Xalatamax

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Xalatamax: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Xalatamax

ATX-kood: S01EE01

Toimeaine: latanoprost (latanoprost)

Tootja: Jadran Galenskiy Laboratories (Horvaatia Vabariik)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.11.2018

Hinnad apteekides: alates 388 rubla.

Osta

Xalatamax on glaukoomivastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Xalatamaxi ravimvorm - silmatilgad 0,005%: läbipaistev värvitu vedelik (igaüks 2,5 ml pipetidosaatoriga varustatud plastpudelites või tilgutipudelites; pappkarbis 1 või 3 pudelit).

1 ml tilkade koostis:

toimeaine: latanoprost - 0,05 mg;
lisakomponendid: naatriumvesinikfosfaatmonohüdraat, bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Xalatamaxi toimeaine on latanoprost - FP retseptorite selektiivne agonist ja prostaglandiini (PG) F _2α analoog. On glaukoomivastase toimega ja vähendab ka silmasisest rõhku, suurendades vesivedeliku väljavoolu.

Ravimi peamine toimemehhanism on tingitud selle võimest suurendada uveoskleraalset väljavoolu.

Silmasisese rõhu langus algab 3-4 tundi pärast tilgutamist, maksimaalse efekti saab saavutada 8-12 tunniga. Ravim jääb efektiivseks vähemalt 24 tundi.

Farmakokineetika

Pärast tilgutamist tungib latanoprosti hästi läbi sarvkesta, samal ajal kui see hüdrolüüsitakse latanoprosti bioloogiliselt aktiivseks happeks. Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni vesivedelikus täheldatakse 2 tundi pärast tilgutamist. See metaboliseerub peamiselt maksas. Silma kudedes peaaegu ei toimu happevahetust.

Poolväärtusaeg on 17 minutit.

Peamised metaboliidid on 1,2-dinoor- ja 1,2,3,4-tetranoormetaboliidid, millel puudub või on nõrk bioloogiline aktiivsus. Eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

suurenenud silmasisene rõhk;
avatud nurga glaukoom.

Vastunäidustused

vanus kuni 18 aastat;
individuaalne ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Juhiste kohaselt kasutatakse Xalatamaxit ettevaatusega põletikulise, kaasasündinud glaukoomi, afaakia, pseudoafakia korral, läätse tagumise kapsli kahjustamisel ja teiste makulaarse ödeemi tekkimise riskitegurite olemasolul.

Xalatamaxi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Silmatilgad Xalatamax tilgutatakse konjunktiivikotti 1 tilk üks kord päevas, õhtul. Sagedama kasutamise korral väheneb ravimi efektiivsus.

Kui järgmine tilgutamine jääb vahele, ei tohiks annust kahekordistada, ravimit tuleb jätkata nagu tavaliselt.

Terapeutilise kuuri kestuse ja vajaduse korduvate kuuride järele määrab arst individuaalselt.

Kõrvalmõjud

nägemisorgani silmade ärritus (sügelus, põletustunne, kipitus, liiva või võõrkeha tunne silmades), silmavalu, sidekesta hüpereemia, konjunktiviit, blefariit, silmalau ödeem, iirise suurenenud pigmentatsioon, sarvkesta turse ja erosioon, hägune nägemine, epiteeli mööduv punkt-erosioon, ripsmete kasvu suuna muutus (mõnikord ärritab silma), makulaarne turse (sealhulgas tsüstoid), keratiit, iriit, uveiit, suurenenud pigmentatsioon, ripsmete ja velluse juuste arvu suurenemine, paksenemine ja pikendamine;
hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhiaalastma (sh ägedad rünnakud või haiguse ägenemine bronhiaalastma anamneesiga patsientidel);
lihas-skeleti süsteemist: lihaste ja liigeste valu;
närvisüsteemist: peavalu, pearinglus;
dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööbed, silmalau naha tumenemine ja muud silmalau kohalikud nahareaktsioonid;
teised: mittespetsiifiline valu rinnus.

Üleannustamine

Üleannustamise korral täheldatakse silma limaskesta ärritust ja episklera või sidekesta hüperemeediat.

Ravi on sümptomaatiline.

erijuhised

Xalatamax võib põhjustada ripsmete ja velluse juuste järkjärgulisi muutusi: pikenemist, paksenemist, paksenemist, kasvusuuna muutmist, pigmentatsiooni suurenemist. Need muutused on pöörduvad ja kaovad järk-järgult pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Patsientidel, kellel on iirisel lentigo või nevus, ei esine ravimi kasutamise ajal muutusi.

Enne Xalatamaxi määramist peaks arst patsienti teavitama võimalikust silmavärvi muutusest. See on tingitud asjaolust, et latanoprost suurendab iirises pruuni pigmendi hulka, mis võib silmade värvi järk-järgult muuta. Kõige sagedamini täheldatakse seda efekti iirise segatud värvusega patsientidel, näiteks kollakaspruuni, hallikaspruuni, sinakaspruuni või rohepruuni värvusega, kuna iirise stroomaalsetes melanotsüütides on suurenenud melaniinisisaldus. Pruun pigmentatsioon levib tavaliselt õpilase ümber kontsentriliselt iirise perifeeriasse, kusjuures osa iirisest või kogu iiris muutub intensiivselt pruuniks. Patsientidel, kellel on ühtlaselt rohelised, hallid, pruunid või sinised silmad, täheldati Xalatamaxi kaheaastase kasutamise järel varju muutusi harva. Värvimuutusega ei kaasne patoloogilisi protsesse ega kliinilisi sümptomeid. Pärast latanoprosti ravi lõppu ei täheldata pruuni pigmendi edasist suurenemist, kuid arenenud värvimuutus on tavaliselt pöördumatu.

Ravi võib katkestada silmade pigmentatsiooni intensiivse muutuse korral.

Ainult ühe silma ravimisel võib tekkida püsiv heterokroomia (parema ja vasaku silma ebavõrdne värvus).

Xalatamax silmatilgad sisaldavad säilitusainena bensalkooniumkloriidi, mida kontaktläätsed võivad imada. Sel põhjusel on enne ravimi tilgutamist soovitatav läätsed eemaldada ja panna need sisse mitte varem kui 15 minutit pärast protseduuri.

Tilgutamise ajal tuleb jälgida, et pipeti ots ei puutuks silma ega muude pindadega. Pärast iga kasutamist sulgege pudel tihedalt.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Pärast tilgutamist on võimalik ajutine hägune nägemine. Sellisel juhul on soovitatav hoiduda autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisest kuni visuaalse taju taastumiseni.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna latanoprosti raseduse ajal kasutamise kohta pole piisavalt kogemusi, saab Xalatamaxi kasutada ainult siis, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik risk. Ravi peaks toimuma hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Ravim võib erituda rinnapiima, mistõttu toitmine tuleb lõpetada, kui imetamise ajal on vajalik ravi.

Lapsepõlves kasutamine

Xalatamaxi silmatilku ei kasutata alla 18-aastastel patsientidel.

Ravimite koostoimed

Latanoprostil on silmasisese rõhu langetamisel sünergism adrenergiliste agonistide, β-blokaatorite või karboanhüdraasi inhibiitorite samaaegsel kasutamisel, osaline sünergism - kui seda kasutatakse koos m-kolinomimeetikumidega.

In vitro uuringute kohaselt tekib Xalatamaxi silmatilkade segamisel tiomersaali sisaldavate silmatilkadega sadestumine. Seetõttu tuleks neid ravimeid kasutada minimaalse intervalliga 5 minutit.

PG teise analoogi samaaegse kasutamise korral on silmasisese rõhu paradoksaalne tõus võimalik.

Analoogid

Xalatamaxi analoogid on: Glaumax, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanol, Trilactan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2–8 ° C pimedas ja kuivas kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Pärast pudeli esimest avamist võib ravimit kasutada mitte rohkem kui 4 nädalat. Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Xalatamaxi kohta

Apteekrite sõnul on Xalatamax üks valitud glaukoomi ravimeid. See suurendab tõhusalt vesivedeliku väljavoolu ja vähendab silmasisest rõhku. Saadaval mugavates plastpudelites, seda rakendatakse ainult üks kord päevas.

Patsientidelt, kes kasutasid seda suurenenud silmasisese rõhu või glaukoomiga, on Xalatamaxi ülevaated positiivsed. Kõige tavalisem kõrvaltoime on silmade värvimuutus.