Brufen SR
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9.ja ladustamistingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Hinnad Interneti-apteekides:
alates 276 rubla.
Osta
Brufen SR on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on palavikuvastane, analgeetiline ja põletikuvastane toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - pikaajalise toimega tabletid, õhukese polümeerikattega: ühel küljel valge, piklik, punakaspruun kiri - BRUFEN RETARD (14, 10 või 7 tükki blisterpakendis, pappkarbis 1, 2, 3, 4, 5 või 6 blistrit; 60 või 100 tk. Valges plastpudelis, 1 pudel pappkarbis).
1 tablett sisaldab:
- toimeaine: ibuprofeen - 800 mg;
- abikomponendid: Opadry valge M-1-7111V, ksantaankumm, steariinhape, povidoon, hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid, pruun Opacode S-1- 9460HV tint, talk.
Näidustused kasutamiseks
- kerge ja keskmise raskusega valusündroom: operatsioonijärgne valu, migreen, peavalu, primaarne düsmenorröa, hambavalu, pannikuliit, müalgia, neuralgia;
- vaagnaelundite põletikulised haigused: algomenorröa, adnexiit;
- põletikulised ja degeneratiivsed patoloogiad: reumatoidartriit (sh Stilli sündroom või juveniilne reumatoidartriit), liigesündroom koos podagra ägenemisega, artroos, psoriaatiline artriit, spondüloos, Bechterewi tõbi (anküloseeriv spondüliit);
- periartikulaarsete kudede haigused, sealhulgas reumaatiline genees: kapsuliit (õla abaluu periartriit), bursiit, tenosünoviit, kõõlusepõletik, tendovaginiit, radikuliit, seljavalu;
- pehmete kudede kahjustus: hematoomid, luu- ja lihaskonna põletik ning traumaatilise etioloogiaga pehmed koed, nikastused, nihestused.
Vastunäidustused
- nina ja paranasaalsete siinuste korduva polüpoosi, bronhiaalastma ja atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas anamneesis) talumatus mittetäielik või täielik kombinatsioon;
- raske südamepuudulikkus;
- kinnitatud hüperkaleemia;
- aktiivne maksahaigus;
- raske maksapuudulikkus;
- neeruhaigus progresseeruvas vormis;
- neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga (CC) alla 30 ml / min;
- vere hüübimishäired (sealhulgas hemofiilia, hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- koljusisene verejooks;
- anamneesis perforatsioon või seedetrakti verejooks, mis on põhjustatud MSPVA-de võtmisest eelmise ravi ajal;
- põletikulise geneesi soolehaigused;
- Crohni tõbi, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi või seedetrakti verejooksu korduv vorm, haavandiline koliit (sealhulgas anamneesis);
- seisund pärast pärgarteri šunteerimist;
- III raseduse trimestril;
- rinnaga toitmise periood;
- vanus kuni 12 aastat;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Ettevaatusega tuleb Brufen SR välja kirjutada patsientidele, kellel on seedetrakti erosioosse ja haavandilise patoloogia (sh mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid), gastriidi, koliidi, enteriidi, südamepuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni, südame isheemiatõve (sh anamnees), bronhiaalastma, krooniline riniit, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (CC 30–60 ml / min), suhkurtõbi, sidekoe autoimmuunhaigused (sh süsteemne erütematoosluupus), tserebrovaskulaarsete haigustega, perifeersete arterite haigus, düslipideemia või hüperlipideemia, H. pylori infektsiooni esinemine, sagedane alkoholi tarvitamine, suitsetamine, somaatiliste patoloogiate rasked vormid,teadmata etioloogiaga verehaigus (aneemia, leukopeenia), portaalhüpertensiooniga maksatsirroos, hüperbilirubineemia, nefrootiline sündroom, dehüdratsioon raseduse I-II trimestril, vanadus, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalisel kasutamisel või samaaegsel manustamisel suukaudsete glükokortikosteroididega (sh prednisoloon), trombotsüütidevastased ained (sealhulgas klopidogreel), antikoagulandid (sealhulgas varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh tsitalopraam, paroksetiin, fluoksetiin, sertraliin).trombotsüütidevastased ained (sh klopidogreel), antikoagulandid (sh varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh tsitalopraam, paroksetiin, fluoksetiin, sertraliin).trombotsüütidevastased ained (sh klopidogreel), antikoagulandid (sh varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh tsitalopraam, paroksetiin, fluoksetiin, sertraliin).
