Tülenool
Tylenol: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
- 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
- 13. Ravimite koostoimed
- 14. Analoogid
- 15. Ladustamistingimused
- 16. Apteekidest väljastamise tingimused
- 17. Ülevaated
- 18. Hind apteekides
Ladinakeelne nimetus: tylenool
ATX-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: Johnson & Johnson (USA); McNeill-PPC, Inc. (McNeil PPC, Inc.) (USA); Cilag, AG (Šveits)
Kirjeldus ja foto uuendatud: 28.08.
Tylenol on valuvaigisti ja palavikuvastane ravim. Ravim pärsib prostaglandiinide sünteesi kesknärvisüsteemis, pärsib tsüklooksügenaasi ja suurendab soojusülekannet.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravim on saadaval kapletide kujul (kapletid) (10 tk villides, pappkarbis 1 blister; 2 tk ribadena, pappkarbis 50 riba; igas pakendis on ka juhised tülenooli kasutamiseks).
Üks ravimi kaplet sisaldab 500 mg paratsetamooli ja abikomponente.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tylenol kuulub mitte-narkootiliste analgeetikumide rühma, mida kasutatakse peamiselt külmetushaiguste ravis.
Paratsetamool mõjutab valu ja termoregulatsiooni keskusi, aidates vähendada kehatemperatuuri ja leevendada valu. See ei avalda negatiivset mõju vee-soola ainevahetusele, seedetrakti limaskestadele, ei too kaasa vee ja naatriumioonide kinnipidamist.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt aine imendub peensooles, peamiselt passiivse transpordi teel.
C max (maksimaalne kontsentratsioon) vereplasmas pärast 500 mg paratsetamooli ühekordse annuse saavutamist 10–60 minutiga ja on ligikaudu 6 μg / ml, siis selle näitaja väärtus väheneb järk-järgult ja 6 tunni pärast on 11–12 μg / ml.
Paratsetamool on laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud tserebrospinaalvedelik ja rasvkude.
Aine seondumine valkudega on alla 10%; üleannustamise korral see näitaja veidi suureneb. Glükuroniid ja sulfaatmetaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt suurtes kontsentratsioonides.
Aine metabolism toimub peamiselt maksas konjugeerides glükuroniidiga, konjugeerides sulfaadiga ja oksüdeerudes maksaoksüdaaside ja tsütokroom P450 segus.
N-atsetüül-p-bensokinoonimiin on negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit, mis moodustub segatud oksüdaasidega kokkupuutel neerudes ja maksas väga väikestes kogustes. Tavaliselt detoksifitseeritakse glutatiooniga seondudes, kuid üleannustamise korral võib see koguneda ja põhjustada koekahjustusi.
Suurem osa täiskasvanud patsientide paratsetamoolist seondub glükuroonhappega, vähemal määral väävelhappega. Nendel konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline aktiivsus. Sulfaatmetaboliit on ülekaalus enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal.
T 1/2 (poolväärtusaeg) - 1 kuni 3 tundi. Maksatsirroosi korral on see näitaja veidi suurem. Neerukliirens - 5%.
Eritumine toimub peamiselt sulfaadi ja glükuroniidi konjugaatide kujul. Kuni 5% annusest eritub muutumatu ainena.
Näidustused kasutamiseks
- nakkushaigustega kaasnev palavikuline sündroom;
- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valusündroom (peavalu, hambavalu, müalgia, artralgia, kurguvalu, migreen, algomenorröa, neuralgia, üldine halb enesetunne).
Vastunäidustused
Tylenool on vastunäidustatud raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häirega, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel, alla 12-aastastel lastel ja noorukitel, samuti individuaalse ülitundlikkusega ravimi teatud komponentide suhtes.
Tylenol, kasutusjuhised: meetod ja annus
Tülenooli kapletid võetakse suu kaudu. Ravimi ühekordne annus on 2 kapletit, manustamissagedus on 3-4 korda päevas. Päevas on lubatud võtta mitte rohkem kui 8 kapletit.
Kõrvalmõjud
Uimastiravi ajal on kõrvaltoimed harvad. Võimalikud on seedetrakti kõrvaltoimed (valu kõhupiirkonnas, iiveldus) ja allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus, lööve).
Üleannustamine
Peamised sümptomid on:
- esimese 24 tunni jooksul: kahvatus, oksendamine, iiveldus, valu kõhu piirkonnas;
- 12–48 tunni pärast: maksa- / neerukahjustus, millega võivad kaasneda maksapuudulikkus (kooma, entsefalopaatia, surm), pankreatiit ja südame rütmihäired. Maksakahjustuse tekkimine täiskasvanutel on võimalik, kui võtta 10 g paratsetamooli või rohkem.
Teraapia: suukaudne metioniin või intravenoosne N-atsetüültsüsteiin.
erijuhised
Tylenooli ei tohi võtta pikka aega. Palaviku korral on ravimi maksimaalne kasutamise kestus 3 päeva, valu sündroomiga - 10 päeva.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Tylenooli võib võtta raseduse / imetamise ajal, pidades nõu oma arstiga.
Lapsepõlves kasutamine
Ravimit ei määrata alla 12-aastastele lastele.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Tülenool on raske neerukahjustusega patsientidel vastunäidustatud.
Maksafunktsiooni rikkumiste korral
Tülenool on raske maksakahjustusega patsientidel vastunäidustatud.
Ravimite koostoimed
Tylenoli võtmist ei ole soovitatav kombineerida teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, kuna paratsetamooli üleannustamine on võimalik.
Analoogid
Tülenooli analoogid on: Panadol, Ifimol, Calpol, Paratsetamool, Efferalgan, Atsetaminofeen, Mexalen, Febriset, Pamol, Daleron, Perfalgan jt.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 15 … + 30 ° C.
Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Tylenooli ülevaated
Tylenooli kohta on arvustused enamasti positiivsed. Märgitakse, et ravimi toime areneb kiiresti. Samal ajal näidatakse, et soovitatavat annust ei tohiks ületada, kuna see võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, peamiselt maksast.
Tylenooli hind apteekides
Tylenooli hind ei ole teada, kuna ravimit pole apteekides saadaval.
Analoogide ligikaudne maksumus: paratsetamool (10 tabletti 500 mg) - 5 rubla, Efferalgan (16 kihisevat tabletti 500 mg) - 150 rubla, Panadol (12 tabletti 500 mg) - 33 rubla.
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!