Xonef - Silmatilkade Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Xonephus

Xonef: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Xonef

ATX-kood: S01ED02

Toimeaine: beetaksolool (beetaksolool)

Tootja: Sentiss Pharma Pvt. OÜ (Sentiss Pharma Pvt. Ltd.) (India)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 24.07.2019

Hinnad apteekides: alates 143 rubla.

Osta

Xonef - oftalmoloogias paikseks kasutamiseks mõeldud ravim, beetablokaator; on glaukoomivastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Xonefi toodetakse silmatilkade kujul: värvitu kuni helekollane läbipaistva struktuuriga lahus (5 ml plastist tilgutipudelites, pappkarbis 1 tilgutipudel) ja Xonefi kasutusjuhised.

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: beetaksolool (beetaksoloolvesinikkloriidi kujul) - 5 mg;
abikomponendid: hüpromelloos, bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Xonef on glaukoomivastane ravim. Selle toimeaine beetaksolool on selektiivne beeta- _1- adrenergiline blokaator. Lokaalselt manustades vähendab see silmasisese vedeliku tootmist, aidates vähendada silmasisest rõhku. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist aktiivsust ja lokaalanesteetilist (membraani stabiliseerivat) toimet.

Erinevalt teistest beetablokaatoritest ei põhjusta betaksolool nägemisnärvi verevoolu vähenemist. Võrreldes miootiliste ravimitega ei kaasne selle kasutamisega majutuspasm, mioos, hemeraloopia.

Pärast ühekordset tilgutamist ilmneb hüpotensiivne toime 0,5 tunni pärast, maksimaalne ravitoime saavutatakse 2 tunni pärast ja mõju oftalmotonusele kestab 12 tundi.

Farmakokineetika

Beetaksolooli kõrge lipofiilsus võimaldab tal sarvkesta kaudu hästi tungida silma eesmisse kambrisse. Beetaksolooli maksimaalne kontsentratsioon (_Cmax) saavutatakse eesmises kambris 1/3 tunni jooksul pärast tilgutamist ja on 1,17 mg / ml.

Ravim siseneb süsteemsesse vereringesse.

Poolväärtusaeg (T _1/2) intraokulaarsest vedelikust on umbes 1 tund, vereplasmast - 16-22 tundi.

Beetaksolool eritub peamiselt neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Silmasisese rõhu vähendamiseks on soovitatav kasutada Xonefi tilka avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooni korral, monoteraapiana või osana kompleksravist teiste ravimitega.

Vastunäidustused

Absoluutne:

hüpotensioon;
raske südamepuudulikkus;
siinusbradükardia;
II - III astme atrioventrikulaarne blokaad (AV-blokaad);
kardiogeenne šokk;
vanus kuni 18 aastat;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Xonefi tuleb kasutada ettevaatusega türotoksikoosi, kerge ja mõõduka südamepuudulikkuse, I astme AV-blokaadi, myasthenia gravise, suhkurtõve, feokromotsütooma, Raynaud'i sündroomi, kroonilise obstruktiivse bronhiidi, bronhiaalastma ja samaaegselt psühhotroopsete ravimitega.

Raseduse või imetamise ajal on Xonefi kasutamine lubatud ainult juhtudel, kui arsti hinnangul on teraapia kavandatud mõju emale suurem kui võimalik risk lootele või lapsele.

Xonef, kasutusjuhised: meetod ja annus

Xonefi silmatilgad on ette nähtud paikseks kasutamiseks konjunktiivikotti tilgutamise teel.

Soovitatav annus: 1-2 tilka, 2 korda päevas. Silmasisese rõhu stabiliseerumine võib võtta mõnda aega, seetõttu tuleb seda esimese 30 päeva jooksul regulaarselt jälgida.

Monoteraapia piisava kliinilise efekti puudumisel tuleks ravi täiendada teiste ainete määramisega.

Pärast pudeli avamist sobivad tilgad kasutamiseks 45 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

nägemisorgani poolt: sageli - pisaravool, lühiajaline ebamugavustunne silmades pärast tilgutamist; mõnel juhul - punetus ja / või silmade kuivus, sügelus, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, punktkeratiit, anisokooria, fotofoobia, fotofoobia, allergilised reaktsioonid;
kardiovaskulaarsüsteemi poolt: harva - südame juhtivuse halvenemine, bradükardia, südamepuudulikkus (sealhulgas surmaga lõppenud);
kesknärvisüsteemist: harva - iiveldus, unisus, peavalu, pearinglus, unetus, suurenenud müasteenia sümptomid, depressioon;
hingamissüsteemist: harva - hingeldus, hingamispuudulikkus, bronhiaalastma, bronhospasm (sealhulgas surmaga lõppenud).

Üleannustamine

Beeta- _1- blokaatorite, sh beetaksolooli üleannustamise taustal on vererõhu langus, bradükardia areng, äge südamepuudulikkus võimalik.

