Duzopharm - Tablettide Kasutamise Juhised, Hind, Analoogid, ülevaated

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Duzofarm

Duzofarm: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Dusopharm

ATX-kood: C04AX21

Toimeaine: Naftidrofuril (Naftidrofuryl)

Tootja: ESCO PHARMA LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 27.07.2018

Hinnad apteekides: alates 284 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Duzofarm

Duzopharm on veresooni laiendav aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, oranžid (10 tk. Blistrites, pappkarbis 3, 6 või 9 blistrit).

1 tableti koostis:

toimeaine: naftidrofurüüloksalaat - 50 mg;
abikomponendid: naatriumglükolaattärklis (tüüp A), kopovidoon, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, nisutärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, krospovidoon, talk;
kestakompositsioon: metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer, talk, titaandioksiid, makrogool 6000, dibutüülftalaat, päikeseloojangukollane värv E110.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Naftidrofuriiloksalaat on aine, millel on veresooni laiendav toime ja mille tulemusel paraneb aju ja perifeerne vereringe.

Ravim vähendab perifeerset vaskulaarset resistentsust ja suurendab südame väljundvõimsust. Kuid see ei mõjuta oluliselt vererõhku ja südame löögisagedust.

Naftidrofuriilil on veresooni laiendav toime, mis on tingitud selle selektiivsest toimest veresoonte ja trombotsüütide silelihaskihi 5HT2 retseptoritele. Vasodilatatsiooni tõttu paraneb aju, võrkkesta ja perifeersete kudede mikrotsirkulatsioon.

Samuti on ravimil M-antikolinergiline toime. Isheemia tingimustes põhjustab see anaeroobse ainevahetuse vähenemist, mille tagajärjel laktaatpüruvaadi koefitsient väheneb ja adenosiinitrifosfaadi kontsentratsioon suureneb ning rakkude (ka aju) resistentsus hüpoksia vastu suureneb.

Duzopharm aitab normaliseerida une, vähendab peavalu ja pearinglust, parandab aju kognitiivset funktsiooni, samuti vere reoloogiat, suurendades erütrotsüütide elastseid omadusi ja pärssides trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub naftidrofuriil seedetraktist peaaegu täielikult. Toit praktiliselt ei mõjuta selle imendumist.

Pärast ühekordse 100 mg annuse võtmist on maksimaalne plasmakontsentratsioon 0,175 mg / ml ja seda täheldatakse 45-60 minuti pärast. 24 tundi pärast manustamist on ajukudedes kontsentratsioon 3 korda suurem kui plasmas.

Aine läbib maksa retsirkulatsiooni, mistõttu see on plasmas kauem. Seos verevalkudega on umbes 80%. Tungib läbi vere-aju barjääri. Puuduvad andmed naftidrofuriili tungimise kohta läbi platsenta ja rinnapiima.

Ravim metaboliseerub peamiselt maksas hüdrolüüsi teel, mille teostavad plasma esteraasid, moodustades metaboliite, millest peamisi uuritakse nafroehapet ja dietüülaminoetanooli. Viimasel on kesknärvisüsteemile stimuleeriv toime.

See eritub kehast peamiselt soolte kaudu, väikestes kogustes - neerude kaudu.

Poolväärtusaeg pärast ühekordse 100 mg annuse võtmist on 1-2 tundi, pärast 200 mg annust - 3,5 tundi.

Puuduvad andmed naftidrofuriili eliminatsiooni kiiruse muutuste kohta neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral.

Vanus ei mõjuta ravimi farmakokineetilisi parameetreid.

Näidustused kasutamiseks

perifeerse vereringe häired: jalavalud puhkeseisundis, vasika lihaskrambid, akrotsüanoos, paresteesia, vahelduva lonkamise sündroom, Raynaud'i sündroom ja haigus;
aju ringluse rikkumine ajuveresoonte puudulikkuse ja ajuveresoonte aterosklerootiliste kahjustuste tõttu, eriti eakatel patsientidel;
troofilised häired: diabeetiline retinopaatia, pikaajalised mitteparanevad haavandid.

