Phlebofa - Tablettide Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Phlebof

Phlebof: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Phlebopha

ATX-kood: C05CA03

Toimeaine: diosmiin (diosmiin)

Tootja: Ozone, LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 25.10.2018

Hinnad apteekides: alates 202 rubla.

Osta

Phlebofa on angioprotektiivne aine, millel on venotooniline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Phlebofut toodetakse tablettidena: kaksikkumerad, piklikud, ühel küljel riskiga, hallikaspruunist kuni hallikaskollaseni, võimalike heledamate ja tumedamate toonidega (10 tk blisterribas, pappkarbis 1-10 pakki); 10, 20, 30, 40, 50, 60 või 100 tk. Polümeerkarbis, pappkimbris 1 purk; lubatud on 2 või 3 papppakki papppakendis).

1 tablett sisaldab:

toimeaine: diosmiin - 0,6 g (veevaba aine osas);
lisakomponendid: naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, želatiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Diosmiin on bensopürooni derivaat; kuulub bioflavonoidide rühma, omab flebotoonilist ja venoprotektiivset toimet, vähendab vaskulaarseina läbilaskvust. Aine aitab vähendada elastsust ja suurendada veenide toonust, vähendada alajäsemete venoosset staasi Ravimi venotooniline toime sõltub annusest, selle mehhanism pole täielikult mõistetav. Eeldatakse, et Phlebofa toimeaine blokeerib katehhool-O-metüültransferaasi aktiivsuse, põhjustades norepinefriini lagunemist, mis suurendab veenide toonust. Seda hüpoteesi kinnitasid eksperimentaalsed uuringud ex vivo tingimustes, mille käigus diosmiin suurendas serotoniini, adrenaliini ja norepinefriini vasokonstriktoriefekti suure saphenoosveeni ja käsivarre pindmiste veenide eraldatud fragmentidele. Samuti täheldati aine mõju tõttu veeniseinas mukopolüsahhariidide ainevahetust reguleerivate ensüümide kontsentratsiooni vähenemist seerumis.

Kliiniliste uuringute andmete kohaselt aitab diosmiin vähendada venoosse voodi mahtu ja venoosse staasi mahtu (vastavalt oklusiivse pletüsmograafia tulemustele), vähendada keskmist rõhku jalgade pindmistes ja sügavates veenides (vastavalt Doppleri ultraheli tulemustele) ning tõsta süstoolset ja diastoolset vererõhku (BP) operatsioonijärgse või hüpotensioon. Suurendades lümfikapillaaride kokkutõmbumise sagedust ja toonust, suurendades nende funktsionaalset tihedust ja vähendades lümfirõhku, suurendab ravim lümfidrenaaži.

Diosmiini mõju tõttu paranevad vere mikrotsirkulatsiooni protsessid - kapillaaride resistentsus suureneb (sellel on annusest sõltuv olemus) ja nende läbilaskvus väheneb. Aine aitab vähendada leukotsüütide nakkumist veeniseinaga ja nende liikumist paravenoossetesse kudedesse, parandab nahakoes hapniku difusiooni ja perfusiooni. Põletikuvastase toimega Phlebofa pärsib prostaglandiinide ja tromboksaani tootmist ning vabade radikaalide tootmist.

Farmakokineetika

Pärast Phlebofi tablettide võtmist imendub diosmiin seedetraktist kiiresti (GIT) ja tuvastatakse vereplasmas 2 tundi pärast manustamist. Aine suukaudne biosaadavus on umbes 40-57,9%. Ravimi osa metaboolse muundamise käigus pimesoolebakterite osalusel moodustuvad hippur- ja bensoehapped. Aine maksimaalset kontsentratsiooni plasmas täheldatakse 5 tundi pärast allaneelamist. Diosmiini kuhjumine toimub alajäsemete ja õõnesveeni sapfenoosveenide seinte kõigis membraanides, vähemal määral ka kopsudes, maksas, neerudes ja muudes kudedes.

Jaotusruumala on 62,1 liitrit, diosmiini ja / või selle metaboliitide selektiivse akumulatsiooni maksimaalne väärtus märgitakse veeni seinas 9 tundi pärast manustamist ja see püsib 96 tundi. Aine biotransformeerub maksas kiiresti, moodustades peamise metaboliidi, hüdroksüfenüülpropioonhappe. Diosmiini metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu konjugaatide kujul glükuroonhappega. 79% võetud ainest eritub neerude kaudu, 11% soolte, 2,4% sapiga.

Phlebofa iseloomustab enterohepaatiline vereringe. Pärast radioaktiivselt märgistatud diosmiini allaneelamist eritub soolte ja neerude kaudu 48 tunni jooksul umbes 86%.

Näidustused kasutamiseks

alajäsemete veenilaiendid (sümptomite kõrvaldamiseks);
alajäsemete lümfovenoosse puudulikkuse krooniline vorm (sümptomite kõrvaldamiseks);
ägedad hemorroidid (sümptomite leevendamiseks kombineeritud ravis);
mikrotsirkulatsiooniprotsesside häired (näiteks idiopaatilise ödeemi korral).

Vastunäidustused

vanus kuni 18 aastat;
I raseduse trimestril;
laktatsiooniperiood;
ülitundlikkus toote koostisosade suhtes.

Phlebofe kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Phlebofi tablette võetakse suu kaudu.

Soovitatav annustamisskeem, võttes arvesse näidustusi:

alajäsemete veenilaiendid: võtke hommikul tühja kõhuga 0,6 g (1 tablett), kuur on keskmiselt 2 kuud;
krooniline lümfovenoosne puudulikkus: võtke hommikul tühja kõhuga 0,6 g, keskmine kuur - 2 kuud; haiguse rasketes vormides (krambid, valu, tursed jne) on võimalik välja kirjutada pikem kuur, kuid pideva ravi kogukestus ei tohiks olla pikem kui 4 kuud, korduvad kursused on lubatud 2-3-kuuliste intervallidega; haiguse ravimisel raseduse II ja III trimestril võetakse ravimit 1 kord päevas annuses 0,6 g, vastuvõtu kestus ei ületa 1 kuu, teraapia peab olema lõpule viidud 2-3 nädalat enne sünnitust;
hemorroidide ägenemine: võetakse koos toiduga, päevane annus - 1,2-1,8 g (2-3 tabletti), kuur - 7 päeva, vajadusel on võimalik võtta 0,6 g üks kord päevas (1 tablett) 1-2 kuud;
mikrotsirkulatsiooni häired: võtke hommikul tühja kõhuga 0,6 g, kuur - 1-2 kuud.

Phlebofa ühe või mitme vastuvõtu puudumisel tuleb ravi jätkata tavapäraselt soovitatud annustes.

Kõrvalmõjud

kesknärvisüsteem: harva - pearinglus, halb enesetunne, peavalu;
Seedetrakt: sageli - oksendamine, kõrvetised, iiveldus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, düspeptilised häired; harva - koliit;
allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria; tundmatu sagedusega - huulte, silmalaugude, näo isoleeritud turse; äärmiselt harvadel juhtudel - angioödeem;
nahk ja nahaalune rasvkude: harva - sügelus, nahalööbed.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole kindlaks tehtud. Diosmiini terapeutilise vahemiku tõttu on joobeseisundi tõenäosus üleannustamisega ebaoluline. Spetsiifilist antidooti pole.

erijuhised

Kui ägedate hemorroidide kombineeritud raviga ei ole kiiret kliinilist efekti võimalik saavutada, on vaja pöörduda proktoloogi poole ja vajadusel pärast täiendavat uuringut ravi kohandada.

Venoosse vereringe kahjustuse korral on Phlebofe'i võtmise maksimaalse efekti saavutamiseks soovitatav raviperioodi jooksul võimalikult palju vähendada liigset kehakaalu ja vältida pikaajalist seismist. Mõnel juhul võib vereringe parandamiseks soovitada kompressioonsukate kandmist.

Kui Phlebofa võtmise taustal ei ole haiguse sümptomite raskusaste vähenenud või nende ilmingute süvenemist täheldatakse, peate pöörduma arsti poole.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste kohaselt ei avalda Phlebofa negatiivset mõju patsiendi võimele juhtida sõidukeid ja mitmesuguseid mehhanisme.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Phlebofa kasutamise kogemus raseduse ajal on piiratud. Kliinilises praktikas ei ole teatatud diosmiini kasutamise rasedatele kahjulikest mõjudest. Eksperimentaalsete uuringute läbiviimisel ei ilmnenud ravimi teratogeenset toimet loote arengule. Ohutuse huvides on ravimi kasutamine raseduse esimesel trimestril siiski vastunäidustatud.

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse II ja III trimestril, on vajalik eelnev konsultatsioon spetsialistiga.

Imetavatele naistele on Phlebofe võtmine vastunäidustatud, kuna selle imetamise kohta rinnapiima pole teavet.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 18-aastastele patsientidele on ravimi kasutamine vastunäidustatud, kuna selle kasutamist lastel ja noorukitel ei ole läbi viidud.

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed diosmiini kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega.

Analoogid

Phlebofa analoogideks on Vasoket, Diosmin, Venolek, Phlebodia 600.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Phlebofi kohta

Arvamused Phlebofi kohta on enamasti positiivsed. Ravimit saanud patsiendid märgivad selle efektiivsust veenilaiendite ja hemorroidide ägenemise ravis. Ülevaadete kohaselt aitab ravim vähendada veenide staasi, suurendada veenide ja kapillaaride toonust, leevendada jalgade turset, valu ja raskust. Patsiendid märgivad ravimi võtmise mugavat skeemi ja asjaolu, et selle maksumus on madalam kui toimelt sarnaste imporditud ravimite omad. Planeeritud ravikuuri läbimisel on see väga oluline.

Ravimi puudused hõlmavad selliste soovimatute reaktsioonide tekkimist nagu nõrkus, iiveldus, kõrvetised, valu epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus.