Nazoferon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Nazoferon: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hinnad apteekides

Ladinakeelne nimi: Nazoferon

ATX-kood: L03AB05

Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)

Tootja: FARMAK, PJSC (Ukraina)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 28.08.

Nazoferon on immunomoduleeriva, antimikroobse, viirusevastase ja põletikuvastase toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Nazoferon on saadaval kahes ravimvormis:

Ninatilgad: värvusetud, läbipaistvad (5 ml tilgutitega suletud klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
Ninasprei: värvitu, läbipaistev (5 ml pumbadosaatoriga suletud klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis koos ninaspreiga).

Igas pakendis on ka Nazoferoni kasutamise juhised.

1 ml tilkade ja ninasprei koostis sisaldab:

Toimeaine: inimese alfa-2b rekombinantne interferoon - mitte vähem kui 100 000 RÜ (rahvusvahelised ühikud);
Abikomponendid: lüsiinvesinikkloriid, kaaliumkloriid, dinaatriumedetaat, trometamoolvesinikkloriid, trometamool, hüpromelloos, metüülparahüdroksübensoaat, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nazoferon on viirusevastase, antimikroobse, põletikuvastase ja immunomoduleeriva toimega ravim.

Interferoon - Nazoferoni toimeaine - immuunsuse vahendaja, on väljendunud koespetsiifilisusega, aitab kaitsta keha nakkushaiguste patogeenide eest.

Interferooni peamised mõjud:

Viiruse replikatsiooni (gripiviirused, adenoviirused) supressioon inhibeeriva toime tõttu transkriptsiooni ja translatsiooni protsessidele;
Rakkude paljunemise pärssimine - enamik DNA-d ja RNA-d sisaldavaid viirusi (antiproliferatiivne toime); valgukinaasi sünteesi algatamine - spetsiifiline ensüüm, mis häirib translatsiooni selle protsessi ühe initsiatsioonifaktori fosforüülimise tõttu;
Spetsiifilise ribonukleaasi aktiveerimine, mis kahjustab viiruse messenger RNA-d;
Spetsiifiliste ensüümide esilekutsumine;
Teiste tsütokiinide tootmise stimuleerimine;
Immunomodulatsioon (makrofaagide suurenenud fagotsütaarne aktiivsus ja lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksilisus märklaudrakkude suhtes);
Rakkude paljunemise pärssimine.

Näidustused kasutamiseks

Nasoferoni tilgad ja pihusti on ette nähtud igas vanuses patsientide ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja külmetushaiguste raviks ja ennetamiseks. Ravimit kasutatakse ülemiste hingamisteede pikaajaliste ja sagedaste haiguste korral ning järgmistes olukordades:

Kontakt ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega;
Hüpotermia;
Haigestumuse hooajaline suurenemine organiseeritud rühmades, täiskasvanutel ja lastel, eriti epideemiate perioodil (kõrge riskiga rühmas - meditsiinitöötajad, õpetajad, lasteaiaõpetajad jne).

Vastunäidustused

Vanus kuni 1 kuu (tilgad) või 1 aasta (ninasprei);
Rasedus ja imetamine;
Allergiliste haiguste rasked vormid (ajaloos);
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Nazoferon, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi tuleb alustada haiguse esimeste nähtude tekkimisel (5 päeva jooksul).

Tavaliselt on ette nähtud järgmine annustamisskeem (manustamissagedus / üksikannus (tilkade või pihustatud annuste arv igas ninakäigus) / ööpäevane annus):

Lapsed vanuses 1 kuu ja lapsed kuni 1 aasta: tilgad - 5 korda päevas / 8000 RÜ (1 tilk) / 40 000 RÜ;
1–3-aastased lapsed: tilgad - 3-4 korda päevas / 16 000 RÜ (2 tilka) / 48 000–64 000 RÜ; pihustus - 3-4 korda päevas / 20 000 RÜ (2 pihustusannust) / 60 000-80 000 RÜ;
3-14-aastased lapsed: tilgad - 4-5 korda päevas / 16 000 RÜ (2 tilka) / 64 000-80 000 RÜ; sprei - 4-5 korda päevas / 20 000 RÜ (2 pihustusannust) / 80 000 - 100 000 RÜ;
Täiskasvanud: tilgad - 5-6 korda päevas / 24 000 RÜ (3 tilka) / 120 000-144 000 RÜ; pihustus - 5-6 korda päevas / 30 000 RÜ (3 pihustusannust) / 150 000-180 000 RÜ.

