Velaxin - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Analoogid, Tabletid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Velaxin

Velaxin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Velaxin

ATX-kood: N06AX16

Toimeaine: venlafaksiin (venlafaksiin)

Tootja: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungari)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.08.2019

Hinnad apteekides: alates 714 rubla.

Osta

Velaxin on ravim, mida kasutatakse depressiooni raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Velaxin on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Tabletid: peaaegu valged või valged, ümmargused, lamedad, kaldus, lõhnatu või peaaegu lõhnata; graveering ühel küljel (vastavalt 25 / 37,5 / 50/75 mg) "E 744", "E 741", "E 742" või "E 743" (10 tk blistrites, 1-3 või 6 blisterit pappkarbis; 14 tk blistrites, 2 blisterit pappkarbis);
• Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid: želatiinne tahke, isesulguv, läbipaistva värvitu korpusega ja oranžikaspruuni kaanega; kapslite sisu on kollaste ja valgete graanulite segu, lõhnatu või peaaegu lõhnatu (10 tk blistrites, 3 blisterit pappkarbis; 14 tk blisterpakendis, 2 blisterpakendit pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab:

• Toimeaine: venlafaksiin (venlafaksiinvesinikkloriidina) - 25, 37,5, 50 või 75 mg;
• Abikomponendid (vastavalt 25 / 37,5 / 50/75 mg): laktoosmonohüdraat - 56,62 / 84,93 / 113,24 / 169,86 mg, mikrokristalne tselluloos - 24/36/48/72 mg, glükolaat naatriumtärklis (tüüp A) - 8,4 / 12,6 / 16,8 / 25,2 mg, veevaba kolloidne ränidioksiid - 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 mg, magneesiumstearaat - 1 8 / 2,7 / 3,6 / 5,4 mg.

1 kapsel sisaldab:

• Toimeaine: venlafaksiin (vesinikkloriidina) - 75 või 150 mg;
• Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, etüültselluloos, naatriumkloriid, dimetikoon, talk, kopovidoon, kaaliumkloriid, ksantaankumm, veevaba kolloidne ränidioksiid, kollane raudoksiid.

Želatiinikapslite koostis: kollane ja punane raudoksiid, titaandioksiid, želatiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Velaxini toimeaine on venlafaksiin. See on antidepressant, mis on kahe aktiivse enantiomeeri ratsemaat ja ei kuulu keemiliselt ühessegi antidepressantide klassi (tetratsüklilised, tritsüklilised ega muud).

Venlafaksiini antidepressandi toime mehhanism põhineb selle võimel tugevdada närviimpulsside ülekannet kesknärvisüsteemis. Venlafaksiin ja selle peamine metaboliit O-desmetüülvenlafaksiin (EFA) on tugevad serotoniini ja noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI-d) ja nõrgad dopamiini tagasihaarde inhibiitorid.

Aine ja EFA mõjutavad võrdselt tõhusalt neurotransmitterite tagasihaardet ja aitavad kaasa beeta-adrenergilise reaktiivsuse vähenemisele nii pärast ühekordset kasutamist kui ka ravikuuri jooksul.

Venlafaksiini puudub afiinsus kolinergilistel muskariini, α ₁ adrenergiliste ja histamiini (H ₁) retseptoreid ajus ning ei inhibeeri monoamiinoksidaasi. Samuti pole ainel afiinsust bensodiasepiini, opiaatide, N-metüül-d-aspartaadi (NMDA) ega fentsüklidiini retseptorite suhtes.

Farmakokineetika

Venlafaksiin imendub seedetraktist hästi.

Pärast ühekordset 25–150 mg venlafaksiini annust tablettidena jõuab C _max (aine maksimaalne kontsentratsioon) vereplasmas 33–172 ng / ml umbes 2,4 tunniga.

Aine metaboliseerub intensiivselt esimesel maksa läbimisel koos EFA moodustumisega. Venlafaksiini ja EFA poolväärtusajad on vastavalt umbes 5 ja 11 tundi. EFA maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on 61–325 ng / ml, selle saavutamiseks kulub umbes 4,3 tundi.

Pärast Velaxini võtmist toimeainet prolongeeritult vabastavate kapslite kujul saavutatakse venlafaksiini ja EFA maksimaalne plasmakontsentratsioon veres vastavalt 6 ± 1,5 ja 8,8 ± 2,2 tunni jooksul. Aine imendumise määr pikaajalise toimega kapslitest on madalam kui selle eliminatsiooni kiirus. Sellega seoses on venlafaksiini poolväärtusaeg pärast ravimi kasutamist selles ravimvormis 15 ± 6 tundi ja see on tegelikult imendumisperiood, mitte jaotumisperiood (5 ± 2 tundi), mida täheldatakse pärast Velaxini manustamist tablettidena.

Venlafaksiin ja EFA seonduvad vereplasma valkudega vastavalt 27% ja 30%. EFA ja teiste metaboliitide, samuti metaboliseerimata venlafaksiini eritamine toimub neerude kaudu. Venlafaksiini ja EFA tasakaalukontsentratsioon saavutatakse pärast korduvat kasutamist 3 päeva jooksul.

Venlafaksiini ja EFA kineetika on lineaarne 75–450 mg ööpäevas. Pärast Velaxini võtmist koos toiduga suureneb C _max saavutamise aeg vereplasmas 20–30 minuti võrra, samal ajal kui imendumise ja maksimaalse kontsentratsiooni väärtused ei muutu.

Maksatsirroosiga suureneb venlafaksiini ja EFA kontsentratsioon plasmas ning nende eritumise kiirus väheneb.

Mõõduka / raske neerukahjustusega patsientidel venlafaksiini ja EFA kogu kliirens väheneb ja eliminatsiooni poolväärtusaeg pikeneb. Üldkliirensi vähenemist täheldatakse peamiselt siis, kui kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min.

Sugu ja vanuse mõju ravimi farmakokineetikale ei ole registreeritud.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Velaxin välja kirjutatud erinevate etioloogiate, sealhulgas ärevuse (ravi ja ennetamine) depressiooni korral.

Vastunäidustused

Absoluutne:

• Neerude raske funktsionaalne kahjustus (glomerulaarfiltratsiooni kiirus <10 ml minutis);
• Raske maksa düsfunktsioon;
• Samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega;
• Vanus kuni 18 aastat (Velaxini ohutust ja efektiivsust selle kategooria patsientide puhul ei ole uuritud);
• Rasedus (kindlaks tehtud või kahtlustatav) ja imetamine;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Suhteline (Velaxini tuleb võtta ettevaatusega järgmiste haiguste / seisundite korral):

• Krambihoogude ajalugu;
• Hiljuti kannatas müokardiinfarkt;
• Arteriaalne hüpertensioon;
• Ebastabiilne stenokardia;
• Tahhükardia;
• Suletud nurga glaukoom;
• Suurenenud silmasisene rõhk;
• Limaskestade ja naha verejooksu eelsoodumus;
• Maniakaalsete seisundite ajalugu;
• Esialgu madal kehakaal.

Fertiilses eas naised peaksid Velaxini kasutamise ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid. Planeerimisel või rasedaks jäämisel peate pöörduma arsti poole.

Velaksini kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Tabletid

Velaxini tablette võetakse suu kaudu, eelistatult söögi ajal.

Ravimit soovitatakse võtta iga päev annuses 75 mg jagatuna kaheks annuseks. Kui pärast mitu nädalat kestnud ravi märkimisväärset paranemist ei täheldata, võib ühekordse annuse suurendada 75 mg-ni, muutmata manustamissagedust. Raskete depressiivsete häirete või muude haiglaravi vajavate seisundite korral võib arst ravi alguses kohe välja kirjutada 150 mg ööpäevase annuse jagatuna kaheks annuseks, pärast mida võib seda iga 2-3 päeva tagant suurendada 75 mg võrra, kuni saavutatakse soovitud ravitoime.

Velaxini maksimaalne annus on 375 mg päevas. Pärast soovitud terapeutilise efekti saavutamist tuleb päevaannust järk-järgult vähendada madalaimale efektiivsele tasemele.

Toetav ravi võib kesta 6 kuud või kauem. Velaxin on ette nähtud madalaimas efektiivses annuses, mida kasutatakse depressiooni episoodide raviks.

Neerupuudulikkuse korral kasutatakse sõltuvalt selle raskusastmest järgmisi Velaxini annustamisskeeme:

• Kerge aste (glomerulaarfiltratsiooni kiirusel> 30 ml minutis): annuse kohandamine pole vajalik;
• Keskmine kraad (glomerulaarfiltratsiooni kiirusega 10–30 ml minutis): annust tuleb vähendada 25–50%, samal ajal kui päevane annus tuleb võtta üks kord päevas;
• Raske aste (glomerulaarfiltratsiooni kiirusega <10 ml minutis): Velaxini ei tohi kasutada.

Hemodialüüsi saavad patsiendid saavad pärast seansi lõppu saada 50% venlafaksiini keskmisest päevaannusest.

Maksapuudulikkuse korral kasutatakse sõltuvalt selle raskusastmest järgmisi annustamisskeeme:

• Kerge aste (protrombiiniajaga vähem kui 14 sekundit): annustamisskeemi ei ole vaja korrigeerida;
• Mõõdukas aste (protrombiiniajaga 14-18 sekundit): annust on vaja vähendada 50%;
• Raske aste: Velaxini ei tohi kasutada.

Eakaid patsiente tuleb ravida ettevaatusega, mis on seotud funktsionaalse neerukahjustuse tõenäosusega. Tavaliselt määratakse väikseim efektiivne annus. Annuse suurendamisel peab patsient olema meditsiinilise järelevalve all.

Pärast ravi lõppu tuleb Velaxini annust järk-järgult vähendada, vähemalt 7 päeva jooksul. Sel ajal on vaja jälgida patsiendi seisundit, et minimeerida ravimi ärajätmisega kaasnevat riski.

Periood, mis on vajalik Velaxini võtmise täielikuks lõpetamiseks, määratakse võetud annuse suuruse, ravikuuri kestuse ja patsiendi individuaalsete omaduste järgi.

Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid

Velaxini kapslid võetakse suu kaudu, terved (neid ei saa purustada, jagada, vette panna ega närida), pesta vedelikuga, eelistatult söögi ajal.

Päevane annus tuleb võtta ühe annusena, eelistatavalt samal kellaajal (hommikul või õhtul).

Velaxini soovitatav algannus on 75 mg päevas. Raskete depressiivsete häirete või muude haiglaravi vajavate seisundite korral võib arst kohe välja kirjutada 150 mg ööpäevas, pärast mida võib annust suurendada 14-päevaste või pikemate intervallidega (kuid mitte sagedamini kui 4 päeva pärast) 75 mg võrra, kuni vajalik terapeutiline toime.

Velaxini maksimaalne annus on 350 mg päevas. Pärast soovitud terapeutilise efekti saavutamist võib päevaannust järk-järgult vähendada minimaalse efektiivse tasemeni.

Depressiooni raviks tuleb ravimit kasutada vähemalt 6 kuud. Stabiliseeriva ravi korral ja ägenemiste või uute depressiooniepisoodide ennetamiseks määratakse Velaxin annustes, mis on näidanud nende efektiivsust. Arst peaks regulaarselt, vähemalt kord 3 kuu jooksul, jälgima ravi efektiivsust.

Patsiente, kes võtavad Velaxin'i tablettide kujul, võib üle viia ravimi võtmisele toimeainet prolongeeritult vabastavate kapslite kujul, määrates samaväärse annuse üks kord päevas. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks individuaalne annuse kohandamine.

Neeru- või maksapuudulikkuse korral toimeainet prolongeeritult vabastavate kapslite kujul manustatav ravimirežiim, samuti soovitused eakate patsientide Velaxini kasutamise ja ravi tühistamise kohta vastavad ravimi tabletivormi väljakirjutamise soovitustele.

Kõrvalmõjud

Enamik Velaxini kasutamise ajal esinevaid kõrvaltoimeid sõltub annusest. Pikaajalise ravi korral väheneb enamuse neist sagedus ja raskusaste, samas kui vajadus ravi tühistada ei teki.

Ravi ajal võib täheldada järgmisi häireid (1/100 - sageli, 1/1000 - harva, 1/10 000 - harva, <1/10 000 - väga harva):

• Kardiovaskulaarne süsteem: laienenud veresooned (kuumahood), arteriaalne hüpertensioon, südamepekslemine; harva - minestamine, ortostaatiline hüpotensioon, tahhükardia; väga harva - QT-intervalli pikendamine, "pirueti" tüüpi arütmia, ventrikulaarne virvendus, ventrikulaarne tahhükardia;
• Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: sageli - pearinglus, peavalu, erutus, unetus, unisus, ärevus, ebatavalised unenäod, segasus, lihastoonuse suurenemine, paresteesia, treemor; harva - hallutsinatsioonid, apaatia, müokloonus; harva - kõnehäired, ataksia, hüpomania või maania, serotonergiline sündroom, pahaloomulist neuroleptilist sündroomi meenutavad sümptomid, krambid; väga harva - deliirium, ekstrapüramidaalsed häired (sh düstoonia, düskineesia, tardiivne düskineesia), akatiisia / psühhomotoorne agitatsioon;
• Hematopoeetiline süsteem: harva - verejooksud nahas (ekhümoos) ja limaskestades; harva - verejooksu aja pikenemine, trombotsütopeenia; väga harva - aplastiline aneemia, agranulotsütoos, pantsütopeenia, neutropeenia;
• Kuseteede süsteem: harva - uriinipeetus;
• Seedetrakt: vähenenud söögiisu, suukuivus, kõhukinnisus, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu; harva - maksaensüümide aktiivsuse pöörduv tõus, bruksism; harva - seedetrakti verejooks; väga harva - hepatiit;
• Lihas-skeleti süsteem: müalgia, artralgia; harva - lihasspasm; väga harva - rabdomüolüüs;
• Reproduktiivsüsteem: erektsioonihäired, ejakulatsioon, anorgasmia; harva - menorraagia, menstruaaltsükli häired, libiido langus; harva galaktorröa;
• Ainevahetus: kehakaalu langus, seerumi kolesteroolitaseme tõus; harva - maksafunktsiooni testide rikkumine, hüponatreemia, antidiureetilise hormooni ebapiisava sekretsiooni sündroom; väga harva - prolaktiini taseme tõus;
• Meeleelundid: müdriaas, majutushäired, tinnitus, nägemishäired; harva - maitse rikkumine;
• Allergilised reaktsioonid: lööve, naha sügelus; harva - makulopapulaarne lööve, angioödeem, urtikaaria; harva - multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom;
• Dermatoloogilised reaktsioonid: suurenenud higistamine; harva - valgustundlikkus; harva - alopeetsia;
• Keha tervikuna: palavik, väsimus, nõrkus, külmavärinad.

Lastel täheldati ravi ajal järgmisi kõrvaltoimeid: ekhümoos, söömisest keeldumine, kõhuvalu, valu rinnus, tahhükardia, kehakaalu langus, iiveldus, kõhukinnisus, ninaverejooks, müdriaas, pearinglus, müalgia, emotsionaalne labiilsus, vaenulikkus, treemor, Enesetapu mõtted.

Pärast Velaxini annuse vähendamist või järsku tühistamist võib tekkida väsimus, unisus, peavalu, oksendamine, iiveldus, isutus, suukuivus, pearinglus, kõhulahtisus, ärevus, unetus, närviline ärrituvus, ärevus, desorientatsioon, hüpomania, paresteesiad, higistamine. Reeglina on need sümptomid kerged ja kaovad iseenesest. Nende häirete tõenäosuse tõttu on väga oluline vähendada Velaxini annust järk-järgult, eriti pärast suuri raviannuseid.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: ventrikulaarne või siinuse tahhükardia, EKG muutused (kimbu haru blokeerimine, QT-intervalli pikenemine, QRS kompleksi laienemine), bradükardia, krampide seisundid, arteriaalne hüpotensioon, teadvuse depressioon (ärkveloleku taseme languse kujul). On teavet surmaga lõppenud tulemuse kohta, mis on tingitud venlafaksiini üleannustamisest koos alkoholi ja / või muude psühhotroopsete ravimitega.

Teraapia: sümptomaatiline. Soovitatav pidev elutähtsate funktsioonide (vereringe ja hingamine) jälgimine, aktiivsöe võtmine (Velaxini imendumise vähendamiseks). Aspiratsiooniohu tõttu ei tohiks oksendamist esile kutsuda.

Dialüüsiga venlafaksiin ja EFA ei eritu. Spetsiifilisi antidoote pole teada.

erijuhised

Enne ravi alustamist depressiivsete häiretega patsientidel tuleb kaaluda suitsiidikatsete tõenäosust. Üleannustamise ja / või kuritarvitamise riski vähendamiseks tuleb ravi alguses anda ainult väike arv kapsleid või tablette ning patsient peab olema meditsiinilise järelevalve all.

Velaxini võtmise ajal (eriti ravi alguses ja pärast ravi lõpetamist) on teatatud agressiivsest käitumisest.

Velaxini kasutamine võib põhjustada psühhomotoorse erutuse, mis sarnaneb kliiniliselt akatiisiaga (ärevus koos liikumisvajadusega, sageli koos võimetusega seista või paigal istuda). Kõige sagedamini täheldatakse rikkumist ravi esimestel nädalatel. Nende sümptomite ilmnemisel ei pruugi annuse suurendamine soodsat mõju avaldada. Lisaks on vaja kaaluda ravi jätkamise asjakohasust.

Velaxini kasutamise ajal meeleoluhäiretega patsientidel võivad esineda maniakaalsed või hüpomanilised seisundid. Sellistele patsientidele tuleb ravimit välja kirjutada ettevaatusega ja nad vajavad ravi käigus arsti järelevalvet. Samuti tuleb olla ettevaatlik Velaxini määramisel patsientidele, kellel on varem esinenud epilepsiahooge, epilepsiahoogude sageduse suurenemise või esinemise korral tuleb ravi katkestada.

Samaaegsel kasutamisel antipsühhootikumidega on võimalik välja töötada pahaloomulist neuroleptilist sündroomi meenutavad sümptomid (kombinatsioon nõuab ettevaatlikkust).

Kui teil tekib lööve, urtikaaria või muud allergilised reaktsioonid, peate pöörduma arsti poole.

Velaxini võtmise ajal elektrokonvulsiivse ravi läbiviimisel tuleb olla eriti ettevaatlik (selle ravimi kasutamise kogemuse puudumise tõttu nendes tingimustes).

Mõnel juhul täheldati Velaxini kasutamise ajal annusest sõltuvat vererõhu tõusu ja seetõttu on soovitatav vererõhku regulaarselt jälgida, eriti spetsifikatsiooni või annuse suurendamise perioodil.

Ravi ajal, eriti eakatel patsientidel, tuleb arvestada pearingluse ja tasakaaluhäirete võimalusega.

Velaxini võtmise ajal võib tekkida ortostaatiline hüpotensioon.

Ravim võib suurendada naha ja limaskestade verejooksu riski. Ravi ajal peavad sellised seisundid eelsoodumusega patsiendid olema ettevaatlikud.

Velaxini ohutus ja efektiivsus koos kehakaalu vähendavate ravimitega, sealhulgas fentermiin, ei ole tõestatud, seetõttu ei ole nende kombineeritud kasutamine (samuti venlafaksiini kasutamine kehakaalu langetamiseks monoteraapiana).

Pikaajalise ravi korral on soovitatav kontrollida seerumi kolesteroolitaset.

Pärast ravi lõpetamist, eriti järsult, võivad tekkida ärajätunähud. Nende arengu risk sõltub mitmest tegurist, sealhulgas kuuri kestusest ja annusest, samuti annuse vähendamise kiirusest. Võõrutusnähtude hulka kuuluvad pearinglus, sensoorsed häired (sh paresteesiad), unehäired (sh unetus ja ebatavalised unenäod), agiteeritus või ärevus, iiveldus ja / või oksendamine, värinad, higistamine, peavalu, kõhulahtisus, kiire ja kiire pulss ning emotsionaalne labiilsus … Need sümptomid on tavaliselt kerged kuni kerged, kuid mõnedel inimestel võivad need olla rasked. Reeglina täheldatakse neid esimestel päevadel pärast Velaxin-ravi lõpetamist, kuigi mõnel juhul arenevad need isegi siis, kui annus kogemata vahele jäetakse. Kõige sagedamini kaovad need nähtused iseenesest 14 päeva jooksul,kuid mõnel patsiendil võivad need olla pikemad (2-3 kuud või kauem).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Teraapia ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja suurema tähelepanu ja kiirete psühhomotoorsete reaktsioonide nõudmisel. See on tingitud vaimsete protsesside halvenemise tõenäosusest ja motoorsete funktsioonide täitmise võime vähenemisest. Selliste häirete tekkimisega kehtestab arst piirangute kestuse ja määra.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Velaxini ei määrata raseduse / imetamise ajal.

