Riboksiin bufus
Riboxin bufus: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
- 12. Ravimite koostoimed
- 13. Analoogid
- 14. Ladustamistingimused
- 15. Apteekidest väljastamise tingimused
- 16. Ülevaated
- 17. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Riboxin bufus
ATX-kood: C01EB
Toimeaine: inosiin (inosiin)
Produtsent: JSC PFC Obnovlenie (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.08.2019
Hinnad apteekides: alates 42 rubla.
Osta
Riboksiin bufus on ravim ainevahetusprotsesside stimuleerimiseks, sellel on antiarütmiline ja antihüpoksiline toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravim on saadaval intravenoosse (i / v) manustamise lahuse kujul: läbipaistev, kergelt värviline või värvitu vedelik (5 või 10 ml polümeerampullides, 10 või 100 ampulli pappkarbis ja Riboxin Buffus'i kasutusjuhend).
1 ml lahust sisaldab:
- toimeaine: inosiin (riboksiin) - 20 mg;
- abikomponendid: metenamiin (heksametüleentetramiin), naatriumhüdroksiid (1 M naatriumhüdroksiidi lahus), süstevesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Riboksiin bufus on ravim, mida kasutatakse ainevahetusprotsesside stimuleerimiseks, sealhulgas südamehaiguste ravis. Sellel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Ravimi toimeaine on inosiin (riboksiin), puriini derivaat, adenosiinitrifosfaadi (ATP) eelkäija. Rakkudesse tungides mõjutab inosiin positiivselt müokardi metaboolseid protsesse, suurendades selle energiabilanssi. Südame kontraktsioonide tugevuse kasvu ja südamelihase täieliku lõdvestumise tagajärjel diastolis suureneb insuldi maht. Aine osaleb otseselt glükoosi metabolismis, aktiveerib ainevahetust hüpoksilistes tingimustes ja ATP puudumisel, parandab pärgarterite vereringet, aktiveerib ksantiindehüdrogenaasi ja hoiab ära intraoperatiivse neeruisheemia tagajärjed.
Ravim aktiveerib püroviinhappe metabolismi, normaliseerib koe hingamise protsessi, intensiivistab nukleotiidide sünteesi ja suurendab Krebsi tsükli teatud ensüümide aktiivsust.
See põhjustab trombotsüütide agregatsiooni vähenemist, suurendab müokardi kudede, seedetrakti limaskesta ja teiste kudede taastumisvõimet.
Farmakokineetika
Inosiini metabolism toimub maksas. Selle tulemusena moodustub glükuroonhape, mis järgnevalt oksüdeerub.
See eritub neerude kaudu väikeses koguses.
Näidustused kasutamiseks
Ravimi kasutamine on näidustatud südame isheemiatõve, müokardiinfarkti, südameglükosiidide tarbimisest põhjustatud südame rütmihäirete, nakkushaigustest tingitud müokardi düstroofia ja ka farmakoloogilise kaitse vahendina, kui vereringe on isoleeritud neeru operatsioonide ajal välja lülitatud.
Lisaks on Riboxin bufuse kasutamise näidustusteks maksahaigused (tsirroos, hepatiit, rasvade degeneratsioon) ja urokoproporfüüria.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- hüperurikeemia;
- podagra;
- raseduse periood;
- imetamine;
- vanus kuni 18 aastat;
- ülitundlikkus ravimi Riboxin bufus komponentide suhtes.
Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb inosiini kasutada ettevaatusega.
Riboxin bufus, kasutusjuhised: meetod ja annus
Riboxin bufuse lahust ampullides kasutatakse intravenoosselt aeglase joa või tilguti abil.
Infusioonikiirus ei tohi ületada 40-60 tilka minutis.
Tilgutamiseks tuleb ravimi ettenähtud annus lahjendada mitte rohkem kui 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses.
Soovitatav annus: algannus - 200 mg (10 ml) üks kord päevas. Hea tolerantsuse korral suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml) 1-2 korda päevas. Ravikuuri kestus on 10-15 päeva.
Ägedate südame rütmihäirete korral on võimalik ravimi intravenoosne jetisüstimine ühekordse annusena 200–400 mg.
Kirurgilise sekkumise ajal isheemiaga neeru farmakoloogiliseks kaitseks süstitakse lahus intravenoosselt joana 5-15 minutit enne neeruarteri kinnitamist ühekordse annusena 1200 mg (60 ml). Seejärel süstitakse patsiendile kohe pärast vereringe taastamist 800 mg (40 ml) riboksiini lahust.
Kõrvalmõjud
- võimalik: allergiliste reaktsioonide tekkimine sügeluse, hüperemia, urtikaaria kujul;
- harva: pikaajalise kasutamise taustal - podagra ägenemine, kusihappe sisalduse suurenemine veres.
Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid ei ole kindlaks tehtud.
erijuhised
Kui ilmnevad allergiliste reaktsioonide sümptomid (sügelus, õhetus), tuleb ravim kohe katkestada.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Riboxin bufus'i kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.
Lapsepõlves kasutamine
Ravimi efektiivsust ja ohutust laste ja noorukite raviks ei ole kindlaks tehtud, seetõttu on Riboxini väljakirjutamine alla 18-aastastele patsientidele vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Kui on näidustusi kasutamiseks, tuleb neerupuudulikkusega patsientidel Riboxin bufust kasutada ettevaatusega.
Ravimite koostoimed
Ravimi Riboxin bufus samaaegsel kasutamisel teiste ravimitega ei leitud koostoimeid.
Analoogid
Riboksiin bufuse analoogid on: riboksiin, riboksiin-viaal, riboksiin-feriin, riboksiin-LekT, riboksiin Avexima, Inosie-F, inosiin, inosiin-eskom jne.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril 15-25 ° C pimedas kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvustused Riboxin bufuse kohta
Riboxin bufuse kohta pole praegu ühtegi arsti ega patsienti.
Riboxin bufuse hind apteekides
Riboxin bufuse hind ampullides (10 tk pakis) võib olla 51–72 rubla.
Riboksiin bufus: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Riboxin bufus 20 mg / ml lahus intravenoosseks manustamiseks 5 ml 10 tk. RUB 42 Osta |
|
Riboxin bufus 20 mg / ml lahus intravenoosseks manustamiseks 10 ml 10 tk. RUB 60 Osta |
Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
