Artogistan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Artogistan: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Artogystan

ATX-kood: M01AX25

Toimeaine: kondroitiinnaatriumsulfaat (kondroitiinsulfaatnaatrium)

Tootja: LLC GROTEKS (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 27.11.2018

Hinnad apteekides: alates 715 rubla.

Osta

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks Artogistan

Artogistan on ravim, mis stimuleerib kõhrekoe taastumist.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lahus intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: kergelt värviline või värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, bensüülalkoholi lõhnaga (1 või 2 ml värvitu klaasampullis, 5 või 10 ampulli blistris, papp) pakend, vastavalt 2 või 1 kontuurpakend ja Artogistani kasutamise juhised).

1 ml lahuse koostis:

toimeaine: kondroitiinnaatriumsulfaat - 100 mg;
abikomponendid: naatriumdisulfiit, naatriumhüdroksiid (1 M lahus), bensüülalkohol, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Artogistani aktiivne komponent on naatriumkondroitiinsulfaat, millel on põletikuvastane, analgeetiline, kondrostimuleeriv ja taastav toime.

Ravim pärsib ensüüme, mis põhjustavad liigesekõhre degeneratsiooni. Tugevdab ainevahetusprotsesse subkondraalses luus, kiulises ja hüaliinses kõhrkoes. Stimuleerib proteoglükaanide tootmist kondrotsüütide poolt. Osaleb luu- ja kõhrekoe põhiaine ehitamisel. Supresseerib leukotrieenide ja prostaglandiinide sekretsiooni, vähendab põletikuliste vahendajate ja valutegurite vabanemist sünoviaalvedelikku. Vähendab kaltsiumi kadu, aeglustab luu resorptsiooni ja kiirendab luude taastumist.

Artogistan aeglustab selliste haiguste nagu osteokondroos ja artroos progresseerumist. See normaliseerib liigesevedeliku tootmist, hoiab ära sidekoe kokkuvarisemise, aitab taastada kõhre pindu ja liigeste liigesekapslit. Vähendab kahjustatud liigeste valu ja parandab nende liikuvust.

Ravimi terapeutiline toime püsib pikka aega pärast ravikuuri lõppu. Sekundaarse sünoviidiga liigeste degeneratiivsete muutuste korral ilmneb ravi mõju 2-3 nädala jooksul.

Kondroitiinsulfaadil on struktuurne sarnasus hepariiniga, mistõttu eeldatakse, et see võib takistada fibriintrombide teket sünoviaalses ja subkondraalses mikrovaskulaarses piirkonnas.

Farmakokineetika

15 minutit pärast Artogistani kondroitiinsulfaadi i / m manustamist olulistes kontsentratsioonides leitakse sünoviaalvedelikus, pärast 30 minutit veres. Maksimaalset kontsentratsiooni (Cmax) veres täheldatakse 1 tunni pärast, järgmise 2 päeva jooksul väheneb ravimi tase veres järk-järgult.

Kondroitiinsulfaat akumuleerub peamiselt kõhrekoes (liigesekõhre Cmax saavutatakse 48 tunni jooksul). Sünovium ei häiri ravimi tungimist liigeseõõnde.

See eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

liigeste ja selgroo degeneratiivsed-düstroofsed haigused: selgroo artroos ja osteokondroos;
luumurrud (kalluse moodustumise kiirendamiseks).

Vastunäidustused

tromboflebiit;
aktiivne verejooks või verejooksu riskifaktorite olemasolu;
vanus kuni 18 aastat;
ülitundlikkus Artogistani mis tahes komponendi suhtes.

Artogistan, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Artogistan on näidustatud intramuskulaarseks süstimiseks.

Täiskasvanutele määratakse igal teisel päeval 1 ml lahust (100 mg kondroitiinsulfaati). Ravimi hea taluvuse korral alates neljandast süstist suurendatakse annust 200 mg-ni (2 ml).

Terapeutiline kuur koosneb 25–35 süstist. Vajaduse korral võib korduva kuuri läbi viia 6 kuu pärast.

Kõrvalmõjud

allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, erüteem, dermatiit, sügelus, tursed;
lokaalsed reaktsioonid: verejooks süstekohas.

Üleannustamine

Siiani ei ole teatatud ravimite üleannustamise juhtudest.

erijuhised

Ravikuur peaks koosnema vähemalt 25 süstist - seda on vaja stabiilse kliinilise efekti saavutamiseks. Ravimi toime kestab mitu kuud, seetõttu soovitatakse ägenemiste vältimiseks korrata kuure 6-kuuliste intervallidega.

Vajadusel tuleb hoolikalt jälgida trombotsüütidevastaste ainete, kaudsete antikoagulantide või fibrinolüütikumide, vere hüübimisnäitajate samaaegset kasutamist.

Verejooksude või allergiliste reaktsioonide korral tuleb Artogistan tühistada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi komponentidel puudub võime mõjutada inimese psühhofüüsilisi ja kognitiivseid funktsioone.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Artogistani ei soovitata kasutada raseduse ajal.

Kui imetamise ajal on vaja ravikuuri läbi viia, tuleb rinnaga toitmine lõpetada, kuna puudub teave kondroitiinsulfaadi kasutamise ohutuse kohta imikutele.

Lapsepõlves kasutamine

Artogistan on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kuna puuduvad andmed, mis kinnitaksid kondroitiinsulfaadi efektiivsust ja ohutust lastel ja noorukitel.

Ravimite koostoimed

Kondroitiinsulfaat võib tugevdada fibrinolüütikumide, trombotsüütidevastaste ainete ja kaudsete antikoagulantide toimet.

Analoogid

Artogistani analoogideks on Artra kondroitiin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Drastop, Mucosat, Teraflex Chondrocrem Forte, Chondroguard, kondroitiin, kondroitiinsulfaat, kondroitiinsulfaat, kondroitiin-AKOS, kondroloon-kondroksiid.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Säilitustemperatuur ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvamused Artogistani kohta

Arvamused Artogistani kohta on enamasti positiivsed. Patsiendid näitavad, et märkimisväärset mõju täheldatakse regulaarsete ravikuuride korral, mille vahel on soovitatav võtta kondroprotektorite suukaudseid vorme. Ravimi efektiivsust kinnitavad röntgeniuuringute tulemused.

Harva negatiivsed arvustused tulenevad kõrvaltoimete tekkimisest, mille tõttu tuli ravi katkestada.