Tetracycline-LekT - Tablettide Kasutamise Juhised, ülevaated, Hind

Sisukord:

Tetracycline-LekT - Tablettide Kasutamise Juhised, ülevaated, Hind
Tetracycline-LekT - Tablettide Kasutamise Juhised, ülevaated, Hind

Video: Tetracycline-LekT - Tablettide Kasutamise Juhised, ülevaated, Hind

Video: Tetracycline-LekT - Tablettide Kasutamise Juhised, ülevaated, Hind
Video: Septrin and tetracycline 2024, September
Anonim

Tetratsükliin-Lect

Tetracycline-LekT: kasutusjuhised ja ülevaated

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Farmakoloogilised omadused
  3. 3. Näidustused kasutamiseks
  4. 4. Vastunäidustused
  5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
  6. 6. Kõrvaltoimed
  7. 7. Üleannustamine
  8. 8. Erijuhised
  9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
  10. 10. Kasutamine lapsepõlves
  11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
  12. 12. Ravimite koostoimed
  13. 13. Analoogid
  14. 14. Ladustamistingimused
  15. 15. Apteekidest väljastamise tingimused
  16. 16. Ülevaated
  17. 17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: tetratsükliin-LekT

ATX-kood: J01AA07

Toimeaine: tetratsükliin (tetratsükliin)

Tootja: Tjumeni keemia-farmaatsiatehas, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 02.06.2020

Hinnad apteekides: alates 28 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Tetracycline-LekT
Õhukese polümeerikattega tabletid, Tetracycline-LekT

Tetratsükliin-LekT on bakteriostaatiline ravim. See on tetratsükliinide rühma antibiootikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul: ümmargused, kaksikkumerad, punased; vaheajal on nähtav kollane südamik (10 tk. blistrites, pappkarbis 2 või 3 pakki; 20 või 40 tk. plastpudelites või tumedates klaaspurkides, pappkarbis 1 pudel või 1 purk ja tetratsükliini kasutamise juhised. -LekT).

1 õhukese polümeerikattega tableti koostis:

  • toimeaine: tetratsükliinvesinikkloriid - 100 mg;
  • tabletisüdamiku abikomponendid: söödav želatiin, talk, kaltsiumstearaat, kartulitärklis, suhkur;
  • kilekest: makrogool 6000, tropeoliin, metüültselluloos, värv asorubiin, titaandioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ravim kuulub tetratsükliinantibiootikumide rühma; on bakteriostaatiline toime. See pärsib valgusünteesi, häirides kompleksi moodustumist ribosoomi ja tRNA vahel [transpordi RNA (ribonukleiinhape)].

Tetratsükliin-LekT on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • gramnegatiivsed bakterid: Bordetella pertussis, Bartonella bacilliformis, Brucella spp. (kombinatsioonis streptomütsiiniga), Acinetobacter spp., Shigella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Rickettsia spp., Enterobacter spp. (sealhulgas Enterobacter aerogenes), Francisella tularensis, Escherichia coli, Vibrio loode, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Klebsiella spp.
  • grampositiivsed bakterid: Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Staphylococcus spp. (sealhulgas Staphylococcus aureus, sealhulgas penitsillinaasi tootvad tüved), Actinomyces israelii, Listeria spp., Clostridium spp.
  • muud mikroorganismid: Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Entamoeba spp., Treponema spp., Mycoplasma pneumonia.

Seda ravimit kasutatakse Neisseria gonorrhoeae, Clostridium spp. Põhjustatud infektsioonide korral. või Actinomyces spp., patsientidel, kellele penitsilliinantibiootikumid on vastunäidustatud.

Viirused, enamik seeni, samuti Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Serratia spp., Proteus spp. On resistentsed tetratsükliini suhtes. ja peaaegu kõik Bacteroides spp.

Farmakokineetika

Tetratsükliin imendub seedetraktis 75–77%. Toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Ligikaudu 55–65% ravimist seondub plasmavalkudega.

Suukaudselt saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 tunni pärast, terapeutiline - 2-3 päeva jooksul. Järgmise 8 tunni jooksul pärast tetratsükliini võtmist väheneb selle kontsentratsioon plasmas järk-järgult. Maksimaalne kontsentratsioon on vahemikus 1,5 kuni 3,5 mg / l ja terapeutilise efekti saavutamiseks piisab kontsentratsioonist 1 mg / l.

Tetratsükliin jaotub kehas ebaühtlaselt: selle maksimaalsed kontsentratsioonid määratakse lümfisõlmedes, kopsudes, põrnas, neerudes ja maksas. Sapis on toimeaine sisaldus 5–10 korda suurem kui vereseerumis. Eesnäärme ja kilpnäärme kudedes vastab tetratsükliini kontsentratsioon plasmale; süljes, astsiidivedelikus, pleura vedelikus ja rinnapiimas on 60 kuni 100% plasmakontsentratsioonist. Ravim koguneb suurtes kogustes piimahammaste, kasvajakoe ja luukoe emaili ja dentiini. See läbib vere-aju barjääri halvasti. Tervete meningide korral tetratsükliini tserebrospinaalvedelikus ei tuvastata või on selle kogus seal tähtsusetu ja ei ületa 5-10% plasmakontsentratsioonist. Kesknärvisüsteemi patoloogiatega patsientidel, eriti kui põletikuline protsess mõjutab aju limaskesta, kõigub kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ja võrdub 8–36% -ga plasmakontsentratsioonist. Tetratsükliin siseneb lootele ja eritub rinnapiima. Jaotusruumala on 1,3-1,6 l / kg.

