Nitroksoliin-UBF

Video: Nitroksoliin-UBF - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Analoogid

Video: 20200622 UBF 한국대표 이취임 예배 2024, Detsember

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Nitroksoliin-UBF: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Nitroxoline-UBF

ATX-kood: J01XX07

Toimeaine: nitroksoliin (nitroksoliin)

Produtsent: Uralbiofarm, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 23.11.2018

Hinnad apteekides: alates 69 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, nitroksoliin-UBF

Nitroksoliin-UBF on laia toimespektriga antimikroobne ravim, mida kasutatakse peamiselt kuseteede haiguste ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Nitroxoline-UBF-ga kaetud tablettide ravimvorm: ümmargused kaksikkumerad, kollased või kollakad roheka varjundiga; südamik on ristlõikega kollane või hallikaskollane, lubatud on kergelt roheline toon (pappkarbis 1–3 või 5 blisterpakendit, milles on 10 tabletti või 1 polümeerikarbis 25, 30, 40, 50, 60 või 100 tabletti).

1 tableti koostis:

toimeaine: nitroksoliin - 50 mg;
abikomponendid: kolloidne ränidioksiid - 3 mg; laktoosmonohüdraat - 22 mg; talk - 3 mg; kartulitärklis - 21 mg; kaltsiumstearaat - 1 mg 100 mg tableti saamiseks (katmata);
kest: magneesiumhüdroksükarbonaat - 17,17 mg; sahharoos - 78,66 mg; titaandioksiid - 1,27 mg; povidoon - 0,93 mg; kolloidne ränidioksiid - 1,23 mg; talk - 0,15 mg; kollane kinoliinvärv - 0,54 mg; vaha - 0,5 mg, et saada 200 mg kaaluv tablett (koos kestaga).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nitroksoliin-UBF on üks laia toimespektriga antimikroobikumidest. Selle aktiivne komponent nitroksoliin pärsib selektiivselt bakteriaalse DNA (deoksüribonukleiinhape) sünteesi, moodustades mikroobiraku metalli sisaldavate ensüümidega komplekse.

Nitroksoliin toimib grampositiivsetes ja gramnegatiivsetes mikroorganismides: Staphylococcus spp. (sealhulgas Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae, beeta-hemolüütilised streptokokid, Enterococcus faecalis), Bacillus spp. (sealhulgas Bacillus subtilis), Corynebacterium diphtheriae, Proteus spp., Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.

Näitab aktiivsust Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis, aga ka teatud tüüpi seeni (sh Candida spp., Hallitusseened, dermatofüütid, mõned sügavate mükooside tekitajad).

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub nitroksoliin seedetraktist suures osas. Neerude kaudu eritub see muutumatul kujul. Uriinis täheldatakse aine suurt kontsentratsiooni (alates 100 mg / ml).

Näidustused kasutamiseks

nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad nitroksoliini, peamiselt kuseteede toimele tundlikud mikroorganismid, sealhulgas epididümiit, püelonefriit, uretriit, tsüstiit, nakatunud eesnäärme adenoom / kartsinoom (teraapia);
diagnostilised / terapeutilised manipulatsioonid (kateteriseerimine, tsüstoskoopia), operatsioonijärgne periood pärast kirurgilisi sekkumisi neerudesse ja kuseteedesse (nakkuslike komplikatsioonide ennetamine).

Vastunäidustused

Absoluutne:

maksapuudulikkus;
krooniline neerupuudulikkus (a- ja oligonuuria);
katarakt;
neuriit, polüneuriit;
fruktoositalumatus, kaasasündinud galaktoositalumatus, Lapp-laktaasi defitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või sahharoosi-isomaltaasi puudulikkus;
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
rasedus ja imetamine;
individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti kinoliinirühma ravimite suhtes.

Suhteline vastunäidustus on neerupuudulikkus, mis on seotud kumulatsiooni võimalusega (Nitroxoline-UBF on ette nähtud arsti järelevalve all).

Nitroksoliin-UBF-i kasutamise juhised: meetod ja annus

Nitroksoliin-UBF võetakse suu kaudu, eelistatavalt söögi ajal või pärast sööki.

Soovitatav päevane annus täiskasvanutele on 400 kuni 800 mg (maksimaalselt). Manustamissagedus on 3-4 korda päevas, üksikute annuste vahed peaksid olema 6-8 tundi.

Terapeutilise kuuri kestus on 2-3 nädalat.

Krooniliste kuseteede infektsioonide ravimisel võib Nitroksoliin-UBF-i uuesti määrata 2 nädala jooksul kahe nädala pikkuse pausiga.

Keskmine päevane annus lastele (jagatud 4 annuseks):

3-5 aastat: 200 mg;
alates 5 aastast: 200-400 mg.

Profülaktilistel eesmärkidel kasutatava nitroksoliini-UBF ühekordne annus on 100 mg, manustamissagedus on 4 korda päevas, manustamise kestus on 2-3 nädalat.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed: peavalu, polüneuropaatia, paresteesia, isutus, oksendamine, iiveldus, allergilised nahareaktsioonid, ataksia, tahhükardia, maksa düsfunktsioon.

Üleannustamine

Teavet üleannustamise kohta ei esitata.

erijuhised

Ravi ajal muutub uriin safranikollaseks.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt juhistele ei ole Nitroksoliin-UBF raseduse / imetamise ajal ette nähtud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

krooniline neerupuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
neerukahjustus: Nitroksoliin-UBF-i tuleb kasutada arsti järelevalve all.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkusega patsientidel on ravi nitroksoliin-UBF-iga vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Magneesiumi ja nitroksoliini sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine vähendab viimase efektiivsust.

Nitroksoliin-UBF kahjustab nalidiksiinhappe imendumist.

Analoogid

Nitroksoliin-UBF analoogid on: 5-NOK, nitroksoliin.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Nitroxoline-UBF kohta

Ülevaadete kohaselt on nitroksoliin-UBF efektiivne kuseteede infektsioonide ravis. Nad märgivad selle madalat hinda, kättesaadavust apteekides, valu kiiret leevendamist. Mõnel juhul viitavad need ebapiisavale ravitoimele ja vajadusele kasutada koos teiste ravimitega. Kõrvaltoimed võivad areneda, enamasti iivelduse kujul.