Artrum - Kasutusjuhised, ülevaated, Analoogid, Geel, Tabletid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Artrum

Artrum: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Artrum

ATX-kood: M01AE03

Toimeaine: ketoprofeen (ketoprofeen)

Tootja: Biosynthesis, PJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 27.08.2019

Hinnad apteekides: alates 113 rubla.

Osta

Artrum on mittesteroidne põletikuvastane ravim sise-, välise ja kohaliku kasutamise eesmärgil.

Väljalaske vorm ja koostis

Artrum on saadaval järgmistel vormidel:

• toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, valged (20 tükki tume klaasist viaalides, üks viaal pappkarbis);
• lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: läbipaistev, kergelt kollaka varjundiga või värvitu (2 ml tumedast klaasist ampullis, 5 ampulli blisterribas, kaks pakki pappkarbis; 2 ml tumedas klaasist ampullis, pappkarbis 10 ampullid);
• rektaalsed ravimküünlad: torpeedokujuline, valge kollaka või kreemja tooniga (5 tk mullpakendis, pappkarbis 1 või 2 pakendit);
• väliseks kasutamiseks mõeldud geel: värvitu, mitte rasvane, kindla lõhnaga (30 g või 50 g, alumiiniumtorudes, üks toru pappkarbis).

Igas pakendis on ka Artrumi kasutamise juhised.

1 tableti koostis:

• toimeaine: ketoprofeen - 150 mg;
• abikomponendid: povidoon, hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

1 ml lahuse koostis:

• toimeaine: ketoprofeen - 50 mg;
• abikomponendid: bensüülalkohol, 96% etanool, naatriumhüdroksiid pH säilitamiseks 6,0–7,5, propüleenglükool, süstevesi.

1 suposiidi koostis:

• toimeaine: ketoprofeen - 100 mg;
• abikomponendid: polüsorbaat-80, witepsool W-35, destilleeritud monoglütseriidid, tahke rasv või witepsool N-15.

1 g geeli koostis:

• toimeaine: ketoprofeen - 25 mg või 50 mg (100% aine kohta);
• abikomponendid: trolamiin, etanool, kergelt ristsillatud polüakrülaat, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Artrumi toimeaine on ketoprofeen, mis on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Sellel on põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Blokeerib ensüümi COX-1 ja -2 (tsüklooksügenaas 1 ja 2) ning osaliselt lipoksügenaasi toimet, mille tulemusena pärsitakse prostaglandiinide süntees (sealhulgas kesknärvisüsteemis, kõige tõenäolisemalt hüpotalamuses). Stabiliseerib liposomaalseid membraane, pärsib leukotrieenide ja bradükiniini sünteesi suurtes kontsentratsioonides.

Ketoprofeen ei avalda liigesekõhre seisundile negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Pikendatud vabanemisega tabletid

Aine imendub seedetraktist hästi, biosaadavus on 90%. Suhtlus vereplasma valkudega - 99%. C _max (aine maksimaalne kontsentratsioon) vereplasmas pärast 150 mg suukaudset manustamist on 10,4 μg / ml, selle saavutamiseks on aega 4–6 tundi.

Ketoprofeeni seostatakse vereplasma valkudega 99%, peamiselt albumiini fraktsiooniga; V _d (jaotusruumala) - 0,1 l / kg.

Aine tungib sünoviaalsesse vedelikku, kus see saavutab kontsentratsiooni, mis võrdub 30% -ga plasmakontsentratsioonist. Ketoprofeeni kliirens plasmas on umbes 0,08 l / kg / h. Aine efektiivne kontsentratsioon veres määratakse 24 tundi pärast selle manustamist.

Mikrosomaalsete maksaensüümide toimel metaboliseerub ketoprofeen intensiivselt, T _1/2 (poolväärtusaeg) on vähem kui 2 tundi. See seondub glükuroonhappega ja eritub glükuroniidina. Puuduvad aktiivsed metaboliidid. Kuni 80% ketoprofeenist eritub 24 tunni jooksul neerude kaudu, peamiselt ketoprofeeni glükuroniidi kujul.

Artrumi kasutamisel annuses 100 mg või rohkem võib eritumine neerude kaudu olla keeruline. Raske neerukahjustusega patsientidel eritub suurem osa ainest soolte kaudu.

Suurte annuste võtmisel suureneb ka maksakliirens. Kuni 40% ketoprofeenist eritub soolte kaudu.

Aine kontsentratsioon plasmas maksapuudulikkuse korral kahekordistub; sellise kaasuva haigusega tuleb Artrum välja kirjutada minimaalses terapeutilises annuses. Neerupuudulikkuse korral on ketoprofeeni kliirens vähenenud, kuid annust tuleb kohandada ainult raske neerupuudulikkuse korral.

Ketoprofeeni metabolism ja eritumine eakatel patsientidel aeglustub. See on kliiniliselt oluline ainult raske neerupuudulikkuse korral.

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Ketoprofeeni bioloogiline kättesaadavus on üle 90%. Seondub plasmavalkudega 99% tasemel. Parenteraalse manustamise korral saavutatakse C _max plasmas 15–30 minuti jooksul. Tungib sünoviaalsesse vedelikku.

Ketoprofeenil on esmakordne toime maksa kaudu. Aine metaboliseerub intensiivselt maksa mikrosomaalsete ensüümide osalusel. See seondub glükuroonhappega ja eritub organismist glükuroniidi kujul.

Kuni 80% ketoprofeenist eritub neerude kaudu, peamiselt (üle 90%) ketoprofeeni glükuroniidi kujul, umbes 10% soolte kaudu. Bioloogiline T _1/2 on vähem kui 2 tundi, mis on seotud kiire ainevahetusega.

Neerupuudulikkuse korral eritub ketoprofeen aeglasemalt, selle T _1/2 suureneb 60 minutit. Maksapuudulikkuse korral suureneb ka T _1/2, seega võib aine kudedesse koguneda.

Ketoprofeeni metabolism ja eritumine eakatel patsientidel kulgeb aeglasemalt, sellel on kliinilist tähtsust ainult raske neerupuudulikkuse taustal.

Rektaalsed ravimküünlad

Ketoprofeeni imendumine on kiire, biosaadavus on 90%. Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega (peamiselt albumiiniga). Aine tungib hästi sidekudedesse ja sünoviaalvedelikku. C _max sünoviaalvedelikus on umbes 30% seerumist ja 4–6 tundi pärast ravimi manustamist ületab see selle väärtust.

Ketoprofeen läbib vere-aju barjääri.

Eritumine: peamine annuse osa - neerude kaudu, 1–8% - soolte kaudu. T _1/2 on vahemikus 1,6 kuni 1,9 tundi. Eakatel patsientidel tõuseb see näitaja 3–5 tunnini, neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirensiga 20–60 ml / min) - umbes 3,5 tunnini. Ei kumuleeru.

Geel väliseks kasutamiseks

Nahale manustamisel imendub ketoprofeen aeglaselt. See praktiliselt ei kogune kehas. Artrumi biosaadavus geeli kujul on umbes 5%.

Näidustused kasutamiseks

• lihas-skeleti süsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste (tendiniit, bursiit, periartriit, tendosünoviit, artrosünoviit, lumbago) sümptomaatiline ravi;
• liigesündroom (artroos, podagra, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, reaktiivne artriit, psoriaatiline artriit, osteoartriit, pseudopodagra);
• valusündroom (peavalu, algomenorröa, neuralgia, müalgia, radikuliit, vähivalu, traumajärgne ja postoperatiivne valu);
• lümfisoonte, veenide ja lümfisõlmede põletikulised haigused (lümfangiit, flebiit, pindmine lümfadeniit, periflebiit);
• tüsistusteta vigastused (sh venitused, verevalumid, spordivigastused, kõõluste ja sidemete venitused või rebendid, traumajärgne valu).

Vastunäidustused

Pikendatud vabanemisega tabletid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Absoluutne:

• Crohni tõbi, haavandiline koliit;
• mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
• bronhiaalastma täielik (mittetäielik) kombinatsioon nina / paranasaalsete siinuste korduva polüpoosiga ja atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus (sealhulgas koormatud ajalugu);
• hemofiilia ja muud vere hüübimishäired;
• periood pärast pärgarteri šunteerimist;
• raske neerupuudulikkus: raske neerupuudulikkus (patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus, kinnitatud hüperkaleemia;
• raske maksapuudulikkus;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• krooniline düspepsia;
• ajuveresoonte, seedetrakti ja muu verejooks (või nende kahtlus);
• vanus kuni 15 aastat;
• Raseduse III trimestril ja rinnaga toitmise perioodil;
• individuaalne sallimatus Artrumi komponentide, samuti salitsülaatide või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Suhteline (Artrum on ette nähtud arsti järelevalve all):

• bronhiaalastma koormatud ajalugu;
• arteriaalne hüpertensioon, krooniline südamepuudulikkus, verehaigused;
• kliiniliselt väljendatud tserebrovaskulaarsed, südame-veresoonkonna ja perifeersete arterite haigused;
• krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirensiga 30–60 ml / min patsientidel);
• maksapuudulikkus, düslipideemia, alkohoolne maksatsirroos, hüperbilirubineemia;
• dehüdratsioon;
• diabeet;
• kombineeritud kasutamine koos selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (sh fluoksetiin, tsitalopraam, paroksetiin, sertraliin), antikoagulantidega (sh varfariin), suukaudsete glükokortikosteroididega (sh prednisoloon), trombotsüütidevastaste ainetega (sh klopidogreel);
• mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine;
• seedetrakti haavandtõve ägenemine, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine;
• suitsetamine;
• eakas vanus;
• Raseduse I ja II trimestril.

Rektaalsed ravimküünlad

Absoluutne:

• hemorroidid, rektaalne verejooks, pärasoole põletik või trauma;
• seedetrakti, ajuveresoonte ja muud verejooksud (või nende kahtlus);
• bronhiaalastma koormatud anamneesis, mille areng on seotud ketoprofeeni, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või atsetüülsalitsüülhappega;
• peptiline haavand;
• Crohni tõbi, haavandiline koliit, divertikuliit;
• vereringesüsteemi puudulikkus;
• mao ja kaksteistsõrmiksoole korduv peptiline haavand;
• hemofiilia ja muud vere hüübimishäired;
• raske maksa- / neerupuudulikkus;
• lapsepõlv;
• rasedus ja imetamine;
• individuaalne sallimatus Artrumi komponentide suhtes.

Suhtelised vastunäidustused, mille puhul Artrumit määratakse arsti järelevalve all: bronhiaalastma, verehaigused (sh leukopeenia), aneemia, arteriaalne hüpertensioon, krooniline südamepuudulikkus, isheemiline südamehaigus, tubakasuitsetamine, alkoholism, maksa alkohoolne maksatsirroos, maksa- / neerupuudulikkus, hüperbilirubineemia, stomatiit, dehüdratsioon, suhkurtõbi, sepsis, vanadus.

Geel väliseks kasutamiseks

Absoluutne:

• naha terviklikkuse rikkumine, nutvad dermatoosid, ekseem;
• bronhiaalastma kombinatsioonis nina limaskesta polüpoosiga;
• vanus kuni 6 aastat;
• Raseduse III trimestril ja rinnaga toitmise perioodil;
• individuaalne sallimatus Artrumi komponentide, samuti salitsülaatide või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Suhtelised vastunäidustused, mille korral Artrumi geeli määratakse arsti järelevalve all: bronhiaalastma, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, maksa porfüüria ägenemine, krooniline südamepuudulikkus, raske maksa- ja neerupuudulikkus, vanus kuni 12 aastat, vanus, I ja II raseduse trimestril.

Artrum, kasutusjuhised: meetod ja annus

Pikendatud vabanemisega tabletid

Artrumi tablette võetakse suu kaudu koos toiduga. Soovitatav annus on 1 tablett 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 300 mg.

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Soovitatav annus intramuskulaarseks süstimiseks on 100 mg 1-2 korda päevas. Intravenoosset Artrumit manustatakse ainult haiglas. Lühikese intravenoosse infusiooniga manustatakse ketoprofeeni 30-60 minuti jooksul, korduv manustamine on võimalik 8 tunni pärast. Pikaajalise intravenoosse infusiooni korral manustatakse Artrum 8 tunni jooksul, korduv manustamine on võimalik 8 tunni pärast. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg.

Lühiajaliseks infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 1-2 ampulli (100-200 mg) ketoprofeeni 100 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Pideva infusiooni lahuse valmistamiseks lahjendatakse 1-2 ampulli (100-200 mg) ketoprofeeni 500 ml ühes infusioonilahuses (5% dekstroosilahus, isotooniline naatriumkloriidi lahus või Laktaati sisaldav Ringeri lahus).

Artrumi parenteraalset manustamist võib kombineerida pillide või rektaalsete ravimküünaldega. Lahuse kujul olevat ravimit kasutatakse mitte rohkem kui 3 päeva. Kui on vajalik ketoprofeeni edasine kasutamine, viiakse patsient teistesse Artrumi ravimvormidesse (tabletid, ravimküünlad, geel).

Rektaalsed ravimküünlad

Suposiidid Artrum süstitakse sügavale pärasoole. Soovitatav annus on 1 ravimküünal 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Geel väliseks kasutamiseks

Gel Artrumit kasutatakse väliselt. Ühekordne annus on 3-5 g (maht vastab ühele suurele kirsile). Geeli kantakse kahjustatud alale 2-3 korda päevas ja hõõrutakse õrnalt, kuni see täielikult imendub. Ilma arstiga nõu pidamata ei tohiks ravi kestus ületada 10 päeva.

Kõrvalmõjud

• seedesüsteem: düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõrvetised, suurenenud või vähenenud söögiisu, kõhupuhitus, kõhukinnisus või kõhulahtisus), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia, suukuivus, maitse muutused, stomatiit, maksa düsfunktsioon, kõhuvalu; pikaajalise raviga suurtes annustes - seedetrakti limaskesta haavandid, Crohni tõve ägenemine, seedetrakti seinte perforatsioon, melena, erinevad verejooksud (igemete, hemorroidide, seedetrakti);
• kardiovaskulaarne süsteem: perifeerne turse, tahhükardia, vererõhu tõus;
• hematopoeetiline süsteem: leukopeenia, aneemia ja hemolüütiline aneemia;
• kesknärvisüsteem: väsimus, unetus või unisus, pearinglus, asteenia, õudusunenäod, peavalu, depressioon, erutus, unustamine, närvilisus, migreen, segasus või teadvusekaotus, hallutsinatsioonid, perifeerne polüneuropaatia, kõnehäired, desorientatsioon;
• meeleelundid: maitse muutus, silmade limaskesta kuivus, konjunktiivi hüpereemia, ähmane nägemine, tinnitus, silmavalu, vertiigo, kuulmislangus;
• kuseteede süsteem: interstitsiaalne nefriit, uretriit, neerufunktsiooni häired, nefrootiline sündroom, tsüstiit, hematuria;
• laboriparameetrid: trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, aneemia, purpur, maksaensüümide aktiivsuse mööduv tõus, agranulotsütoos, trombotsütopeenia;
• allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, õhupuudus, eksfoliatiivne dermatiit, anafülaktoidsed reaktsioonid, riniit, bronhospasm, angioödeem;
• muud reaktsioonid: menometrorraagia, müalgia, hemoptüüs, janu, ninaverejooksud, lihastõmblused, valgustundlikkus, suurenenud higistamine; pikaajalise raviga suurtes annustes - verejooks tupest;
• kohalikud reaktsioonid: geeli manustamisel - nahalööve ja sügelus manustamiskohas; suposiitide kasutamisel - valulik väljaheide, pärasoole limaskesta ärritus.

Üleannustamine

Artrumi (pikaajalise toimega tabletid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks) süsteemsel kasutamisel on üleannustamise peamisteks sümptomiteks peavalu, melena, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (sh verega), hingamisdepressioon, teadvushäired, krambid, neerupuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus.

Teraapia: maoloputus ja aktiivsöe tarbimine; sümptomaatiline ja toetav ravi. Mao näärmete (eelkõige prootonpumba inhibiitorite) ja prostaglandiinide sekretsiooni vähendavate ainete abil on võimalik ketoprofeeni toimet seedetraktile nõrgendada. On vaja kontrollida hingamis- ja kardiovaskulaarsüsteemi aktiivsust. Hemodialüüs on ebaefektiivne, spetsiifiline antidoot pole teada.

Artrumi (suposiidid) intrarektaalsel manustamisel on ketoprofeeni üleannustamise peamised sümptomid unisus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, verejooks, neeru- ja maksatalitluse häired. Haiguse leevendamiseks on soovitatav sümptomaatiline ravi.

Artrumi üleannustamise juhtumeid väliseks kasutamiseks mõeldud geeli kujul ei ole registreeritud.

erijuhised

Ravimiga ravimise ajal on vaja süstemaatiliselt jälgida neerude ja maksa funktsioone.

Artrumi ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida verepilti, eriti eakatel patsientidel.

Hüpertensiooni ja südame-veresoonkonna haigustega, mis põhjustavad vedelikupeetust, vajavad regulaarset vererõhu jälgimist.

Artrum suudab varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ketoprofeeni võtvad patsiendid peaksid olema ettevaatlikud sõites ja tööd tehes, mis nõuavad kiiret reaktsiooni ja suurenenud kontsentratsiooni.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pikendatud vabanemisega tabletid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, geel välispidiseks kasutamiseks:

• III raseduse trimester ja rinnaga toitmise periood: ravi on vastunäidustatud;
• Raseduse I ja II trimester: Artrumit tohib kasutada arsti järelevalve all ainult juhtudel, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik risk lootele.

Prostaglandiinide sünteesi pärssimisel on soovimatu mõju raseduse kulgemisele ja / või embrüo arengule võimalik. On teavet spontaanse abordi tõenäosuse suurenemise ja südamerikete tekkimise kohta (~ 1-1,5%).

Kolmandal trimestril on Artrumi kasutamise vastunäidustus seotud võimalusega välja töötada järgmised tingimused:

• pikenenud verejooksu aeg;
• emaka tööaktiivsuse nõrkus ja / või arterioosjuha enneaegne sulgemine;
• neerupuudulikkus ja oligohüdramnion.

Puudub teave ketoprofeeni eraldumise kohta rinnapiima.

Rektaalsed ravimküünlad Artrum raseduse / imetamise ajal ei ole ette nähtud.

Lapsepõlves kasutamine

• toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: vastunäidustatud alla 15-aastastele patsientidele;
• rektaalsed ravimküünlad: ei kasutata pediaatrias;
• geel välispidiseks kasutamiseks: ravi on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele, vanuses 6 kuni 12 aastat, Artrumit tuleb kasutada arsti järelevalve all.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Laiendatud vabanemisega tabletid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks:

• raske neerupuudulikkus (patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min): ravi on vastunäidustatud;
• krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirensiga 30–60 ml / min patsientidel): kandke Artrumit arsti järelevalve all.

