Sehüdriin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Sehüdriin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Sehydrin

ATX-kood: L01XB

Toimeaine: hüdrasiinsulfaat (hüdrasiinsulfaat)

Tootja: PJSC "Pharmsintez" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 20.08.2019

Hinnad apteekides: alates 3108 rubla.

Osta

Sehüdriin on kasvajavastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - enterokattega tabletid: punakaspruunid, ümmargused kaksikkumerad, tableti südamik on valge (10 tk. Blisterpakendis, 5 pakki pappkarbis; 50 tk. Polümeerpurkides, pappkarbis 1 purk).

Sehüdriini toimeaine on hüdrasiinsulfaat, 1 tabletis - 60 mg.

Abikomponendid: madala molekulmassiga povidoon, kaltsiumvesinikfosfaat, magneesiumstearaat, aerosiil (kolloidne ränidioksiid), titaandioksiid, metakrüülhappe kopolümeer, makrogool 400, dimetikoon, raudvärv punane oksiid (raudoksiid III) (E 172), talk.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Hüdrasiinsulfaat pärsib tuumori moodustumiste kasvu ja mõjutab mõningaid biokeemilisi parameetreid: see aeglustab ksenobiootikumide ainevahetusprotsesse, vähendab rakumembraanide ja subtsellulaarsete struktuuride biomembraanide läbilaskvust, pärsib MAO (monoamiini oksüdaas) aktiivsust. Ravimit iseloomustab hilisemates etappides pahaloomuliste kasvajate sümptomaatiline terapeutiline toime. Sehüdriinil ei ole müelodepressanti ega muid kõrvaltoimeid, mis on omased paljudele teistele vähivastastele ravimitele.

Farmakokineetika

Hüdrasiinsulfaadi maksimaalne kontsentratsioon patsientide veres saavutatakse 2 tundi pärast 60 mg annuse (1 tablett) võtmist. 24 tunni pärast tuvastatakse vereseerumis endiselt aine jälgi. 9 tundi pärast 30-päevase ravikuuri lõpetamist tehtud vereanalüüs näitas, et erinevatel patsientidel varieerus selle sisaldus vahemikus 0 kuni 89 ng / ml.

Ravimi farmakokineetiliste parameetrite uuringutes osalesid sarkoom 45-ga loomad ja välja kasvanud terved rotid. Nende katsete tulemuste kohaselt imendus hüdrasiinsulfaat, mida manustati intragastriliselt annuses 100 mg / kg, seedetraktist (seedetraktist) kiiresti ja elimineeriti verest täielikult 25–28 tunni jooksul. Toimeaine maksimaalne sisaldus tervete loomade veres registreeriti 50 minutit pärast manustamist ja sarkoomi 45 kasvaja kandjatel - 3 tunni pärast.

Selle katse tulemused näitasid, et hüdrasiinsulfaadi akumuleerumine kopsudes, neerudes ja maksas (kuid mitte kasvaja kudedes) on 3–5 korda suurem kui veres ning nii kasvaja kandjate kui ka tervete loomade terved elundid on neljanda päeva lõpuks täielikult puhastatud. … Tervetel loomadel eritub hüdrasiinsulfaat kolmeks päevaks uriiniga koguses, mis moodustab 50% võetud annusest, samas kui kasvaja kandjates eritub see peaaegu täielikult esimese ja teise päeva vahel, eritumise aste on ainult 25% võetud annusest. Tervete rottide korral on jaotusruumala 14 ml ja kasvaja moodustumiste korral - 29,4 ml. Kasvaja kandjaid peetakse hüdrasiinsulfaadi kuhjumiseks altimad.

Ravim osaleb kehas oksüdatiivsetes reaktsioonides ja osa oksüdeerimata doosist eritub muutumatul kujul neerude kaudu, osaliselt atsetüülitud kujul (küülikutel ja rottidel).

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse Sehydrin'i pahaloomuliste kasvajate levinud ja lokaalsete vormide sümptomaatilises ravis kaugelearenenud staadiumis (sealhulgas protsessi eelperioodil) valu sündroomi (kuni narkootiliste valuvaigistite tühistamiseni), õhupuuduse, köha, nõrkustunde, palaviku, motoorse aktiivsuse suurenemise vähendamiseks või kõrvaldamiseks. aktiivsus, paranenud söögiisu.

Vastunäidustused

barbituraatide ja etanooli sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine;
alkoholi tarbimine;
Raseduse ja imetamise ajal;
lapsepõlv;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Raske neeru- ja maksakahjustusega patsientidel tuleb dehüdriini kasutada ettevaatusega.

Sehüdriini kasutamise juhised: meetod ja annus

Sehüdriini tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Ravimit tuleb võtta enne või pärast sööki ja muid ravimeid 1–2-tunniste intervallidega.