Manustamisviis ja annustamine
Tablette võetakse suu kaudu, pärast sööki, tervelt alla neelates ja juues palju vett.
Soovitatav annustamisskeem: üks kord 2 tk. Soovitav on võtta tablette enne magamaminekut. Raskete ja ägedate seisundite perioodil on võimalik päevaannust suurendada kuni 3 tükki, jagatuna kaheks annuseks. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tk. (2400 mg).
Eakatel patsientidel on annuse kohandamine vajalik ainult neeru- ja / või maksafunktsiooni häirete korral, annus valitakse individuaalselt.
Kõrvalmõjud
- närvisüsteemist: sageli - pearinglus, peavalu; harva - unisus, paresteesia; harva - optiline neuriit;
- seedetraktist: sageli - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine (ka verine), kõhulahtisus, düspepsia, kõhupuhitus, melena, seedetrakti verejooks, kõhukinnisus; harva - suu limaskesta, mao- ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand, gastriit, seedetrakti (GIT) limaskesta perforatsioon; väga harva - pankreatiit; sagedus teadmata - aftoosne stomatiit, koliidi ja Crohni tõve ägenemine;
- nakkushaigused: harva - riniit; harva - aseptiline meningiit;
- vere- ja lümfisüsteemist: harva - aneemia (sealhulgas hemolüütiline ja aplastiline), neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia;
- psüühika küljelt: harva - ärevus, unetus; harva - depressioon, segasus; sagedus teadmata - hallutsinatsioonid;
- kuulmis- ja labürindihäirete organist: harva - müra või kohin kõrvades, kuulmispuude, vertiigo;
- nägemisorgani poolt: harva - nägemiskahjustus; harva toksiline optiline neuropaatia;
- anumate küljelt: väga harva - suurenenud vererõhk (BP);
- südamest: väga harva - müokardiinfarkt, südamepuudulikkuse ägenemine;
- immuunsüsteemist: harva - anafülaktiline reaktsioon;
- hingamissüsteemist, rindkerest ja mediastiinumi organitest: harva - bronhospasm, bronhiaalastma ägenemine, hingeldus;
- maksa- ja sapiteede süsteemist: harva - kollatõbi, hepatiit, ebanormaalne maksafunktsioon; väga harva - maksapuudulikkus;
- kuseteede süsteemist: harva - tubulointerstitiaalne nefriit (sealhulgas allergilise etioloogiaga nefriit), neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom;
- dermatoloogilised reaktsioonid: sageli - lööve; harva - naha sügelus, hemorraagiline lööve, urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem; väga harva - bulloosne dermatoos (sh Stevens-Johnsoni sündroom), eksudatiivne multiformne erüteem, Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs);
- üldised häired: sageli - suurenenud väsimus; harva - tursed.
erijuhised
Ravimi annuse suurendamine suurendab seedetrakti haavandumise, verejooksu või perforatsiooni tõenäosust eakatel patsientidel või patsientidel, kellel on varem esinenud selliseid tüsistusi nagu verejooks või peptilise haavandi perforatsioon, seetõttu tuleb ravi alustada väikseima annusega. Lisaks sellele on selles patsientide kategoorias ja patsientidel, kes saavad samaaegset ravi atsetüülsalitsüülhappega (väikeses annuses) või muude ravimitega, mis suurendavad seedetrakti patoloogiate riski, soovitatav samaaegselt välja kirjutada prootonpumba inhibiitorid, misoprostool või muud gastroprotektorid.
Patsiente tuleb hoiatada arsti poole pöördumise vajaduse eest, kui kõhuõõnes ilmnevad ebatavalised sümptomid, eriti kui avastatakse seedetrakti verejooks.
Seedetrakti diagnoositud haavandumine või verejooks nõuab Brufen CP katkestamist.
