Aminosalitsüülhape

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Aminosalitsüülhape: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: aminosalitsüülhape

ATX-kood: J04AA01

Toimeaine: aminosalitsüülhape (aminosalitsüülhape)

Tootja: PJSC Kraspharma (Venemaa), Sanjivani Paranteral Limited (India), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Venemaa), Makiz-Pharma LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.10.2019

Aminosalitsüülhape on tuberkuloosivastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid:

enterokattega tabletid: roosad, ovaalsed; südamik - valge kreemja varjundiga või valge (annus 1 g: 10 tk blistrites, pappkarbis 2, 5, 10, 50, 100 pakendit; 5, 10, 15, 20, 25 tk. kilekotid, anumas, 1 kott; 50 või 100 tk. polümeeripurkides, pappkarbis 1, 5, 10, 20 või 50 purki; 500 tk. polümeeripurkides, pappkarbis 1 purk; annus 0, 5 g: 500 tk. Polümeerpurkides, pappkarbis 1, 4, 6, 10 purki - haiglatele);
infusioonilahus: selge vedelik, helekollane või värvitu (pudelites: 200 ml - pappkarbis 1 pudel, pappkarbis 24 pudelit; 400 ml - pappkarbis 1 pudel, pappkarbis 12 või 24 pudelit);
lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks: valge kuni helehall pulber (igaüks 13,49 g: viaalides, 1 või 5 pudeliga pappkarbis; vere asendajate pudelites, 10 pudelist pappkarbis).

Igas pakendis on ka aminosalitsüülhappe kasutamise juhised.

1 tablett sisaldab:

toimeaine: naatriumparaminosalitsülaat - 0,5 või 1 g;
abikomponendid: kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, sidrunhappe monohüdraat, povidoon, steariinhape;
enteeriline kate: metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer, asorubiinvärvil põhinev alumiiniumlakk, karmiinpunase värvi baasil valmistatud alumiiniumlakk (Ponso 4R), indigokarmiinvärvil põhinev alumiiniumlakk, kinoliinikollasel värvil põhinev alumiiniumlakk, titaandioksiid, naatriumvesinikkarbonaat, räni kolloidne, naatriumlaurüülsulfaat, trietüülatsetaat, talk.

100 ml infusioonilahust sisaldab:

toimeaine: naatriumparaminosalitsülaat - 3 g;
abikomponendid: dinaatriumedetaatdihüdraat - 0,05 g; naatriumsulfit - 0,5 g; süstevesi - kuni 100 ml.

Lüofilisaadi toimeaine infusioonilahuse valmistamiseks on naatriumparaminosalitsülaat, selle sisaldus ühes pudelis on 13,49 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Aminosalitsüülhape on tuberkuloosivastane ravim, millel on bakteriostaatiline toime. Selle toimeaine - aminosalitsüülhappe naatriumsool - on aktiivne ainult Mycobacterium tuberculosis [MIC (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon) in vitro on 1–5 μg / ml] vastu.

Tuberkulostaatilise toime mehhanism on konkureerida PABA-ga (para-aminobensoehape) dihüdropteroaadi süntetaasi - ensüümi, mis muundab PABA dihüdrofoolhappeks ja pärsib mikrobakterite rakuseina komponentide sünteesi (pärsib mükobaktiini moodustumist), aktiivse saidi dihüdropteroaadi süntetaasi aktiivse saidi jaoks, vähendades raua / raua omastamist, raua omastamist ja mikroobne rakk. See mõjutab mükobaktereid aktiivse paljunemise seisundis ja praktiliselt ei mõjuta mükobaktereid puhkeseisundis. Nõrgalt toimib rakusisene patogeen. Ei mõjuta teisi mükobaktereid. Esmane resistentsus on haruldane, sekundaarne resistentsus areneb aeglaselt. Resistentsus naatriumaminosalitsülaadi suhtes areneb monoteraapia taustal kiiresti, erinevalt teistest tuberkuloosivastastest ravimitest on selle terapeutiline toime vähem väljendunud. Seetõttu kasutatakse aminosalitsüülhapet ainult koos teiste tuberkuloosivastaste ravimitega, mis aitab aeglustada nende, eriti streptomütsiini ja isoniasiidi suhtes resistentsuse tekkimist. See avaldab ärritavat toimet seedetrakti (seedetrakti) limaskestale.

