Citrapak - Tablettide Kasutamise Juhised, Näidustused, Analoogid, Hind

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Citrapac

Citrapak: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Citrapak

ATX-kood: N02BA71

Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape + kofeiin + paratsetamool + askorbiinhape (atsetüülsalitsüülhape + kofeiin + paratsetamool + askorbiinhape)

Tootja: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 2020-07-04

Citrapac on kombineeritud valuvaigisti [mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) + mittemarkootilised valuvaigistid + psühhostimuleerivad ravimid + vitamiin].

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: helepruunist pruunini, lamedad silindrikujulised, valgete või pruunide sissekannete, tahvli ja riskiga, kakaolõhnaga (pappkarbis, 2 rakukontuurpakendit, milles on 10 tabletti, ja juhised Citrapaki kasutamiseks).

Toimeained 1 tabletis:

• kofeiin - 27,45 mg (kofeiinmonohüdraadina - 30 mg);
• askorbiinhape - 50 mg;
• paratsetamool - 180 mg;
• atsetüülsalitsüülhape (ASA) - 240 mg.

Abikomponendid: talk, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), kaltsiumstearaat, kartulitärklis, sidrunhape, kakaoubade pulber.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Citrapac on kombineeritud ravim, mis sisaldab mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, vitamiini, valuvaigistit ja mitte-narkootilist ainet. Ravimil on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

Ravimi farmakoloogilised toimed toimeainete tõttu hõlmavad järgmist:

• ASA: mikrotsirkulatsiooni parandamine põletiku fookuses; trombotsüütide agregatsiooni ja trombi moodustumise mõõdukas pärssimine; valu leevendamine (eriti põletikulise protsessi põhjustatud);
• paratsetamool: prostaglandiinide sünteesi pärssimine ja domineeriv toime hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunktile;
• askorbiinhape: paratsetamooli taluvuse parandamine ja toime pikendamine (seotud poolväärtusaja pikendamisega); fool- ja pantoteenhappe, vitamiinide B ₁, B ₂, A ja E vajaduse vähenemine; veresoonte läbilaskvuse vähenemine; keha resistentsuse suurendamine nakkuste vastu; steroidhormoonide sünteesi reguleerimine, kudede regenereerimine, vere hüübimine, süsivesikute ainevahetus ja redoksprotsessid;
• kofeiin: vaimse ja füüsilise jõudluse suurendamine; unisuse ja väsimuse kõrvaldamine; valuvaigistite toime tugevdamine; aju psühhomotoorsete keskuste stimulatsioon; analeptiline tegevus.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ASA seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Metaboolne protsess mõjutab osaliselt imendumist. Biosaadavus on ligikaudu 70%, ent tänu seedetrakti limaskestade ja maksa presüsteemsele hüdrolüüsile ensüümide toimel salitsüülhappe moodustumisega iseloomustab seda indikaatorit märkimisväärne individuaalne varieeruvus. Salitsüülhappe biosaadavus on vahemikus 80 kuni 100%. ASA maksimaalne kontsentratsioon plasmas pärast suukaudset manustamist saavutatakse 10–20 minuti pärast, salitsüülhape - 18–120 minutit.

ASA ja salitsüülhape seonduvad suures osas plasmavalkudega ja levivad kehas kiiresti. Teisel seondub plasmavalkudega mittelineaarselt sõltuvalt kontsentratsioonist: 400 μg 1 ml kohta - 75%. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. See metaboliseerub peamiselt maksas ensüümide toimel metaboliitide - salitsüüluriinhappe, salitsülaatglükuroniidi ja fenüülsalitsülaadi - toimel, mida leidub paljudes kehavedelikes ja kudedes. Aine metabolism on naistel aeglasem, kuna vereseerumis on ensüüme vähem.

ACS, nagu ka metaboliidid, eritub valdavalt neerude kaudu. Selle poolväärtusaeg vereplasmast on 15 kuni 20 minutit, salitsüülhape - 120 kuni 180 minutit, kui ASA-d võetakse väikestes annustes, ja suureneb märkimisväärselt suurte annuste kasutamisel. Normaalse neerufunktsiooni korral eritub 80 … 100% ASA ühekordsest annusest neerude kaudu 1-3 päeva.

Seedetraktist pärinev paratsetamool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 10 … 60 minutit pärast suukaudset manustamist. See jaotub enamikus kehakudedes, tungib platsentaarbarjääri ja leidub rinnapiimas. Terapeutilistes annustes seondub see kergelt vereplasma valkudega, annuse suurenemisega seondumine suureneb. See läbib esmase maksa metabolismi, eritub peamiselt uriiniga sulfaatide ja glükuroniidide kujul. Selle poolväärtusaeg on 1 kuni 3 tundi.

Askorbiinhape imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Seondub vereplasma valkudega 25% tasemel. See eritub uriiniga metaboliitidena. Liigsete annuste korral eritub see uriiniga kiiresti muutumatul kujul.