Ravi läbiviimine raseduse ajal või eeldatava raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui võimalikku kasu hinnatakse üle võimaliku kahju. Kui ema lõpetas Velaxini võtmise vahetult enne sünnitust, võivad vastsündinul tekkida võõrutusnähud.

Lapsepõlves kasutamine

Velaxin-ravi on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Velaxin on vastunäidustatud raske neerufunktsiooni häirega.

Kerge raskusastmega ei kohandata annustamisskeemi, mõõduka raskusega vähendatakse annust 25-50%, võttes Velaxin'i üks kord päevas.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Velaxin on vastunäidustatud raske maksakahjustuse korral.

Kerge raskusastmega ei kohandata annustamisskeemi, mõõduka raskusega vähendatakse annust 50%.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid peavad ravimravi ajal olema ettevaatlikud, kuna neerufunktsiooni kahjustus on tõenäolisem.

Ravimite koostoimed

Velaxini kasutamine koos monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega on vastunäidustatud. Uimastiravi saate alustada mitte varem kui 14 päeva pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõppu. Kui kasutati moklobemiidi (pöörduv MAO inhibiitor), võib see paus olla lühem (24 tundi). Ravi MAO inhibiitoritega võib alustada mitte varem kui 7 päeva pärast Velaxin-ravi lõpetamist.

Ravi ajal alkoholi tarbimine pole soovitatav.

Koos ravimitega, mis on CYP2D6 ja CYP3A4 ensüümide inhibiitorid, tuleb olla ettevaatlik.

Velaxini samaaegsel kasutamisel mõnede ravimitega võivad esineda järgmised mõjud:

• Liitium: selle taseme tõstmine;
• Haloperidool: selle toime suurenemine, mis on seotud selle kontsentratsiooni suurenemisega veres;
• Klosapiin: kõrvaltoimete (näiteks epilepsiahoogude) tekkimine ja selle taseme tõus vereplasmas;
• Antikoagulandid: suurendavad nende toimet.

Analoogid

Velaksini analoogid on: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaksiin, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektini depoo.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C.

Säilitusaeg:

• Tabletid - 5 aastat;
• Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid - 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Velaxini kohta

Paljud Velaxini ülevaated annavad tunnistust selle kõrge efektiivsusest. Sageli näidatakse kõrvaltoimete arengut. Samuti märgitakse, et ravimil on kõrge hind ja see võib pikaajalisel kasutamisel tekitada sõltuvust.

Velaksini hind apteekides

Velaksini ligikaudne hind on: tabletid (28 tk 37,5 või 75 mg tk) - 701–798 rubla. või 885–1149 rubla, kapslid (28 tükki, igaüks 75 või 150 mg) - 1065–1206 rubla. ehk 1460–1888 rubla.

Velaxin: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Velaxin 37,5 mg tabletid 28 tk. 714 RUB Osta

Velaxini tabletid 37,5mg 28 tk. 746 RUB Osta

Velaxin 75 mg tabletid 28 tk. 945 RUB Osta

Velaxini tabletid 75mg 28 tk. 965 RUB Osta

Velaxin 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid 28 tk. 1105 RUB Osta

Velaxini kapslid pikendavad 75mg 28 tk. 1289 RUB Osta

Velaxin 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid 28 tk. 1760 RUB Osta

Velaxini kapslid pikendavad 150mg 28 tk. 1812 RUB Osta

Vaadake kõiki apteekide pakkumisi

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!