See metaboliseerub maksas kergelt. Poolväärtusaeg on 6–11 tundi ja anuuriaga patsientide puhul pikeneb see 57–108 tunnini. Tetratsükliini kõrge kontsentratsioon uriinis täheldatakse juba 2 tundi pärast manustamist ja see püsib 6–12 tundi. Kuni 10–20% võetud annusest eritub neerude kaudu esimese 12 tunni jooksul. Umbes 5-10% tetratsükliinist siseneb sapiga soolestikku ja imendub osaliselt sinna tagasi. See aitab kaasa toimeaine pikemale ringlusele organismis (nn soole-maksa ringlus). 20-50% ravimist eritub soolte kaudu.

Hemodialüüsi käigus eemaldatakse see aeglaselt kehast.

Näidustused kasutamiseks

Tetratsükliin-LekT-i kasutatakse tetratsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral:

  • Klebsiella spp. põhjustatud hingamisteede infektsioonid ja Haemophilus influenzae;
  • Mycoplasma pneumoniae põhjustatud hingamisteede infektsioonid ja kopsupõletik;
  • urogenitaalsüsteemi bakteriaalsed infektsioonid (klamüüdia, tüsistusteta gonorröa, chancroid, lymphogranuloma venereum, süüfilis);
  • vinnid;
  • konjunktiviit;
  • muud infektsioonid (soole amebiaas, haavandiline nekrotiseeriv gingivostomatiit, aktinomükoos, brutselloos, koolera, listerioos, psittakoos, tulareemia, tüüfus, haigutused, Rocky Mountaini täpipalavik, siberi katk, bartonelloos, katku riimid, vesikaas)

Vastunäidustused

Absoluutne:

  • raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirensiga 10-50 ml / min);
  • madal valgevereliblede arv (leukopeenia);
  • fruktoositalumatus, sahharoosi / isomaltaasi defitsiit, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  • raseduse periood (teine ja kolmas trimester);
  • rinnaga toitmise periood;
  • alla 8-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi põhi- või abikomponentide suhtes.

Tetratsükliini-LekT kasutatakse ettevaatusega, kui kreatiniini kliirens on 50–80 ml / min (kerge kuni mõõdukas neerupuudulikkus) ja raseduse esimesel trimestril (alles pärast emale saadava kasu ja lootele avalduva riski hoolikat hindamist).

Tetratsükliin-LekT, kasutusjuhised: meetod ja annus

Tetracycline-LecT tablette võetakse suu kaudu rohke veega või muu vedelikuga. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 300–500 mg neli korda päevas või 500–1000 mg iga 12 tunni järel. Maksimaalne annus täiskasvanutele on 2000 mg päevas.

Ravimi soovitatavad annused teatud haiguste korral (täiskasvanutele):

  • akne: 500-2000 mg päevas mitme annusena; pärast seisundi paranemist (reeglina 3 nädala pärast) vähendatakse annust järk-järgult säilitusannuseks, mis on 100–1000 mg päevas; akne piisava remissiooni saavutamiseks tuleb Tetracycline-Lecti kasutada ülepäeviti või kasutada vahelduvat ravi;
  • süüfilis: 500 mg iga 6 tunni järel; varase süüfilise korral jätkatakse ravi 15 päeva jooksul, hilise süüfilisega - 30 päeva jooksul;
  • tüsistusteta gonorröa: algannus on 1500 mg, seejärel määratakse 500 mg iga 6 tunni järel 4 päeva jooksul;
  • brutselloos: 500 mg iga 6 tunni järel 3 nädala jooksul; samaaegselt tetratsükliiniga manustatakse streptomütsiini intramuskulaarselt (1000 mg iga 12 tunni järel 1 nädala jooksul ja seejärel üks kord päevas 2 nädala jooksul);
  • Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumatud rektaalsed, endotservikaalsed ja ureetrainfektsioonid: 500 mg 4 korda päevas, ravikuur on vähemalt 1 nädal.

Üle 8-aastastel lastel kasutatakse Tetracycline-LekT-d üksikannustes, võttes arvesse kehakaalu (kiirusega 20-25 mg / kg kehakaalu kohta). Rakendamise sagedus - iga 6 tunni järel.

