Akineton

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Akineton: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Kasutamine eakatel
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Akineton

ATX-kood: N04AA02

Toimeaine: biperideen (biperideen)

Tootja: Laboratorio Pharmaceutico SIT (Itaalia), EBEWE Pharma (Austria), Sirton Pharmaceuticals SpA (Itaalia)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 28.08.

Hinnad apteekides: alates 217 rubla.

Osta

Akineton on sünteetiline ravim, mida kasutatakse Parkinsoni sündroomi korral, samuti neuroleptikumide põhjustatud ekstrapüramidaalsete sümptomite korral.

Väljalaske vorm ja koostis

Tabletid: lamedad silindrikujulised, peaaegu valged, viiludega, ühel küljel on ristikujuline oht (10 või 20 tükki villides, 2, 5 või 10 villiga pappkarpi);
Lahus: läbipaistev, värvitu (1 ml ampullides, pappkarbis 5 ampulli).

Igas pakendis on ka Akinetoni kasutamise juhised.

Tabletid sisaldavad 2 mg biperideenvesinikkloriidi. Abiained on mikrokristalne tselluloos, maisi- ja kartulitärklis, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, laktoosmonohüdraat, kopovidoon, magneesiumstearaat, puhastatud vesi, talk.

1 ml ravimilahust sisaldab 5 mg biperideenlaktaati. Abiained - naatriumlaktaat ja süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Akineton on tsentraalselt toimiv antikolinergiline ravim, mis vähendab kolinergiliste neuronite aktiivsust kihus (viidake ekstrapüramidaalse süsteemi struktuurikomponentidele). Biperideeni perifeerne antikolinergiline toime on vähem väljendunud.

Biperiden vähendab jäikust ja värisemist. Viib psühhomotoorse agiteerimiseni, autonoomsete häireteni.

Farmakokineetika

Pärast biperideeni võtmist C _max-s (aine maksimaalne kontsentratsioon) on 1,01–6,53 ng / ml, on selle saavutamise aeg 30–120 minutit. C _ss (tasakaalukontsentratsioon) pärast 2 mg ravimi suukaudset manustamist 2 korda päevas saavutatakse 15,7–40,7 tunniga. Biosaadavus pärast ühekordset annust on ligikaudu 33 ± 5%.

Biperideeni seondumine plasmavalkudega pärast suukaudset ja parenteraalset manustamist on vahemikus 91 kuni 94%. Plasma kliirens - 11,6 ± 0,8 ml / min / kg.

Biperiden eritub rinnapiima.

Aine metaboliseerub täielikult. Selle peamised metaboliidid on piperidiin ja bitsükloheptaan.

Eritumine toimub metaboliitide kujul väljaheidete ja uriiniga ning toimub kahes faasis. Esimese faasi T _1/2 (poolväärtusaeg) - 1,5 tundi, teine - 24 tundi.

Eakatel patsientidel võib T _1/2 väärtus tõusta kuni 38 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Akinetoni kasutatakse:

Parkinsoni sündroom täiskasvanutel;
Täiskasvanutel mürgitus nikotiini või fosforit sisaldavate orgaaniliste ainetega;
Antipsühhootikumide või lastel ja täiskasvanutel sarnase toimega ravimite põhjustatud ekstrapüramidaalsed sümptomid.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

Seedetrakti stenoos ja obstruktsioon;
Suletud nurga glaukoom;
Megakoloon;
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Akinetoni tablette ei määrata alla 3-aastastele lastele.

Ravimit kasutatakse raseduse ajal ettevaatusega, eriti esimesel trimestril. Kui imetamise ajal on vaja kasutada Akinetoni, on soovitatav söötmine lõpetada, kuna ravimi toimeaine eritub rinnapiima.

Ravimit tuleb vanemas eas võtta ettevaatusega, samuti:

Hilinenud urineerimine;
Eesnäärme hüperplaasia;
Südame rütmihäired;
Eelsoodumus epilepsiahoogudeks.

Akineton, kasutusjuhised: meetod ja annus

Parkinsoni sündroomi rasketel juhtudel täiskasvanud patsientidel manustatakse ravimit aeglaselt intravenoosselt või intramuskulaarselt 2-4 ml annustena, jagatuna mitmeks annuseks. Akinetoni tablettide kasutamisel alustatakse tavaliselt väikeste annustega - 1 mg kuni 2 korda päevas. Sõltuvalt kõrvaltoimetest ja ravitoimest võib annust järk-järgult suurendada 2 mg võrra päevas. Ravimi maksimaalne annus on 16 mg. Selle saab jagada 4 sammuks.

Ravimitest põhjustatud liikumishäirete korral on ette nähtud Akinetoni ühekordne kasutamine:

Alla 1-aastased lapsed - intravenoosselt 0,2 ml;
1-6-aastased lapsed - 0,4 ml;
Üle 10-aastased lapsed - 0,6 ml;
Täiskasvanutele määratakse ravim intramuskulaarselt või intravenoosselt, 0,5-1 ml, maksimaalne annus on 2-4 ml.

