Sisukord:
- Ridostin
- Väljalaske vorm ja koostis
- Farmakoloogilised omadused
- Näidustused kasutamiseks
- Vastunäidustused
- Ridostini kasutamise juhised: meetod ja annustamine
- Kõrvalmõjud
- Üleannustamine
- erijuhised
- Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
- Lapsepõlves kasutamine
- Neerufunktsiooni kahjustusega
- Maksafunktsiooni rikkumiste korral
- Ravimite koostoimed
- Analoogid
- Ladustamistingimused
- Apteekidest väljastamise tingimused
- Arvustused Ridostini kohta
- Ridostini hind apteekides
Video: Ridostin - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Analoogid
2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39
Ridostin
Ridostin: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
- 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
- 13. Ravimite koostoimed
- 14. Analoogid
- 15. Ladustamistingimused
- 16. Apteekidest väljastamise tingimused
- 17. Ülevaated
- 18. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Ridostin
ATX-kood: L03A
Toimeaine: naatrium ribonukleaat (naatrium ribonukleaat)
Tootja: Diafarm (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.11.2018
Ridostiin on antibakteriaalse, viirusevastase ja põletikuvastase toimega immunostimuleeriv aine.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks (i / m) ja subkutaanseks (s / c) manustamiseks: lüofiliseeritud poorne hügroskoopne valge valge mass [8 mg (5 mg toimeainet) klaasampullides või viaalides; 10 ampulli või viaali pappkarbis koos skarifikaatoriga; 4 või 5 ampulli polüstüreeni või polüvinüülkloriidi karbis].
1 ampulli (1 annus) koostis:
- toimeaine: kaheahelalise ribonukleiinhappe (RNA) naatriumsool - 5 mg;
- abikomponent: naatriumkloriid - 3 mg.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Ridostini toimeaine on interferooni indutseerija. Selle toimemehhanism on tingitud kaheahelalise RNA võimest indutseerida endogeensete interferoonide moodustumist: immunogeenne (gamma-Inf), leukotsüüt (alfa-Inf) ja fibroblast (beeta-Inf), mis rakusisese tasemega pärsivad viiruste paljunemist ja rakusiseste mikroorganismide (näiteks klamüüdia) arengut, kui takistada nakkusprotsessi arengut.
Süsteemsel tasandil stimuleerib ravim makrofaagide ja neutrofiilide fagotsütoosi. Toimides T- ja B-raku lingil, on sellel klamüüdia- ja viirusevastased omadused. Looduslike tapjarakkude aktiveerimisega suurendab see organismi vastupanuvõimet nakkustele.
Ridostin on varajase tüüpi indutseerija. Interferooni maksimaalne produktsioon on täheldatud 2–6 tundi pärast ravimi manustamist; see naaseb 2 päeva jooksul taustväärtusele.
Terapeutiliste annuste korral on ravim hästi talutav. Ei kumuleeru, ei oma kohalikke ärritavaid, mutageenne, sensibiliseerivaid ja teratogeenseid omadusi, ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni.
Farmakokineetika
Pärast i / m manustamist imendub Ridostin kiiresti, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni veres 15 minuti jooksul. 60 minutit pärast manustamist leidub ravim väikestes kogustes (<10%) neerude ja maksa kudedes, esimese päeva lõpuks väikestes kogustes (2–3%) nahas ja seedetraktis.
Toimeaine põhikogus (umbes 70%) eritub verest 4 tunni jooksul pärast süstimist, peamiselt uriiniga.
Ei tungi läbi vere-aju barjääri.
Näidustused kasutamiseks
Juhiste kohaselt kasutatakse Ridostini ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), gripi ning mitmesuguste klamüüdia, lihtsate, herpes zosteri ja suguelundite herpese põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
- raske maksa- ja neeruhaigus;
- Rasedus;
- alla 7-aastased lapsed;
- individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.
Ridostini kasutamise juhised: meetod ja annustamine
Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt. Vahetult enne manustamist lahustatakse ampulli / viaali sisu 2 ml 0,5% prokaiini lahuses või süstevees.
