Loratavel - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tablettide Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Loratavel

Loratavel: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Loratavel

ATX-kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (Loratadiin)

Tootja: Velpharm, LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 10.08.2019

Hinnad apteekides: alates 155 rubla.

Osta

Loratavel on antiallergiline ravim, H ₁ -histamiiniretseptori blokaator.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse tablettidena: lamedad silindrikujulised, ümmargused, peaaegu valged või valged, joone ja viiluga (10 tükki mullpakendis, pappkarbis 1, 2 või 3 pakendit; 10, 20 või 30 tükki polümeerkarbis, pappkarbis 1 purk ja Lorataveli kasutamise juhised).

1 tablett sisaldab:

• toimeaine: loratadiin - 10 mg;
• lisaained: naatriumkarboksümetüültärklis (naatriumtärklisglükolaat, primogeel), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur), maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, talk, kolloidne ränidioksiid (aerosiil).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Loratadiin on väljendunud antihistamiinse toimega tritsükliline ühend, mis on seotud perifeersete H ₁ -histamiiniretseptorite blokaatoritega. Toimeaine on kiire ja pikaajalise antiallergilise toimega, mis hakkab avalduma esimese 30 minuti jooksul pärast suukaudset manustamist. Antihistamiinne toime saabub maksimaalselt 8-12 tunni pärast pärast toime algust ja kestab üle 24 tunni. Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega läbida vere-aju barjääri.

Soovitatavates annustes kasutatuna ei avalda ravim sedatiivset ega antikolinergilist toimet - see ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ega põhjusta unisust. Loratavel-ravi ajal ei pikene elektrokardiogrammil (EKG) QT-intervalli pikenemist, mis on põhjustatud ravimi tarbimisest.

Ravimi pikaajalise kasutamise käigus ei registreeritud kliiniliselt olulisi muutusi füüsilise läbivaatuse andmetes, elutähtsates märkides, laboratoorsete uuringute tulemustes ega EKG-s.

Toimeaine praktiliselt ei mõjuta kardiovaskulaarsüsteemi ega südamestimulaatori aktiivsust ega pärsi norepinefriini tagasihaardet.

Loratadiin ei näita märkimisväärset selektiivsust H ₂ -histamiiniretseptorite suhtes.

Farmakokineetika

Ravim imendub intensiivselt seedetraktis (GIT). Toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni (T _max) saavutamise aeg vereplasmas on 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit (desloratadiin) 1,5–3,7 tundi. Lorataveli manustamine koos toiduga ei muuda maksimaalset kontsentratsiooni (C _max)) loratadiin ja desloratadiin suurendavad nende T _max-i 1 tunni võrra, mõjutamata samal ajal aine terapeutilist toimet.

Loratadiini seondumine plasmavalkudega on 97–99% ja desloratadiini 73–76%. Toimeaine aktiivne metaboliit moodustub tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral P450 2D6 osalusel.

Enam kui 10 päeva jooksul elimineeritakse keskmiselt 40% suukaudsest annusest neerude kaudu ja 42% soolestiku kaudu peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% ravimi manustamise järgsest annusest eritub 24 tunni jooksul uriiniga, samas kui vähem kui 1% toimeainest ei muutu.

Loratadiini ja selle peamise metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini poolväärtusaeg (T _½) võib varieeruda vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine väärtus - 8,4 tundi) ja desloratadiin - 8,8 kuni 92 tundi (keskmine väärtus - 28 tundi).

Patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus, _Cmax ja all olev piirkond kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) loratadiinia ja desloratadiin suurenemist võrreldes patsientidel normaalse neerufunktsiooniga. Toimeaine T _½ ja selle peamine derivaat ei erine tervete vabatahtlike omadest. Selle rühma patsientidel ei mõjuta hemodialüüs loratadiini ja selle peamise metaboliidi farmakokineetilisi omadusi.

Alkohoolse maksakahjustuse korral suurenevad loratadiini ja desloratadiini C _max ja AUC 2 korda võrreldes nende näitajatega normaalse maksaaktiivsuse korral, T _½ suureneb sõltuvalt kahjustuse raskusastmest.

Eakatel ja noorematel tervetel vabatahtlikel olid loratadiini ja selle aktiivse derivaadi farmakokineetilised profiilid võrreldavad. Eakatel patsientidel on T _½ loratadiin 6,7–37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi), desloratadiin 11–39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Näidustused kasutamiseks

Lorataveli on soovitatav kasutada selliste sümptomite kõrvaldamiseks nagu aevastamine, rinorröa, nina limaskesta sügelus, vesised silmad, silmade sügelus ja põletustunne, mis on seotud järgmiste haigustega:

• allergiline riniit - aastaringselt ja hooajaliselt (pollinoos);
• allergiline konjunktiviit.

See on näidustatud ka kroonilise idiopaatilise urtikaaria raviks.

