Ridostin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ridostin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ridostin

ATX-kood: L03A

Toimeaine: naatrium ribonukleaat (naatrium ribonukleaat)

Tootja: Diafarm (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.11.2018

Lüofilisaat Ridostini intramuskulaarse ja nahaaluse manustamise lahuse valmistamiseks

Ridostiin on antibakteriaalse, viirusevastase ja põletikuvastase toimega immunostimuleeriv aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks (i / m) ja subkutaanseks (s / c) manustamiseks: lüofiliseeritud poorne hügroskoopne valge valge mass [8 mg (5 mg toimeainet) klaasampullides või viaalides; 10 ampulli või viaali pappkarbis koos skarifikaatoriga; 4 või 5 ampulli polüstüreeni või polüvinüülkloriidi karbis].

1 ampulli (1 annus) koostis:

toimeaine: kaheahelalise ribonukleiinhappe (RNA) naatriumsool - 5 mg;
abikomponent: naatriumkloriid - 3 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ridostini toimeaine on interferooni indutseerija. Selle toimemehhanism on tingitud kaheahelalise RNA võimest indutseerida endogeensete interferoonide moodustumist: immunogeenne (gamma-Inf), leukotsüüt (alfa-Inf) ja fibroblast (beeta-Inf), mis rakusisese tasemega pärsivad viiruste paljunemist ja rakusiseste mikroorganismide (näiteks klamüüdia) arengut, kui takistada nakkusprotsessi arengut.

Süsteemsel tasandil stimuleerib ravim makrofaagide ja neutrofiilide fagotsütoosi. Toimides T- ja B-raku lingil, on sellel klamüüdia- ja viirusevastased omadused. Looduslike tapjarakkude aktiveerimisega suurendab see organismi vastupanuvõimet nakkustele.

Ridostin on varajase tüüpi indutseerija. Interferooni maksimaalne produktsioon on täheldatud 2–6 tundi pärast ravimi manustamist; see naaseb 2 päeva jooksul taustväärtusele.

Terapeutiliste annuste korral on ravim hästi talutav. Ei kumuleeru, ei oma kohalikke ärritavaid, mutageenne, sensibiliseerivaid ja teratogeenseid omadusi, ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast i / m manustamist imendub Ridostin kiiresti, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni veres 15 minuti jooksul. 60 minutit pärast manustamist leidub ravim väikestes kogustes (<10%) neerude ja maksa kudedes, esimese päeva lõpuks väikestes kogustes (2–3%) nahas ja seedetraktis.

Toimeaine põhikogus (umbes 70%) eritub verest 4 tunni jooksul pärast süstimist, peamiselt uriiniga.

Ei tungi läbi vere-aju barjääri.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse Ridostini ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), gripi ning mitmesuguste klamüüdia, lihtsate, herpes zosteri ja suguelundite herpese põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks ja ennetamiseks.

Vastunäidustused

raske maksa- ja neeruhaigus;
Rasedus;
alla 7-aastased lapsed;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Ridostini kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt. Vahetult enne manustamist lahustatakse ampulli / viaali sisu 2 ml 0,5% prokaiini lahuses või süstevees.

Tavalised annustamisskeemid:

ARVI ja gripp täiskasvanutel ja lastel alates 7. eluaastast (ennetamine ja ravi): i / m 1 annus 1 ml 0,5% prokaiini lahuses arsti külastamise päeval. Korduv annus manustatakse 2 päeva pärast patsientidele, kellel püsib palavik, mürgistus ja bronhide ja ülemiste hingamisteede krooniliste põletikuliste haiguste ägenemise oht;
lihtne, herpes zoster ja geenius herpes: 1 annus iga 3 päeva järel 9 päeva jooksul (kursus sisaldab 3 süsti);
nakkuslikud urogenitaalhaigused: 1 annus iga 2 päeva tagant 8 päeva jooksul (kursus sisaldab 4 süsti). Ägenemise ennetamiseks ja taastumise ajal viiakse läbi teine kursus. Vajadusel korratakse ravi 2–3 kuu möödudes.

Kõrvalmõjud

Ridostin on hästi talutav. Harvadel juhtudel on teraapia perioodil võimalik temperatuuri tõus.

Üleannustamine

Soovitatavast raviannusest 40 korda suurema annuse kasutuselevõtmisel esinesid väikesed muutused metaboolsetes protsessides (muutused valgufraktsioonide suhetes veres, kreatiniini ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, vere koliinesteraasi aktiivsuse langus), vereringe kerge rikkumine neerudes ja soolestikus, mõõduka lümfi- ja leukopeenilised reaktsioonid. Need rikkumised on pöörduvad, lühiajalised ja ei vaja täiendavaid parandusmeetmeid. Diureetikumide (näiteks furosemiidi) või infusiooni detoksifitseerimisravi kasutamine aitab funktsioonide taastumist kiirendada.

erijuhised

Informatsioon pole saadaval.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ridostini kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel on keelatud.

Lapsepõlves kasutamine

Pediaatrias kasutatakse ravimit vastavalt näidustustele üle 7-aastastel lastel.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neeruhaiguse korral on Ridostin vastunäidustatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Raskete maksahaiguste korral on Ridostin vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimeid Ridostiniga teiste ravimite kasutamise ajal ei ole teatatud.

Analoogid

Ridostini struktuurseid analooge pole. Immuunsüsteemi stimuleeriva rühma analoogide hulka kuuluvad ravimid Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm jt.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril -12 ° C kuni +8 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Ridostini kohta

Ridostini ülevaated on positiivsed: ravim on efektiivne, kui seda kasutatakse vastavalt näidustustele, ei sisalda sünteetilisi komponente, praktiliselt pole vastunäidustusi, pole toksiline, hästi talutav ja kombineeritud teiste ravimitega.