Tazan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Tazan: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Tazan

ATX-kood: M01AX

Toimeaine: kondroitiinnaatriumsulfaat (kondroitiinsulfaatnaatrium) + glükoosamiin (glükoosamiin)

Produtsent: Sintez, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 18.01.2020

Õhukese polümeerikattega tabletid, Tazan

Tazan on kombineeritud preparaat, mis stimuleerib kõhrekoe taastumist.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul: kaksikkumer, ovaalne, kilekest - peaaegu valgest kuni valgeni; võimalik pinna karedus (5 või 15 tk mullpakendis või 30, 60 või 90 tk polümeerkarbis, pappkarbis Tazani kasutamise juhised ja 6, 12 või 18 blisterit 5 tk või 2, 4 või 6 pakki 15 tk või 1 purk).

1 tablett sisaldab:

toimeained: glükoosamiinsulfaatnaatriumkloriid (glükoosamiinsulfaadi mõistes) + kondroitiinnaatriumsulfaat - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
lisakomponendid: kaltsiumstearaat, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), madala molekulmassiga povidoon (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon 12 600 + 2700), kartulitärklis, krospovidoon (Kollidon CL; lisaks annuses 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), pikk ludipress (laktoosmonohüdraat - 91–95%, povidoon - 3–4%, krospovidoon - 3–4%);
kilekest: propüleenglükool, makrogool (polüetüleenglükool 4000), hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), titaandioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tazan aktiveerib kõhrekoe regenereerimise protsessi. Ravimi toimeained osalevad sidekoe sünteesis, aidates vältida kõhrekoe hävitamist ja stimuleerides selle taastumist. Eksogeense glükoosamiini kasutamine suurendab kõhre maatriksi (kondrotsüüdid ja rakuväline aine) tootmist ning mittespetsiifilise kaitse taset kõhre keemiliste kahjustuste eest.

Glükoosamiin sulfaatsoola kujul on heksosamiini eelkäija ja sulfaatioonil on oluline roll glükosaminoglükaanide tootmisel. Samuti eeldatakse, et glükoosamiin kaitseb kahjustatud kõhre mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) ja glükokortikosteroidide (GCS) kasutamisest põhjustatud ainevahetuse hävitamise eest ning sellel on ka oma mõõdukas põletikuvastane toime.

Kondroitiinsulfaat, hoolimata sellest, kas see imendub tervel kujul või üksikute komponentide rühmana, toimib tervisliku kõhremaatriksi moodustamise täiendava substraadina. Toimeaine stimuleerib hüaluronooni, proteoglükaanide ja II tüüpi kollageeni tootmist, kaitseb kõhrekoe maatriksit ensümaatilise lagundamise eest (pärssides elastaasi ja hüaluronidaasi aktiivsust) ja vabade radikaalide hävitava toime eest, normaliseerib sünoviaalvedeliku viskoossust, stimuleerib kõhre reparatiivseid protsesse. Osteoartriidi raviks kasutatav aine vähendab haiguse sümptomeid ja vähendab vajadust mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite järele.

Farmakokineetika

Glükoosamiin

Suukaudsel manustamisel on biosaadavus 25% (maksa esmakordne toime). Pärast kudedes jaotumist tuvastatakse toimeaine suurim kontsentratsioon neerudes, maksas ja liigesekõhres. Ligikaudu 30% manustatud annusest püsib pikka aega lihas- ja luukudedes. Poolväärtusaeg (T _1/2) on 68 tundi, aine eritub muutumatul kujul peamiselt neerude kaudu ja osa soolestiku kaudu.

Kondroitiinsulfaat

Pärast ravimi suukaudset manustamist ühekordse annusena 0,8 g (või 2 korda päevas, 0,4 g) suureneb kondroitiinsulfaadi sisaldus plasmas 24 tunni jooksul. Ligikaudu 20 ja 10% manustatud annusest imendub vastavalt madala molekulmassiga ja suure molekulmassiga derivaatidena. Absoluutne biosaadavus toimeaine on 12%, siis jaotusruumala (V _d) on umbes 0,44 ml / g. Metaboliseerub väävlitustamisel, eritub neerude kaudu, T _1/2 - 310 min.

Näidustused kasutamiseks

Tazanit soovitatakse kasutada I - III astme artroosi raviks.

Vastunäidustused

Absoluutne:

raske neerukahjustus;
vanus kuni 15 aastat (annuse 250 mg + 250 mg korral) või kuni 18 aastat (annuse 500 mg + 500 mg korral);
rasedus ja imetamine;
ülitundlikkus Tazani tablettide mis tahes komponendi suhtes.

Suhteline (kasutage ettevaatlikult):

bronhiaalastma;
diabeet;
verejooksu kalduvus;
verejooks.

Tazan, kasutusjuhised: meetod ja annus

Tazani tablette võetakse suu kaudu.

Ravimit on soovitatav kasutada järgnevate nädalate ja kuude jooksul ühekordse annusena 2 tabletti (250 mg + 250 mg) või 1 tabletti (500 mg + 500 mg) 2 korda päevas - kuuri esimese kolme nädala jooksul ja 1 kord päevas.

Stabiilset terapeutilist efekti täheldatakse ravikuuriga vähemalt 6 kuud.

Kõrvalmõjud

kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia;
seedesüsteem: kõhupuhitus, epigastriline valu, kõhukinnisus / kõhulahtisus;
närvisüsteem: peavalu, pearinglus, unisus / unetus;
allergilised reaktsioonid: allergia nahanähud, äärmiselt harva - muud tüüpi reaktsioonid;
teised: perifeerne turse, valu jalgades.

Üleannustamine

Tazani üleannustamise juhtumeid pole registreeritud. Üleannustamise kahtluse korral on vajalik mao pesemine ja sümptomaatilise ravi määramine.

erijuhised

Seedetrakti kõrvaltoimete korral on soovitatav vähendada Tazani annust 2 korda ja kui seisund ei parane, siis ravimiravi tühistada.

Kui kliinilist efekti ei saavutatud pärast nelja nädala pikkust Tazani võtmist päevases annuses 8 tabletti (250 mg + 250 mg) või 4 tabletti (500 mg + 500 mg), tuleb diagnoosi selgitamiseks otsustada täiendavate uuringute üle.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi perioodil tuleb olla ettevaatlik mootorsõidukite juhtimisel ja muude keerukate mehhanismide juhtimisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedad ja imetavad naised ei tohiks Tazani kasutada.

Lapsepõlves kasutamine

Vastunäidustatud on Tazani võtmine annuses 250 mg + 250 mg lastele ja alla 15-aastastele noorukitele ning annuses 500 mg + 500 mg alla 18-aastastele lastele (teabe puudumise tõttu, mis kinnitab ravimi võtmise efektiivsust ja ohutust nende vanuserühmade patsientidel).

Neerufunktsiooni kahjustusega

Tazan on vastunäidustatud raske neerukahjustusega inimestele.

Ravimite koostoimed

tetratsükliinid: nende ravimite imendumine suureneb;
trombotsüütidevastased ained, antikoagulandid, fibrinolüütikumid: nende ainete toime on tugevnenud;
poolsünteetilised penitsilliinid: nende toime väheneb;
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, GCS: registreeritakse ravimi ühilduvus nende ravimitega.

Analoogid

Tazani analoogideks on Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, KONDRONova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex jne.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 exceedingС.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Tazani kohta

Spetsialiseeritud saitidel olevad Tazani kohta käivad arvustused on üsna vastuolulised. Mõned patsiendid peavad seda tõhusaks artroosi ravivahendiks, sest pärast pikka ravikuuri ravimiga vähenes haiguse sümptomite raskus oluliselt - kahjustatud liigeste turse ja jäikus kadusid, valu ja põletik peatati.

Teine patsientide rühm märgib pärast Tazani võtmist ainult vähest seisundi paranemist või positiivsete muutuste täielikku puudumist. Paljud näitavad ravi ajal kõrvaltoimete arengut kõhulahtisuse, iivelduse, pearingluse, unetuse ja nõrkuse kujul. Mõnikord kurdavad nad ravimi puudumist apteekides.