Patsientidega kokkupuutel ja hüpotermia korral määratakse Nazoferon profülaktilistel eesmärkidel 2 korda päevas vastavalt vanusdoosile, kuuri kestus on 5-7 päeva. Vajadusel saab ennetavaid kursusi korrata. Ühekordsel kokkupuutel patsientidega piisab tavaliselt ühest süstist või tilgutamisest.

Hooajalise esinemissageduse profülaktikaks kasutatakse Nazoferoni hommikul üks kord vastavalt vanuseannusele 1-2-päevase intervalliga.

Kõrvalmõjud

Üksikjuhtudel võib Nazoferoni kasutamisel tekkida nahalööve.

Üleannustamine

Puudub teave.

erijuhised

Enne Nazoferoni kasutamist ninatilkade kujul peate võtma istumisasendi või lamama selili. Tilgutamise ajal ärge puudutage tilgapudeliga nina siseseinu. Tilkade ühtlaseks jaotamiseks nina limaskestal masseerige kohe pärast protseduuri mitme minuti jooksul sõrmedega nina tiivad.

Nasoferoni ninasprei tuleb manustada püstiasendis. Enne esimest kasutamist peate pihusti aktiveerima vajutades.

Märgistuse ja pakendi terviklikkuse rikkumise korral, samuti Nazoferoni füüsikaliste omaduste (läbipaistvus või värvus) muutuste korral ei tohiks ravimit kasutada üheski ravimvormis.

Nakkuse leviku vältimiseks on soovitatav ravimit individuaalselt kasutada.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nazoferoni ei määrata raseduse / imetamise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Vastunäidustus:

Tilgad: kuni 1 kuu;
Pihustamine: kuni 1 aasta.

Ravimite koostoimed

Nazoferoni kasutamisel tüsistusteta juhtudel ei ole täiendav sümptomaatiline ravi (näiteks paratsetamool, sulfoonamiidid, vasokonstriktoriga ninatilgad) vajalik.

Nazoferoni samaaegne kasutamine intranasaalsete vasokonstriktorite ravimitega ei ole soovitatav, kuna need võivad põhjustada nina limaskesta kuivust.

Kõrgendatud kehatemperatuuril on võimalik läbi viia kombineeritud ravi põletikuvastaste ravimitega.

Analoogid

Nazoferoni analoogid on: alfa-2b-interferoon, Arbidol, Amiksin, Viferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2–8 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Pärast pudeli avamist võib tilka või pihustit kasutada 10 päeva tingimusel, et ravimit hoitakse temperatuuril 2–8 ° C (külmkapis).

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Nazoferoni kohta

Nazoferoni kohta on arvustused erinevad. Paljud kasutajad olid ravimi terapeutilise toimega rahul, eriti juhul, kui seda kasutati profülaktilistel eesmärkidel. Teised osutavad madalale efektiivsusele või täielikule mõju puudumisele. Fondide maksumust hinnatakse kõrgeks. Puuduseks on tilkade ja pihustite lühike säilivusaeg pärast pakendi avamist. Kõrvaltoimete tekkimise kohta praktiliselt pole teateid.

Nazoferoni hind apteekides

Nazoferoni hind ei ole teada, kuna ravimit pole apteekides saadaval.

Analoogide ligikaudne maksumus: inimese leukotsüütide interferoon (lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks 1000 RÜ, 10 ampulli) - 93 rubla, Amiksin (6 tabletti 125 mg tükk) - 552–653 rubla, Anaferon (20 tabletti resorptsiooniks) - 201 –223 rubla.