Biltricid - Kasutusjuhised, ülevaated, Näidustused

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Biltritsiid

Kasutusjuhend:

1. 1. Koostis ja vabanemise vorm
2. 2. Farmakoloogiline toime
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Manustamisviis ja annustamisskeem
6. 6. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
7. 7. Kõrvaltoimed
8. 8. Ravimite koostoimed
9. 9. Ladustamistingimused

Biltritsiid on anthelmintiline ravim.

Koostis ja vabanemisvorm

Biltritsiidi toodetakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul. Iga tableti peamine toimeaine on 600 mg prasikvanteeli. Preparaadi abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, naatriumlaurüülsulfaat, titaandioksiid, makrogool 4000, magneesiumstearaat, hüpromelloos, povidoon.

Pimedas klaasist viaalides 6 tk.

Biltritsiidi farmakoloogiline toime

Juhiste kohaselt on biltritsiid anthelmintiline ravim, mis aitab suurendada helmint-rakumembraanide läbilaskvust kaltsiumiioonide jaoks. See omakorda stimuleerib parasiitide lihaste üldist kontraktsiooni ja peatab glükoosi omastamise helmintrakkudes. Samal ajal vähendab Biltricidi kasutamine glükogeeni taset ja stimuleerib piimhappeühendite vabanemist, mis viib parasiitide surmani. Prasikvanteel on spetsiaalselt aktiivne tsestoodide ja trematoodide vastu.

Näidustused Biltricidi kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Biltritsiid ette nähtud igasuguste skistosoomide (Schistosoma mekongi, Schistosoma intercalatum, Schistosoma haematobium, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni) põhjustatud infektsioonide raviks, samuti maksakärbete (Opistorchis viverrini, Clonorchis sinus) põhjustatud infektsioonide raviks.

Vastunäidustused

Biltricidi kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Ülitundlikkus ravimi põhi- või abikomponentide suhtes;
• Kuni nelja-aastased lapsed;
• Kombinatsioonis rifampitsiiniga;
• Silmade tsüstitserkoos.

Ülevaadete kohaselt tuleb Biltricidi ettevaatusega välja kirjutada südame rütmihäirete, hepatolienaalse skistosoomia, dekompenseeritud maksapuudulikkuse korral.

Biltritsiidi rakendamise meetod ja annustamisskeem

Juhiste järgi on Biltricid ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablett võetakse tervena, ilma närimata, vähese veega. Vastuvõtt peaks toimuma vahetult enne sööki või vahetult söögi ajal. Kui Biltricidi soovitatav annus on 1 tablett päevas, siis on parem võtta see õhtul. Kui Biltricidi kasutamist korratakse kogu päeva vältel, tuleb tablettide võtmise vahel pidada 4-6 tunni pikkust intervalli.

Biltritsiidi annused määratakse individuaalselt, sõltuvalt patogeeni tüübist.

Juhiste kohaselt määratakse Biltricid üle nelja-aastastele lastele ja täiskasvanutele järgmistes annustes:

• Schistosoma hematobium'i põhjustatud infektsioonide üksikannus 40 mg / kg kehakaalu kohta;
• 20 mg / kg kaks korda päevas või 40 mg / kg kehakaalu kohta üks kord Schistosoma intercalatumi ja Schistosoma mansoni põhjustatud infektsioonide korral;
• 30 mg / kg kehakaalu kohta kaks korda päevas või 60 mg / kg üks kord Schistosoma japonicumi, Schistosoma mekongi põhjustatud infektsioonide korral;
• Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani põhjustatud infektsioonide korral annuses 25 mg / kg kehakaalu kohta kolm korda päevas 1-3 päeva.

Biltricidi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ülevaadete kohaselt ei soovitata Biltritsiidi raseduse esimesel trimestril välja kirjutada. Kuna prasikvanteel eritub rinnapiima, on soovitatav rinnaga toitmine Biltricidi võtmise ajaks ja ka järgmisel päeval pärast ravimi võtmise lõppu peatada.

Kõrvalmõjud

Ülevaadete kohaselt võib Biltricid põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Kardiovaskulaarne süsteem: arütmia.
• Seedeelundkond: oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, verine kõhulahtisus, isutus.
• Lihas-skeleti süsteem: müalgia.
• Kesknärvisüsteem: pearinglus, peavalu, krambid, unisus.
• Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, generaliseerunud allergilised reaktsioonid, sealhulgas polüserosiit.
• Muud kõrvaltoimed: palavik, asteenia.

Biltritsiidiravimite koostoimed

Biltritsiidi kombineerimisel krambivastastega, ravimitega, mis indutseerivad tsütokroom P450 süsteemi maksaensüüme, deksametasoon, võib esineda biltritsiidi põhikomponendi kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas. Biltritsiidi kombineerimisel ravimitega, mis pärsivad tsütokroom P450 süsteemi maksaensüüme, võib prasikvanteeli kontsentratsioon vastupidi, suureneda vereplasmas.

Biltritsiidi ja klorokiini samaaegne kasutamine põhjustab praziqunteli taseme langust vereplasmas.

Säilitamistingimused

Juhiste kohaselt kuulub Biltricid B nimekirja ravimitesse, mille soovitatav säilivusaeg on 5 aastat.

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!