Genferon Light
Genferon Light: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Ravimite koostoimed
- 12. Analoogid
- 13. Ladustamistingimused
- 14. Apteekidest väljastamise tingimused
- 15. Ülevaated
- 16. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Genferone Light
ATX-kood: L03AB05
Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)
Tootja: CJSC "BIOCAD", RF
Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018
Hinnad apteekides: alates 195 rubla.
Osta
Genferon Light on kombineeritud ravim, millel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antioksüdantne toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Genferon Lighti vabastamise ravimvorm:
- tupe- ja rektaalsed ravimküünlad: valged kollaka varjundiga või valged, terava otsaga silindrikujulised, pikilõigul on homogeense struktuuriga, lubatud on lehtrikujuline süvend või õhupulk (5 tk. villides, pappkarbis 1 või 2 pakki);
- ninatilgad: läbipaistvad, värvusetud või helekollased (10 ml viaalides koos pihustusotsakuga / ilma, 1 viaal pappkarbis);
- doseeritud ninasprei: läbipaistev, värvitu või helekollane, sellel ei ole nähtavaid mehaanilisi lisandeid (tumedast klaasist viaalides koos pihustidosaatoriga, 100 annust pappkarbis, 1 viaal).
Toimeained ühes suposiidis:
- interferoon alfa-2b - 125 tuhat või 250 tuhat ME;
- tauriin - 5 mg.
Abikomponendid: tahke rasv, makrogool 1500, dekstraan 60 000, polüsorbaat 80, emulgaator T2, sidrunhape, naatriumhüdrotsitraat, puhastatud vesi - koguses, mis on piisav 800 mg kaaluva suposiidi saamiseks.
Toimeained 1 ml tilkades:
- interferoon alfa-2b - 10 tuhat RÜ;
- tauriin - 0,8 mg.
Abikomponendid: dinaatriumedetaatdihüdraat - 0,02 mg; glütserool - 7 mg; dekstraan 35-45 tuhat - 2,4 mg; polüsorbaat-80 - 1 mg; naatriumkloriid - 0,8 mg; kaaliumkloriid - 0,02 mg; naatriumvesinikfosfaat - 0,115 mg; kaaliumdivesinikfosfaat - 0,02 mg; süstevesi - kuni 1 ml.
Toimeained 1 pihustusannusena:
- interferoon alfa-2b - 50 tuhat RÜ;
- tauriin - 1 mg.
Abikomponendid: glütserool - 7 mg; piparmündiõli - 0,01 mg; dinaatriumedetaatdihüdraat - 0,02 mg; dekstraan 40 000 - 2,4 mg; naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,115 mg; polüsorbaat 80 - 1 mg; naatriumkloriid - 0,8 mg; kaaliumkloriid - 0,02 mg; metüülparahüdroksübensoaat - 0,02 mg; kaaliumdivesinikfosfaat - 0,02 mg; süstevesi - piisavas koguses.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Genferon Light on kombineeritud ravim, mille toime on tingitud selle koostises olevatest toimeainetest. Mõjub süsteemselt ja lokaalselt.
Inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on osa Genferon Lightist, toodab Escherichia coli bakteritüvi, millesse on inimese geneetiliselt muundatud alfa-2b-interferooni geen. Sellel on järgmised mõjud:
- antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv: avaldub peamiselt immuunsüsteemi rakkude vahendatud reaktsioonide suurenemisena, mis viib kasvaja transformatsiooni läbinud rakusiseste parasiitide, viiruste ja rakkude vastase immuunvastuse efektiivsuse suurenemiseni. Selle põhjuseks on CD8 + T-tapjate, NK-rakkude, B-lümfotsüütide suurenenud diferentseerumine ja nende antikehade tootmine, fagotsütoosi ja monotsüütide-makrofaagide süsteemi aktiveerimine, samuti I tüüpi põhilise histosobivuskompleksi molekulide ekspressiooni suurenemine, mis suurendab nakatunud rakkude immuunrakkude tuvastamise tõenäosust. süsteemid;
- viirusevastane: vahendatud mitmete rakusiseste ensüümide aktiveerimisega, mis pärsivad viiruse replikatsiooni;
- antibakteriaalne: vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonidega, mida interferooni mõju võimendab.
Teine aktiivne komponent, tauriin, on tugev antioksüdant, omab immunomoduleerivat ja membraane stabiliseerivat toimet, aitab normaliseerida ainevahetusprotsesse ja kudede taastumist, säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, tugevdades seeläbi Genferon Light'i terapeutilist toimet. Tauriin suhtleb otseselt reaktiivsete hapnikuliikidega, mille liigne kogunemine viib patoloogiliste protsesside ilmnemiseni.