Kui silma satub suur kogus lahust, tuleb need kohe loputada sooja jooksva veega. Soovitatav on patsiendi seisundi hoolikas jälgimine ja sümptomaatilise ravi määramine.

erijuhised

Tuleb meeles pidada, et beeta-adrenoblokaatorite kasutamine suhkurtõvega patsientidel võib varjata ägeda hüpoglükeemia sümptomeid ja seetõttu määratakse ravimit diabeetikutele ettevaatusega.

Türotoksikoosiga võib Xonef varjata tahhükardiat ja muid kilpnäärme hüperfunktsiooni ilminguid. Türotoksikoosi kahtluse korral ei tohiks ravimit järsult tühistada, see võib põhjustada sümptomite suurenemist.

Xonefi kasutamisega võib kaasneda üldine nõrkus, diploopia või ptoos, mis on sarnased sümptomid müasteeniaga.

Betaksolool oftalmoloogilises ravimvormis ei mõjuta välise hingamise funktsiooni. Kuid raskete hingamissüsteemi häiretega patsientide puhul ei saa välistada ravimi ülitundlikkuse tekkimise tõenäosust, seega peaksid nad olema ettevaatlikud.

Enne suurema plaanilise operatsiooni tegemist, 48 tundi enne üldanesteesia algust, on vaja alustada beetablokaatori järkjärgulist tühistamist, nii välditakse müokardi tundlikkuse vähenemist sümpaatilise stimulatsiooni suhtes.

Patsientide ravimisel, kellel on anafülaktilised reaktsioonid või atoopia, võib Xonefi kasutamisest tuleneva anafülaksia peatamisel tekkida tundlikkus epinefriini (adrenaliini) tavapäraste annuste suhtes.

Hoolimata asjaolust, et Xonefi tilgad mõjutavad südame löögisagedust ja vererõhku minimaalselt, peaksid kerge kuni mõõduka südamepuudulikkuse või I astme AV-blokaadiga patsiendid olema ettevaatlikud ja lõpetama ravimi kasutamine kohe, kui ilmnevad esimesed kardiovaskulaarsete häirete sümptomid.

Tulenevalt asjaolust, et lahuse osa bensalkooniumkloriid võib koguneda pehmetele kontaktläätsedele ja avaldada toksilist mõju silmakudele, on soovitatav kontaktläätsed enne iga tilgutamisprotseduuri eemaldada. Neid saab tagasi paigaldada mitte varem kui 1/3 tundi pärast tilgutamist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kes tilkade kasutamisel vähendavad nägemise selgust, on soovitatav ajutiselt kuni selle taastumiseni hoiduda juhtimisest ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suuremat reaktsiooni ja tähelepanu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna Xonefi kasutamisel pole piisavalt kogemusi, on erandjuhtudel näidustatud Xonefi määramine raseduse ja imetamise ajal, tingimusel et ema oodatav kasu ravist ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Lapsepõlves kasutamine

Xonefi kasutamine on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Ravimite koostoimed

suukaudsed beetablokaatorid: suurendavad aditiivse toime tõttu lokaalsete ja süsteemsete kõrvaltoimete riski. Kui on vaja kasutada beetablokaatoreid suukaudsete ravimite ja tilkade kombinatsiooni kujul, peaksid patsiendid olema arsti järelevalve all;
reserpiin: tuleb meeles pidada, et katehhoolamiinide varusid ammendavad ravimid koos beetaksolooliga võivad alandada vererõhku ja põhjustada bradükardiat;
lihasrelaksandid, hüpoglükeemilised ained: nende farmakoloogilist toimet on võimalik tugevdada;
sümpatomimeetikumid: beetaksolool suurendab nende vasokonstriktoriefekti;
psühhotroopsed ravimid: Xonefi samaaegne kasutamine suurendab riski suurendada nende mõju keha vaimsetele funktsioonidele.

Analoogid

Xonefi analoogid on Xonef BK, Beetaksolool, Betaksolool-SOLOfarm, Betak, Betalmik EC, Betoptik, Betoftan, Lokren, Optibetol.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas, kaitsta külmumise eest.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Xonefi kohta

Patsientide vähesed ülevaated Xonefi kohta on enamasti positiivsed: mugav tilgutipudel on varustatud hea jaoturiga; lahendus vähendab tõhusalt, kiiresti ja pikka aega silmasisest rõhku. Samal ajal märgitakse, et pärast esimest tilgutamist on võimalik lühike põletustunne ja udu ilmumine silmade ette, mis kestab mitu minutit ja möödub iseenesest.

Mõnede silmaarstide sõnul on ravim parim betaksolooli sisaldav glaukoomivastane aine, kuna selle koostises olev hüpromelloos aitab vältida kuiva silma sündroomi, mis on seotud silmatilkade regulaarse kasutamisega säilitusainetega.

Xonefi maksumust nimetatakse kõige sagedamini taskukohaseks.