Becotide
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Bekotiid on inhaleeritav glükokortikosteroid, millel on põletikuvastane toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - doseeritud sissehingatav aerosool: selge värvitu vedelik [200 annust doseerimisventiiliga hermeetiliselt suletud alumiiniuminhalaatoris, 1 inhalaator pappkarbis (ei tohiks ilmneda korrosiooni tunnuseid)].
1 annus aerosooli sisaldab:
- toimeaine: beklometasoondipropionaat - 0,05 mg või 0,25 mg;
- abikomponendid: veevaba etanool, glütserool, norfluraan (HFA-134a).
Näidustused kasutamiseks
Bekotide kasutamist näidatakse bronhiaalastma põhiteraapiana.
Vastunäidustused
- vanus kuni 4 aastat;
- individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.
Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine võimalik, kui arsti arvates kaalub ravi potentsiaalne kasu emale üles võimalikule kahjule lootele või lapsele.
Manustamisviis ja annustamine
Becotide on ette nähtud ainult sissehingamiseks. Arvestades ravimi profülaktilist fookust, tuleb patsienti teavitada sissehingamise kohustuslikust regulaarsest sissevõtmisest, hoolimata bronhiaalastma sümptomitest.
Arst määrab ravimi algannuse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust.
Optimaalse efekti saavutamiseks kasutamise ajal kohandatakse annust sõltuvalt ravivastusest.
Soovitatav ööpäevane annus üle 12-aastastele patsientidele, võttes arvesse bronhiaalastma raskust:
- kerge kulg: 0,2-0,6 mg, jagatuna mitmeks inhalatsiooniks;
- mõõdukas kulg: 0,6-1 mg, jagatuna mitmeks inhalatsiooniks;
- raske kulg: 1-2 mg, jagatuna mitmeks inhalatsiooniks.
4–12-aastastele lastele on terapeutiline algannus kuni 0,4 mg päevas, jagatuna mitmeks inhalatsiooniks. Beklometasooni ööpäevane annus ei tohi ületada 0,5 mg.
Neeru- või maksapuudulikkuse korral ja eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Kui patsiendil on raskusi inhalaatori dosaatori ja sissehingamise rõhu koordineerimisega, saab sissehingamise teostada vaheruumi abil. Laste Bekotide'i sissehingamiseks on soovitatav kasutada Bebihaleri vahetükki.
Kui peate päevast annust suurendama, peate konsulteerima oma arstiga.
Kõrvalmõjud
- hingamissüsteemist: sageli - neelu limaskesta ärritus, kähedus; väga harva - paradoksaalne bronhospasm;
- lokaalsed reaktsioonid: väga sageli - aftoosne stomatiit (suu ja neelu limaskesta kandidoos);
- endokriinsüsteemist: väga harva - luude mineraalse tiheduse vähenemine, Cushingi sündroom, neerupealise koore supressioon, kushingiidi välimus, laste kasvupeetus;
- allergilised reaktsioonid: mõnikord - sügelus, lööve, erüteem, urtikaaria; väga harva - näo, silmade, huulte, neelu turse;
- närvisüsteemist: väga harva - unehäired, ärevus, käitumise muutused, ärrituvus ja hüperaktiivsus (sagedamini lastel);
- nägemisorganite poolt: glaukoom, katarakt.
erijuhised
Bekotiid on ravim bronhiaalastma regulaarseks pikaajaliseks raviks; ägeda astmahoo leevendamine toimub sissehingatavate kiiretoimeliste bronhodilataatoritega. Astma sümptomite järsu süvenemise progresseerumine on potentsiaalne oht patsiendi elule.
Arst peaks tagama inhalatsioonitehnikate õige järgimise, eriti laste puhul.
Ravi toimet tuleb regulaarselt jälgida, et õigeaegselt kindlaks teha hingamisfunktsiooni halvenemise sümptomid ja ravimi annus ning vajadusel välja kirjutada süsteemsed glükokortikosteroidid (GCS) või antibiootikumid.
Paradoksaalse bronhospasmi arengu ilming on hingeldamise suurenemine pärast sissehingamist. Selle seisundi leevendamiseks kasutatakse kiiretoimelist sissehingatavat bronhodilataatorit, Bekotide kasutamine tuleb lõpetada.
Ravimi ärritava toime vähendamiseks neelu limaskestale on soovitatav suu kohe pärast sissehingamist veega loputada või kasutada vahetükki.
Suu limaskesta ja neelu kandidoosi tekkimise tõenäosus suureneb Bekotide'i ööpäevaste annuste määramisel, mis ületavad 0,4 mg. Kõige sagedamini tekib see tüsistus siis, kui Candida antikehade tase veres on kõrge, mis viitab varasemale nakkusele. Kandidaasi tekke vältimiseks võite pärast iga sissehingamist suu veega loputada. Beklometasooniga jätkuva ravi taustal tuleb patsiendile määrata kohalike seenevastaste ainete samaaegne kasutamine.
Kortikosteroidide suukaudne manustamine suurendab süsteemsete kõrvaltoimete tekkimise riski, seetõttu on oluline valida iga patsiendi jaoks minimaalne efektiivne annus, mis tagab haiguse kulgu piisava kontrolli.
Kuna Bekotide-ravile üleminekul on neerupealise koore talitlushäire oht, tuleks süsteemsed steroidid kaotada, vähendades järk-järgult päevaannust. Sel perioodil vajab patsient hoolikat meditsiinilist järelevalvet ja regulaarset neerupealiste funktsiooni jälgimist. Lisaks peab patsiendil alati kaasas olema hoiatuskaart, mis näitab vajadust süsteemsete glükokortikosteroidide täiendava manustamise järele stressiolukordades.
Allergilise riniidi, ekseemi ja muude allergiavormide ilmnemisel ei ole ravimi järsk katkestamine soovitatav.
Mitteaktiivse või aktiivse kopsutuberkuloosiga patsientide ravimisel tuleb olla eriti ettevaatlik.
Toode ei sisalda freooni. Isegi kõrge HFA-34a propellendi kontsentratsioon ei ole toksiline.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel lastel on vaja regulaarselt jälgida nende kasvu.
Bekotide'i mõju sõidukite juhtimise võimele ja mehhanismidele ei ole kindlaks tehtud.
Ravimite koostoimed
Eriti eelsoodumusega patsientidel loob madal etanooli sisaldus aerosoolis eelduse ravimi koostoime teoreetiliseks võimaluseks metronidasooli või disulfiraamiga.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