Farmakokineetika

Pärast naatriumi kehasse sisenemist imendub para-aminosalitsülaat hästi. Histohematogeensete barjääride hõlpsaks ületamiseks jaotub see kudedes aktiivselt. Kaseoossete masside korral jõuab see kõrge kontsentratsioonini. Ajukelme põletikul tungib see mõõdukal määral tserebrospinaalvedelikku. See määratakse rinnapiimas. Pärast suukaudset manustamist annuses 4 g saavutatakse C _max (aine maksimaalne kontsentratsioon), mis on 75 μg / ml, 1,5–2 tunniga. Suhtlus plasmavalkudega - 50-60% (ravimi infusiooni kasutamisel) või 15% (suukaudse aminosalitsüülhappe kasutamisel).

Läbib aktiivse metabolismi (peamine rada on atsetüülimine). See metaboliseerub osaliselt maos, suuremal määral maksas (üle 50% atsetüülitakse inaktiivseteks metaboliitideks).

See eritub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel (80%), 50% annusest määratakse uriinis atsetüülitud derivaadina. Ravimi kogu kliirens sõltub toimeaine metabolismi kiirusest ja eritumisest neerude kaudu. Poolväärtusaeg (T _1/2) neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel on 0,5-1 tund, kroonilise neerupuudulikkuse korral pikeneb see 23 tunnini.

Näidustused kasutamiseks

Aminosalitsüülhappe kasutamine on näidustatud tuberkuloosi mitmesuguste vormide ja lokaliseerimiste raviks osana kombineeritud ravist teiste tuberkuloosivastaste ravimitega.

Enamasti määratakse ravimit patsientidele, kellel on mitmetele ravimitele resistentsus teiste tuberkuloosivastaste ravimite suhtes, samuti juhtudel, kui teiste tugevamate tuberkuloosivastaste ravimite määramine on võimatu.

Vastunäidustused

Absoluutne:

neeruhaigus (raske neerupuudulikkus, mittetuberkulaarse etioloogiaga nefriit);
maksahaigus (raske maksapuudulikkus, hepatiit, maksatsirroos);
mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
põletikuline protsess soolestikus ägedas staadiumis;
hüpernatreemiast tingitud tursed;
arteriaalne hüpertensioon;
dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus;
dekompenseeritud hüpotüreoidism;
siseorganite amüloidoos;
myxedema dekompensatsiooni staadiumis;
epilepsia;
hüpokoagulatsioon;
tromboflebiit;
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
imetamine;
alla 3-aastased lapsed (tablettide jaoks);
ülitundlikkus aminosalitsüülhappe või selle soolade, samuti teiste ravimite moodustavate komponentide suhtes.

Suhteline (Aminosalitsüülhapet on soovitatav kasutada äärmise ettevaatusega):

kerge kuni mõõduka raskusega neeru- ja / või maksafunktsiooni kahjustus;
seedetrakti haigused anamneesis;
krooniline südamepuudulikkus;
äge hepatiit;
kompenseeritud hüpotüreoidism;
diabeet;
raseduse periood.

Aminosalitsüülhape, kasutusjuhised: meetod ja annus

Tabletid

Aminosalitsüülhappe tabletid võetakse suu kaudu 30-60 minutit pärast sööki.

Soovitatav annus:

täiskasvanud: päevane annus - 9-12 g, see jaguneb 3 annuseks;
3-aastased lapsed: päevane annus - kiirusega 0,2 g 1 kg lapse kehakaalu kohta jagatakse see 3-4 annuseks.

Laste maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 10 g, alatoitumusega täiskasvanud patsientidel (kehakaaluga alla 50 kg) - 6 g.

Kui ravim on hästi talutav, võib ambulatoorse ravi päevaannust võtta ühe annusena, halva talutavusega, see tuleb jagada mitmeks annuseks.

Infusioonilahus ja lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks

Intravenoosne (IV) manustamine on näidustatud infusioonina 2-4 tunni jooksul. Esialgne kiirus on 30 tilka minutis, üldiste ja lokaalsete reaktsioonide puudumisel võib seda suurendada 40-60 tilgani minutis.

