifampitsiini, fenobarbitaali ja fenütoiini toimet - vähendada ravimi efektiivsust.
Analoogid
Tafen Nazal on Budosteri analoog.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Vältige külmumist.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat, pärast pudeli esmakordset avamist - 3 kuud.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Budoster: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Budoster 100 mcg / annuses ninasprei annuses 10 ml 1 tk. 645 RUB Osta |
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
