Bronhoksool
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Bronhoksool on mukolüütiline ravim, sekretomotoorne, sekretolüütiline ja rögalahtistav toime.
Väljalaske vorm ja koostis
- tabletid: lameda silindriga, kollase-valge kuni valgega (10 tk. blistrites, pappkarbis 3 pakki; 20 tk. blisterpakendis, papppakendis 2 pakki; 30 tk. blisterpakendites, pappkarbis 1 pakendis);
- suukaudne lahus: läbipaistev vedelik, värvitu, kindla lõhnaga (50 või 100 ml oranži / pruuni klaasist tilgutipudelites, koos pipeti / lusika / mõõtekorgiga; 1 pappkarbis).
1 tablett sisaldab:
- toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid (100% ambroksoolina) - 30 mg;
- abikomponendid: piimasuhkur (laktoos), polüplasdoon XL-10 (krospovidoon), plasdoon Es-630 (kopovidoon), magneesiumstearaat.
1 ml lahust sisaldab:
- toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 7,5 mg;
- abikomponendid: metüülparabeen (metüülparahüdroksübensoaat), propüülparabeen (propüülparahüdroksübensoaat), naatriumhüdroksiid (naatriumhüdroksiid), naatriumdisulfiit, naatriumtsüklamaat, naatriumsahharinaat, sidrunhappe monohüdraat, puhastatud vesi.
Näidustused kasutamiseks
Bronhoksooli soovitatakse kasutada järgmiste hingamisteede haiguste korral (ägedas ja kroonilises vormis), millega kaasneb raskesti eraldatava suure viskoossusega röga moodustumine:
- bronhiit (äge ja krooniline);
- KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus);
- kopsupõletik;
- bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel;
- tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos);
- bronhiektaas;
- ninaneelupõletik (lima hõrenemise parandamine).
Vastunäidustused
Absoluutne:
- epilepsia sündroom;
- I raseduse trimestril;
- imetamisperiood (imetamine);
- alla 6-aastased lapsed (tablettide jaoks);
- ülitundlikkus ambroksooli ja ravimi muude komponentide suhtes.
Suhteline (bronhoksooli kasutatakse ettevaatusega kõrvaltoimete suurenenud riski tõttu):
- Raseduse II ja III trimestril;
- neeru- / maksakahjustus;
- peptiline haavand / kaksteistsõrmiksoole haavand.
Manustamisviis ja annustamine
Pärast ravimi sissevõtmist seestpoolt hakkab Ambroxol toimima 30 minuti pärast, ravimi toime jätkub 6-12 tundi.
Bronchoxoli ei soovitata ilma arsti retseptita võtta kauem kui 4-5 päeva.
Tabletid
Tablette võetakse suu kaudu samaaegselt toiduga, piisava koguse vedelikuga.
Soovitatav annustamisskeem:
- 6–12-aastased lapsed: ½ tk. (15 mg) 2-3 korda päevas;
- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud: esimesed 2-3 päeva, 1 tk. (30 mg) 3 korda päevas, seejärel 1 tk. (30 mg) 2 korda päevas või ½ tk. (15 mg) 3 korda päevas.
Suukaudne lahus
Lahus võetakse suu kaudu, lahjendatakse vee, tee või mahlaga pärast sööki. Ravimi väljastamiseks kasutan kaasasolevat kahepoolset mõõtelusikat (1 ml ja 2 ml kohta).
Muude arsti ettekirjutuste puudumisel on soovitatav järgmine annustamisskeem:
- alla 2-aastased lapsed: 1 ml (7,5 mg) 2 korda päevas;
- 2–5-aastased lapsed: 1 ml (7,5 mg) 3 korda päevas;
- üle 5-aastased lapsed: 2 ml (15 mg) 2-3 korda päevas;
- täiskasvanud: esimesed 2-3 päeva, 4 ml (30 mg) 3 korda päevas, seejärel võib annust vähendada 2 ml-ni (15 mg) 3 korda päevas.
Kõrvalmõjud
- ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, angioödeem;
- mõnel juhul: anafülaktiline šokk, allergiline kontaktdermatiit;
- harva: peavalu, nõrkus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, suu ja kurgu kuivus, rinorröa, düsuuria, eksanteem.
Pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada gastralgia, iiveldust ja oksendamist.
Üleannustamise sümptomid on: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Seisundi raviks on soovitatav esile kutsuda oksendamine ja maoloputus, võtta rasva sisaldavaid toite 1-2 tundi.
erijuhised
Bronhoksooli ei tohi võtta koos köhavastaste ravimitega, mis raskendavad flegma eemaldamist.
Mukolüütilise efekti tugevdamiseks Ambroxol-ravi ajal on vaja tarbida suures koguses vedelikku (vesi, tee, mahlad).
Neeru- / maksapuudulikkuse korral on soovitatav ravimit võtta väiksemate annustena või suurendada annuste vahelist intervalli.
Esimesed kõrvaltoimete tekkimise tunnused on ravimi kasutamise lõpetamise näitaja. Kõigi kõrvaltoimete jälgimisel peaksite teavitama arsti nende raskusastmest ja õppima selles olukorras vajalike meetmete kohta.
Ravimite koostoimed
- köhavastased ravimid: köha refleksi mahasurumise taustal on röga eraldamine keeruline;
- amoksitsilliin, tsefuroksiim, doksütsükliin, erütromütsiin: nende tungimine kopsukoesse paraneb, antibiootikumravi efektiivsus hingamisteede infektsioonide korral suureneb.
Analoogid
Bronchoxoli analoogid on: Ambrobene, Bronhorus, Lazolvan, Ambroxol, Flavamed jne.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse ja niiskuse eest kaitstult (tabletid), temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Kõlblikkusaeg: lahus - 2 aastat; tabletid - 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