Tavalised annustamisskeemid:
- ARVI ja gripp täiskasvanutel ja lastel alates 7. eluaastast (ennetamine ja ravi): i / m 1 annus 1 ml 0,5% prokaiini lahuses arsti külastamise päeval. Korduv annus manustatakse 2 päeva pärast patsientidele, kellel püsib palavik, mürgistus ja bronhide ja ülemiste hingamisteede krooniliste põletikuliste haiguste ägenemise oht;
- lihtne, herpes zoster ja geenius herpes: 1 annus iga 3 päeva järel 9 päeva jooksul (kursus sisaldab 3 süsti);
- nakkuslikud urogenitaalhaigused: 1 annus iga 2 päeva tagant 8 päeva jooksul (kursus sisaldab 4 süsti). Ägenemise ennetamiseks ja taastumise ajal viiakse läbi teine kursus. Vajadusel korratakse ravi 2–3 kuu möödudes.
Kõrvalmõjud
Ridostin on hästi talutav. Harvadel juhtudel on teraapia perioodil võimalik temperatuuri tõus.
Üleannustamine
Soovitatavast raviannusest 40 korda suurema annuse kasutuselevõtmisel esinesid väikesed muutused metaboolsetes protsessides (muutused valgufraktsioonide suhetes veres, kreatiniini ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, vere koliinesteraasi aktiivsuse langus), vereringe kerge rikkumine neerudes ja soolestikus, mõõduka lümfi- ja leukopeenilised reaktsioonid. Need rikkumised on pöörduvad, lühiajalised ja ei vaja täiendavaid parandusmeetmeid. Diureetikumide (näiteks furosemiidi) või infusiooni detoksifitseerimisravi kasutamine aitab funktsioonide taastumist kiirendada.
erijuhised
Informatsioon pole saadaval.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ridostini kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel on keelatud.
Lapsepõlves kasutamine
Pediaatrias kasutatakse ravimit vastavalt näidustustele üle 7-aastastel lastel.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Raske neeruhaiguse korral on Ridostin vastunäidustatud.
Maksafunktsiooni rikkumiste korral
Raskete maksahaiguste korral on Ridostin vastunäidustatud.
Ravimite koostoimed
Ravimite koostoimeid Ridostiniga teiste ravimite kasutamise ajal ei ole teatatud.
Analoogid
Ridostini struktuurseid analooge pole. Immuunsüsteemi stimuleeriva rühma analoogide hulka kuuluvad ravimid Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm jt.
Ladustamistingimused
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril -12 ° C kuni +8 ° C.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvustused Ridostini kohta
Ridostini ülevaated on positiivsed: ravim on efektiivne, kui seda kasutatakse vastavalt näidustustele, ei sisalda sünteetilisi komponente, praktiliselt pole vastunäidustusi, pole toksiline, hästi talutav ja kombineeritud teiste ravimitega.
Ridostini hind apteekides
Ridostini tegelik hind pole teada, kuna ravim pole praegu turul saadaval.
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
Soovitatav:
Abaggio - Tablettide Kasutamise Juhised, ülevaated, Hind, Analoogid
Abagio tablettide kasutamise juhised. Teave vastunäidustuste, ülevaadete, analoogide ja ravimi hinna kohta apteekides
Avastin - Juhised, Kasutamine Oftalmoloogias, ülevaated, Hind, Analoogid
Juhised Avastini kasutamiseks. Teave vastunäidustuste kohta, kasutamine oftalmoloogias, ülevaated, analoogid ja ravimi hind apteekides
Aviamarin - Tablettide Kasutamise Juhised, ülevaated, Hind, Analoogid
Kasutusjuhend Aviamarin tabletid. Teave vastunäidustuste, ülevaadete, analoogide ja ravimi hinna kohta apteekides
Avodart - Kapslite Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated, Analoogid
Kasutusjuhend Avodart kapslid. Teave vastunäidustuste, ülevaadete, analoogide ja ravimi hinna kohta apteekides
Adaptovit - Joogi Kasutamise Juhised, ülevaated, Hind, Analoogid
Kasutusjuhend Kohandage jooki. Teave vastunäidustuste, ülevaadete, analoogide ja ravimi hinna kohta apteekides