Creon 25000

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Creon 25000: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Kreon 25000

ATX-kood: A09AA02

Toimeaine: pankreatiin (pankreatiin)

Tootja: Solvay Pharmaceuticals, Saksamaa

Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018

Hinnad apteekides: alates 454 rubla.

Osta

Creon 25000 on seedeensüümide preparaat.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm Creon 25000 - enterokapslid: suurus nr 0, kõva želatiin, läbipaistva struktuuriga korpus, värvitu, kork - läbipaistmatu, oranžikas-pruun, kapsli sees - helepruunid minimikrosfäärid (20, 50 või 100 tk. Viaalides alates kõrge tihedusega polüetüleen, valge, polüpropüleenist keeratava korgiga; pappkarbis või karbis 1 pudel).

1 kapsel sisaldab:

toimeaine: pankreatiin - 0,3 g, mis võrdub 25 000 RÜ (ensüümi toimeühik) Ph. Eur sisaldusega. (Euroopa farmakopöa) lipaas, 18 000 U Ph. Eur. amülaas, 1000 U Ph. Eur. proteaasid;
abikomponendid: tsetüülalkohol, makrogool 4000, dimetikoon 1000, trietüültsitraat, hüpromelloosftalaat;
koore koostis: želatiin, naatriumlaurüülsulfaat, rauavärv punane oksiid (E172), titaandioksiid (E171), rauavärvikollane oksiid (E172).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Creon 25000 - parandab toidu seedimise protsessi täiskasvanutel ja lastel, vähendades pankrease ensüümi puudulikkuse sümptomeid (väljaheidete sageduse ja konsistentsi muutused, kõhupuhitus). Pankrease ensüümid, hõlbustades rasvade, valkude ja süsivesikute lagundamist, aitavad kaasa nende täielikule imendumisele peensooles.

Sea pankreatiini sisaldavad minimikrosfäärid on happekindla enteraalse kattega ja suletud želatiinikapslisse. Kapsli kiire lahustumine maos vabastab sadu minimikrosfääre, mis segunevad toiduga ja lähevad maost soolestikku. Mikrokerakeste põhjalik segunemine soolesisaldusega võimaldab ensüüme soolestikus ühtlaselt jaotada.

Ensüümide lipolüütiline, amülolüütiline ja proteolüütiline aktiivsus põhjustab rasvade, valkude ja süsivesikute lagunemist. Nende lõhustamise tulemusena saadud ained imenduvad osaliselt koheselt, teine osa lagundatakse sooleensüümide toimel.

Farmakokineetika

Ravitoime avaldumiseks ei vaja pankrease ensüümid imendumist, nende aktiivsus realiseerub täielikult seedetrakti valendikus. Kõhunäärme ensüümid on vastavalt keemilisele struktuurile valgud, mistõttu seedetrakti läbimisel lagunevad nad peptiidideks ja aminohapeteks ning imenduvad.

Näidustused kasutamiseks

Creon 25000 kasutamist näidatakse ensümaatilise (eksokriinse) pankrease puudulikkuse asendusravina, mille põhjuseks on selle ensümaatilise aktiivsuse vähenemine tootmise halvenemise, pankrease ensüümide sekretsiooni reguleerimise ja kohaletoimetamise taustal või ensüümide suurenenud hävitamine soole valendikus.

Kõhunäärme ensüümi puuduse põhjuseks võivad olla järgmised seedetrakti seisundid / haigused:

tsüstiline fibroos;
krooniline pankreatiit;
kõhunäärmevähk;
kõhunäärme kanalite või tavalise sapijuha kanalite obstruktsioon (sealhulgas neoplasmiga);
Schwachmani-Diamond'i sündroom;
mao osaline resektsioon (sh Billroth II operatsioon);
periood pärast gastrektoomiat, pankrease operatsiooni;
toitumise jätkamine pärast ägeda pankreatiidi rünnakut.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud juhul, kui selle komponentide suhtes on tuvastatud talumatus.

Ettevaatusega tuleb Creon 25000 raseduse ajal välja kirjutada.

Creon 25000 kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Kapsleid võetakse suu kaudu, iga söögikorra järel või vahetult pärast sööki (ka kergeid suupisteid), neelatakse tervena koos rohke vedelikuga.

Kui neelamine on võimatu (väikelapsed, eakad patsiendid), võib kapslid hoolikalt avada ja nende sisu segada pehme, jaheda toiduga, mis ei vaja närimist, ega vedelikku. Toidu või vedeliku happesus (pH) peab olema alla 5,5. Mikrokerakesi võib segada õunakastme, jogurti või õuna-, apelsini-, ananassimahlaga, mille pH on alla 5,5. Ärge jätke kapslite sisu kuuma toidu ega vedelike kätte! Kõik segud tuleks valmistada vahetult enne võtmist.

Creon 25 000 annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näidustusi, dieeti ja haiguse tõsidust.

