Aminoatsiduuria
Aminohappeuria (aminohappeuria; inglise aminohape - aminohape + kreeka uroon - uriin; sünonüüm: hüperaminoatsidouria) - ühe või mitme aminohappe eritumine uriiniga või nende metaboolsete saaduste sisaldus uriinis, mida see tavaliselt ei sisalda.
Jaota:
- Aminoatsiduuria healoomuline perekondlik (aminoaciduria benigna familiaris) - pärilik aminohappeuria, mis tuleneb aminohapete reabsorptsiooni rikkumisest neerutuubulites; haigus on kõige sagedamini pärilik domineerival viisil;
- Pärilik aminohappeuria (aminoatsiduria hereditaria) - aminohapete ainevahetushäirete üldnimetus, mis on seotud geneetiliste põhjustega, mis põhjustavad aminohappeuria arengut;
- Aminoatsiduuria ülekoormus (sünonüüm: prerenaalne aminohappeuria) - tuleneb geneetiliselt kindlaksmääratud aminohapete kontsentratsiooni tõusust veres, kulgeb häirimata nende reabsorptsiooni neerutuubulites või sekundaarse nähtusena haiguste puhul, mis rikuvad maksa deaminatsioonifunktsiooni.
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
