Ultraprojekt
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Ultraproct on kombineeritud paikne preparaat, millel on põletikuvastane, lokaalanesteetikum, sügelemisvastane ja allergiavastane toime.
Väljalaske vorm ja koostis
- pärasoole salv: värvitu või kergelt kollakas, poolläbipaistev (10, 15, 30 ja 40 g alumiiniumtorudes, pappkarbis 1 toru koos spetsiaalse plastikust otsaga);
- rektaalsed ravimküünlad: valge või kollakasvalge sileda pinnaga (5 või 6 tükki alumiiniumribades, 1 või 2 riba pappkarbis).
Toimeained 100 g salvis:
- tsinokokaiinvesinikkloriid - 500 mg;
- fluokortoloonheksonaat - 94,5 mg;
- fluokortoloonpivalaat - 91,8 mg.
Salvi abikomponendid: makrogool-400-monoritsinoleaat (polüetüleenglükool-400-monoritsinoleaat), kastoorõli, hüdrogeenitud kastoorõli, 2-oktüüldodekanool, sidruni-roosa parfüüm PH nr 65803.
Toimeained ühes suposiidis:
- fluokortoloonheksonaat - 0,63 mg;
- fluokortoloonpivalaat - 0,612 mg;
- tsinokokaiinvesinikkloriid - 1 mg.
Suposiidi lisaaine: kõva rasv (Witepsol W35).
Näidustused kasutamiseks
- pindmised pärakulõhed;
- hemorroidid;
- proktiit.
Vastunäidustused
- viirushaiguste ilmingud (näiteks tuulerõuged või reaktsioonid vaktsineerimisele) ravimi kasutamise piirkonnas;
- süüfilise või tuberkuloosi protsessid ravimi kasutamise piirkonnas;
- vanus kuni 18 aastat;
- I raseduse trimestril;
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ettevaatlikult: raseduse II ja III trimestril, imetamine.
Manustamisviis ja annustamine
Ultraproject on ette nähtud rektaalseks manustamiseks. Ravimit soovitatakse süstida pärast päraku (päraku) defekatsiooni ja hügieeni toimingut.
Salvi kujul tuleb ravimit manustada 2 korda päevas. Haiguse sümptomite varajaseks leevendamiseks esimesel päeval on võimalik kasutamise sagedust suurendada kuni 4 korda.
Suposiitide kujul on ravim ette nähtud 1 tk. 1 kord päevas, esimesel raskete haigusvormidega päeval, võib kasutamise sagedust suurendada kuni 2-3 korda.
Paranemine toimub tavaliselt kiiresti, kuid ravi on soovitatav jätkata vähemalt 1 nädal, isegi kui haiguse sümptomid on kadunud. Sellisel juhul on võimalik vähendada salvi manustamiste arvu 1 kord päevas, suposiidid - 1 tk. ühe päevaga.
Soovitused Ultraprocti salvi kasutamiseks:
- määrimine: pigistage välja väike kogus (umbes hernesuurune), määrige päraku ümbrus ja päraku rõngas. Sulgurlihase resistentsuse ületamiseks tuleb salvi kanda sõrme otsaga;
- sisestamine pärasoolde: keerake komplektis olev aplikaator torule, sisestage see pärakusse ja pigistage vajalik kogus ravimit pärasoolde, surudes torule kergelt.
Suposiidid võivad kuumuse mõjul pehmeneda. Sellisel juhul tuleks need ilma pakendit eemaldamata lühidalt asetada külma veega anumasse ja nad pöörduvad tagasi oma eelmise kuju juurde.
Raske põletiku korral, mis avaldub hemorroidide valulikkuses, on soovitatav alustada ravi salviga. Väljaulatuvad sõlmed tuleb ravimiga rikkalikult määrida ja sõrmega ettevaatlikult tagasi seada.
Kõrvalmõjud
Ultraprojekt võib põhjustada naha sügelust, põletust ja kuivust.
Harvadel juhtudel täheldatakse allergilisi reaktsioone.
Pikaajalise ravi korral (üle 4 nädala) on võimalikud järgmised kõrvaltoimed: naha atroofia, hüpopigmentatsioon ja telangiektaasia.
erijuhised
Ultraprocti määramisel raseduse ja imetamise ajal peaks ravi olema võimalikult lühike.
Kaasnevate seeninfektsioonide korral on vajalik piisav seenevastane ravi.
Vältige ravimi sattumist silma, ärge lubage ravimi allaneelamist!
Pärast kasutamist peske käsi hoolikalt.
Ultraprojekt ei mõjuta negatiivselt vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust.
Ravimite koostoimed
Kliiniliste ja turustamisjärgsete uuringute käigus ei tuvastatud Ultraprocti koostoimeid ja kokkusobimatust teiste ravimitega.
Analoogid
Informatsioon pole saadaval.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kehtivuse lõppkuupäevad:
- salv - 4 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
- ravimküünlad - 2,5 aastat temperatuuril 2–8 ° C.
Suposiite saab transportida temperatuuril kuni 25 ° C.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