Farmakokineetika
Suposiidid
- rektaalne manustamine: interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%). Tänu sellele saavutatakse lokaalne ja väljendunud süsteemne immunomoduleeriv toime;
- intravaginaalne manustamine: aine kõrge kontsentratsiooni tõttu nakkuse fookuses ja selle fikseerimisel limaskesta rakkudel on väljendunud lokaalne viirusevastane, antibakteriaalne ja antiproliferatiivne toime. Süsteemne toime on tühine tupe limaskesta vähese imendumisvõime tõttu.
Interferooni maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-interferooni eliminatsiooni peamine tee on neerude katabolism.
Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab Genferon Light'i kasutamist 2 korda päevas.
Tilgad, pihustage
Intranasaalselt manustatuna tekitab Genferon Light infektsiooni fookuses kõrge interferooni kontsentratsiooni, tekitab väljendunud lokaalset immunostimuleerivat ja viirusevastast toimet.
Süsteemne imendumine on tühine; interferoon määratakse intranasaalselt väikeses koguses veres ja kopsukoes. Biotransformatsioon organismis toimub peamiselt neerudes, mille poolväärtusaeg on 5,1 tundi.
Väikesel hulgal ravimil, kui see siseneb süsteemsesse vereringesse, on süsteemne immunomoduleeriv toime.
Näidustused kasutamiseks
Suposiidid
- ARVI (ägedad hingamisteede viirusnakkused) ja muud laste bakteriaalse ja viirusliku geneesi nakkushaigused (kompleksravi osana);
- urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused naistel, sealhulgas rasedatel naistel ja lastel (meditsiinilise järelevalve all toimuva spetsiifilise ravi taustal).
Tilgad ja pihusti
Genferon Light on gripi ja ARVI jaoks ette nähtud lastele vanuses 29 päeva kuni 14 aastat (tilgad), samuti 14-aastastele ja vanematele lastele (pihusti) raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- I raseduse trimestril (ravimküünlad);
- vanus kuni 28 päeva (tilgad) või kuni 14 aastat (pihusti);
- individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.
Suhteline (Genferon Lighti määramine nõuab ettevaatlikkust järgmiste haiguste / seisundite korral):
- autoimmuunsete ja allergiliste haiguste (ravimküünlad) ägenemine;
- ninaverejooks (pihusti).
Genferon Lighti kasutamise juhised: meetod ja annustamine
Suposiidid
Manustamisviis on vaginaalne ja rektaalne. Uimastite kasutamise režiim määratakse vanuse ja konkreetse kliinilise olukorra järgi.
Alla 7-aastastele lastele määratakse Genferon Light 125 000 RÜ alfa-2b-interferooni sisaldusega; lapsed alates 7. eluaastast, täiskasvanud, sealhulgas naised 13.-40. rasedusnädalal - 250 tuhat RÜ.
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega.
Soovitatav ravirežiim:
- ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud viirusliku iseloomuga ägedad haigused lastel: rektaalselt 1 ravimküünal 2 korda päevas samaaegselt põhiraviga 5 päeva jooksul, selle puudumisel või ebapiisava toime korral on soovitatav pöörduda arsti poole; kui on tõendeid, on kursuse kordamine võimalik 5 päeva pärast;
- viirusliku etioloogia kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused üle 7-aastastel lastel: rektaalselt 1 ravimküünal 2 korda päevas samaaegselt peamise raviga 10 päeva jooksul; edasi 1–3 kuud määratakse igal teisel päeval öösel 1 ravimküünal;
- laste urogenitaaltrakti ägedad nakkushaigused ja põletikulised haigused: rektaalselt 1 ravimküünal 2 korda päevas 10 päeva jooksul samaaegselt konkreetse raviga;
- naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused: rektaalselt või vaginaalselt (sõltuvalt haiguse olemusest), 1 suposiit 2 korda päevas 10 päeva jooksul samaaegselt konkreetse raviga; haiguse pikaleveninud vormide korral kasutatakse ravimit 1-3 kuud igal teisel päeval (3 korda nädalas), 1 suposiiti päevas;
- urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused rasedatel: 1 ravimküünal vaginaalselt, 2 korda päevas 10 päeva jooksul samaaegselt spetsiifilise raviga.
Piisad
Esimeste haigusnähtude ilmnemisel tuleb ravimit 5 päeva jooksul tilgutada ninasse (igas ninakäigus).
Genferon Lighti soovitatav annustamisskeem lastele:
- 29 päevast kuni 1 aastani: 5 korda päevas, 1 tilk igasse ninakäiku (üksikannus - 1 000 ME, päevas - 5 000 ME);
- 1 aastast kuni 3 aastani: 3-4 korda päevas, 2 tilka (üksikannus - 2 000 ME, päevas - 6-8 tuhat ME);
- 3 kuni 14-aastased: 4-5 korda päevas, 2 tilka (üksikannus - 2 000 ME, päevas - 8-10 tuhat ME).