Neerupuudulikkusega patsientidel ei tohiks ravimi üksikannus ületada 300-500 mg (sõltuvalt neerufunktsiooni häire astmest) ja annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteem: iiveldus ja oksendamine, söögiisu vähenemine, glossiit, keele papillide hüpertroofia, stomatiit, söögiisu vähenemine, düsfaagia, gastriit, pankreatiit, söögitorupõletik, koliit, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandid, soole düsbioos, hepatiit, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine,
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsüütide ja neutrofiilide arvu vähenemine, hemolüütiline aneemia;
  • närvisüsteem: peavalu, ebastabiilsus või pearinglus, koljusisese rõhu tõus;
  • kuseteede süsteem: vere kreatiniinisisalduse tõus, asoteemia;
  • allergilised reaktsioonid: naha hüperemia, valgustundlikkus, urtikaaria, eksfoliatiivne dermatiit, makulopapulaarne lööve, artralgia, eosinofiilia, perikardiit, palavik, süsteemne erütematoosluupus, Quincke tursed, anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • muud reaktsioonid: kandidoos, hambaemaili muutused (lastel), hüpovitaminoos B, superinfektsioon, hüperbilirubineemia.

Üleannustamine

Tetracycline-Lecti üleannustamise korral tekib patsiendil iiveldus või oksendamine, krambid või põletustunne mao piirkonnas, täheldatakse ebastabiilsust või pearinglust ning võib tekkida kõhulahtisus.

Ravi on sümptomaatiline ja toetav.

erijuhised

Uimastiravi perioodil on fotosensibilisatsiooni ohu tõttu vaja vältida pikaajalist kokkupuudet otsese päikesevalgusega.

Pikaajalise ravi korral tuleb perioodiliselt jälgida maksa, neerude ja vereloomesüsteemi tööd.

Tetratsükliin võib varjata süüfilise sümptomeid, nii et kui segainfektsioon on tõenäoline 4 kuud, tuleks igakuiselt läbi viia süüfilise seroloogiline test.

Tetracycline-LekT vastuvõtmine hammaste arengu ajal toimub ettevaatusega, kuna tetratsükliinid võivad põhjustada emaili hüpoplaasiat ja hambaemaili pikaajalist värvumist kollakas-hallikaspruuni värvusega (püsiva seondumise tõttu kaltsiumiioonidega).

Vitamiinipuuduse vältimiseks Tetracycline-LekT-ravi ajal on lisaks vaja võtta õllepärmi ning K- ja B-rühma vitamiine.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Tetracycline-LekT võib põhjustada pearinglust või ebastabiilsust, seetõttu tuleb selle kasutamise perioodil tööd teha äärmise ettevaatusega, nõudes suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja kiiret reageerimist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tetratsükliin-LekT on rasedatel vastunäidustatud teisel ja kolmandal trimestril. Esimesel trimestril kasutatakse ravimit alles pärast emale saadava kasu ja lootele riskide suhte hoolikat hindamist.

Toimeaine eritub rinnapiima ja võib negatiivselt mõjutada lapse hammaste ja luude arengut, seetõttu on imetamise ajal Tetracycline-LekT vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Tetracycline-LekT tablette ei tohi manustada alla 8-aastastele lastele. Lastel ja üle 8-aastastel noorukitel kasutatakse ravimit vastavalt näidustustele (annuse arvutamisel võetakse arvesse kehakaalu).

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerukahjustusega patsientidel on tetratsükliini antibiootikumid vastunäidustatud.

Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkuse korral kasutatakse Tetracycline-Lecti ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Tetratsükliinid pärsivad soolestiku mikrofloorat, mis võib viia protrombiini indeksi languseni (vajalik on kaudsete antikoagulantide annuse vähendamine).

Tetratsükliin vähendab suukaudsete östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahendite efektiivsust ja suurendab läbimurdeverejooksu riski; vähendab tsefalosporiinide, penitsilliinide ja teiste bakteritsiidsete antibiootikumide terapeutilist toimet (rakuseina sünteesi rikkumise tõttu).

Retinooliga samaaegsel kasutamisel suureneb koljusisese rõhu tõus.

Antatsiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi või kaltsiumi sooli, samuti kolestüramiini ja rauapreparaate, vähendavad tetratsükliini imendumist.

Kimotrüpsiiniga koosmanustamine suurendab tetratsükliini vereringe plasmakontsentratsiooni ja kestust.

Analoogid

Tetratsükliin-LekT analoogideks on tetratsükliini tabletid ja tetratsükliinvesinikkloriidi pulber.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvamused Tetracycline-Lecti kohta

Ülevaadete kohaselt on Tetracycline-Lect tõhus vahend erinevate bakteriaalsete infektsioonide vastu. Tablette on lihtne võtta. Ravim on odav ja taskukohane.

Puudujääkidest märgivad patsiendid kõige sagedamini kõrvaltoimeid kerge iivelduse ja mao raskustunde kujul, samuti kohustuslikku retsepti olemasolu ravimi ostmiseks apteegis.

Tetracycline-Lecti hind apteekides

Tetracycline-LekT hind õhukese polümeerikattega tablettide kujul, 100 mg - 25–40 rubla. (pakis 20).

Tetracycline-Lect: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi

Hind

Apteek

Tetracycline-LekT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid 20 tk.

28 RUB

Osta

Vahekaart Tetratsükliin-lekt. pp 100 mg 20 tk.

73 rbl.

Osta

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: