Fazostabil - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Tablettide Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Phazostabil

Fazostabil: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Fazostabil

ATX-kood: B01AC30

Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape (atsetüülsalitsüülhape) + magneesiumhüdroksiid (magneesiumhüdroksiid)

Tootja: Ozone LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.10.2019

Hinnad apteekides: alates 119 rubla.

Osta

Phazostabil on trombotsüütidevastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, peaaegu valged või valged, võimalik on pinna kerge marmoreerimine, luumurrul on nähtav peaaegu valge südamik ja kilekest; 150 mg + 30,39 mg tableti ühel küljel on eraldusjoon (10, 20, 25 ja 30 tk. blisterpakendites, pappkarbis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 või 10 pakki; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ja 100 purki, mis on suletud esimese avamise juhtimisseadisega ärakinnitatavate kaantega või tõukesüsteemiga või juhtimissüsteemiga keeratavate korkidega esimene ava või tumedast klaasist viaalid, mis on suletud keeratava korgiga, millel on sisseehitatud eemaldatav silikageelkapsel ja esimene avanemisjuhtimisrõngas, pappkarbis 1 purk või 1 pudel. Igas pakendis on ka Fazostabili kasutamise juhised).

1 tableti koostis:

toimeained: atsetüülsalitsüülhape - 75 mg ja magneesiumhüdroksiid - 15,2 mg või atsetüülsalitsüülhape - 150 mg ja magneesiumhüdroksiid - 30,39 mg;
abikomponendid: povidoon-K25, magneesiumstearaat, naatriumkroskarmelloos, mikrokristalne tselluloos;
kilekest: hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool-4000.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Phazostabili toime on tingitud selle aktiivse komponendi - atsetüülsalitsüülhappe (ASA) omadustest. See pärsib pöördumatult tsüklooksügenaasi (COX-1), kusjuures sünteesi tekib blokeeriv tromboksaan ₂ ja trombotsüütide agregatsiooni pärssimist. Arvatakse, et ASA-l on trombotsüütide agregatsiooni pärssimiseks muid mehhanisme, mis laiendab selle kohaldamisala erinevate vaskulaarsete haigustega patsientidel. Ravimil on ka palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime.

Magneesiumhüdroksiid - Phazostabili teine aktiivne komponent - on antatsiidse toimega, kaitseb seedetrakti limaskesta (GIT) ASA ärritava toime eest.

Farmakokineetika

Seedetraktist pärinev ASA imendub kiiresti ja peaaegu täielikult, see protsess aeglustub samaaegse toidu tarbimisega. Imendumise ajal metaboliseerub see osaliselt.

Imendumise ajal ja pärast imendumist transformeerub ASA peamiseks metaboliidiks - salitsüülhappeks, mis metaboliseerub peamiselt maksas ensüümide toimel, mille tulemusena moodustuvad metaboliidid (glükuroniidsalitsülaat, salitsüüluriinhape, fenüülsalitsülaat), mida leidub paljudes kehavedelikes ja kudedes. Naiste ainevahetusprotsess on aeglasem kui meestel, mis väljendub ensüümide madalamas aktiivsuses vereseerumis.

Pärast Fazostabil C _max (maksimaalne plasmakontsentratsioon) ASA võtmist täheldatakse 10–20 minuti pärast, salitsüülhapet - 0,3–2 tunni pärast. Atsetüülsalitsüül- ja salitsüülhappeid iseloomustab kõrge suhtlus vereplasma valkudega, need levivad organismis kiiresti. Salitsüülhappe seondumine plasmavalkudega on mittelineaarne ja sõltub kontsentratsioonist: madalatel kontsentratsioonidel (400 μg / ml) - kuni 75%.

Salitsüülhappe biosaadavus on 90-100%, ASA - 50-68%. Salitsüülhape läbib platsentaarbarjääri ja siseneb rinnapiima.

Neerupuudulikkusega patsientidel, rasedatel ja vastsündinutel on salitsülaadid võimelised asendama bilirubiini albumiiniga ja põhjustama ka bilirubiini entsefalopaatia arengut.

ASA ja selle metaboliidid erituvad organismist peamiselt neerude kaudu. Ravimi väikeste annuste võtmise korral on põhiaine poolväärtusaeg (T _1/2) umbes 15-20 minutit, metaboliit - salitsüülhape - 2-3 tundi. Patsientidel, kes saavad ASA-d suurtes annustes, suurenevad need näitajad küllastumise tõttu märkimisväärselt ensüümsüsteemid.

Erinevalt teistest salitsülaatidest ei akumuleeru hüdrolüüsitud ASA ravimi korduval manustamisel vereseerumis. Normaalse neerufunktsiooniga eritub 80 … 100% ASA ühekordsest annusest 24-72 tunni jooksul.

Phazostabilis sisalduvad magneesiumhüdroksiid annustes ei mõjuta ravimi farmakokineetilisi omadusi.

Näidustused kasutamiseks

ebastabiilse stenokardia ravi;
trombemboolia ennetamine pärast kirurgilisi sekkumisi anumates (pärgarteri šunteerimine, perkutaanne transluminaalne koronaararterite angioplastika);
südame-veresoonkonna haiguste (tromboos ja äge südamepuudulikkus) esmane ennetamine riskirühma kuuluvatel patsientidel (näiteks arteriaalse hüpertensiooni, suhkurtõve, hüperlipideemia, rasvumise korral, samuti suitsetajatel ja eakatel);
korduva müokardiinfarkti ja veresoonte tromboosi ennetamine.

Vastunäidustused

Absoluutne:

bronhiaalastma, mis on põhjustatud salitsülaatide / mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisest;
bronhiaalastma, korduva nina ja ninakõrvalkoobaste polüpoosi täielik või mittetäielik kombinatsioon koos ASA või teiste MSPVA-de, sealhulgas COX-2 inhibiitorite talumatusega, praegu või varem
krooniline südamepuudulikkus III - IV funktsionaalne klass vastavalt NYHA klassifikatsioonile;
verejooksu kalduvus (K-vitamiini puudus, hemorraagiline diatees, trombotsütopeenia);
verejooks ajus;
seedetrakti verejooks;
seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
mõõdukas ja raske maksakahjustus (Child-Pugh ’klassifikatsiooni järgi B ja C klass);
raske neerupuudulikkus [kreatiniini kliirens (CC) <30 ml / min];
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
Raseduse I ja III trimestril;
laktatsiooniperiood;
vanus kuni 18 aastat;
vajadus kasutada metotreksaati nädalases annuses üle 15 mg;
ülitundlikkus Phazostabili mis tahes komponendi või teiste MSPVA-de suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:

heinapalavik, nina polüpoos, allergilised seisundid, bronhiaalastma;
kerge kuni mõõdukas neerukahjustus (CC> 30 ml / min);
kerge maksapuudulikkus (A-klass vastavalt Child-Pugh ’klassifikatsioonile);
anamneesis seedetrakti verejooks või seedetrakti haavandilised kahjustused;
hüperurikeemia;
podagra;
diabeet;
eakas vanus;
II raseduse trimestril;
järgmiste ravimite samaaegne kasutamine: etanool: (ka alkohoolsed joogid), karboanhüdraasi inhibiitorid (atsetasoolamiid), narkootilised analgeetikumid, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, süsteemsed glükokortikosteroidid, trombolüütilised ja antiagregandid, antikoagulandid (sh sulfoonamiidid) (trimoksasool), suukaudsed hüpoglükeemilised ained (sulfonüüluurea derivaadid) ja insuliin, suurtes annustes mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja salitsülaadid, nädalane metotreksaat <15 mg, ibuprofeen, liitium, digoksiin, valproehape.

