Motrin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Motrin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Motrin

ATX-kood: M01AE02

Toimeaine: naprokseen (naprokseen)

Tootja: Keemia-farmaatsiatehas AKRIKHIN (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 27.11.2018

Hinnad apteekides: alates 100 rubla.

Osta

Motrin on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

Väljalaske vorm ja koostis

Motrini toodetakse tablettidena: lamedad silindrikujulised, kahvatukollased, väikeste sissekannetega, riskiga ja viiluga (10 tükki blisterribas, pappkarbis 1, 2 või 3 pakendit ja Motrini kasutusjuhend).

1 tablett sisaldab:

toimeaine: naprokseen - 250 mg (100% aine osas); Vahepeal pole selle pärast vaja muretseda.”
lisakomponendid: kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, tropeoliini O värv, povidoon.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Motrin on MSPVA, millel on analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis on tingitud prostaglandiinide tootmist reguleeriva tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas 2 (COX-2) aktiivsuse mitteselektiivsest pärssimisest.

Farmakokineetika

Ravimit iseloomustab kiire ja täielik imendumine seedetraktist (GIT). Naprokseeni biosaadavus on 95%, imendumise täielikkus ja kiirus on praktiliselt sõltumatud toidu tarbimisest. Vereplasmas märgitakse aine maksimaalne kontsentratsioon (C _max) pärast suukaudset manustamist 2 tunni pärast.

Naprokseen seondub peaaegu täielikult (99%) plasmavalkudega, poolväärtusaeg (T _1/2) on 12-15 tundi. Tasakaalukontsentratsiooni (C _ss) vereplasmas täheldatakse 2-3 päeva pärast.

Metaboolne muundumisprotsess toimub maksas CYP2C9 ensüümsüsteemi osalusel koos dimetüülnaprokseeni moodustumisega. Toimeaine kliirens on 0,13 ml / min / kg. Eritub neerude kaudu 98%, sealhulgas muutumatuna - kuni 10%; sapiga eritub umbes 0,5–2,5%.

Kroonilise neerupuudulikkuse taustal võib tekkida naprokseeni metaboliitide kogunemine.

Näidustused kasutamiseks

Motrinit soovitatakse kasutada sümptomaatiliseks raviks, et leevendada valu, põletiku raskust ja vähendada palavikku järgmistel tingimustel:

valu sündroom luu- ja lihaskonna haiguste, sealhulgas bursiit ja tendovaginiit (sümptomaatilise ravi vahendina) taustal;
kerge / mõõduka raskusega valusündroom: müalgia, ossalgia, neuralgia, lumboischialgia, operatsioonijärgne valu (ortopeedias, traumatoloogias, näo-lõualuu kirurgias, günekoloogias), traumajärgne valu sündroom (verevalumid ja nihestused), millega kaasneb põletikuline protsess; peavalu, migreen, hambavalu, adnexiit, algodismenorröa;
ENT-organite nakkuslikud ja põletikulised kahjustused, mis esinevad tugeva valu sündroomiga, sealhulgas tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik (kompleksravi osana);
palavikulised seisundid külmetuse ja gripi taustal.

Ravimi võtmine ei mõjuta põhihaiguse progresseerumise kiirust.

Vastunäidustused

Absoluutne:

verejooks (sealhulgas tserebrovaskulaarne) ja hemostaasi häired;
pärgarteri möödaviigu operatsiooni periood;
luuüdi hematopoeesi rõhumine;
nina ja paranasaalsete siinuste korduva polüpoosi, bronhiaalastma ja atsetüülsalitsüülhappe või mis tahes muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite täielik või osaline kombinatsioon (sealhulgas näidustused ajaloos);
mao ja kaksteistsõrmiksoole 12 erosioonilised ja haavandilised kahjustused ägenemise ajal (Crohni tõbi, haavandiline koliit);
raske neerupuudulikkus, kreatiniini kliirensiga (CC) alla 30 ml / min, sealhulgas hüperkaleemiaga diagnoositud progresseeruv neeruhaigus;
vanus kuni 12 aastat;
rasedus ja imetamise periood;
ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosa (sh naprokseen või naprokseennaatrium) suhtes.

Suhteline (Motrini tuleb võtta äärmise ettevaatusega):

südamepuudulikkuse;
südame isheemia;
ajuveresoonkonna haigused;
perifeersete arterite kahjustused;
suhkurtõbi, düslipideemia / hüperlipideemia;
Helicobacter pylori infektsioon, anamneesis seedetrakti haavandid;
CC - 30-60 ml / min;
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine;
rasked somaatilised haigused;
sagedane alkoholi tarbimine, suitsetamine;
eakas vanus;
samaaegne ravi järgmiste ravimitega: trombotsüütidevastased ained - klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape; antikoagulandid - varfariin; selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d) - fluoksetiin, tsitalopraam, sertraliin, paroksetiin; suukaudsed glükokortikosteroidid (GCS) - prednisoloon;
vanus kuni 16 aastat.

Motrin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Motrini võetakse suu kaudu, neelates tabletid tervelt alla ja juues palju vedelikke. Toodet võib kasutada söögikordade ajal.

Valu leevendamiseks peate ravimit võtma algannusena 500 mg (2 tabletti). Tulevikus vajadusel iga 12 tunni järel 500 mg (2 tabletti) või iga 8 tunni järel 250 mg (1 tablett). Valu leevendamiseks kasutatava ravimi päevane annus on tavaliselt 500–1000 mg.

Soovitatav annustamisskeem:

migreeniga valu sündroom: 2 korda päevas, 500 mg; juhul, kui rünnakute intensiivsus, sagedus ja kestus 4-6 nädala jooksul ei vähene, tuleb ravimravi lõpetada;
valu menstruatsiooni ajal, valu pärast emakasisene seadme sisseviimist, adneksiit: algannus on 500 mg, seejärel vajadusel iga 6-8 tunni järel, 250 mg 3-4 päeva jooksul;
valu sündroom bursiidi, tendovaginiidi ja muude lihas-skeleti süsteemi kahjustuste korral (sümptomaatiline ravi): 2 korda päevas, hommikul ja õhtul, 250 või 500 mg, päevane annus - 500-1000 mg;
palavikuolud (palavikuvastase ravimina): algannus on 500 mg, seejärel vajadusel iga 8 tunni järel 250 mg.

Motrinit ei soovitata ilma arsti retseptita kasutada analgeetikumina kauem kui 5 päeva. Kui haiguse sümptomid püsivad, peate pöörduma spetsialisti poole.

Kõrvalmõjud

kardiovaskulaarne süsteem: näo ja / või jäsemete turse, südamepekslemine, õhupuudus, olemasoleva kroonilise südamepuudulikkuse (CHF) areng / süvenemine, vaskuliit;
seedesüsteem: kõhuvalu, iiveldus, kõhukinnisus / kõhulahtisus, düspepsia, haavandiline stomatiit, erosioon- ja haavandilised defektid ning seedetrakti verejooks; mao antrumi kahjustus erosioonide ja haavandite kujul, limaskesta erüteem, verejooks; melena, verine oksendamine, maksafunktsiooni kahjustus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, kollatõbi;
hematopoeetiline süsteem: leukopeenia, granulotsütopeenia, eosinofiilia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia;
kuseteede süsteem: interstitsiaalne nefriit, hematuria, glomerulonefriit, nefrootiline sündroom, neeru papillaarne nekroos, neerupuudulikkus;
reproduktiivsüsteem: menstruaaltsükli häired;
hingamissüsteem: eosinofiilne pneumoniit;
meeleorganid: tinnitus, kuulmislangus, kuulmiskahjustused, nägemiskahjustused;
närvisüsteem: halb enesetunne, unehäired, peavalu, pearinglus, unisus / unetus, keskendumisvõime, psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse aeglustamine, depressioon, kognitiivsed düsfunktsioonid, aseptiline meningiit;
allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, angioödeem, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom;
nahk: suurenenud higistamine, sügelus, purpur, ekhümoos, fotodermatoos, alopeetsia;
teised: hüpertermia, janu, hüpo- või hüperglükeemia, lihasnõrkus ja müalgia.

Kõige sagedamini ilmnevad kõrvaltoimed, kui MSPVA-sid kasutatakse suurtes annustes.

Üleannustamine

Ravimi märkimisväärse üleannustamise korral võivad esineda sellised sümptomid nagu tinnitus, unisus, nõrkus, kõhuvalu, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, ärrituvus. Rasketel juhtudel võivad esineda järgmised mõjud: melena, verine oksendamine, teadvuse häired, neerupuudulikkus, krambid.

Naprokseeni üleannustamise korral on ette nähtud maoloputus, aktiivsöe tarbimine ja sümptomaatiline ravi (histamiini H ₂ retseptorite blokaatorid, antatsiidid, prootonpumba inhibiitorid). Hemodialüüs on ebaefektiivne.

erijuhised

Ravimit ei tohi kasutada soovitatavates annustes.

Seedetrakti häirete ohu vähendamiseks on soovitatav võtta võimalikult väike Motrini efektiivne annus võimalikult lühikese aja jooksul. Juhul, kui valu ja palavik püsivad või tugevnevad, peaks patsient pöörduma arsti poole.

Bronhiaalastma, verehüübimishäirete või kinnitatud ülitundlikkuse korral teiste analgeetikumide korral tuleb ravi naprokseeniga läbi viia ainult spetsialisti soovitusel.

Motrini ei tohi kasutada samaaegselt teiste valuvaigistite või põletikuvastaste ravimitega, välja arvatud arst.

Enne operatsiooni peate naprokseeni võtmise lõpetama 48 tundi enne operatsiooni.

Ravim võib mõjutada 17-kortikosteroidide, samuti 5-hüdroksüindooläädikhappe määramist uriinis. Ravimi võtmine on soovitatav lõpetada 48 tunni jooksul enne uuringut.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Naprokseen, nagu teisedki prostaglandiinide tootmise blokaatorid, võib viljakust häirida; seetõttu ei soovitata Motrini rasedust planeerivatel naistel.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimit ei määrata alla 12-aastastele lastele.

Alla 16-aastastel noorukitel tuleb Motrini kasutada ettevaatusega.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Motrini võtmine on vastunäidustatud raske neerupuudulikkusega (CC alla 30 ml / min), sealhulgas progresseeruva neeruhaigusega ja kinnitatud hüperkaleemiaga patsientidel.

Kui CC on 30 kuni 60 ml / min, tuleb MSPVA-sid välja kirjutada ettevaatusega (CC jälgimine on vajalik).

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Motriini tuleb maksahaiguse korral kasutada ettevaatusega.

Kroonilise alkohoolse tsirroosi ja muude maksatsirroosiga patsientidel soovitatakse võtta väiksemaid annuseid, kuna nende maksakahjustuste korral suureneb seondumata naprokseeni tase.

Kasutamine eakatel

Eakatele patsientidele tuleb ravimit välja kirjutada ettevaatusega ja väiksemate annustega.

Ravimite koostoimed

muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: soovimatute mõjude oht on suurenenud;
antikoagulandid: naprokseeni mõjul pikeneb verejooksu aeg;
tsüklosporiin: suureneb neerupuudulikkuse risk;
probenetsiid: naprokseeni tase veres tõuseb;
hüdantoiini derivaadid, antikoagulandid või muud ravimid, millel on märkimisväärne seos plasmavalkudega: nende toime võib tugevneda;
beetablokaatorid (sh propranolool): nende antihüpertensiivne toime väheneb;
angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid: neerupuudulikkuse oht süveneb;
liitium: suurendab liitiumisisaldust plasmas, vähendades selle neerukliirensit;
furosemiid: selle aine natriureetiline toime on pärsitud;
alumiiniumi ja magneesiumi sisaldavad antatsiidid: naprokseeni imendumine väheneb;
sulfoonamiidid, fenütoiin, metotreksaat: nende ravimite eritumine aeglustub ja nende toksilise toime oht suureneb.

Analoogid

Motrini analoogid on: Nalgezin, Teraliv 275, Nalgezin Forte, Algezir Ultra jne.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Motrini kohta arvustused

Ülevaadete kohaselt on Motrin tõhus ravim, mida kasutatakse valu ja põletiku vähendamiseks. Patsiendid märgivad, et ravimi analgeetiline toime pärast manustamist avaldub üsna kiiresti ja kestab 12 tundi. Ravimil on lai toimespekter, ülevaadete kohaselt näitab see head tulemust peavalude, migreeni, hambavalu, algodismenorröa, lihasspasmide, pehmete kudede ja lihasluukonna traumaatilise põletiku ravis ning vähendab ka kõrget palavikku külmetuse ja gripi korral.

Paljude patsientide puudused hõlmavad suure hulga kõrvaltoimete esinemist, mille ilmnemine on ravi ajal võimalik.