Lazolvani Siirup Lastele

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Lazolvani siirup lastele: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutage vananenud
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

ATX-kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksool (ambroksool)

Tootja: Boehringer Ingelheim Ellas (Kreeka), Instituto De Angeli (Itaalia), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Saksamaa), Delpharm Reims (Prantsusmaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 23.10.2018

Hinnad apteekides: alates 188 rubla.

Osta

Lazolvani siirup lastele on rögalahtistav mukolüütiline aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Lazolvani laste ravimvorm on siirup: kergelt viskoosne, värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev metsmarjade lõhnaga vedelik (100 või 200 ml tumedates klaasist pudelites, komplektis mõõtetopsiga, 1 pudel pappkarbis).

5 ml siirupi koostis:

toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 15 mg;
abikomponendid: puhastatud vesi - 3047,5 mg, vedel sorbitool (mittekristalluv) - 1750 mg, glütserool 85% - 750 mg, metsamarjamaitse PHL-132195 - 11 mg, hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos) - 10 mg, bensoehape - 8, 5 mg, kaaliumatsesulfaam 5 mg, vanillimaitse 201629 3 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Lazolvani toimeaine on ambroksool - aine, mis suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsiliaarset toimet, mille tulemuseks on suurenenud lima voolamine ja transport (mukotsiliaarne kliirens). Selle tagajärjel paraneb röga väljaheide, köha leevendub.

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel, kes saavad pikaajalist ravi Lazolvaniga (vähemalt 2 kuud), väheneb haiguse ägenemiste märkimisväärne vähenemine, nimelt nende kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Farmakokineetika

Lastele mõeldud Lazolvani siirupit iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse sõltuvusega ambroksooli annusest kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus. Pärast suukaudset manustamist saavutab ambroksooli maksimaalne kontsentratsioon 1–2,5 tunni pärast. Jaotusruumala on 552 liitrit. Sellel on kõrge võime seonduda plasmavalkudega - umbes 90%. Pärast suukaudset manustamist läheb see kiiresti verest kudedesse, moodustades kopsudes kõrgeima kontsentratsiooni. Ligikaudu 30% ravimi suukaudsest annusest puutub läbi maksa esmase läbipääsu. Inimese maksa mikrosoomide uuringute kohaselt on isoensüüm CYP3A4 domineeriv isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantranilhappeks. Ülejäänud toimeaine Lazolvan metaboliseerub maksas,peamiselt glükuroniseerimisega ja dibromantranilhappe osalise lõhustamisega (umbes 10% võetud annusest) ja väikeses koguses täiendavaid metaboliite.

Ambroksooli poolväärtusaeg (T½) on 10 tundi. Totaalne kliirens on umbes 660 ml / min, millest renaalne kliirens moodustab 8%.

Kasutades radioaktiivse märgistamise meetodit, arvutatakse, et pärast järgmise 5 päeva jooksul ühe Ambroxol'i annuse manustamist eritub uriiniga umbes 83%.

Lazolvani siirupi annust ei ole vaja valida lastele sõltuvalt soost, kuna neil andmetel ei ole kliiniliselt olulist mõju Ambroxoli farmakokineetikale.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse laste Lazolvani siirupit ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine, näiteks:

äge ja krooniline bronhiit;
krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
bronhiektaas;
bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel;
kopsupõletik.

Vastunäidustused

I raseduse trimestril;
laktatsiooniperiood;
suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Järgmistel juhtudel näidatakse Lazolvani lastesiirupi ettevaatlikku kasutamist:

neeru- ja / või maksakahjustus;
Raseduse II ja III trimestril.

Lazolvani lastesiirupi kasutamise juhised: meetod ja annus

Mukolüütilist ainet võetakse suu kaudu. Toidu tarbimine ei mõjuta Ambroxoli efektiivsust.

Manustatavad annused:

alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas;
2-6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas;
6-12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas;
noorukid vanuses 12 aastat ja täiskasvanud - 10 ml 3 korda päevas.

Kui 4-5 päeva jooksul seisundit ei parane, on vajalik arsti konsultatsioon.

Kõrvalmõjud

Registreeritud kõrvaltoimete klassifitseerimine nende arengu sageduse järgi: sageli - 1-10%, harva - 0,1-1%, harva - 0,01-0,1%.