Vastunäidustused

Absoluutne:

tahhüarütmiad;
arteriaalne hüpotensioon;
müokardiinfarkti äge staadium;
krooniline südamepuudulikkus II - III staadium (III - IV vastavalt New Yorgi Südameliidu NYHA südamepuudulikkuse funktsionaalsele klassifikatsioonile);
suurenenud krampide valmisolek;
epilepsia;
hemorraagilise insuldi äge staadium;
laktaasipuudus, galaktoosemia, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
vanus kuni 18 aastat;
ravimi individuaalne talumatus.

Suhteline: eesnäärme hüperplaasia, suletud nurga all glaukoom.

Duzofarmi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Duzofarm tabletid on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks: need tuleb alla neelata tervelt koos rohke veega (vähemalt 1 klaas).

Aju vereringe häirete korral on soovitatav ööpäevane annus 300-600 mg, jagatuna kolmeks annuseks.

Perifeerse vereringe häirete korral määratakse 200 mg 2-3 korda päevas.

Pikaajaline ravi. Kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt individuaalsest kliinilisest olukorrast.

Maksa- või neerukahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

Kuni 600 mg ööpäevase annuse manustamisel on Duzopharm üldiselt hästi talutav.

Võimalikud kõrvaltoimed:

peavalu, unehäired, pearinglus;
vähenenud söögiisu, kõhulahtisus, valu epigastimaalses piirkonnas, mao limaskesta haavandid, soolekoolikud, iiveldus, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse pöörduv tõus;
allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik suurendada kõrvaltoimete raskust, ärevuse ilmnemist, bradükardia ja ventrikulaarsete arütmiate arengut ning vererõhu langust.

Spetsiifilist antidooti pole. Üleannustamise ravimeetodid hõlmavad maoloputust, aktiivsöe ja lahtistite võtmist ning sümptomaatilist ravi.

erijuhised

Ravi alguses tuleb patsiente hoolikalt jälgida, et kontrollida individuaalse ravimitaluvuse reaktsioone. Samuti on vaja kontrollida vererõhku patsientidel, kellel on kalduvus hüpotensioonile.

Tsöliaakia (gluteeni enteropaatia) patsiendid peaksid arvestama, et ravim sisaldab nisutärklist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste kohaselt ei mõjuta Duzofarm kahjulikult psühhofüüsilisi reaktsioone ega sõidukite juhtimise võimet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Duzopharmil ei ole teratogeenset toimet, kuid spetsiaalseid uuringuid selle kasutamise ohutuse kohta rasedatel ei ole läbi viidud. Sellega seoses võib ravimit välja kirjutada ainult juhtudel, kui oodatav kasu kaalub üles võimalikud riskid.

Imetamise ajal ei ole ravimit soovitatav kasutada.

Lapsepõlves kasutamine

Andmete puudumise tõttu ei kasutata Duzofarmi tablette alla 18-aastaste patsientide raviks.

Ravimite koostoimed

Naftidrofuriil suurendab antihüpertensiivsete ravimite antihüpertensiivset toimet. Vajadusel tuleb nende samaaegset kasutamist jälgida sagedamini vererõhku, eriti ravi alguses.

Analoogid

Duzofarmi analoog on Enelbin 100 retard.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Duzofarmi kohta

Arvustused Duzofarmi kohta on enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad oma seisundi olulist paranemist. Diabeetilise retinopaatia korral väheneb turse ja valu. Insuldihaiged kirjutavad, et ravim aitab taastada kaotatud funktsioone, parandab mälu ja und, kõrvaldab pearingluse ja peavalu. Patsiendid märgivad pillide võtmise mugavust - söögikordadele viitamata.

Siiski on ka neutraalseid ülevaateid, milles patsiendid kinnitavad Duzofarmi efektiivsust, kuid kurdavad kõrvaltoimete tekkimist, sagedamini iivelduse ja vähenenud söögiisu kujul.