Soovitatav annus: 60 mg (1 tablett) 3 korda päevas, kursuse annus - 100 tabletti. Kui ravim on halvasti talutav, võib päevaannust vähendada 2 tabletini ilma ravikuuri annust muutmata.

Korduvat kuuri tuleks alustada mitte varem kui 2 nädalat hiljem.

Kursuste arv pole piiratud, iga kord tuleks pikendada ainult 1-2 nädala pikkust pausi.

Kõrvalmõjud

võimalik: düspeptilised sümptomid (röhitsemine, iiveldus, oksendamine);
harva: komplikatsioonid unetuse kujul, üldine põnevus, väiksemad mööduvad polüneuriidi nähtused.

Üleannustamine

Sehüdriini üleannustamise kohta pole usaldusväärseid teateid.

erijuhised

Ravimi määramine ja teraapiaprotsessi jälgimine toimub kasvaja patoloogiate ravi valdkonnas. Raske maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad erilist jälgimist.

Sehüdriin on näidustatud maksametastaaside tõttu kollatõve (sh obstruktiivse kollatõve) korral.

Patsiendile tuleks pakkuda dieeti, mis välistab türamiinirikkad toidud: vorstid, juust, konservid, rosinad, jogurtid. Ärge tarbige etanooli sisaldavaid jooke.

Müelotoksilisuse puudumine Sehydrini toimel võimaldab seda kasutada tsütopeeniaga patsientidel, mis on tekkinud pärast kiiritust ja keemiaravi.

Düspeptiliste sümptomite ilmnemisel peate vähendama annust või võtma ravipaus mitu (2-3) päeva. Lisaks on näidustatud spasmolüütikumide, antiemeetikumide, vikaliini, kummeli infusiooni ja romasulaani suukaudne manustamine.

Neurotoksiliste mõjude ravimisel on soovitatav kasutada 5-protsendilise vitamiin B ₆ lahuse, 1 ml 1-2 korda päevas, tiamiinkloriidi (vitamiin B ₁) intramuskulaarset süstimist, seestpoolt multivitamiinipreparaatide võtmist, 20-40% glükoosilahuse intravenoosset manustamist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedatel ja imetavatel naistel ei ole Sehydrini kasutamise võimalust uuritud, seetõttu on selle määramine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Kasutamiskogemuse puudumise tõttu on Sehydrin vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerukahjustusega patsientidele määratakse dehüdriin ettevaatusega. Ravi peaks toimuma pideva arsti järelevalve all.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Raske maksakahjustusega patsientidele määratakse Sehydrin ettevaatusega. Ravi peaks toimuma pideva arsti järelevalve all.

Maksa metastaaside põhjustatud kollatõbi (eriti obstruktiivne kollatõbi) ei ole ravimi kasutamise vastunäidustus.

Ravimite koostoimed

Sehüdriini toksilisuse järsu kasvu põhjustab samaaegne ravi neuroleptikumide, barbituraatide, trankvilisaatoritega, etanooli sisaldavate jookide ja ravimite kasutamine.

Loomkatsetes laboratoorsetes katsetes suurendas ravimi esialgne kasutamine paljude vähivastaste ainete efektiivsust, välja arvatud tsüklofosfamiid.

Analoogid

Sehüdriini analoogideks on Visprazin, Erivedzh, Arglabin, Bartizar, Halaven, Faridak, Boramilan, Linparza, Neksavar, Ninlaro jne.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Sehüdriini ülevaated

Sehüdriini arvustusi leidub sageli spetsiaalsetes foorumites ja saitidel, kuid need on sageli negatiivsed. Patsiendid teatavad ravi ebaõnnestumisest või raskete kõrvaltoimete tekkimisest, mis raskendavad seisundit. Viimaste seas nimetatakse sageli arteriaalset hüpertensiooni, pearinglust ja intensiivseid peavalusid. Selliste ilmingute minimeerimiseks ravi ajal soovitavad arstid loobuda alkoholist, järgida ranget dieeti ja vältida türamiinirikaste toitude nagu kaunviljad, suitsutatud liha, hapukapsas, juustud jne söömist.

Ravi käigus kurdavad patsiendid sageli iiveldust, mis nõuab annuse vähendamist. Kuid samal ajal terapeutiline toime ka halveneb ja see muudab Sehydrini kasutamise kasutuks.

Mõned arstid seavad kahtluse alla selle ravimi kasutamise otstarbekuse ja teated patsientide seisundi märkimisväärsest paranemisest on üsna haruldased. Teised eksperdid soovitavad Sehydrini välja kirjutada patsientidele, kes on seisundi leevendamiseks läbinud igat tüüpi spetsiifilise ravi. Nad väidavad, et peaaegu kõigil on 2-3 nädalat parem elukvaliteet tänu valu leevendamisele, mis võimaldab morfiini määramist edasi lükata.

Patsiendid soovitavad enne ravi alustamist konsulteerida mitme spetsialistiga.