Seedetrakti sisenev kofeiin imendub kiiresti ja jaotub kogu kehas. Selle metabolism toimub peaaegu täielikult maksas oksüdeerumise ja demetüülimise teel uriiniga erituvate metaboliitide kujul. Poolväärtusaeg varieerub vahemikus 4 kuni 9 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused Citrapaki jaoks on:

• mõõdukas või kerge valusündroom - düsmenorröa, müalgia, neuralgia, pea- / hambavalu jne;
• nohu ja muud nakkus- ja põletikulised haigused (palaviku alandamiseks).

Vastunäidustused

Absoluutne:

• raske maksa- või neerupuudulikkus;
• glaukoom;
• seedetrakti verejooks;
• mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
• verejooksudele ja verejooksudele kalduvad vere patoloogiad;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
• bronhiaalastma;
• vanus kuni 15 aastat;
• Rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• tuvastatud ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Sugulane (Citrapaci võtmine nõuab erilist hoolt ja hoolikat meditsiinilist järelevalvet):

• neeru- / maksafunktsiooni kahjustus;
• kombineeritud kasutamine rifampitsiini, barbituraatide, krambivastaste ravimitega;
• eakas vanus.

Citrapak, kasutusjuhised: meetod ja annus

Citrapac tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Ühekordne annus (1-2 tabletti) tuleb võtta pärast sööki 2-3 korda päevas.

Maksimaalne annus on 6 tabletti päevas. Oluline on jälgida vähemalt 6-tunniste annuste vahelist pausi. Neeru- / maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid peavad manustama vähemalt 8-tunnise intervalli.

Palavikuvastase ainena Citrapaci võtmise kestus ei tohiks ületada 3 päeva, anesteetikum - 5 päeva. Muud ravirežiimid ja annused määrab arst individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Citrapac-ravi ajal tekivad harvadel juhtudel allergilised nahareaktsioonid (urtikaaria, sügelus, lööve), maovalu, iiveldus, pearinglus ja südamepekslemine. Ravimi suurte annuste pikaajaline kasutamine võib kahjustada maksa ja neerude tööd.

Kõigist kõrvaltoimetest on oluline teavitada oma arsti.

Üleannustamine

Peamised sümptomid on: kõhuvalu, iiveldus, higistamine, oksendamine, tahhükardia, naha kahvatus.

Teraapia: maoloputus, aktiivsöe määramine.

Kui kahtlustate Citrapaci üleannustamist, on oluline pöörduda viivitamatult arsti poole.

erijuhised

Kroonilise bronhiidi, emfüseemi ja bronhiaalastmaga patsiendid vajavad arstiabi ravimteraapia osas.

Kui haiguse ilmingud püsivad 5 päeva või sellega kaasneb tugev palavik üle 3 päeva, püsiv peavalu või lööve, on oluline pöörduda arsti poole.

Citrapaci kasutamine koos teiste ravimitega on lubatud ainult arstiga nõu pidades.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Citrapac-ravi ajal on sõidukitega sõitmine ja muude suurema tähelepanuga seotud tööde teostamine keelatud, kuna võib ilmneda unisus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal ei kasutata Citrapaci tablette vastavalt näidustustele.

Lapsepõlves kasutamine

Citrapaci kasutamine alla 15-aastastel lastel viirusnakkustest põhjustatud ägedate hingamisteede haiguste (ägedate hingamisteede viirusnakkused, gripp) raviks on Reye sündroomi riski tõttu vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerude düsfunktsioon on Citrapaci kasutamise suhteline vastunäidustus, väljendunud häired on absoluutsed.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

• Citrapaci kasutamine on vastunäidustatud: raske maksa düsfunktsioon;
• kasutamine nõuab arsti järelevalvet: maksafunktsiooni kahjustus.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel on ravi soovitatav ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Ravimi toimeainete kombinatsioonid teiste ravimitega, mida soovitatakse arvesse võtta:

• urikosuurilised ravimid: paratsetamool vähendab nende efektiivsust;
• rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, barbituraadid, muud maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad: suurendavad paratsetamooli hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust;
• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mitte-narkootilised analgeetikumid, metotreksaat, sulfonüüluurea derivaadid, glükokortikosteroidid, trombotsüütide agregatsiooni ja vere hüübimist vähendavad ained: Citrapac suurendab nende ravimite toimet ja nende kõrvaltoimeid.

Ravimit ei tohi võtta samaaegselt alkohoolsete jookide, rifampitsiini, krambivastaste ravimite ja barbituraatidega.

Analoogid

Citrapaci analoogid on: tsitramariin, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Citrapaki ülevaated

Patsiendid jätavad Citrapaci kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Eeliste hulka kuuluvad kõige sagedamini ravimi eelarvekulud, kõrge efektiivsus ja ravitoime kiire areng.

Kõige olulisemateks puudusteks peetakse negatiivseid kõrvalreaktsioone ja vastunäidustuste olemasolu selle kasutamisel, sealhulgas viirusnakkuste raviks alla 15-aastastel lastel.

Citrapaci hind apteekides

Citrapaki (pakendis 20 tabletti) ligikaudne hind on 35 rubla.

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!