Sidekoe (sh süsteemne erütematoosluupus) autoimmuunpatoloogiatega suurendab ravimi võtmine aseptilise meningiidi tekke riski.
Maksa-, neeru- või südamepuudulikkuse korral tuleb väikseima efektiivse annusena kasutada võimalikult lühikest ravikuuri. Neerufunktsiooni halvenemine toimub mitme analgeetikumi samaaegsel kasutamisel.
Südamepuudulikkuse või hüpertensiooni anamneesis suurendab pikaajaline ravi või suurte (2400 mg) annuste võtmine arteriaalsete trombootiliste komplikatsioonide (sh müokardiinfarkt, insult) riski.
Kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooni, südamepuudulikkuse, südame isheemiatõve, perifeersete arterite haiguste ja / või ajuveresoonte patoloogiate, kardiovaskulaarsete haiguste tekke riskifaktorite esinemise korral tuleb ibuprofeeni määrata alles pärast kasu ja riski suhte hoolikat hindamist.
Kui ilmnevad ülitundlikkusnähud (nahalööve, limaskesta kahjustused), tuleb tablettide kasutamine katkestada.
Olulise dehüdratsiooni korral suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht, eriti lastel ja noorukitel.
Kuna Brufen CP kasutamise taustal trombotsüütide agregatsiooni protsess aeglustub, võib see kaasuvate patoloogiateta patsientidel verejooksu aega pikendada.
Ravimi väljakirjutamine eakatele patsientidele nõuab kõrvaltoimete tekkimise ohu tõttu erilist hoolt.
Sõidukite ja mehhanismide juhtimisel on soovitatav olla ettevaatlik.
Ravimite koostoimed
Brufen SR samaaegsel kasutamisel:
- tsüklooksügenaas-2 ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite selektiivsed inhibiitorid võivad põhjustada aditiivset toimet;
- atsetüülsalitsüülhape suurendab soovimatute mõjude riski;
- südameglükosiidid glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemise tõttu suurendavad nende kontsentratsiooni taset vereplasmas;
- probenetsiid aeglustab ibuprofeeni eliminatsiooni;
- tsüklosporiin ja takroliimus suurendavad nefrotoksilisuse riski;
- selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid ja trombotsüütidevastased ained (sh klopidogreel, tiklopidiin) suurendavad seedetrakti verejooksu riski;
- liitiumpreparaadid vähendavad nende eliminatsiooni kiirust;
- antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid, beetablokaatorid vähendavad nende antihüpertensiivset toimet, lisaks suurendavad diureetikumid ibuprofeeni nefrotoksilise toime riski;
- glükokortikosteroidid suurendavad seedetraktist haavandumise või verejooksu tõenäosust;
- antikoagulandid (sh varfariin, hepariin) suurendavad nende toimet (vajalik on vere hüübimisparameetrite jälgimine);
- metotreksaat vähendab tubulaarsekretsiooni kiirust ja vähendab selle kliirensit;
- zidovudiin suurendab hematoloogilise toksilisuse riski;
- aminoglükosiidid vähendavad nende eritumist;
- sulfonüüluureapreparaadid võivad suurendada nende toimet, põhjustades hüpoglükeemiat;
- kinoloonantibiootikumid suurendavad krampide riski;
- isoensüümi CYP2C9 inhibiitorid tugevdavad ibuprofeeni toimet, seetõttu on soovitatav vähendada selle annust, eriti kui see on kombineeritud vorikonasooli või flukonasooliga;
- kolestüramiin vähendab ibuprofeeni imendumist seedetraktis;
- ginkgo biloba ekstrakt võib suurendada verejooksu ohtu.
Analoogid
Brufen SR analoogid on: Ibuprofeen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Brufen SR: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Brufen SR 0,8 g toimeainet prolongeeritult vabastavad õhukese polümeerikattega tabletid 14 tk. 276 r Osta |
|
Brufen SR tabletid p.o. pikaajalise vabanemisega. 800 mg 14 tk. 307 r Osta |
|
Brufen SR 0,8 g toimeainet prolongeeritult vabastavad õhukese polümeerikattega tabletid 28 tk. 445 RUB Osta |
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
