Loratadin-Teva

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Loratadin-Teva: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Loratadine-Teva

ATX-kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Ungari)

Kirjeldus ja foto uuendus: 28.11.2018

Hinnad apteekides: alates 90 rubla.

Osta

Loratadin-Teva - H ₁ -histamiiniretseptorite blokaator, allergiavastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ovaalsed, valged, ühel küljel on eraldusjoon ja riskide mõlemal küljel graveering "L" ja "10" (7 tk. Blistrites, pappkarbis 1 blister; 10 tk. blistrid, pappkarbis 1 või 3 blistrit ja Loratadin-Teva kasutamise juhised).

1 tableti koostis:

toimeaine: loratadiin - 10 mg;
abikomponendid: maisitärklis, magneesiumstearaat, eelželatiniseeritud tärklis, laktoosmonohüdraat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Loratadin-Teva toimeaine - loratadiin on perifeersete H ₁ -histamiiniretseptorite selektiivne blokaator (antagonist). Sellel on allergiavastane, sügelemisvastane ja eksudatiivne toime. Ravimi toimemehhanism on tingitud selle võimest pärssida nuumrakkude degranulatsiooni, blokeerida põletiku sekundaarsed vahendajad (prostaglandiinid ja leukotrieenid), vähendada tsütokiinide ekspressiooni ja molekulide adhesiooni.

Loratadiinil on nõrk afiinsus muskariin- ja alfa-adrenergiliste retseptorite suhtes. Ei seondu H ₂ Histamine retseptoreid. Ei pärsi norepinefriini arestimist. See ei avalda olulist mõju südame löögisagedusele ega kardiovaskulaarsüsteemi tööle.

Ravim ei tungi läbi vere-aju barjääri. Ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Praktiliselt puudub sedatiivne ja antikolinergiline toime. Ei ole toiduga kokkusobimatut, ei suurenda alkoholi mõju. Ei tekita sõltuvust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist seedetraktis imendub loratadiin hästi. Seda iseloomustab maksa esimese läbipääsu mõju. Biotransformatsiooni tõttu moodustub farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit deskarboetoksüüloratadiin.

Maksa ja neerude normaalse toimimise korral saavutatakse loratadiini maksimaalne plasmakontsentratsioon 1,3 tunni jooksul, deskarboetoksüüloratadiini puhul 2,5 tundi.

Poolväärtusajad (T _½): loratadiin - umbes 8 tundi, deskarboetoksüüloratadiin - umbes 28 tundi.

Toimeaine Loratadin-Teva ja selle peamise metaboliidi tasakaalukontsentratsioon plasmas (C _max) saavutatakse 5. ravipäevaks.

Loratadiini seos plasmavalkudega on 97-99%, deskarboetoksüüloratadiin - 73-76%.

Loratadiini jaotusruumala (V _d) on 119 l / kg.

Loratadiini ja selle peamise metaboliidi kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) alune pind sõltub võetud ravimi annusest. Samaaegsel toidu tarbimisel on ravimi farmakokineetikale ebaoluline mõju, kuid see aeglustab C _max saavutamise aega 1 tunni võrra.

Loratadiin ja deskarboetoksüüloratadiin erituvad rinnapiima, tekitades plasmakontsentratsioonidega sarnased kontsentratsioonid.

Loratadiin metaboliseeritakse maksas tsütokroom P ₄₅₀ isoensüümide (suuremal määral - CYP3A4, vähemal määral - CYP2D6) osalusel.

10 päeva pärast eritub organismist metaboliitidena neerude kaudu ja soolte kaudu umbes 80% loratadiinist (vastavalt 40% ja 42%).

Eakatel patsientidel suurenevad loratadiini ja deskarboetoksüüloratadiini C _max ja AUC 50% ning nende T _½ on keskmiselt 18 tundi.

Raske kroonilise neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens <30 ml / min) suurenevad loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi C _max ja AUC, kuid keskmine T _½ ei muutu. Sel juhul ei erine loratadiini eliminatsioon tervete vabatahtlike omast oluliselt. Hemodialüüs ei mõjuta ravimi farmakokineetikat kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel on loratadiini C _max ja AUC kahekordistunud ning deskarboetoksüüloratadiini samad näitajad ei erine oluliselt normaalse maksafunktsiooniga patsientide näitajatest. T _½ loratadiini ja selle metaboliidi keskmiselt on vastavalt 24 tundi ja 37 tundi, need näitajad suurenevad proportsionaalselt maksapuudulikkuse raskusastmega.

Näidustused kasutamiseks

hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit;
krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasipuudus, laktoositalumatus;
alla 3-aastased lapsed;
raseduse ja imetamise periood;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Raske maksakahjustuse ja raske kroonilise neerukahjustusega patsientidel tuleb Loratadin-Teva tablette kasutada ettevaatusega.