Fazostabil, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Fazostabil tablette tuleb võtta suu kaudu: neelata tervelt alla ja juua palju vett.

Allpool kirjeldatud ravimi annused arvutatakse ASA sisalduse põhjal.

Soovitatavad annustamisskeemid:

ebastabiilne stenokardia, korduva müokardiinfarkti ja veresoonte tromboosi ennetamine ning trombemboolia ennetamine pärast anumate kirurgilist sekkumist: 75-150 mg 1 kord päevas;
südame-veresoonkonna haiguste esmane ennetamine: esimene päev - 150 mg, teisest päevast - 75 mg üks kord päevas.

Phazostabil on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks. Ravi kestuse määrab arst individuaalselt.

Kui jätate järgmise kohtumise vahele, peaksite Fazostabili võtma nii kiiresti kui võimalik. Topeltannuse võtmine on keelatud, seetõttu ei tohiks vahelejäänud tablette võtta, kui järgmise annuse võtmise aeg läheneb.

Kõrvalmõjud

Allpool kirjeldatud kõrvaltoimed on liigitatud järgmiselt: väga sage - ≥ 1/10; sageli - ≥ 1/100 kuni <1/10; harva - ≥ 1/1000 kuni <1/100; harva - ≥ 1/10000 kuni <1/1000; väga harv - <1/10 000, sealhulgas üksikud sõnumid:

hingamissüsteem: sageli - bronhospasm;
Seedetrakt: väga sageli - kõrvetised; sageli - iiveldus, oksendamine; harva - kõhuvalu, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandid (sealhulgas harva - perforeeritud haavandid), seedetrakti verejooks; väga harva - koliit, ösofagiit, stomatiit, ärritunud soole sündroom, seedetrakti ülaosa erosioonikahjustused (sh kitsendustega);
närvisüsteem: sageli - peavalu, unetus; harva - unisus, pearinglus; harva - tinnitus, intratserebraalne hemorraagia;
immuunsüsteem: harva - nina limaskesta turse, riniit, nahalööve, urtikaaria, naha sügelus, angioödeem; väga harva - anafülaktiline šokk, südame-respiratoorse distressi sündroom;
neerud ja kuseteed: väga harva - neerude funktsionaalne kahjustus;
vere ja lümfisüsteem: väga sageli - suurenenud verejooks, harva - aneemia; väga harva - eosinofiilia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, hüpoprotrombineemia, aplastiline aneemia; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse raskete vormidega patsientidel - hemolüütiline aneemia, hemolüüs;
laboratoorsed andmed: harva - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Üleannustamine

ASA toksilise annuse ühekordse sissevõtmise korral või ravimi võtmise korral 2 või enam päeva järjest päevases annuses, mis ületab 100 mg / kg, tekib salitsilismi sündroom. Üleannustamine on eriti ohtlik eakatele patsientidele.

Kerge kuni mõõduka ASA üleannustamine (üksikannus <150 mg / kg):

sümptomid: iiveldus ja oksendamine, suurenenud higistamine, kuulmislangus, tinnitus, pearinglus, peavalu, tahhüpnoe, segasus, hüperventilatsioon, hingamisteede alkaloos;
ravi: maoloputus, aktiivsöe korduv tarbimine, sunnitud leeliseline diurees, happe-aluse seisundi ja vee-elektrolüütide tasakaalu taastamine.

