6 müüti hulgiskleroosi kohta
Vastupidiselt levinud arvamusele ei ole hulgiskleroos (MS) seotud sklerootiliste muutustega veresoonte seintes ega vanusega seotud unustamise ja keskendumisprobleemidega. See on autoimmuunse iseloomuga haigus. Patoloogiline protsess väljendub närvikoe lagunemises ja müeliinist koosneva närvikiudude välimise kihi hävitamises. Haiguse arengu tulemus on närvisüsteemi mitmekordne kahjustus, mis avaldub nägemise languse, kiire väsimuse, liikumiste koordinatsiooni häirete, värisemise, lihasnõrkuse, perifeerse tundlikkuse vähenemise, kohaliku pareesina. Rasketel juhtudel on võimalik vaagnaelundite töö halvenemine (väljaheidete ja urineerimise säilimine, kusepidamatus jne), neurooside, depressiooni, hüsteeria või vastupidi eufooriliste seisundite ilmnemine koos intelligentsuse vähenemisega.
Allikas: depositphotos.com
Hulgiskleroos on üsna tavaline patoloogia: maailmas kannatab selle all üle 2 miljoni inimese. MS-l on mitu kirjeldatud vormi, kuid sümptomite kogum, haiguse raskus ja spetsiifilisus on iga patsiendi jaoks individuaalsed.
Kuigi MS-d ei peeta haruldaseks haiguseks, on enamik inimesi selle funktsioonide suhtes uued. Püüame kummutada mõned müüdid, mis on nimetatud haiguse ümber välja kujunenud.
Hulgiskleroos on surmav haigus
See ei ole tõsi. Skleroosi kõige raskemad vormid, millega kaasnevad kesknärvisüsteemi tõsised kahjustused, on suhteliselt haruldased. Lisaks võivad kaasaegsed ravimid oluliselt parandada patsientide seisundit. Kahjuks muudab olukorra keerukaks asjaolu, et SM kliinilised ilmingud ilmnevad sageli hilja, kui umbes pool kõigist närvikiududest on juba kahjustatud. Sellistel juhtudel viivitatakse ravi alustamisega, mis mõjutab tulemust negatiivselt.
Kaasaegsete ravimite kasutamine ja elatustaseme paranemine avaldavad soodsat mõju SM-i all kannatavate inimeste seisundile. Hoolimata asjaolust, et täieliku ravi juhtumid pole teada, võib patoloogilise protsessi progresseerumist tavaliselt aeglustada. Üldiselt ei erine hulgiskleroosiga patsientide eluiga arenenud riikides selle haiguse eest põgenenud eakaaslaste omast.
SM-i patsiendid on määratud liikumatusele
Arvatakse, et igal hulgiskleroosiga inimesel on pikas perspektiivis ratastool ja täielik abitus. Tegelikult võivad prognoosid olla palju optimistlikumad: varajase diagnoosimise ja piisava ravi õigeaegse alustamise korral ei pruugi puue tekkida. Muidugi sõltub palju haiguse kulgu individuaalsetest omadustest, kuid enamikul SM-i patsientidest õnnestub säilitada võime iseseisvalt liikuda, ennast hooldada ja tavapäraselt elada.
Hulgiskleroos on vanaduse haigus
Pigem vastupidi: haiguse algus jääb tavaliselt vanusevahemikku 10–50 aastat. Laste hulgas on SM-ga tüdrukuid kolm korda rohkem kui poisse, kuid vanemates vanuserühmades on meeste ja naiste arv patsientide seas peaaegu sama. Õiglasemal sugupoolel avaldub haigus keskmiselt 1,5–2 aastat varem kui nende meessoost eakaaslastel, kuid viimases on haigus aktiivsem ja omandab raskemaid vorme.
Hulgiskleroosi tekke põhjus pole siiani teada, uuritud on ainult riskitegureid:
- etniline (rassiline) kuuluvus. Eurooplased põevad SM-i sagedamini kui aafriklased ning hiinlastel, jaapanlastel ja korealastel ei diagnoosita seda haigust peaaegu kunagi;
- elukohapiirkond (nn laiuskraad). Kõige suurem risk SM tekkeks on inimestel, kes elavad 30. paralleelist põhja pool. Maa teiste piirkondade elanike jaoks väheneb see parameeter järk-järgult põhjast lõunasse. Minimaalne juhtumite arv registreeriti Aafrika ja Lõuna-Ameerika mandri lõunaosades, samuti Austraalias;
- stress. On tähelepanekuid, mis kinnitavad hulgiskleroosi suurenenud esinemissagedust "närviliste" elukutsete esindajate (lennujuhid, tuletõrjujad, piloodid jne) seas;
- suitsetamine;
- geneetika. SM perekonna ajalugu suurendab haiguse tekkimise riski kümnekordselt. Haigust ei peeta siiski pärilikuks, kuna selle väljanägemise põhjustavad tavaliselt paljud tegurid.
SM-iga naised ei tohiks rasestuda
Hulgiskleroos ei ole lapse kandmise takistus. Seevastu paljud MS-ga naised kogevad raseduse ajal märkimisväärset leevendust ja pärast lapse saamist võib tekkida mitu aastat remissiooni.
Tulevase ema haigus ei mõjuta mingil viisil loote arengut ega vastsündinu tervist. Ainus probleem on SM raviks ette nähtud ravimite võtmine, kuna mõnda neist ei saa raseduse ja imetamise ajal kasutada. Seetõttu peab patsient juba enne rasestumist tingimata konsulteerima raviarstiga ja kogu rasedusperiood peaks olema tema järelevalve all.
SM-iga inimesed peaksid kehalist aktiivsust vältima
Pikka aega uskusid arstid tõesti, et sport on hulgiskleroosiga inimestele kahjulik. Arvukad uuringud on tõestanud, et see pole nii: patsiendid saavad ja peaksid tegema mõõdukat kehalist aktiivsust (muidugi annustatakse, võttes arvesse haiguse ilminguid). Spetsiaalselt valitud aeroobse treeningu kompleksid on SM-i patsientidele väga kasulikud: enamikul juhtudel vähendavad need sümptomite raskust. Patsientidele näidatakse ka matkamist, ujumist ja lihtsalt vaba aja veetmist.
Allikas: depositphotos.com
MS-ga inimesed ei saa tööd jätkata
Paljud MS-ga inimesed säilitavad tänu aastakümnete piisavale ravile lisaks oma tavapärasele eluviisile ka füüsilise ja vaimse tegevuse, mis võimaldab neil töökohustusi edukalt täita. Isegi puude tekkimine ei saa alati töölt lahkumise põhjuseks, eriti kuna tööõigusaktid kohustavad tööandjaid pakkuma sellistele töötajatele töötingimusi, mis võtavad arvesse nende seisundi iseärasusi. Seetõttu pole enamikul tööealistest SM-iga inimestest oht kõrvale heita.
Hulgiskleroos on raske progresseeruv haigus, kuid mitte surmaotsus. Järgides raviarsti juhiseid, võib patsient jääda aktiivseks, isemajandavaks ja edukaks inimeseks. Oluline on mitte alla anda, säilitada optimistlik maailmavaade ja normaalse elatustaseme säilitamine on täiesti lahendatav ülesanne.
Artikliga seotud YouTube'i video:
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
