Tiloron

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Tiloron: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Tilorone

ATX-kood: J05AX

Toimeaine: tiloroon (tiloroon)

Tootja: Moskhimfarm valmistab neid ette. N. A. Semaško (Venemaa), Ozon Pharm, LLC (Venemaa), ZiO-Health (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 23.11.2018

Hinnad apteekides: alates 871 rubla.

Osta

Tilorone on immunostimuleeriv viirusevastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kollasest oranžiks; ristlõikel on kujutatud kahte kihti - kilekest ja oranž südamik, võimalik, et on olemas erineva varjundiga valge ja oranži värvi lisandeid (6, 7, 10, 14, 20, 25 või 30 tükki villides, pappkarbis 1 2, 3, 4, 5 või 10 pakki; 10, 20, 30, 40, 50, 100 või 500 tk. PET / polüpropüleenist purkides, pappkarbis 1 purk);
kapslid: suurus nr 1, kõva želatiin, oranž; sisu - graanulid, mis sisaldavad apelsinipulbrit ja graanuleid, võib-olla ka eri tooni oranžide laikude olemasolu (6 või 10 tükki mullides, 1 pakend pappkarbis).

Ühe tableti koostis:

toimeaine: tiloroondivesinikkloriid (tiloroon) - 60 või 125 mg;
abikomponendid (tablettidena 60/125 mg): laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 84,4 / 103 mg, mikrokristalne tselluloos - 28,5 / 45 mg, naatriumkroskarmelloos - 7,6 / 12 mg, povidoon-K25 - 7, 6/12 mg, magneesiumstearaat - 1,9 / 3 mg;
kilekesta koostis (tablettidena 60/125 mg): makrogool-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titaandioksiid - 1,68 / 2,8 mg, hüpromelloos - 3,42 / 5,7 mg, tropeoliinvärv -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Ühe kapsli koostis:

toimeaine: tiloroon - 125 mg (100% aine kohta);
abikomponendid: kaltsiumstearaat, kopovidoon (Plasdon S-630), mikrokristalne tselluloos (Vivapuri tüüp 102), kolloidne ränidioksiid (Aerosil);
kapselkoore koostis: želatiin, titaandioksiid (E171), päikeseloojangukollane värv (E110).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. See on madala molekulmassiga interferooni sünteetiline indutseerija. Stimuleerib beeta-, gamma-, alfa- ja lambda-interferoonide teket organismis. Pärast ravimi manustamist toodavad interferooni peamiselt soole epiteelirakud, T-lümfotsüüdid, granulotsüüdid, hepatotsüüdid ja neutrofiilid. Pärast tilorooni suukaudset manustamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon järgmises järjestuses: sooled - maks - veri (4-24 tunni pärast).

Pärast tilorooni maksimaalse ööpäevase annuse ühekordset suukaudset manustamist inimesele määratakse lambda-interferooni maksimaalne kontsentratsioon 24 tunni pärast, alfa-interferoon - 48 tunni pärast.

Interferoon lambda kopsukoes suurendab hingamisteede viirusevastast kaitset gripi ja teiste hingamisteede viirusnakkuste eest.

Tiloroon indutseerib interferooni sünteesi inimese leukotsüütides, stimuleerib luuüdi tüvirakke. Sõltuvalt annusest on ravim võimeline suurendama antikehade moodustumist, vähendama immunosupressiooni astet ja taastama T-supressorite ja T-abistajate suhte.

Tilorooni viirusevastase toime mehhanism on tingitud viirusespetsiifiliste valkude translatsiooni pärssimisest nakatunud rakkudes, mille tagajärjel viiruste paljunemine pärsitakse.

Ravim on efektiivne erinevate viirusnakkuste, sealhulgas herpesviiruste, hepatiidiviiruste, gripiviiruste ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) korral.

Farmakokineetika

Pärast seedetrakti sisenemist imendub tiloroon kiiresti. Selle biosaadavus on umbes 60%. 80% seondub plasmavalkudega.

Poolväärtusaeg on 48 tundi. See eritub peamiselt muutumatul kujul: soolte kaudu - 70%, neerude kaudu - 9%.

Tilorone biotransformatsiooni ei toimu. Ei kuhju organismi.

Näidustused kasutamiseks

Täiskasvanud:

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused (ravi ja ennetamine);
viirushepatiit A, B ja C;
tsütomegaloviiruse infektsioon;
herpese infektsioon;
kopsutuberkuloos (kombineeritud ravis);
urogenitaalne ja hingamisteede klamüüdia (kombineeritud ravis);
viiruslik ja nakkuslik-allergiline entsefalomüeliit, sealhulgas leukoentsefaliit, uveentsefaliit ja hulgiskleroos (kombineeritud ravis).

7-aastastel lastel kasutatakse Tiloroni ARVI, sealhulgas gripi raviks.

Vastunäidustused

pärilik laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
Rasedus;
laktatsiooniperiood;
alla 7-aastased lapsed;
ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Juhiste kohaselt tuleb Tiloroni kasutada viirusliku ja nakkusliku-allergilise entsefalomüeliidi kombineeritud ravi osana arsti hoolika järelevalve all.

Tilorone'i kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Tilorone on näidustatud suukaudseks manustamiseks. Tablette tuleb võtta pärast sööki.

Soovitatavad annustamisskeemid täiskasvanutele, sõltuvalt näidustustest:

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused: ravi - esimesel kahel päeval 125 mg päevas, seejärel - 48 tunni järel 125 mg, kogu ravikuuri annus - 750 mg; ennetamine - 125 mg üks kord nädalas 6 nädala jooksul, kogu ravikuuri annus on 750 mg;
viirushepatiit A: esimesel päeval 125 mg kaks korda päevas, seejärel 48 tunni järel 125 mg, kogu ravikuuri annus on 1250 mg;
äge viirushepatiit B: esimese kahe päeva jooksul 125 mg päevas, seejärel 48 tunni järel 125 mg, kogu ravikuuri annus on 2000 mg. Pikaajalise haiguse kulgu korral - esimesel päeval 125 mg kaks korda päevas, seejärel - 48 tundi 48 tunni järel 125 mg, kogu ravikuuri annus on 2500 mg;
krooniline viirushepatiit B: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - esimesel kahel päeval 125 mg kaks korda päevas, seejärel - 48 tunni järel 125 mg; jätkamisfaas (koguannus - 1250–2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi kuuridoos võib varieeruda 3750–5000 mg piires, ravi kestus on 3,5–6 kuud, mis sõltub protsessi aktiivsuse markerite morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest;
äge C-hepatiit: esimesel kahel päeval 125 mg päevas, seejärel 48 tunni järel 125 mg, kogu ravikuuri annus on 2500 mg;
krooniline C-hepatiit: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - esimese kahe päeva jooksul 125 mg kaks korda päevas, seejärel - 125 mg 48-tunniste intervallidega; jätkamisfaas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi ravikuur on 5000 mg, ravi kestus on umbes 6 kuud ja sõltub morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest, mis kajastavad protsessi aktiivsuse astet;
tsütomegaloviirus, herpeseinfektsioon: esimesel kahel päeval 125 mg päevas, seejärel 48 tunni järel 125 mg, kogu ravikuuri annus on 1250–2500 mg;
kopsutuberkuloos: esimesel kahel päeval 250 mg päevas, seejärel 48 tunni järel 125 mg, kogu ravikuuri annus on 2500 mg;
urogenitaalne ja hingamisteede klamüüdia: esimesel kahel päeval 125 mg päevas, seejärel 48 tunni järel 125 mg, kogu ravikuuri annus on 1250 mg;
viiruslik ja nakkuslik-allergiline entsefalomüeliit: esimese kahe päeva jooksul 125–250 mg päevas, seejärel - 48 mg intervalliga 125 mg. Annus määratakse individuaalselt, ravi kestus on 3-4 nädalat.

Annused lastele alates 7. eluaastast:

gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste tüsistusteta vormid: 60 mg üks kord päevas esimesel, teisel ja neljandal ravipäeval. Kursuse koguannus on 180 mg;
gripi või muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste komplikatsioonide esinemine: 60 mg üks kord päevas esimesel, teisel, neljandal ja kuuendal ravipäeval. Kursuse koguannus on 240 mg.

Kõrvalmõjud

Tiloroon võib põhjustada lühiajalisi külmavärinaid, düspeptilisi häireid ja allergiliste reaktsioonide teket.

Üleannustamine

Siiani pole üleannustamise juhtumeid teada.

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Tilorone ei avaldanud negatiivset mõju inimese kognitiivsetele ja psühhomotoorsetele funktsioonidele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tilorone on rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Imetamine tuleb lõpetada, kui imetamise ajal on vajadus ravi järele.

Lapsepõlves kasutamine

Tiloroni kasutatakse 7-aastastel ja vanematel lastel gripi ja ARVI raviks.

Ravimite koostoimed

Tilorone'i võib kasutada kompleksravi osana koos antibiootikumide ja ravimitega, mis on traditsiooniliselt ette nähtud bakteriaalsete ja viirusnakkuste raviks.

Analoogid

Tiloroni analoogid on: Tiloram, Tilaxin, Lavomax, Aktaviron, Amiksin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Tablettide kõlblikkusaeg - 3 aastat, kapslid - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Tilorone kohta

Arvamused Tilorone kohta on vaieldavad. Mõned patsiendid kinnitavad selle suurt efektiivsust ja näitavad, et selle võtmise ajal väheneb haiguse kestus märkimisväärselt, kuid ravimit on turul raske leida. Teised väidavad, et Tilorone võtmine ei mõjuta täielikult.

Kaebused kõrvaltoimete tekkimise kohta on haruldased.