ASA mõõduka ja raske üleannustamise sümptomid (üksikannused vastavalt 150-300 mg / kg ja> 300 mg / kg):

kardiovaskulaarne süsteem: väljendunud vererõhu langus, südame rütmihäired, südame aktiivsuse pärssimine;
seedesüsteem: seedetrakti verejooks;
närvisüsteem: kesknärvisüsteemi pärssimine (segasus, unisus, krambid, kooma), toksiline entsefalopaatia;
hematopoeetiline süsteem: hüpoprotrombineemia, protrombiiniaja pikenemine, hematoloogilised haigused alates trombotsüütide agregatsiooni pärssimisest kuni koagulopaatiani;
vee ja elektrolüütide tasakaal: dehüdratsioon, neerufunktsiooni kahjustus alates oliguuriast kuni neerupuudulikkuse tekkimiseni koos hüpernateemia, hüpokaleemia, hüponatreemiaga;
glükoosi metabolism: hüpoglükeemia (eriti lastel), hüperglükeemia, ketoatsidoos;
kuulmisorgan: tinnitus, kurtus;
teised: hüperpüreksia, respiratoorne alkaloos koos metaboolse atsidoosiga, mittekardiogeenne kopsuturse, hingamisdepressioon, hüperventilatsioon, asfüksia.

Mõõduka ja raske üleannustamise ravi viiakse läbi haiglas. Esiteks on vajalik maoloputus ja aktiivsöe korduv tarbimine. Nõuab sunnitud aluselist diureesi, happe-aluse seisundi ja vee-elektrolüütide tasakaalu taastamist. Edasine ravi on sümptomaatiline.

erijuhised

Fazostabil'i tohib kasutada ainult raviarsti juhiste järgi.

ASA võib põhjustada bronhiaalastma, bronhospasmi ja muude ülitundlikkusreaktsioonide rünnakuid. Riskirühma kuuluvad patsiendid, kellel on nasaalne polüpoos, heinapalavik, anamneesis bronhiaalastma, hingamissüsteemi kroonilised haigused, samuti allergiliste reaktsioonide esinemine teiste ravimite suhtes (avaldub näiteks urtikaaria, sügelus, nahalööbed).

Patsiendid, kellele plaanitakse operatsiooni, peaksid hoiatama arsti Fazostabil'i võtmise eest, kuna ASA operatsiooni ajal ja pärast seda võib põhjustada erineva intensiivsusega verejooksu. Mõni päev enne operatsiooni tuleb hinnata verejooksu tõenäosuse suhet ravimi võtmisel ja isheemiliste komplikatsioonide esinemist selle tühistamise korral. Kui on märkimisväärne verejooksu oht, tuleb Fazostabil tühistada.

ASA ja trombolüütikumide, antikoagulantide, trombotsüütidevastaste ainete samaaegsel kasutamisel täheldatakse suurenenud verejooksu võimalust.

Neerufunktsiooni kahjustusega (CC> 30 ml / min) ja vereringehäiretega patsientidele, kes on põhjustatud massilisest verejooksust, ulatuslikust operatsioonist, neeruarteri ateroskleroosist, sepsisest ja kroonilisest südamepuudulikkusest, tuleb olla ettevaatlik. Nendel juhtudel on suur neerufunktsiooni halvenemise ja ägeda neerupuudulikkuse tekkimise oht. Selle tõenäosus suureneb teiste MSPVA-de samaaegsel kasutamisel koos diureetikumide ja angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoritega.

Fazostabili pikaajalisel kasutamisel näidatakse maksa funktsionaalse seisundi, üldise vereanalüüsi ja varjatud fekaalse vereanalüüsi süstemaatilist jälgimist.

Eakatel patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena pikaajaliselt madalaid ASA annuseid, suureneb seedetrakti verejooksu oht, seetõttu tuleb olla ettevaatlik.

Eelsoodumusega patsientidel (kusihappe eritumise vähenemise korral) võib ASA väikestes annustes põhjustada podagra.

Suurtes annustes on ASA-l hüpoglükeemiline toime. Seda peaksid arvestama suhkurtõvega patsiendid, kes saavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid.

Teatati hemolüütilise aneemia ja hemolüüsi tekkimise kohta ASA-d saanud raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel. Verega seotud haiguste oht suureneb järgmistel juhtudel: ASA võtmine suurtes annustes, palaviku või ägedate infektsioonide esinemine.

ASA-ga samaaegselt kasutatav etanool suurendab seedetrakti limaskesta kahjustamise tõenäosust ja pikendab verejooksu aega.

Kui on vaja välja kirjutada süsteemsed glükokortikosteroidid, tuleb arvestada, et nende samaaegsel kasutamisel väheneb salitsülaatide kontsentratsioon veres ja pärast nende tühistamist suureneb see, mis on täis üleannustamist.

Fazostabilit ei soovitata kasutada koos ibuprofeeniga kardiovaskulaarsete haiguste riskiga patsientidel, kuna ASA trombotsüütidevastase toime vähenemine kuni 300 mg ööpäevastes annustes aitab vähendada kardioprotektiivset toimet. Kui patsient võtab ibuprofeeni valuvaigistina, peaks ta sellest oma arsti teavitama.

Metotreksaat nädalases annuses <15 mg suurendab hematopoeetiliste kõrvaltoimete esinemissagedust. Kombineeritud ravi ajal tuleb esimese paari nädala jooksul vereanalüüs teha kord nädalas.

Liitium- või digoksiinipreparaatide ühisel määramisel tuleb Phazostabili kasutamise ajal ja pärast selle tühistamist hoolikalt jälgida nende plasmakontsentratsioone. Vajadusel kohandatakse annust.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Närvisüsteemi kõrvaltoimete tõenäosuse tõttu Phazostabili võtmise perioodil soovitatakse patsientidel olla ettevaatlik autojuhtimisel ja tegevustes, mis nõuavad kõrgemat reaktsioonikiirust ja suurema tähelepanu kontsentratsiooni.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

I raseduse trimestril: Phazostabil on vastunäidustatud, kuna ASA võib põhjustada loote defekte (südamerikke, suulae lõhenemist);
Raseduse II trimestril: ravimit võib kasutada ainult naistel, kelle eeldatav kasu ravist kaalub kindlasti üles võimalikud riskid. ASA-d on soovitatav lühikese aja jooksul välja kirjutada päevases annuses, mis ei ületa 150 mg;
III raseduse trimestril: salitsülaadid suurtes päevastes annustes (> 300 mg) aitavad pärssida tööjõudu, põhjustavad suurenenud verejooksu emal ja lootel, samuti sulgevad loote arterioosjuha. Kui neid võetakse vahetult enne sünnitust, võib vastsündinutel, eriti enneaegsetel lastel, tekkida koljusisene verejooks. Sellega seoses on viimasel trimestril Fazostabili määramine vastunäidustatud;
rinnaga toitmise periood: pole piisavalt andmeid, mille põhjal oleks võimalik täielikult kindlaks teha ASA võtmise võimalus või võimatus imetamise ajal. On teada, et salitsülaadid ja nende metaboliidid erituvad väikestes kogustes ema piima. Juhuslik (ühekordne) ASA manustamine imetamise ajal ei põhjusta lapsel kõrvaltoimeid, seetõttu ei vaja see toitmise lõpetamist. Suure annuse võtmisel tuleb rinnaga toitmine kohe lõpetada. Kui on vajalik pikaajaline ravi Fazostabiliga, on soovitatav laps viia kunstlikule söötmisele.

Lapsepõlves kasutamine

Fazostabil tabletid on keelatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Phasostabil on vastunäidustatud patsientidele, kelle CC on <30 ml / min (raske neerupuudulikkus).

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientide ravis, kelle CC on> 30 ml / min (kerge ja mõõdukas neerupuudulikkus).

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Phazostabil on vastunäidustatud B- ja C-klassi maksapuudulikkuse korral vastavalt Child-Pugh ’klassifikatsioonile (mõõdukas ja raske).

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega A-klassi maksapuudulikkusega patsientide raviks vastavalt Child-Pugh ’klassifikatsioonile (kerge raskusastmega), maksafunktsiooni on vaja regulaarselt jälgida.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel tuleb Fazostabil'i kasutada ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

ASA suurendab järgmiste ravimite toimet ja suurendab toksilisust:

valproehape - tänu selle nihkumisele seosest plasmavalkudega;
metotreksaat - renaalse kliirensi vähenemise ja selle nihkumise tõttu seosest plasmavalkudega.

ASA suurendab järgmiste ravimite mõju ja kõrvaltoimete riski:

sulfoonamiidid, sealhulgas ko-trimoksasool - suurendades nende kontsentratsiooni vereplasmas ja tõrjudes need seosest plasmavalkudega;
muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, narkootilised analgeetikumid - sünergistliku toime tõttu;
karboanhüdraasi inhibiitorid, sealhulgas atsetasoolamiid - salitsülaadid võivad suurendada nende toksilisust kesknärvisüsteemile ja raske atsidoosi tekkimise tõenäosust;
liitium ja digoksiin - nende neerude eritumise vähenemise ja plasmakontsentratsiooni vähenemise tõttu;
selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, sealhulgas sertraliin ja paroksetiin - ASA-ga sünergia tagajärjel suureneb seedetrakti ülaosa verejooksu oht;
trombotsüütidevastased ained, sealhulgas klopidogreel ja dipüridamool, kaudsed antikoagulandid, sealhulgas tiklopidiin ja varfariin, trombolüütilised ained, hepariin - vereplasma valkudega seondumise ja peamiste ravitoimete sünergismi tõttu;
hüpoglükeemilised suukaudsed ained, mis on sulfonüüluurea derivaadid, ja insuliin - kuna ASA-l on ööpäevastes annustes üle 2000 mg hüpoglükeemiline aktiivsus; lisaks tõrjub see sulfonüüluurea derivaadid seosest plasmavalkudega;
etanool ja alkohoolsed joogid - aditiivse toime tõttu suureneb seedetrakti limaskesta kahjustus ja pikeneb verejooksu aeg.

Järgmised ravimid vähendavad ASA trombotsüütidevastast toimet:

kolestüramiin ja antatsiidid, mis sisaldavad magneesiumi ja / või alumiiniumhüdroksiidi - ASA imendumise vähenemise tõttu seedetraktis;
süsteemsed glükokortikosteroidid, välja arvatud hüdrokortisoon, mis on ette nähtud Addisoni tõve asendusraviks - salitsülaatide suurema eliminatsiooni tõttu;
ibuprofeen - antagonistlike omaduste avaldumise tõttu seoses trombotsüütide agregatsiooni pärssimisega.

Väikestes annustes nõrgestab ASA urikosuuriliste ainete (sulfiinpürasoon, probenetsiid, bensbromaroon) toimet, mis on tingitud kusihappe konkureerivast tubulaarsest eliminatsioonist.

Suurtes annustes on ASA võimeline vähendama diureetikumide (glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemise tõttu neeru prostaglandiinide sünteesi pärssimise taustal) hüpotensiivset toimet ja hüpertensioonivastaseid ravimeid. Eelkõige võib ASA vähendada ACE inhibiitorite toimet prostatsükliini sünteesi konkureeriva blokaadi tõttu.

Analoogid

Fazostabili analoogideks on Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag, Effrombomit.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit pimedas ja lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Phazostabil

Ülevaadete kohaselt on Fazostabil hea ravim, mis hoiab ära tromboosi, insultide ja kardiovaskulaarsete komplikatsioonide tekke.

Teatatud kõrvaltoimetest pole teada.

Fazostabili hind apteekides

Fazostabili hind sõltub annusest, tablettide arvust pakendis, samuti müügipiirkonnast ja ravimit müüvast apteegiketist. Ligikaudne 100 õhukese polümeerikattega tableti (75 mg + 15,2 mg) pakendi ligikaudne maksumus on 133-154 rubla, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 rubla.