Tsüstilise fibroosi soovitatav annus iga söögikorra jaoks:

täiskasvanud ja üle 4-aastased lapsed: kiirusega 500 lipaasi ühikut 1 kg kehakaalu kohta;
alla 4-aastased lapsed: algannus on 1000 lipaasi ühikut 1 kg kehakaalu kohta.

Annuse määramisel on vaja kasutada steatorröa väljaheidete uuringute tulemusi. Annus peaks tagama patsiendi piisava toitumisseisundi säilimise. Tavaliselt on see kuni 10000 lipaasiühikut 1 kg kehakaalu kohta päevas või 4000 lipaasiühikut 1 g tarbitud rasva kohta.

Muudes tingimustes, millega kaasneb eksokriinne pankrease puudulikkus, võib põhisöögikorra ajal tarvitatav annus olla 25 000–80 000 U lipaasi, koos kerge suupistega - pool individuaalsest annusest.

Creon 25000 kasutamine lastel peab rangelt vastama arsti ettekirjutusele.

Kõrvalmõjud

seedetraktist: väga sageli - valu kõhus; sageli - puhitus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus; sagedus teadmata - fibroosne kolonopaatia (iileumi, pimedate ja / või jämesoole kitsenduste moodustumine tsüstilise fibroosi korral pankreatiini suurte annuste võtmisel).
dermatoloogilised reaktsioonid: harva - lööve; sagedus teadmata - sügelus, urtikaaria;
immuunsüsteemist: sagedus pole teada - anafülaktilised reaktsioonid ülitundlikkusega.

Üleannustamine

Pankreatiini üleannustamise sümptomiteks on hüperurikeemia ja hüperurikosuuria.

Ravi: kapslite katkestamine ja sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Creon 25000 kasutamist on vaja alustada alles pärast arstiga konsulteerimist.

Pankreatiini preparaatide suurtes annustes (sagedamini kui ületab 10 000 lipaasi ühikut 1 kg kehakaalu kohta päevas) on oht, et tekivad iileumi, pimesoole ja käärsoole kitsendused. Tsüstilise fibroosiga patsiendid, kellel esinevad ebatavalised sümptomid või ebamugavustunne kõhus, vajavad fibroosse kolonopaatia esinemise välistamiseks arstlikku läbivaatust.

Kapslite sisu toidu või vedelikuga segamise tagajärjel võib purustamisel või närimisel tekkida minimaalsete kerade kaitsva enteraalse katte hävitamine. Ensüümide enneaegne vabanemine suus vähendab ravimi efektiivsust ja võib ärritada limaskesta. Seetõttu on selle ravimi võtmise meetodi abil vaja veenduda, et suuõõnes ei oleks minimaalsete kerade jääke.

Peaksite tagama piisava koguse vedeliku pideva tarbimise, eriti patsientidel, kellel on kalduvus suurenenud vedeliku kadu. Piisava vedeliku mittesaamine võib põhjustada või halvendada kõhukinnisust.

Seedetrakti soovimatute häirete teke on suuremal määral seotud põhihaigusega.

Allergilised reaktsioonid avalduvad peamiselt naha negatiivsest mõjust.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste kohaselt võib Creon 25000 avaldada kerget mõju patsiendi võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Eeldatakse, et sea pankrease ensüümide toksiline mõju keha reproduktiivsele funktsioonile ja inimese loote arengule puudub. Ravimi määramine raseduse ajal peaks siiski toimuma ainult erijuhtudel, kui ema eeldatav terapeutiline toime ületab oluliselt lootele võimalikku ohtu.

Creon 25000 vastuvõtt on näidatud imetamise ajal, kuna see ei tähenda kahjulikku mõju lapsele rinnapiima kaudu.

Kui ensüümravi on vajalik raseduse või rinnaga toitmise ajal, peaks ravimi annus piisavalt säilitama piisava toitumisseisundi.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimi kasutamine pediaatrias on lubatud ainult arsti juhiste järgi.

Ravimite koostoimed

Creon 25000 koostoimet ainete / valmististega teiste ravimite samaaegsel kasutamisel ei ole tõestatud.

Analoogid

Creon 25000 analoogid on: Gastenorm, Mezim, Micrasim, Pancreasim, Penzital, Panzinorm, PanziKam, Pangrol, Pancreatin, Enzistal.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida tihedalt suletud originaalpakendites temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 36 kuud, pärast esimest avamist - 3 kuud.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Creon 25000 kohta

25 000 Creoni ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad seedetrakti paranemist ja taastumist pärast ravikuuri läbimist. Kapsleid on lihtne võtta ja neelamisprobleemide korral võib nende sisu võtta ilma kapslikooreta, mis on eriti mugav laste ravimisel. Ravim on efektiivne ja ohutu. Selle võtmisel põhjustatud kõrvaltoimete kirjeldused praktiliselt puuduvad.

Ainus märgitud puudus on kõrge hind.