Soovitatav päevane annus:

üle 14-aastased patsiendid: igaüks 10-15 g;
7–14-aastased lapsed: kiirusega 0,2 g 1 kg lapse kaalu kohta;
alla 7-aastased lapsed (sh enneaegsed imikud): 0,2–0,3 g 1 kg lapse kehakaalu kohta.

Laste maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 10 g, alatoitumusega täiskasvanud patsientidel (kehakaaluga alla 50 kg) - 6 g.

Esimesel infusioonil manustatakse kuni 250 ml ravimit. Tulevikus, kui kõrvaltoimeid pole, suurendage seda 500 ml-ni 5-6 korda nädalas või ülepäeviti (vaheldumisi aminosalitsüülhappe tabletivõtmisega). Kursus võib olla 1 kuni 2 kuud või rohkem. Arst määrab ravi kogu kestuse ja kursuste arvu individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust.

Kui ravimi kasutamist on vaja pikka aega, tuleks võtta meetmeid elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks. Sel eesmärgil määratakse kaaliumisoolad suukaudselt või lisades vajaliku koguse sobivat kaaliumpreparaati infusiooniks, lähtudes plasma kaaliumikontsentratsiooni eelhindamise tulemustest.

Kõrvalmõjud

Tabletid

kardiovaskulaarne süsteem ja veresüsteem (hematopoees, hemostaas): protrombiini sünteesi kahjustus, hemolüütiline aneemia (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel), eosinofiilia, trombotsütopeenia, leukopeenia (kuni agranulotsütoosini), B ₁₂ -defitsiitne megaloblastne aneemia;
seedesüsteem: iiveldus, oksendamine, söögiisu kaotus / halvenemine, kõhupuhitus, kõhulahtisus / kõhukinnisus, kõhuvalu, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, hepatomegaalia, ravimihepatiit, kollatõbi;
Urogenitaalsüsteem: kristalluuria, hematuria, proteinuuria;
allergilised reaktsioonid: urtikaaria, purpur, enanthema, ravimipalavik, bronhospasm, artralgia, nakkusliku mononukleoosiga sarnane sündroom;
teised: hüpotüreoidism, struuma, mükseem (pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes), hüpokaleemia, neerupuudulikkus, artralgia, lümfadenopaatia, hepatosplenomegaalia, entsefaliit; üksikjuhtudel - psühhoos.

Infusioonilahus ja lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks

Süsteemide ja elundite kõrvaltoimed (loetletud järgmise esinemissageduse järgi: väga sageli - ≥ 1/10; sageli - ≥ 1/100 ja <1/10; harva - ≥ 1/1000 ja <1/100; harva - ≥ 1/10 000 ja <1/1000; väga harv - <1/1000; sagedus teadmata - sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal määrata):

