Azopt

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Azopt: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Azopt

ATX-kood: S01EC04

Toimeaine: brinsolamiid (brinsolamiid)

Produtsent: Alcon - Kuvrior (Belgia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 08.07.2019

Hinnad apteekides: alates 660 rubla.

Osta

Azopt - brinsolamiidil põhinevad silmatilgad

Azopt on glaukoomivastane (silmarõhku vähendav) ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval brinsolamiidil põhinevate silmatilkade kujul. Tilka müüakse 5 ml Drop Taineri plastpudelites koos tilguti jaoturiga.

1 ml 1% oftalmoloogilist suspensiooni sisaldab 10 mg brinsolamiidi.

Abiained:

Bensalkooniumkloriid;
Mannitool;
Naatriumkloriid;
Tüloksapool;
Puhastatud vesi;
Vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid;
Dinaatriumedetad;
Karbomeer (974P).

Brinsolamiid siseneb süsteemsesse vereringesse ja adsorbeerub punastes verelibledes. See eritub uriiniga.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine brinsolamiid on karboanhüdraas II inhibiitor. Karboanhüdraasi II pärssimine viib bikarbonaatioonide moodustumise aeglustumiseni ning järgneva vedeliku ja naatriumi transpordi vähenemiseni, mis viib lõpuks silmasisese vedeliku moodustumise vähenemiseni silma tsiliaarses kehas ja IOP (silmasisese rõhu) vähenemiseni.

Farmakokineetika

Pärast ravimi tilgutamist siseneb brinsolamiid süsteemsesse vereringesse. Selektiivse seondumise tagajärjel adsorbeeritakse see erütrotsüütides. Saadud metaboliit (N-desetüülbrinsolamiid) akumuleerub ka erütrotsüütides ja seondub karboanhüdraasiga. N-desetüülbrinsolamiid seondub brinsolamiidi juuresolekul peamiselt karboanhüdraas I-ga.

Brinsolamiidi ja selle metaboliitide kontsentratsioon plasmas on kvantitatiivsest tasemest madalam. Ravim eritub uriiniga muutumatul kujul ja metaboliitidena (uriinis on madalad N-desetüülbrinsolamiidi, O-desmetüül- ja N-desmetoksüpropüüli kontsentratsioonid).

Näidustused kasutamiseks

Silmasisese rõhu langetamiseks silma hüpertensiooni või avatud nurga glaukoomi korral on ette nähtud Azopti silmatilgad.

Tilkade toime põhineb ravimi toimeaine võimel vähendada silmasisese vedeliku tootmist silma tsiliaarses kehas, mille tulemuseks on silmarõhu langus.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Azopti kasutamine ravimi mis tahes komponendi suhtes individuaalse tundlikkuse korral keelatud.

Vastunäidustuseks on raske neerufunktsiooni häire, kuna toimeaine ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu.

Puuduvad andmed brinsolamiidravi ohutuse ja efektiivsuse kohta lapsepõlves, mistõttu seda ei määrata lastele.

Raske maksahaiguse või suletudnurga glaukoomiga patsientide määramisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Azopti kasutamist nendes patoloogiates pole uuritud.

Azopti kasutamise juhised: meetod ja annus

Azopti kasutatakse 1 tilka 2 korda päevas tilgutades haige silma konjunktiivikotti.

Enne kasutamist raputage pudelit.

Kõrvalmõjud

Azopti silmatilgad võivad põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

Mõru või hapu maitse suus, hägune nägemine;
Võõrkeha või silmade kuivus, blefariit, dermatiit, punetus, peavalud, limaskestade eraldumine silmadest ja ninast, sügelus, valu;
Konjunktiviit, keratokonjunktiviit, pisaravool, sarvkesta kahjustused, koor silmalau serval;
Hingeldus, pearinglus, valu rinnus, vererõhu tõus, kõhulahtisus, iiveldus, seedehäired, suukuivus, alaseljavalud;
Urtikaaria, farüngiit, allergilised reaktsioonid, alopeetsia.

Juhiste rikkumise korral on oht keha sensibiliseerida sulfoonamiididega.

Tilkade juhusliku kasutamise korral sees võib tekkida atsidoos, elektrolüütide tasakaaluhäired ja närvisüsteemi toimimine. Sellisel juhul on vajalik sümptomaatiline ravi ja kontroll elektrolüütide taseme ja vere pH üle.

Puuduvad andmed ravimi üleannustamise kohta.

Üleannustamine

Ravimi kohalikul kasutamisel ei teatatud üleannustamise kohta.

Azopti juhusliku allaneelamise korral võib tekkida atsidoosseisund, elektrolüütide tasakaaluhäired ja närvisüsteemi reaktsioonid. Vere pH ja kaaliumi ning teisi elektrolüüte tuleb jälgida.

erijuhised

Avatud pudeli pipeti ots ei tohiks puudutada ühtegi pinda, sealhulgas silmalaud ega käte nahka.

Bensalkooniumkloriidi võib kontaktläätsed imada. Enne tilkade kasutamist tuleb läätsed eemaldada ja uuesti paigaldada 15-20 minuti pärast.

Kohe pärast silma tilgutamist võib ajutiselt tekkida ähmane nägemine, mistõttu tuleb olla ettevaatlik sõidukit juhtides ja seadmetega töötades.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamist raseduse ajal ei soovitata, kuna piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid selle kasutamise ohutuse kohta rasedatel ei ole läbi viidud. Azopti kasutamine on võimalik ainult juhtudel, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Puuduvad andmed brinsolamiidi vabanemise kohta rinnapiimas, seetõttu otsustatakse imetamise ajal ravimi väljakirjutamise küsimus.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt on Azopt vastunäidustatud kasutamiseks lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, kuna selle kasutamise ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole tõestatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirensiga alla 30 ml / min) ei ole ravimi kasutamine soovitatav.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Azopti kasutatakse ettevaatusega raske maksakahjustusega patsientidel.

Ravimite koostoimed

Ravimit ei soovitata kasutada samaaegselt suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitoritega, kuna süsteemsed kõrvaltoimed võivad suureneda.

Suured salitsülaatide annused suurendavad ka süsteemsete kõrvaltoimete tekkimise riski.

Azopti võib kasutada koos teiste paiksete oftalmoloogiliste preparaatidega, kuid erinevate ainete tilgutamise vahe peaks olema vähemalt 10 minutit.

Analoogid

Brinsolamiid ei kuulu teiste glaukoomivastaste ravimite hulka.

Azopti analoogid toimemehhanismi osas on:

Diakarb;
Dorzopt;
Trusopt.

Ladustamistingimused

Hoidke pudelit tihedalt suletuna temperatuuril 4-30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Azopti kohta

Vaatamata ravimi efektiivsusele leiate Internetist Azopti kohta palju ülevaateid, mis räägivad kõrvaltoimete arengust. Patsiendid kurdavad peavalu, pearinglust, südamevalu, silmade punetust ja kõrget vererõhku. Seetõttu tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, märkides patsiendi seisundi muutusi.