Pihustage
Vastavalt juhistele kantakse Genferon Light intranasaalselt ühe annuse aerosoolina (1 lühike vajutus dosaatorile vastab 1 annusele). Ravimi kasutamist tuleb alustada haiguse esimeste ilmingute korral.
Soovitatav annustamisskeem: 3 korda päevas, 1 annus. Üksikannus on 50 tuhat RÜ alfainterferooni, ööpäevane annus ei ületa 500 tuhat RÜ. Kasutamise kestus on 5 päeva.
Profülaktilistel eesmärkidel (hüpotermia või kontakti korral ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsiendiga) määratakse Genferon Light 5-7-päevase kuurina, 1 annus 2 korda päevas. Vajadusel saab kursust korrata.
Kõrvalmõjud
Suposiidid
Reeglina on Genferon Light hästi talutav.
Väga harvadel juhtudel tekivad allergilised reaktsioonid. Need häired on tavaliselt pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi ärajätmist. Ravi jätkamine on võimalik alles pärast meditsiinilist konsultatsiooni.
Tõsistest või eluohtlikest kõrvaltoimetest ei ole teatatud.
Piisad
Ravimi kasutamise perioodil võib täheldada kohalike allergiliste reaktsioonide teket (põletustunne, sügelus). Need häired on tavaliselt pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi ärajätmist. Ravi jätkamine on võimalik alles pärast meditsiinilist konsultatsiooni.
Pihustage
Ravimi kasutamisel kõrvaltoimete tekkimist ei täheldatud.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid pole registreeritud.
Kui ravimküünalde päevane annus on kogemata ületatud, tuleb Genferon Light'i manustamine 24 tunniks peatada, pärast mida saab ravi jätkata vastavalt standardsele skeemile.
erijuhised
Pärast Genferon Light'i tilgutamist on soovitatav mitu minutit sõrmedega nina tiibu masseerida, mis aitab kaasa ravimi ühtlasele jaotumisele ninaõõnes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse esimene trimester on ravimküünalde kasutamise vastunäidustus.
Lapsepõlves kasutamine
Tilkade kujul ei ole Genferon Light välja kirjutatud alla 28-aastastele lastele pihusti kujul - kuni 14 aastat.
Ravimite koostoimed
Genferon Light on kõige tõhusam kompleksravi osana. Kombineerituna antibakteriaalsete, viirusevastaste ja fungitsiidsete ravimitega täheldatakse toime vastastikust suurenemist.
Genferon Light'i tilkade samaaegne kasutamine intranasaalsete vasokonstriktsiooniravimitega ei ole soovitatav, kuna see võib põhjustada nina limaskesta täiendavat kuivust.
Analoogid
Genferon Light'i analoogideks on Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.
Ladustamistingimused
Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril 2–8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Pärast pakendi avamist võib tilka kasutada 7 nädalat säilitustemperatuuril 2–8 ° C.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud:
- ravimküünlad 125 tuhat RÜ - ilma retseptita;
- ravimküünlad 250 tuhat RÜ, tilgad, pihusti - retsept.
Arvustused Genferon Light kohta
Ülevaadete kohaselt on Genferon Light tõhus ravim. Pihustuspreparaadile on palju positiivseid vastuseid. Need näitavad kasutamise mugavust ja selle terapeutilist toimet ARVI raviks ja ennetamiseks.
Genferon Light'i kohta küünalde kujul märgitakse, et ravim ei ole alati efektiivne ja võib põhjustada kõrvaltoimete tekkimist. Puuduste hulgas on ka kõrge hind, vajadus ravimit külmkapis hoida ja asjaolu, et küünlad määrivad pesu ja kõrge kehatemperatuuri puudumisel aeglaselt lahustuvad.
Genferon Lighti hind apteekides
Genferon Lighti ligikaudne hind on:
- ravimküünlad (10 tk pakendis 125 või 250 tuhat RÜ): 255–330 või 340–420 rubla;
- pihusti (1 pudel): 320-420 rubla.
Genferon Light: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Genferon Light 125000 RÜ + 5 mg tupe- ja rektaalküünlad 10 tk. 195 RUB Osta |
|
Genferon Light 250 000 RÜ + 5 mg tupe- ja rektaalküünlad 10 tk. 236 r Osta |
|
Genferon Light 10000 RÜ + 0,8 mg / ml ninatilgad 10 ml 1 tk. 303 RUB Osta |
|
Genferon Light andis tilka. 10 000 RÜ / ml + 0,8 mg / ml viaal + düüsi tilguti. 10ml 347 r Osta |
|
Genferon Light pihusti 50 000 RÜ + 1 mg / annus 100 annust ninasprei annustatud 1 tk. 446 r Osta |
|
Genferon Light tupeküünlad. ja pärasoole. 250000ME + 5mg 10 tk. 475 RUB Osta |
Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