Vastunäidustused

Absoluutne:

• vanus kuni 3 aastat ja kehakaal alla 30 kg;
• laktatsiooniperiood;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus, laktaasipuudus;
• ülitundlikkus Lorataveli mis tahes komponendi suhtes.

Suhteline (kasutage antiallergilisi ravimeid ettevaatusega):

• raseduse periood;
• maksa tõsised rikkumised.

Loratavel, kasutusjuhised: meetod ja annus

Lorataveli tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögi ajast.

3 … 12-aastastel lastel kehakaaluga üle 30 kg, üle 12-aastastel noorukitel, täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel, soovitatakse ravimit võtta üks kord päevas annuses 10 mg (1 tablett).

Kõrvalmõjud

Kliiniliste uuringute käigus, milles osalesid 2–12-aastased lapsed, kes said Lorataveli, täheldati sagedamini kui platseebogrupi patsientidel selliseid häireid nagu väsimus (1%), närvilisus (2,3%), peavalu (2,7%). …

Täiskasvanud patsientidega läbiviidud uuringutes registreeriti 2% Lorataveli kasutavatest patsientidest kõrvaltoimed, mille arengusagedus oli suurem kui platseebo korral. Nende kõrvaltoimete hulka kuulusid unetus (0,1%), peavalu (0,6%), suurenenud söögiisu (0,5%), unisus (1,2%).

Lisaks esines turustamisjärgsel perioodil äärmiselt harva (<1/10 000) järgmisi kõrvaltoimeid: suukuivus, alopeetsia, väsimus, pearinglus, seedetrakti häired, sealhulgas iiveldus, gastriit; allergilised reaktsioonid lööbe, anafülaksia, sealhulgas angioödeemi kujul; maksa düsfunktsioon, tahhükardia, südamepekslemine, krambid.

Üleannustamine

Loratadiini üleannustamise sümptomiteks on peavalu, unisus ja tahhükardia.

Üleannustamise kahtluse korral on tungiv vajadus pöörduda arsti poole. Selles seisundis viiakse läbi sümptomaatiline ja toetav ravi, võib välja kirjutada maoloputuse või adsorbentide (sh purustatud aktiivsöe veega) võtmise. Hemodialüüsi abil ei eritu ravim organismist. Pärast kõigi ettenähtud meetmete rakendamist peaks patsient olema range järelevalve all.

erijuhised

Kui ravimiteraapia ajal on vaja läbi viia allergilisi nahateste, tuleb see katkestada vähemalt 48 tundi enne nende testide tegemist, kuna loratadiin võib nende tulemusi mõjutada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Lorataveli negatiivset mõju võimele juhtida mootorsõidukeid või muid keerukaid ja potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme pole tõestatud. Samal ajal tuleb selliste tegevuste läbiviimisel ravi taustal olla ettevaatlik, pidades silmas unisuse võimalikku ilmnemist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loratadiinravi ohutus rasedatel ei ole tõestatud. Lorataveli kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu naisele ületab oluliselt võimalikku ohtu loote tervisele.

Loratadiin ja desloratadiin erituvad rinnapiima, mille tagajärjel, kui rinnaga toitmise ajal on vaja ravimit ravida, on vaja laps viia kunstlikule söötmisele.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 3-aastased ja kehakaaluga alla 30 kg lapsed on Lorataveli tablettide võtmisel vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja annust muuta.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Raske maksakahjustuse korral tuleb ravimit võtta ettevaatusega.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kehakaaluga lastel, kellel on raske maksatalitluse häire, soovitatakse Lorataveli kasutada algannusena 10 mg igal teisel päeval.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Ravimite koostoimed

• erütromütsiin, ketokonasool, tsimetidiin: plasmas on suurenenud loratadiini ja selle peamise metaboliidi tase, kuid see suurenemine ei ole kliiniliselt oluline, sealhulgas ka EKG andmetel;
• etanool: selle aine mõju kesknärvisüsteemile ei ole suurenenud.

Analoogid

Lorataveli analoogid on: Alerpriv, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Lomilan, Lomilan Solo, LoraGEXAL, Loratadin, Loratadin-Eco, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Loratadin-Akrikhinda, Loratadin Shtha jt.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Lorataveli kohta

Meditsiiniveebidelt leitud üliharva arvustused Lorataveli kohta on üsna mitmetähenduslikud. Mõned patsiendid märgivad, et ravim ja kõik selle analoogid, sealhulgas loratadiin, aitavad edukalt toime tulla allergilise riniidi, konjunktiviidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomitega. Teised patsiendid väidavad, et Loratavelil ei ole väidetavat ravitoimet.

Kõrvaltoimete üle pole kaebusi.

Lorataveli hind apteekides

Lorataveli hinna kohta pole usaldusväärset teavet, kuna ravim pole praegu apteegivõrgus saadaval. Ravimi analoogi Loratadiini maksumus võib olla 25–42 rubla. (Pakendis 10 tabletti) või 55–95 rubla. (Pakendis 30 tabletti).

Loratavel: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Lorataveli laud 10 mg nr 10 155 RUB Osta

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!