Rimecor MV

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Rimecor MV: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Rimecor MV

ATX-kood: C01EB15

Toimeaine: trimetasidiin (trimetasidiin)

Tootja: LLC "PHARMA START" (Ukraina)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 12.12.2019

Hinnad apteekides: alates 214 rubla.

Osta

Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, õhukese polümeerikattega, Rimecor MV

Rimecor MB on antihüpoksiline aine, mis isheemia tingimustes parandab neurosensoorsete elundite ja südamelihase ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse pikaajalise toimega tablettide kujul, õhukese polümeerikattega: ümmargused, kaksikkumerad, roosad, ristlõikega kahekihilised (3 või 6 blisterpakendit, milles on 10 tabletti, või 1-2 blisterpakendit, milles on 30 tabletti, ja juhised asetatakse pappkarpi. Rimekora MB kasutamise kohta).

1 tableti koostis:

toimeaine: trimetasidiindivesinikkloriid - 35 mg;
abikomponendid: magneesiumstearaat, mägivaha glükool (montanvaha), metüülmetakrülaadi, trimetüülammonioetüülmetakrülaatkloriidi ja etüülakrülaadi kopolümeer vahekorras 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokristalne tselluloos, mannitool;
kilekate: titaandioksiid, polüvinüülalkohol, makrogool (polüetüleenglükool), talk, alumiiniumlakk Ponso 4R FD&C alumiiniumlakk sinine nr 2 ja kollane nr 6.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimecor MV domineeriv farmakoloogiline toime on antihüpoksiline. See areneb hüpoksia ja isheemia läbinud rakkude energeetilise ainevahetuse normaliseerumise, samuti aju neuronitele ja kardiomüotsüütidele kasuliku mõju tõttu, mis põhjustab nende funktsioonide ja ainevahetuse optimeerimist.

Rimecor MB suurendab energiapotentsiaali, aktiveerib oksüdatiivset dekarboksüülimist ja ratsionaliseerib hapnikutarbimist (suurendab aeroobset glükolüüsi ja aeglustab pika ahelaga 3-ketoatsüül-CoA tiolaasi selektiivset inhibeerimist rasvhapete oksüdatsiooni). Need protsessid määravad ravimi tsütoprotektiivse toime (normaalsete keharakkude kaitse kahjulike mõjude eest).

Rimecor MB hoiab ära kreatiinfosfaadi (kreatiinfosforhape) ja ATP (adenosiintrifosforhape) sisalduse vähenemise rakkudes ning säilitab normaalse müokardi kontraktiilsuse. Atsidoosi tingimustes takistab trimetasidiin naatriumi- ja kaltsiumioonide akumuleerumist kardiomüotsüütides, taastab membraani ioonikanalite funktsioneerimise ja kaaliumiioonide rakusisese kontsentratsiooni.

Ravimi kasutamine aitab vähendada rakusisest atsidoosi ja fosfaaditaseme tõusu reperfusiooni ja müokardi isheemia taustal. Rimecor MB säilitab rakumembraanide terviklikkuse, kaitseb vabade radikaalide kahjulike mõjude eest, vähendab CPK (kreatiinfosfokinaas) vabanemist rakkudest, pikendab elektrilise potentsiaali kestust, hoiab ära neutrofiilide aktivatsiooni isheemilises tsoonis, vähendab isheemilise müokardi kahjustuse raskust.

Stenokardiaga patsientidel vähendab trimetasidiin rünnakute sagedust, vähendab nitraatide vajadust, pärast 2-nädalast regulaarset tarbimist suurendab see resistentsust füüsilise koormuse suhtes ja aitab vähendada vererõhu teravaid kõikumisi.

Ravim vähendab isheemilise etioloogia sümptomite, nagu tinnitus ja pearinglus, raskust. Vaskulaarse patoloogia korral taastab silm võrkkesta funktsionaalse aktiivsuse.

Farmakokineetika

Pärast Rimecor MV tableti võtmist imendub trimetasidiin seedetraktis minimaalselt ja peaaegu täielikult. Ühise söögikorra korral ei muutu ravimi farmakokineetilised omadused. Ravimpreparaadi biosaadavus on 90%.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 3-5 tunni jooksul. Päeval on see näitaja umbes 75% trimetasidiini sisaldusest, mis määratakse 11 tundi pärast ühe toimeainet prolongeeritult vabastava tableti võtmist. Plasma tasakaalukontsentratsioon saabub umbes kolmandaks päevaks pärast Rimecor MV manustamise algust.

Umbes 18% ravimist seondub vereplasma valkudega. Jaotusruumala ulatub 4,8 l / kg. Trimetasidiin tungib kergesti histohematogeensetesse barjääridesse.

See eritub inimkehast muutumatul kujul (~ 60%) neerude kaudu, seetõttu on neerukliirens seotud CC-ga (kreatiniini kliirens).

