Heksamidiin
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Heksamidiin on krambivastase ja kerge hüpnootilise toimega ravim.
Väljalaske vorm ja koostis
Heksamidiin on saadaval tablettidena: lamedad silindrikujulised, valged, kaldus; ohustatud on tabletid 250 mg (10 tk. blistrites, pappkarbis 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit).
1 tableti koostis:
- toimeaine: primidoon - 125 mg või 250 mg;
- abikomponendid: naatriumtärklisglükolaat, kaltsiumstearaat, kartulitärklis, polüvinüülpürrolidooni tüüp "Kollidon 90 F".
Näidustused kasutamiseks
Heksamidiini kasutatakse erineva päritoluga essentsiaalse treemori ja epilepsia korral, mis avaldub peamiselt suurte krampide korral.
Ravim on ette nähtud ka müoklooniliste, fokaalsete ja akinetiliste krampide korral, kuid sel juhul on see vähem efektiivne.
Heksamidiini võib kasutada kompleksse krambivastase ravi osana.
Vastunäidustused
- vereloomesüsteemi haigused;
- neeru- ja / või maksahaigus;
- Raseduse ja imetamise ajal;
- ülitundlikkus primidooni või abikomponentide suhtes.
Heksamidiini määratakse ettevaatusega lastele, nõrgenenud patsientidele ja eakatele.
Manustamisviis ja annustamine
Tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks pärast sööki.
Heksamidiini annus määratakse iga patsiendi jaoks eraldi. Ravi algab ühe ühekordse annusena 125 mg, pärast mida suurendatakse ravimi päevaannust iga kolme päeva tagant 125 mg (alla 9-aastaste laste) või 250 mg (üle 9-aastaste laste ja täiskasvanute) võrra, kuni saavutatakse vajalik ravitoime.
Maksimaalsed päevaannused: täiskasvanutele - 1500 mg, lastele - 1000 mg (kaheks jagatud annuseks).
Kõrvalmõjud
- seedesüsteem: oksendamine, iiveldus;
- kesknärvisüsteem: peavalu, apaatia, pearinglus, unisus, ärevus; harva - ataksia, nüstagm, psühhootilised reaktsioonid;
- hematopoeetiline süsteem: harva - lümfotsütoos, leukopeenia; üksikjuhud - megaloblastiline aneemia;
- muud reaktsioonid: allergilised reaktsioonid; harva - artralgia, luupuse sarnane sündroom.
erijuhised
Heksamidiini tühistamine või asendamine teise ravimiga toimub järk-järgult, kuna pikaajalisel ravil võib tekkida sõltuvus ravimist.
Megaloblastilise aneemia ilmnemisel tuleb heksamidiinravi katkestada ja võtta vitamiin B 12 ja / või foolhape.
Pikaajalise antikonvulsantravi korral võib osutuda vajalikuks välja kirjutada täiendav kogus D-vitamiini, mis on vajalik osteomalaatsia ennetamiseks.
On tõendeid võimaliku seose kohta antikonvulsantide kasutamise ja kaasasündinud väärarengute sagenemise vahel.
Ravimit määratakse ettevaatusega patsientidele, kes tegelevad suurema tähelepanu ja kiire reageerimisega (autoga sõitmine, operaatori või dispetšerina töötamine jne).
Ravimite koostoimed
Heksamidiini ja atsetasoolamiidi kombineeritud kasutamisel väheneb primidooni efektiivsus, samuti on võimalik rahhiit ja osteomalaatsia.
Valproehape võib primidooni plasmakontsentratsiooni suurendada, vähendada või üldse mitte muuta.
Klonasepaam suurendab heksamidiini plasmakontsentratsiooni. Primidoon võib omakorda suurendada fenobarbitaali plasmakontsentratsiooni.
Analoogid
Heksamidiini analoogid on: deoksüfenobarbitoon, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.
Ladustamistingimused
Hoida toatemperatuuril kuivas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 5 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