Rektaalsed ravimküünlad:

• raske neerupuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
• neerupuudulikkus: Artrumit tuleb kasutada arsti järelevalve all.

Raske neerufunktsiooni häirega välispidiseks kasutamiseks mõeldud Artrumi geeli tuleb kasutada ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Laiendatud vabanemisega tabletid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks:

• raske maksapuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
• mõõdukas ja kerge maksapuudulikkus, alkohoolne maksatsirroos, hüperbilirubineemia: Artrumit tuleb kasutada arsti järelevalve all.

Rektaalsed ravimküünlad:

• raske maksapuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
• maksapuudulikkus, maksa alkohoolne tsirroos, hüperbilirubineemia: Artrumit tuleb kasutada arsti järelevalve all.

Artrumi geeli välispidiseks kasutamiseks raskete neerupuudulikkuse korral, maksa porfüüria ägenemisel tuleb olla ettevaatlik.

Kasutamine eakatel

Eakate patsientide ravimit Artrum tuleb kasutada ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Artrumi samaaegsel kasutamisel diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimitega võib nende toime nõrgeneda, suukaudsete hüpoglükeemiliste ja mõnede krambivastaste ainetega võib nende toime tugevneda.

Kui seda võetakse koos salitsülaatide, etanooli, glükokortikosteroidide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, suureneb seedetrakti tüsistuste tekkimise oht.

Trombolüütikumide, antikoagulantide ja trombotsüütidevastaste ainetega samaaegsel kasutamisel suureneb verejooksu tõenäosus; AKE inhibiitorite või diureetikumidega - suureneb neerude düsfunktsioonide risk; mifepristooniga - mifepristooni efektiivsuse vähenemine on võimalik (ketoprofeeni tuleb võtta mitte varem kui 8-12 päeva pärast selle tühistamist); südameglükosiidide, tsüklosporiini, metotreksaadi, liitiumpreparaatide ja aeglaste kaltsiumikanalite blokaatoritega - nende ravimite plasmakontsentratsioon suureneb.

Artrum on kombineeritud tsentraalsete analgeetikumidega; lahust saab segada samas pudelis morfiiniga, on keelatud segada tramadooliga (sade langeb).

Analoogid

Arketal Rompharm, Artrozilen, OKI, Profenid, Ketoprofen, Oruvel, Flexen, Bystrumkaps, Flamax, Ketonal jt on Artrumi analoogid.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, rektaalsed ravimküünlad ja geel välispidiseks kasutamiseks - 2 aastat; lahus parenteraalseks manustamiseks - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

• toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, lahus parenteraalseks manustamiseks, rektaalsed ravimküünlad - retsepti alusel;
• geel välispidiseks kasutamiseks - ilma retseptita.

Arvustused Artrumi kohta

Artrumi kohta on arvustused enamasti positiivsed. Mõnel juhul kasutatakse teraapiana samaaegselt mitut ravimvormi. Enamik vastuseid Artrumi kasutamise kohta välise geeli kujul. Näidake, et ravimi toime areneb kiiresti. Samuti märgitakse selle analgeetilisi omadusi. Maksumust hinnatakse erineval viisil - alates vastuvõetavast kuni mõnevõrra ülehinnatud.

Artrumi hind apteekides

Artrumi ligikaudne hind on: lahus 50 mg / ml (10 ampulli 2 ml) - 89 rubla, ravimküünlad (10 tk. 100 mg tükk) - 130 rubla, geel (1 tuub 30 g) - 83 rubla.

Artrum: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Artrum 2,5% geel väliseks kasutamiseks 50 g 1 tk. 113 RUB Osta

Artrum 100 mg rektaalsed ravimküünlad 10 tk. 119 RUB Osta

Artrumi rektaalsed ravimküünlad 100mg 10 tk. 127 RUB Osta

Artrum 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 20 tk. 199 RUB Osta

Artrum 5% geel väliseks kasutamiseks 50 g 1 tk. 232 RUB Osta

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!