veri ja lümfisüsteem: harva - neutropeenia, trombotsütopeenia, leukopeenia (kuni agranulotsütoosini), megaloblastiline aneemia, eosinofiilia, hemolüütiline aneemia positiivse Coombsi testiga, B ₁₂ defitsiidi aneemia, lümfotsütoos (toime verele on allergiline ja toksiline; need nähtused pöörduv); teadmata sagedus - protrombiini aja suurenemine petehhiate või hemorraagilise purpuriga (aminosalitsüülhappe korduva või pikaajalise kasutamisega);
endokriinsüsteem: väga sageli - hüpotüreoidism (eriti kui aminosalitsüülhapet manustatakse koos protionamiidi / etionamiidiga HIV-nakkusega patsientidele), kilpnäärmevastane toime, müxedema; sageli - kilpnäärme funktsiooni pärssimine hajusa struuma moodustumisega (eriti aminosalitsüülhappe suurte annuste võtmisel);
närvisüsteem: teadmata sagedus - psühhoos, halvatusnähud, kloonilis-toonilised krambid;
hingamissüsteem, rindkere ja mediastiinumi organid: sagedus teadmata - Leffleri sündroom (allergiline kopsuinfiltratsioon, eosinofiilne kopsupõletik);
immuunsüsteem: sageli - allergilised reaktsioonid, peamiselt nahareaktsioonid, nagu sügelus, lööve (urtikaaria, eksfoliatiivne dermatiit, purpur, lümfoomi või nakkuslikku mononukleoosi meenutav sündroom, enanthema); harva - rasked allergilised reaktsioonid [Stevensi-Johnsoni sündroom, eksudatiivne multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom)], luupusetaoline sündroom, mis hõlmab põrna, neere, maksa, seedetrakti ja närvisüsteemi (näiteks kaela jäikus, radikulaarne valu), liigeste turse, angioödeem, artralgia, bronhospasm, ravimipalavik [allergilised reaktsioonid võivad ilmneda mõne päeva pärast, kuigi need ilmnevad tavaliselt teise ja seitsmenda ravinädala vahel (kõige sagedamini neljandal või viiendal nädalal)], anafülaktiline šokk;
maksa ja sapiteed: harva - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ilma kollatõveta / koos, hüperbilirubineemia; teadmata sagedus - ravimihepatiit, maksapuudulikkus (ligikaudu 25% -l aminosalitsüülhappe suhtes allergilise reaktsiooniga patsientidest on maksakahjustus, mis 10% juhtudest võib põhjustada maksapuudulikkust ja surma);
neerud ja kuseteed: sageli - mikrohematuuria, silindruria, albuminuria (on ajutised ja kerged); harva - hüperglükeemiline / normoglükeemiline glükosuuria; teadmata sagedus - karbamiidi plasmakontsentratsiooni tõus (eriti neerufunktsiooni kahjustuse ja atsidoosiga patsientidel; tuleb jälgida neerufunktsiooni), kristalluuria, proteinuuria;
Seedetrakt: väga sageli - iiveldus, oksendamine, kõrvetised, liigne süljeeritus, ebamugavustunne maos, kõhupuhitus, kõhulahtisus, söögiisu vähenemine / vähenemine (reeglina esinevad need kergelt ja kaovad pärast ravi lõppu kiiresti; tekivad sageli aminosalitsüülhappe suurte annuste võtmisel. osalise eritumise tõttu soolestiku kaudu, sealhulgas infusiooni ajal); harva - koliklik kõhuvalu (liigse infusioonikiirusega); teadmata sagedus - verejooks peptilisest haavandist;
ainevahetus ja toitumine: harva - vee-elektrolüütide tasakaalu tõsised rikkumised, peamiselt hüpokaleemia vormis (aminosalitsüülhappe suurte annuste kasutamisel, eriti eakatel arteriaalse hüpertensiooni ja tursega patsientidel, samuti meningiidiga patsientidel; ravimi suurte annuste manustamine katioonide kaotus, mis võib põhjustada atsidoosi ilmnemist, mida kõige sagedamini täheldatakse lastel);
infektsioonid ja parasiithaigused: teadmata sagedus - superinfektsioonid (aminosalitsüülhappe korduva või pikaajalise kasutamisega);
teised: perikardiit, hüpoglükeemia, optiline neuriit, entsefalopaatia, vaskuliit, vähenenud protrombiin.

Üleannustamine

Sümptomid: Annusega seotud kõrvaltoimete võimalik süvenemine.

Ravi: üleannustamise avastamisel tuleb aminosalitsüülhappe kasutamine lõpetada ja määrata sümptomaatiline ravi. Tablettide üleannustamise korral on ette nähtud kiire maoloputus.

erijuhised

Aminosalitsüülhapet soovitatakse välja kirjutada koos teiste tuberkuloosivastaste ravimitega.

Pange tähele, et aminosalitsülaatide olemasolu häirib glükosuuria testi tulemusi, kui kasutatavad reaktiivid sisaldavad vaske.

Kui ilmnevad esimesed allergilisele reaktsioonile viitavad märgid, peate viivitamatult lõpetama ravimi võtmise ja viima läbi desensibiliseeriva ravi. Ravi ajal on soovitatav regulaarselt läbi viia vere- ja uriinianalüüsid ning kontrollida maksa funktsionaalset seisundit. Ravi käigus on oluline kontrollida maksa transaminaaside aktiivsust. Kui spetsiifiliste kahjustuste ja tuberkuloosse mürgistuse taustal neerufunktsioon väheneb, ei ole see aminosalitsüülhappe määramise vastunäidustus. Hematuria / proteinuuria tekkimisel tuleb ravim ajutiselt katkestada.

Maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemise, kollatõve, palaviku või muude maksafunktsiooni häirete sümptomite ilmnemisel tuleb ravi Aminosalitsüülhappega katkestada ja läbi viia maksa funktsionaalse seisundi uuring, kuna maksakahjustus võib olla pöördumatu.