Võimalikud kõrvaltoimed Lazolvani beebisiirupi võtmise ajal:

seedetraktist: sageli - vähenenud tundlikkus suus / neelus, iiveldus; harva - suukuivus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia, kõhulahtisus; harva - kurgu kuivus;
närvisüsteemist: sageli - maitsehäired (düsgeusia);
nahalt, nahaalustest kudedest ja immuunsüsteemist: harva - urtikaaria, nahalööve, sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), ülitundlikkusreaktsioonid.

Üleannustamine

Ambroksooli üleannustamise sümptomiteks on kõhulahtisus, kõhuvalu, düspepsia, iiveldus, oksendamine.

1-2 tunni jooksul pärast üleannustamist on soovitatav esile kutsuda oksendamine ja pesta mao. Tulevikus tehakse soovimatute sümptomite korral sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Lazolvani kasutamisel lastele ei tohiks köhavastaseid ravimeid võtta, kuna need raskendavad röga läbipääsu.

On üksikuid teateid selliste raskete nahakahjustuste nagu epidermise toksiline nekrolüüs ja pahaloomuline eksudatiivne erüteem esinemise kohta, mis langesid kokku ambroksooli kasutamisega. Enamasti seletatakse neid haiguse kulgu tõsiduse ja / või muu ravi samaaegse läbiviimisega. Sellistel juhtudel on varajases staadiumis võimalik kehatemperatuuri tõus, kurguvalu, köha, riniit, kehavalu. Nende sümptomite korral võib ekslikult välja kirjutada külmetusravimid. Sellega seoses soovitatakse patsientidel kohe lõpetada Lazolvani võtmine ja pöörduda arsti poole, kui kehale või limaskestadele ilmnevad uued kahjustused.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Uuringuid ambroksooli mõju kohta inimese võimele tegeleda potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhofüüsiliste reaktsioonide kiirust (sealhulgas autojuhtimine), pole läbi viidud. Negatiivse mõju juhtumeid ei teatatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Usaldusväärselt on kindlaks tehtud, et ambroksool tungib platsentaarbarjääri, kuid prekliiniliste uuringute käigus puudus ravimi negatiivne mõju (ei otsene ega kaudne) raseduse kulule, sünnitusele, loote / lapse embrüo / loote ja postnataalsele arengule. Pärast 28. rasedusnädalat on Ambroxol'i kasutamise kohta laialdane kliiniline kogemus, mis näitab, et lootele negatiivset mõju ei ole. Sellegipoolest ei ole raseduse esimesel trimestril lastele soovitatav Lazolvani siirupit võtta ning teisel ja kolmandal trimestril on seda võimalik kasutada ainult arsti juhiste järgi, kes hindab kasu ja võimalike riskide tasakaalu.

Ambroksool võib erituda rinnapiima. Kuigi imetavatel imikutel pole kahjulikke mõjusid leitud, ei soovitata seda ravimit imetavatele naistele.

Ambroksooli prekliinilistes uuringutes ei ole fertiilsusele negatiivseid mõjusid tuvastatud.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimit võib vastavalt näidustustele kasutada lapsepõlves, sealhulgas varases lapsepõlves, vastavalt arsti soovitustele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ambroksooli tuleb kasutada ettevaatusega ja ainult neerufunktsiooni häirete korral arsti juhiste järgi.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ambroksooli tuleks kasutada ettevaatusega ja ainult maksapuudulikkuse korral arsti juhiste järgi.

Ravimite koostoimed

Ambroksooli ja teiste ravimite koostoime kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete juhtumid pole teada.

Ravim suurendab teatud antibiootikumide (näiteks erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimi) tungimist bronhide sekretsiooni.

Analoogid

Lazolvani lastesiirupi analoogid on: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol jne.

Ladustamistingimused

Hoida kuni 3 aastat lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvamused Lazolvani laste siirupi kohta

Lazolvani siirupi kohta lastele mõeldud ülevaateid jätavad peamiselt vanemad, kes kasutasid seda ravimit oma laste köha raviks. Nad märgivad antud ravimi kiirust ja efektiivsust.

Mõnel juhul mainitakse ambroksooli kõrvaltoimeid, kõige sagedamini kõhulahtisust ja nahaallergilisi reaktsioone.