Loragexal

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Loragexal: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: LoraHEXAL

ATX-kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Salutas Pharma GmbH (Saksamaa); Hexal AG (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 20.08.2019

Hinnad apteekides: alates 42 rubla.

Osta

LoraHEXAL on sügelusvastase, allergiavastase toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

LoraHEXALi ravimvorm - tabletid: ovaalsed, valged, ühel küljel - risk ja graveering «LT | 10 (7 või 10 tk villides, pappkarbis 1-3 või 5 blistrit).

1 tableti koostis sisaldab:

Toimeaine: loratadiin - 10 mg;
Lisakomponendid: maisitärklis - 18 mg, laktoosmonohüdraat - 69,175 mg, magneesiumstearaat - 1 mg, veevaba kolloidne ränidioksiid - 1,825 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Loratadiin on pikaajalise toimega H ₁ -histamiiniretseptorite blokaator, mida ei iseloomusta tsentraalne ja antikolinergiline toime. See häirib leukotrieeni C ₄ ja histamiini vabanemist nuumrakkudest.

Ravim takistab esinemist ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu, samuti on see antieksudatiivse, sügelemisvastase ja allergiavastase toimega. Loratadiin vähendab kapillaaride läbilaskvust, kõrvaldab silelihaste spasmid ja takistab koetursete teket. Antiallergiline toime registreeritakse pool tundi pärast LoraHEXALi võtmist, saavutab maksimaalse väärtuse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi. Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi (KNS) ega tekita sõltuvust vere-aju barjääri tungimise tõttu.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendudes imendub loratadiin seedetraktis kiiresti ja peaaegu 100%. Selle imendumine ei sõltu toidu tarbimisest. Aine maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1,3–2,5 tunniga, toidu tarbimine aeglustab selle saavutamiseks kuluvat aega umbes 1 tunni võrra. Eakatel patsientidel suureneb maksimaalne kontsentratsioon 50% ja alkohoolsete maksakahjustuste korral suureneb see haiguse tõsiduse suurenemisega.

Loratadiin seondub vereplasma valkudega umbes 97%. Metaboolsed protsessid viiakse läbi maksas tsütokroomi isoensüümide CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6 osalusel. Sel juhul moodustub farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit deskarboetoksüüloratadiin. Toimeaine LoraHEXAL ja selle metaboliidi tasakaalukontsentratsioon vereplasmas registreeritakse 5 päeva pärast selle sisenemist kehasse. Loratadiin ei ületa vere-aju barjääri. Selle poolväärtusaeg on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja deskarboetoksüüloratadiini poolväärtusaeg vahemikus 8,8 kuni 92 tundi (keskmine 28 tundi).

Eakatel patsientidel võib see näitaja loratadiini puhul varieeruda vahemikus 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja deskarboetoksüüloratadiini puhul 11 kuni 38 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Alkohoolse maksakahjustuse korral suureneb poolväärtusaeg otseses proportsioonis haiguse raskusega. Loratadiin eritub sapi ja uriiniga. Kroonilise neerupuudulikkuse all kannatavatel või hemodialüüsi saavatel patsientidel ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi farmakokineetilistes parameetrites.

Näidustused kasutamiseks

Angioneurootiline ödeem (Quincke ödeem);
Heinapalavik (hooajaline ja mitmeaastane), hooajaline allergiline rinokonjunktiviit, sidekesta põletik, urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria;
Sügelevad dermatoosid;
Allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
Pseudoallergia.

Vastunäidustused

Absoluutne:

laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
rasedus ja imetamine;
alla 3-aastased lapsed;
ülitundlikkus loratadiini ja (või) ravimi abikomponentide suhtes.

LoraGEXALi määramise suhteline vastunäidustus on maksa düsfunktsioon.

LoraGEKSALi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Tablette võetakse suu kaudu.

Soovitatav annustamisskeem (päevane annus koos sagedusega 1 kord päevas):

3-12-aastased lapsed: 5 mg;
Lapsed kehakaaluga 30 kg või rohkem: 10 mg;
Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud: 10 mg.

Kõrvalmõjud

LoraGEXALi võtmise ajal võivad tekkida järgmised häired:

Harva: allergilised reaktsioonid, väsimus, tahhükardia, iiveldus, suukuivus, gastriit, oksendamine, maksa talitlushäired, peavalu, ärrituvus (lastel), köha, pearinglus;
Mõnel juhul: patoloogiline juuste väljalangemine (alopeetsia).

Üleannustamine

LoraHEXALi üleannustamise sümptomiteks on südamepekslemine, unisus ja peavalu, mis kestavad sageli pikka aega. Loratadiinil puudub spetsiifiline antidoot.

Üleannustamise korral on soovitatav magu pesta ja võtta adsorbent (näiteks aktiivsüsi). Loratadiini eemaldamine organismist hemodialüüsi teel on peaaegu võimatu. Samuti pole teada, kas peritoneaaldialüüs on selleks otstarbeks sobiv. Pärast erakorraliste ravimeetmete võtmist tuleb patsiendi seisundit pidevalt jälgida.

erijuhised

Maksa funktsionaalsete häirete taustal, mis on tingitud loratadiini halvenenud kliirensi tõenäosusest, tuleb LoraHEXALi algannust ööpäevas vähendada 2 korda (kuni 5 mg).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puudub teave LoraHEXALi terapeutiliste annuste võtmise negatiivse mõju kohta sõidukite juhtimise või keerukate mehhanismidega töötamise võimele. Patsiendid, kes ületavad ravimi annust või märgivad ravimi võtmisel mittestandardseid reaktsioone, peaksid olema ettevaatlikud, kui tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja koheseid psühhomotoorseid reaktsioone.

Mõnel patsiendil täheldatakse loratadiini võtmisel unisust, mis võib samuti mõjutada võimet juhtida ja töötada keeruliste mehhanismidega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

LoraHEXALi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud, seetõttu ei ole selle määramine sel perioodil soovitatav.

Kuna loratadiin eritub rinnapiima, tuleb vajadusel ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste järgi on LoraGEXAL vastunäidustatud alla 3-aastaste laste raviks.

Ravimite koostoimed

Koostoimeid alkoholiga LoraHEXALi kasutamisel terapeutilistes annustes ei tuvastatud.

Toimeaine (loratadiini) kontsentratsioon vereplasmas ilma kliiniliste ilmingute ja kombineeritud kasutamise mõjuga elektrokardiogrammile suureneb tsimetidiini, erütromütsiini ja ketokonasooli poolt.

Analoogid

Lorahexali analoogid on: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused LoraGEXALi kohta

Arvustused LoraGEXALi kohta on üsna vastuolulised: mõned patsiendid märkavad oma seisundi paranemist juba 2 päeva pärast ravi algust, kuid mõnel juhul ei anna isegi täielik ravikuur rahuldavaid tulemusi. See sõltub patsiendi individuaalsest tundlikkusest, haiguse käigust ja sümptomite tõsidusest. Samuti on teatatud kõrvaltoimetest (suukuivus, apaatia, unisus).

Arstide arvates võib LoraHEXALi antiallergilise toime laia spektri tõttu välja kirjutada mitmesuguste allergiliste haiguste korral. See on efektiivne allergilise riniidi raviks, vähendab bronhospasmi raskust, hoiab ära bronhiaalobstruktsiooni bronhiaalastma korral ning kõrvaldab ka urtikaaria ja atoopilise dermatiidi korral tekkiva sügeluse ja lööbe.