Ravim on vastunäidustatud raske neeru- / maksakahjustusega patsientidel atsetüülmetaboliitide võimaliku kuhjumise tõttu.

Aminosalitsüülhapet tuleb kasutada ettevaatusega maksakahjustusega patsientidel, näiteks ägeda hepatiidi korral (mille põhjuseks on vähenenud tolerantsus aminosalitsüülhappe suhtes) ja maksafunktsiooni kahjustusega (andmete puudumise tõttu olemasoleva maksakahjustusega patsientidel), kellel on olnud seedetrakti haigused, näiteks gastriit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (suurenenud ägenemise oht), samuti neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid [suurenenud ureemilise atsidoosi oht (atsetüülmetaboliitide kuhjumine)].

Kristalluuria vältimiseks on vajalik leelistada uriin, eriti happeline uriin.

Suhkurtõvega patsiendid peavad jälgima glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas.

Aminosalitsüülhappe võtmise ajal võib tekkida hüpotüreoidism. Selle haiguse oht on eriti suurenenud, kui ravimit manustatakse samaaegselt protionamiidi / etionamiidiga HIV-nakkusega patsientidele. Enne ravi ja regulaarselt aminosalitsüülhappega ravi ajal on vaja jälgida kilpnäärme funktsionaalset seisundit, eriti kui seda kasutatakse koos protionamiidi / etionamiidiga.

Süstekoha tüsistuste vältimiseks on soovitatav veenid vaheldumisi vahetada.

Aminosalitsüülhappe kasutamine võib anda valepositiivseid tulemusi glükoosi ja urobilinogeeni mittensümaatilisel määramisel uriinis.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Aminosalitsüülhappe mõju võimele juhtida sõidukeid ja teha muid toiminguid, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, pole uuritud. Patsiente tuleb hoiatada krampide, halvatusvõimaluste eest. Kirjeldatud soovimatute nähtuste ilmnemisel peate hoiduma ülaltoodud toimingute tegemisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

On soovitusi, et raseduse esimesel trimestril kasutatavad aminosalitsülaadid võivad lootel põhjustada sünnidefekte. Sellega seoses on aminosalitsüülhappe kasutamine raseduse ajal lubatud ainult siis, kui emale kavandatud kasu ületab võimalikku ohtu lootele.

Ravim eritub rinnapiima, seetõttu on see imetamise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Aminosalitsüülhappe tablette ei kasutata alla 3-aastastel lastel tahke ravimvormi tõttu.

Infusioonilahust ja infusioonilahuse valmistamiseks kasutatavat lüofilisaati kasutatakse pediaatrias eakohaste annuste abil.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerupuudulikkusega patsientide raviks on aminosalitsüülhappe kasutamine vastunäidustatud.

Kerge kuni mõõduka neerukahjustuse korral tuleb olla eriti ettevaatlik.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Aminosalitsüülhappe kasutamine on vastunäidustatud raske maksapuudulikkuse, hepatiidi ja maksatsirroosiga patsientide raviks.

Eriti ettevaatlik tuleb olla kergete kuni mõõdukate maksatalitluse häirete korral.

