Uued Lähenemisviisid Käärsoolevähi Diagnoosimisel

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Uued lähenemisviisid käärsoolevähi diagnoosimisel

Käärsoole (jämesoole) kasvajad onkoloogias kombineeritud jämesoolevähi mõistes sigmoidse ja pärasoole moodustumistega. See patoloogia kipub suurendama selle esinemissagedust ja on praegu kõigi kasvajate tüüpide seas levimuselt neljandal kohal.

Käärsoolevähi edukas ravi on õigeaegse ja pädeva diagnoosita võimatu - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. Arenenud meditsiinisüsteemiga riikides toimub ravitaktika valik rangelt vastavalt üldtunnustatud maailmaprotokollidele.

Kolorektaalse vähi kahtlusega diagnostiliste meetmete standardprotseduur on järgmine algoritm:

• üksikasjalik biokeemiline vereanalüüs, sealhulgas kasvaja markerid;
• kolonoskoopia, endoskoopiline või virtuaalne;
• suunatud biopsia pildikontrolli all;
• positronemissioontomograafia (PET-CT).

Enamasti annab see protseduuride komplekt tervikliku pildi haigusest ja võimaldab teil valida õige ravitaktika. Kuid viimastel aastatel on hakatud värbama nn geneetilisi teste, mis viiakse läbi ainult kahes laboris maailmas ja võimaldavad kasvajaraku täielikku genotüpiseerimist.

Käärsoolevähi korral kasutatakse kahte tüüpi geneetilisi teste - Colon DX ja Foundation One.

Colon DX geneetiline test viiakse läbi kahe kuni kolme nädala jooksul ja see võimaldab teil määrata haiguse taastumise tõenäosuse pärast ravi. Tulemuse tundmine võimaldab onkoloogil otsustada täiendava keemiaravi määramise üle ja kirurg valida operatsiooni radikaalsuse astme.

Foundation One'i uurimused käsitlevad kasvajarakkude genoomi täielikku sekveneerimist. Testi sooritab kuu aja jooksul. Foundation One'i kõige olulisemaks punktiks peetakse võimet valida käärsoolevähi raviks kõige tõhusam immuunravim, olgu see siis monoklonaalne antikeha või suunatud bioloogiline raviravim.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.