Vajadusel võib korduva annuse manustada poole tunni jooksul. Kui manustamise ajal täheldatakse kõrvaltoimete tekkimist, tuleb lahuse kasutamine lõpetada.

Liikumishäirete korral võib Akinetoni kasutada ka tablettidena, mida võetakse söögi ajal või pärast seda. Ravi kestus sõltub haiguse käigust. Annus täiskasvanutele on 1-4 mg kuni 4 korda päevas, 3-15-aastastele lastele - 1-2 mg kuni 3 korda päevas.

Ravimi katkestamisel tuleb võetud annust järk-järgult vähendada.

Orgaanilise fosfori seguga mürgituse korral määratakse annus sõltuvalt mürgistusastmest, Akinetoni kasutatakse kuni sümptomite kadumiseni.

Nikotiinimürgituse korral määratakse ravim täiendava ravina intramuskulaarselt, 1-2 ml.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul võib Akinetoni kasutamine põhjustada:

Unisus;
Pearinglus;
Ataksia;
Nõrkus;
Ärevus;
Suurenenud väsimus;
Düskineesia;
Teadvuse segasus;
Närvilisus;
Eufooria
Mäluhäired;
Meeleoluhäired;
Unetus;
Lihaskrambid;
Rikutud kõne.

Mõnel juhul võivad tekkida hallutsinatsioonid. Närvisüsteemi suurenenud ergastusega tuleb ravimi annust vähendada.

Samuti võib Akinetoni kasutamine esile kutsuda:

Seedetrakti häired - kõhukinnisus, suurenenud süljenäärmed, suukuivus, iiveldus, ebamugavustunne epigastrias. Selliste soovimatute mõjude tekke vähendamiseks soovitatakse ravimit võtta pärast sööki;
Tahhükardia, bradükardia ja langenud vererõhk;
Nägemisorgani rikkumised - suletudnurga glaukoom, majutuse parees, müdriaas;
Allergilised reaktsioonid, vähenenud higistamine, urineerimisraskused;
Narkomaania.

Kõrvaltoimeid täheldatakse kõige sagedamini ravi varases staadiumis, samuti kui annust suurendatakse liiga kiiresti.

Akinetoni üleannustamise korral võivad esineda järgmised sümptomid:

Naha punetus;
Hüpertermia;
Põie ja soolte atoonia;
Deliirium;
Laienenud õpilased reageerivad aeglaselt valgusele - müdriaas;
Teadvuse segasus;
Ahenda;
Kuivad limaskestad;
Kardiopalmus.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: müdriaas (laienenud, aeglaselt reageerivad õpilased valgusele), naha punetus, limaskestade kuivus, südamepekslemine, soole ja põie atoonia, hüpertermia (eriti lastel), kollaps, erutus, deliirium, segasus.

Teraapia: sümptomaatiline. Antidoot on atsetüülkoliinesteraasi inhibiitorid ja eriti füsostigmiin, vajadusel on ette nähtud põie kateeterdamine.

erijuhised

Pika Akinetoni ravikuuri korral on vajalik silmasisese rõhu regulaarne kontroll.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravim võib vähendada reaktsioonikiirust, soodustades sõidukite juhtimise võime halvenemist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

rasedus, eriti esimesel trimestril: pärast oodatava kasu ja võimaliku riski suhte hindamist tuleb Akinetoni kasutada arsti järelevalve all; ravimi kasutamise kogemus selles patsientide rühmas on piiratud;
imetamise periood: ravi on vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 3-aastastele patsientidele ei ole ravimit tablettide kujul ette nähtud.

Ravimitest põhjustatud düstooniaga lastel on Akinetoni kasutamise kogemus piiratud lühikeste kursustega.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid, eriti orgaaniliste aju sümptomite korral, määratakse Akinetoni ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Akinetoni samaaegne kasutamine teiste antikolinergiliste psühhotroopsete ravimitega, samuti parkinsonismivastaste, antihistamiinikumide ja epilepsiavastaste ravimitega võib tugevdada perifeerseid ja tsentraalseid kõrvaltoimeid.

Samuti peate olema ettevaatlik ravimi kombineerimisel Levodopa, Petidiini, Kinidiini ja mõne muu ravimiga.

Analoogid

Akinetoni analoogide hulka kuuluvad järgmised ravimid: Mendilex, Biperiden, Biperiden vesinikkloriid.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Süstelahuse ja tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Akinetoni kohta

Ülevaadete kohaselt on Akineton tõhus ravim. Näidake, et terapeutiline toime areneb lühikese aja jooksul. Arstid ja patsiendid märgivad, et ravim on hästi talutav.