Ravimite koostoimed

isoniasiid: naatriumparaminosalitsülaat, kui seda kasutatakse samaaegselt isoniasiidiga, suurendab selle plasmakontsentratsiooni ja T _1/2 konkurentsi tõttu ühiste metaboolsete radade tõttu (kui on vajalik kombineeritud kasutamine aminosalitsüülhappega, tuleb jälgida isoniasiidi toksilisuse võimaliku tõusu üle);
kapreomütsiin: on võimalik vähendada kaaliumi ja pH kontsentratsiooni, suurendada elektrolüütide häireid;
antatsiidid: aminosalitsüülhappe imendumine ei ole häiritud;
barbituraadid, östrogeenid, sulfoonamiidid, mis vähendavad vere glükoosisisaldust: aminosalitsüülhappe tuberkulostaatiline toime on nõrgenenud;
insuliin: aminosalitsüülhappe suurenenud tuberkulostaatiline toime;
probenetsiid: aminosalitsüülhappe eritumine väheneb, mis võib põhjustada ravimi toksilisuse suurenemist (neerude eritumise häirete ja plasmakontsentratsiooni suurenemise tõttu);
digoksiin: suukaudsel manustamisel koos aminosalitsüülhappega väheneb selle imendumine seedetraktist 40% (selle koostoime olulisus intravenoossel manustamisel ei ole teada, kuid hinnatakse madalaks);
tsüanokobalamiin (vitamiin B ₁₂): suukaudsel manustamisel koos aminosalitsüülhappega on selle imendumine halvenenud, mille tõttu võib tekkida B ₁₂ defitsiidi aneemia (selle koostoime olulisus intravenoossel manustamisel ei ole teada; kui ilmnevad B ₁₂ defitsiidi aneemia sümptomid, on soovitatav kasutada tsüanokobalamiini);
erütromütsiin, rifampitsiin, linkomütsiin: nende efektiivsus väheneb (malabsorptsiooni tõttu);
fenütoiin: selle plasmakontsentratsiooni suurenemine on võimalik (kui on vajalik kombineeritud kasutamine aminosalitsüülhappega, tuleb jälgida fenütoiini toksilisuse võimalikku suurenemist);
etionamiid: suureneb aminosalitsüülhappe kõrvaltoimete oht, eriti seedetraktist, samuti maksa toksilisus ja hüpotüreoidism (on vaja jälgida maksa / kilpnäärme funktsionaalset seisundit; kui kõrvaltoimete raskusaste süveneb, tuleks etionamiidravi katkestada);
salitsülaadid, fenüülbutasoon ja muud põletikuvastased ravimid, millel on kõrge seonduvus vereplasma valkudega: kontsentratsioon suureneb ja aminosalitsüülhappe esinemise kestus vereplasmas suureneb; salitsülaatide ja atsetüülsalitsüülhappe kombineeritud kasutamisel tuleks arvestada iga ravimi kõrvaltoimete aditiivset olemust;
foolhape: aminosalitsüülhape vähendab foolhappe imendumist, suurendades seeläbi foolhappe antagonistide, näiteks metotreksaadi toksilisust (kui on vaja koos kasutada, on vaja jälgida võimalikku toksilisust);
kaudsed antikoagulandid - indandiooni ja kumariini derivaadid: nende toime on tugevnenud (see on vajalik antikoagulantide annuse kohandamiseks);
joodi sisaldavad kilpnäärmehormoonid, nende analoogid ja antagonistid (sealhulgas antitüreoidsed ravimid): aminosalitsüülhappe võtmise ajal muutub kilpnääret stimuleeriva hormooni plasmakontsentratsioon ja türoksiin;
difenhüdramiin: aminosalitsüülhappe efektiivsus väheneb;
ammooniumkloriid: suureneb kristalluuria tekkimise oht;
protionamiidi ja rifampitsiini lahused: farmatseutiliselt kokkusobimatud atsetüülsalitsüülhappega (vastunäidustatud on nende sisestamine samasse segusse samaaegselt aminosalitsüülhappega; neid lahuseid tuleb manustada eraldi).

Aminosalitsüülhape sobib kokku teiste tuberkuloosivastaste ravimitega.

Analoogid

Aminosalitsüülhappe analoogid on: PASK-Acri, naatrium-para-aminosalitsülaat, Pasconat, naatrium-para-aminosalitsülaat, Aquapask, Verpas-SR, PASK-naatriumsool, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS-naatrium, Monopas, Simpas, Amiktobin, naatrium aminosalitsülaatdihüdraat, Faminosalk, MAK-PAS, naatriumparaminosalitsülaat-Binergy.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril: tabletid - kuni 25 ° C niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, lahus - kuni 15 ° C pimedas kohas (mitte külmuda), lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks - kuni 25 ° C pimedas kohas …

Kõlblikkusaeg: tabletid, lahus - 2 aastat, lüofilisaat - 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvamused aminosalitsüülhappe kohta

Sotsiaalvõrgustikes pole aminosalitsüülhappe ülevaateid.

Aminosalitsüülhappe hind apteekides

Aminosalitsüülhappe hind pakendi kohta, mis sisaldab 1 pudelit infusioonilahust (200 ml), võib olla alates 640 rubla, 400 ml - alates 1281 rubla; 1 pudel lüofilisaati infusioonilahuse valmistamiseks - alates 2200 rubla; 1 purgi (500 tk.) tablettide eest - alates 16 308 rubla.