Periood T _1/2 (poolväärtusaeg) on umbes 7 tundi, üle 65-aastastel inimestel - 12 tundi. Maksakliirens väheneb vanusega.

Näidustused kasutamiseks

kardioloogia: südame isheemiatõbi (osana kompleksravist stabiilse stenokardia rünnakute vältimiseks);
otorinolarüngoloogia: isheemilise iseloomuga kohleovestibulaarsed häired (kuulmispuude, tinnitus, pearinglus);
oftalmoloogia: isheemilise komponendiga korioretinaalsed vaskulaarsed häired.

Vastunäidustused

raske maksa düsfunktsioon;
raske neerupuudulikkus (CC <15 ml / min);
vanus kuni 18 aastat;
rasedus ja imetamine;
ülitundlikkus Rimecor MB tablettide mis tahes komponendi suhtes.

Rimecor MV, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Rimecor MB 35 mg tablette võetakse suu kaudu söögi ajal.

Tavaline annustamisskeem hõlmab Rimecor MB igapäevast kasutamist, 1 tablett hommikul ja õhtul.

Ravi kestus on individuaalne ja selle määrab raviarst.

Järgmise annuse vahele jätmisel on järgmise annuse võtmise pillide arvu suurendamine keelatud, peate kinni pidama tavapärasest skeemist.

Kõrvalmõjud

Rimecor MB võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

kesknärvisüsteemi poolt: sageli (üle 1/100, kuid vähem kui 1/10) - väsimustunne, peavalu, pearinglus; väga harva (vähem kui 1/10 000) - ekstrapüramidaalsed häired (nagu akineesia, treemor, jäikus), pöörduvad pärast ravimi kasutamise lõpetamist;
seedesüsteemist: sageli - kõhuvalu, düspepsia, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
naha küljest: sageli - nahalööve, nõgestõbi, sügelus;
kardiovaskulaarsüsteemi poolt: harva (rohkem kui 1/10 000, kuid vähem kui 1/1000) - verevoolu näonahale, ortostaatiline hüpotensioon.

Üleannustamine

Trimetasidiindivesinikkloriidi üleannustamise juhtumite kohta pole piisavalt usaldusväärset teavet.

Kui kahtlustate Rimecor MV ülemäärase annuse võtmise tõttu mürgistuse tekkimist, on ilmnenud rikkumiste kõrvaldamiseks näidustatud sümptomaatilist ravi.

erijuhised

Rimecor MV ei ole valitud ravim stenokardia juba täheldatud rünnaku leevendamiseks. Ei ole ette nähtud ebastabiilse stenokardia ja müokardiinfarkti esmaseks raviks. Ei kasutata haiglaravi ettevalmistamise ajal ja statsionaarsetel esimestel päevadel.

Kui isheemilise südamehaigusega patsiendil on Rimecor MV võtmise ajal stenokardiahooge, peate ravirežiimi täpsustamiseks ja vajadusel selle kohandamiseks pöörduma arsti poole.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu, mis võib negatiivselt mõjutada potentsiaalselt ohtlike tööde tegemist, on keeruliste masinate ja sõidukitega juhtimisel soovitatav olla ettevaatlik.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei ole trimetasidiini teratogeenset toimet tuvastatud, kuid puuduvad kliinilised andmed selle ohutuse kohta raseduse ajal. Emakasisene väärarengu riski on võimatu täielikult välistada. Sellega seoses on Rimecor MV rasedatele vastunäidustatud.

Kui ravimi võtmine imetamise ajal on esmatähtis, peate imetamise lõpetama.

Lapsepõlves kasutamine

Rimecor MB-d ei kasutata alla 18-aastaste patsientide raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Rimecor MB on vastunäidustatud määramiseks, kui CC on <15 ml / min, kuna asjakohaseid kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Raske maksa düsfunktsiooni korral ei ole antihüpoksantset ainet ette nähtud, kuna selle ohutuse kohta pole piisavalt kliinilisi andmeid.

Kasutamine eakatel

Eakate patsientide trimetasidiini annustamisskeemi korrigeerimise vajaduse kohta pole konkreetseid soovitusi.

Ravimite koostoimed

Tootja ei esita teavet.

Analoogid

Rimecor MV analoogid on Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetomazidine MV, Trimitard MV, Trimetazidine-Timetazidine-Timetazidine MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15–25 ° С.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Rimecor MV ülevaated

Ülevaadete kohaselt on Rimecor MV efektiivne antihüpoksantne aine, mille taustal on üldine tervislik seisund ja uni märkimisväärselt paranenud, südametegevus normaliseerub (ka selle sagedus koos kehalise aktiivsusega), õhupuudus väheneb, vastupidavus suureneb, kohleovestibulaarsed häired kõrvaldatakse. Lisaks märgivad patsiendid ravimi head taluvust ja minimaalseid võimalikke kõrvaltoimeid.

Puuduseks märgivad mõned kasutajad Rimecor MB maksumust.