Loratadin-Teva, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Loratadin-Teva tablette tuleb võtta suu kaudu enne sööki.

Soovitatav annus:

3-12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg üks kord päevas;
3–12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg üks kord päevas;
üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 30 kg) ja täiskasvanud - 10 mg 1 kord päevas.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomite ilmingute kestusest. Kui pärast 3-päevast Loratadin-Teva regulaarset tarbimist seisundit ei parane, peetakse ravimi edasist manustamist sobimatuks.

Raske kroonilise neerupuudulikkuse ja raske maksapuudulikkusega patsientidele määratakse 5 mg 1 kord päevas iga päev või 10 mg 1 kord päevas ülepäeviti.

Kõrvalmõjud

närvisüsteemist: sageli (≥ 1% kuni <10%) - peavalu, närvilisus; harva (≥ 0,1% kuni <1%) - unetus, unisus; harva (≥ 0,01% kuni <0,1%) - pearinglus; lastel - peavalu, sedatsioon, suurenenud närviline ärrituvus;
kardiovaskulaarsüsteemi poolt: harva - südamepekslemise tunne, tahhükardia;
seedesüsteemist: harva - suurenenud söögiisu; harva - suukuivus, iiveldus, maksafunktsiooni häired, gastriit;
naha ja nahaaluste kudede osas: harva - alopeetsia;
allergilised reaktsioonid: harva - nahalööbed, anafülaksia;
teised: harva - väsimus.

Üleannustamine

Loratadin-Tev'i üleannustamine avaldub järgmiste sümptomite korral: unisus, peavalu, tahhükardia. Alla 30 kg kaaluvatel lastel registreeriti pärast ravimi võtmist annuses üle 10 mg ekstrapüramidaalseid häireid, südamepekslemist.

Pärast liigse annuse võtmist on soovitatav teha maoloputus ja võtta aktiivsüsi. Laste jaoks kasutatakse pesemiseks 0,9% naatriumkloriidi lahust, täiskasvanud saavad kasutada vett. Loratadiini kiireks eemaldamiseks seedetraktist on ette nähtud enterosorbendid ja soolalahused. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs on ebaefektiivsed. Seejärel viiakse läbi sümptomaatiline ja toetav ravi.

erijuhised

Ravi ajal tuleb hoolikalt jälgida suuhügieeni, kuna loratadiin võib põhjustada suukuivust, mis on täis kaariese tekkimist.

Antihistamiinikumid võivad vähendada või isegi varjata positiivseid nahareaktsioone. Sellega seoses tuleb Loratadin-Teva tühistada hiljemalt 48 tundi enne nahaallergia testide tegemist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Mõnel juhul põhjustab Loratadin-Teva kesknärvisüsteemi häireid (pearinglus, unisus), seetõttu soovitatakse patsientidel olla potentsiaalselt ohtlike tegevuste, sealhulgas autojuhtimise ajal ettevaatlik.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loratadiini määramine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna andmed ravimi kliinilise kasutamise kohta rasedatel on ravimi ohutuse hindamiseks ebapiisavad.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, seetõttu on soovitatav ravi ajaks toitmine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Loratadin-Tevat ei kasutata alla 3-aastaste laste raviks, kuna selle ohutuse ja efektiivsuse kohta pole piisavalt andmeid.

Alla 12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg määravad Loratadin-Teva väiksemate annustena.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel (kui kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min) kasutatakse loratadiini sisaldavaid ravimeid ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Loratadin-Teva’t kasutatakse raske maksakahjustusega patsientidel ettevaatusega.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel ei ole Loratadin-Teva annustamisskeemi korrigeerimine vajalik.

Ravimite koostoimed

Samaaegse kasutamise korral vähendab loratadiin erütromütsiini maksimaalset plasmakontsentratsiooni 15%.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi maksimaalsed kontsentratsioonid veres suurenevad isoensüümi CYP3A4 ja / või CYP2D6 inhibiitorite (näiteks ketokonasool, erütromütsiin, tsimetidiin) koosmanustamisel. Kliiniliselt olulisi muutusi ei ilmnenud.

Alkoholi samaaegsel kasutamisel ei täheldata mõju tugevnemist.

Analoogid

Loratadin-Teva analoogid on: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diasoliin, difenhüdramiin, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Loratadin-Teva kohta

Patsiendid jätavad Loratadin-Teva kohta enamasti positiivseid ülevaateid, märkides antiallergilise aine suurt efektiivsust, madalat hinda, kasutusmugavust (1 kord päevas), kõrvaltoimeid (sealhulgas unisust).

Loratadin-Teva hind apteekides

Ligikaudsed Loratadin-Teva (10 mg tabletid) hinnad: 7 tk. pakendis - 129–140 rubla., 10 tk. pakendis - 170-188 rubla, 30 tk. pakendis - 264-297 rubla.