Cerebronorm - Kasutusjuhised, Tablettide Hind, ülevaated, Analoogid

Sisukord:

Cerebronorm - Kasutusjuhised, Tablettide Hind, ülevaated, Analoogid
Cerebronorm - Kasutusjuhised, Tablettide Hind, ülevaated, Analoogid

Video: Cerebronorm - Kasutusjuhised, Tablettide Hind, ülevaated, Analoogid

Video: Cerebronorm - Kasutusjuhised, Tablettide Hind, ülevaated, Analoogid
Video: Лекарства от давления. Что не стоит принимать пожилым людям? Жить здорово! (05.10.2017) 2024, Oktoober
Anonim

Tserebronorm

Cerebronorm: kasutusjuhised ja ülevaated

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Farmakoloogilised omadused
  3. 3. Näidustused kasutamiseks
  4. 4. Vastunäidustused
  5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
  6. 6. Kõrvaltoimed
  7. 7. Üleannustamine
  8. 8. Erijuhised
  9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
  10. 10. Kasutamine lapsepõlves
  11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
  12. 12. Ravimite koostoimed
  13. 13. Analoogid
  14. 14. Ladustamistingimused
  15. 15. Apteekidest väljastamise tingimused
  16. 16. Ülevaated
  17. 17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Cerebronorm

ATX-kood: N07XX

Toimeained: merevaikhape (merevaikhape) + nikotiinamiid (nikotiinamiid) + inosiin (inosiin) [riboksiin (riboksiin)] + riboflaviin (riboflaviin)

Tootja: Tomsk Pharmaceutical Factory, LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 30.03.2020

Image
Image

Cerebronorm on ravim, mis parandab aju ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse tablettidena: lamedad silindrikujulised, kahvatukollasest oranžini, ühel küljel on viil ja risk; võib olla heledaid laike (10 tk. mullivabas kontuurpakendis, pappkarbis 10 pakki; 10 või 20 tk. mullpakendil, pappkarbis 1, 2 või 10 pakki 10 tk või 1, 3 või 10 20 tükki, 20, 60 või 100 tükki polümeerikarbis, pappkarbis 1 purk. Igas pakendis on ka Cerebronormi kasutamise juhised).

1 tablett sisaldab:

  • toimeained (100% aine osas): inosiin (riboksiin) - 0,1 g; merevaikhape - 0,1 g; nikotiinamiid - 0,05 g; riboflaviin - 0,01 g;
  • täiendavad ained: magneesiumstearaat, dekstroos (glükoos).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Cerebronorm on tserebroprotektiivne, antihüpoksiline, antioksüdant ja metaboolne ravim, mis soodustab serotoniini ja gamma-aminovõihappe (GABA) tootmist neuronites, piirates nekroosi piirkonda. Ravim parandab aju verevoolu ja ainevahetusprotsesse kesknärvisüsteemis (CNS), avaldab kasulikku mõju aju intellektuaalsetele-mnestilistele funktsioonidele, aitab kõrvaldada refleksihäireid ja tundlikkushäireid. Metaboolse aine farmakoloogiline aktiivsus määratakse selle komponentide koosmõjul adenosiintrifosforhappe (ATP) produktsioonile mitokondrites. Cerebronormi toimeaineid iseloomustavad järgmised omadused:

  • merevaikhape: on üks Krebsi tsükli substraatidest, aktiveerib ensüümi suktsinaatdehüdrogenaasi, stimuleerib kõrge energiaga molekulide (makroergide) moodustumise kiirema - suktsinaatoksüdaasi rada; reguleeriva toime tagajärjel vähendab toimeaine vabade radikaalide teket, viib raku energiapotentsiaali taastumiseni ja antioksüdantsete ensüümide aktiivsuse suurenemiseni; suurendab mitokondriaalse hingamisahela redoksensüümide toimet, parandab rasvhapete ja glükoosi kasutamist, suurendab nukleiinhapete ja valkude tootmist, stimuleerib makroergide uuesti sünteesi isegi hüpoksia ja raske isheemia korral; tootel on märkimisväärne antitoksiline toime, pakkudes energiatuge detoksifitseerimis- ja kõrvaldamisprotsesside rakendamiseks;
  • riboksiin: on ATP eelkäija, omab antihüpoksilist, anaboolset ja metaboolset toimet; toimeaine aitab rakkudel kasutada püroviinhapet ja süsivesikuid, parandab oksüdatiivseid protsesse, aktiveerides Krebsi tsükli ensüüme ja ksantiindehüdrogenaasi; aine toime on fikseeritud isegi vere hapniku vähenenud taseme korral; aitab suurendada rakkude energiabilanssi, vähendada trombotsüütide agregatsiooni ja aktiveerida kudede regeneratsiooni mehhanisme;
  • nikotiinamiid: viitab koensüümidele NAD- (nikotiinamiidadeniini dinukleotiid) ja NADP (nikotiinamiidi adeniini dinukleotiidfosfaat) sõltuvatele mitokondriaalsetele dehüdrogenaasidele, mis vesiniku ülekande tulemusena tagavad redoksüdeerumise ja sünteetiliste protsesside kulgu; toimeaine võtab aktiivselt osa kudede hingamisest, süsivesikute, lipiidide ja valkude ainevahetusest, normaliseerib glükoosi kasutamist, parandab mikrotsirkulatsiooni, omab antitoksilist ja nõrka antikoagulanti; vähendades trüptofaani puudust, mis on neurotransmitteri serotoniini eelkäija, mõjutab see aine kõrgemat närvisüsteemi aktiivsust; serotoniini tootmise tagamine kesknärvisüsteemis viib ravim unetuse ilmingute vähenemiseni, närvilisuse, depressiooni, ärevuse nõrgenemiseni, vähendab depressiooni raskust, deliiriumi, hallutsinatsioone,suurendab tähelepanu kontsentratsiooni;
  • riboflaviin: aitab kaasa hüpokoksia ja suurenenud ATP vajaduse korral mitokondrite metaboolsete protsesside normaliseerimisele viimastega suhtlemisel ning flavoproteiinide - flaviinadeniindinukleotiidi (FAD) ja flaviinmononukleotiidi (FMN) koensüümide moodustumise korral, mis vastutavad tsütoklaasi ja Ccc-reduktaasi aktiivsuse eest; ravimi toime tõttu aktiveeritakse süsivesikute, valkude ja rasvade metabolism ja normaliseeruvad redoksprotsessid; toimeaine osaleb hemoglobiini tootmisel ja säilitab silma normaalse visuaalse funktsiooni.

Farmakokineetika

Kõiki Cerebronormi tablettide aktiivseid komponente iseloomustab hea imendumine seedetraktis (GIT), samuti jaotumine kehas ja metaboolne muundumine:

  • merevaikhape: mitokondrites oksüdeerunud süsinikdioksiidiks (CO 2), eritub väljahingatava õhuga; pool toimeaine manustatud annusest eritub kehast 0,48 tunniga, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise periood on 0,75 tundi; ravimi terapeutilise annuse ühekordse annuse korral ringleb veres 0,89 tundi;
  • riboksiin: metaboliseerub maksas, mis põhjustab glükuroonhappe moodustumist ja selle edasist oksüdeerumist; eritub uriiniga ebaolulises mahus; plasmas täheldatakse riboksiini (Cmax) maksimaalset kontsentratsiooni umbes 1 tund pärast manustamist, poolväärtusaeg (T 1/2) plasmast on keskmiselt 50 minutit;
  • nikotiinamiid: jaotub intensiivselt pärast suukaudset manustamist kõikidesse kudedesse; läbib platsentat ja rinnapiima; biotransformatsioon toimub maksas, mis viib nikotiinamiid-N-metüülnikotiinamiidi moodustumiseni; eritub neerude kaudu, T 1/2 plasmast - 1,3 tundi;
  • riboflaviin: pärast suukaudset manustamist ebaühtlaselt jaotunud - tungib peamiselt südamelihasesse, maksa ja neerudesse; toimeaine tungib platsentaarbarjääri ja emapiima; see seondub valkudega mitte rohkem kui 60%, ravimi eritumine toimub neerude kaudu peamiselt muutumatul kujul ja väikeses mahus - metaboliitide kujul; T 1/2 plasmast on umbes 2 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Cerebronormi soovitatakse kasutada järgmiste haiguste kompleksravis:

  • krooniline aju vereringe puudulikkus;
  • aju vereringe isheemilised häired - taastumisperiood;
  • mitmesuguse etioloogiaga entsefalopaatia - maksa, alkohoolik ja teised.

Vastunäidustused

  • podagra;
  • urolitiaasi haigus;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • Raseduse ja imetamise ajal;
  • ülitundlikkus Cerebronormi komponentide suhtes.

Cerebronorm, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Metaboolset ainet võetakse suu kaudu pärast sööki 3 korda päevas, 1 tablett.

Cerebronormi maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 5 tabletti.

Ravikuur võib varieeruda 28 kuni 42 päeva, korduvad kursused viiakse läbi 2-3 korda aastas.

Kõrvalmõjud

Ravim ei ole mürgine, ei põhjusta sõltuvust ja on reeglina hästi talutav.

Cerebronormi koostisosade tablettide individuaalse talumatuse korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid nahalööbe, sügeluse ja punetusena.

Üleannustamine

Cerebronormi üleannustamise korral võivad tekkida sellised sümptomid nagu naha õhetus, põletustunne, tuimus või kipitustunne.

erijuhised

Ravi ajal võib uriini värvus muutuda - värvimine tumedas või kahvatukollases värvitoonis.

Cerebronorm võib põhjustada kusihappe sisalduse tõusu veres ja süvendada podagra ägenemise riski. Neerufunktsiooni võimalik halvenemine ja nägemiskahjustuse ilmnemine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravi Cerebronormiga on rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Kuna kliinilisi andmeid Cerebronormi kasutamise kohta pediaatrias ei ole, on selle kasutamine alla 18-aastastel patsientidel vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravimi kasutamine urolitiaasiga patsientidel on vastunäidustatud. Ravi käigus võib registreerida neerude halvenemist.

Ravimite koostoimed

  • fenotiasiinid, tritsüklilised antidepressandid, etanool, tubulaarsekretsiooni pärssivad ained: imendumine väheneb ja riboflaviini metaboolne muundumine aeglustub;
  • imipramiin, kloorpromasiin, amitriptüliin: flavinokinaasi blokaadi tõttu on riboflaviini inkorporeerimine FAD-i ja FMN-i häiritud ning selle eritumine uriiniga suureneb;
  • angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid, kilpnäärmehormoonid: riboflaviini biotransformatsiooni kiirus suureneb;
  • oksütetratsükliin, doksütsükliin, tetratsükliin, linkomütsiin, erütromütsiin: nende ainete aktiivsus väheneb;
  • antiarütmikumid, inotroopsed ja antianginaalsed ravimid: nende ravimite toime suureneb inosiini tõttu;
  • streptomütsiin: ilmnes kokkusobimatus riboflaviiniga;
  • m-antikolinergilised ained: riboflaviini suurem imendumine ja biosaadavus soolemotoorika nõrgenemise tagajärjel;
  • metotreksaat: riboflaviini toime väheneb;
  • sapphapet siduvad ained: nende ainete imendumine väheneb;
  • klooramfenikool: vähendab ja hoiab ära selle aine soovimatuid mõjusid, sealhulgas nägemisnärvi neuriiti ja halvenenud vereloomet;
  • merevaikhape: sellel ainel on hea kombinatsioon kõigi ravimitega ja viimaste toksiline kõrvaltoime väheneb;
  • atsetüülsalitsüülhape, südameglükosiidid, antihüpertensiivsed, spasmolüütilised ja fibrinolüütilised ained: nende ravimite toime suureneb nikotiinamiidi mõjul.

Analoogid

Cerebronormi analoogide kohta puudub teave.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, niiskuse ja valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2,5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Cerebronormi kohta

Praegu ei ole patsientide poolt Cerebronormi kohta spetsiaalsetes saitides ülevaateid jäetud, mille põhjal oleks võimalik hinnata metaboolse aine efektiivsust ja puudusi.

Cerebronormi hind apteekides

Cerebronormi usaldusväärne hind ei ole teada, kuna ravim pole praegu apteegivõrgus saadaval.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: