Naprokseen - Tablettide Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Naprokseen

Naprokseen: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
12. 12. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
13. 13. Ravimite koostoimed
14. 14. Analoogid
15. 15. Ladustamistingimused
16. 16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. 17. Ülevaated
18. 18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Naprokseen

ATX-kood: M01AE02

Toimeaine: naprokseen (naprokseen)

Tootja: EMO-PHARM LLC (Poola), Pharmstandard LLC (Venemaa), Akrihin (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 13.08.2019

Naprokseen on palavikuvastase, valuvaigistava ja põletikuvastase toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Naprokseeni toodetakse tablettidena (50 tk. Pimedas klaasist pudelites, 1 pudel pappkarbis; 10 tk. Blisterpakendites 5 (250 mg) või 2 blistrit (500 mg) pappkarbis).

Toimeaine on osa 1 tabletist: naprokseen - 250 või 500 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on väljendunud põletikuvastane toime. Toimeaine on võimeline vähendama ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, mis põhjustab prostaglandiinide sünteesi häireid.

Naprokseenil on palavikuvastane toime ning see piirab ja pärsib ka põletikulise protsessi eksudatiivset / proliferatiivset faasi. Ravimi kasutamisel väheneb valu, liigeste turse ja hommikune jäikus. Naprokseeni põletikuvastane toime avaldub pärast 1-nädalast kasutamist.

Farmakokineetika

Naprokseen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Ravimi imendumiskiirus ei sõltu toidu tarbimisest.

Naprokseeni biosaadavus on 95%, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 1-2 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 12 kuni 14 tundi. Naprokseeni kontsentratsioon suureneb proportsionaalselt annusega.

Ravimi metabolism toimub maksas. Saadud annus eritub uriini ja sapiga (vastavalt 98% ja 2,5%). Neerukahjustusega patsientidel võivad metaboliidid koguneda.

Näidustused kasutamiseks

• Primaarne düsmenorröa;
• Liigesündroom reuma korral;
• Periartriit;
• Reumatoidartriit;
• Anküloseeriv spondüliit;
• Pehmete kudede ja lihasluukonna vigastused ja põletikulised haigused;
• Podagra;
• Osteoartriit;
• Nakkus- ja põletikuliste haigustega seotud palavikulised seisundid.

Vastunäidustused

• Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
• Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud bronhospasmi rünnakud ajaloos;
• Hemorraagiline diatees;
• Rasedus ja imetamine;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Naprokseeni kasutamise juhised: meetod ja annus

Naprokseeni tablette võetakse suu kaudu, eelistatult söögi ajal.

Ravi alguses ja täiskasvanute ägedates tingimustes määratakse ravim päevaseks annuseks 500-1000 mg, manustamise sagedus on 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Säilitusannus on 500 mg päevas ühe või kahe jagatud annusena. Ägedate podagrahoogude korral võetakse 750 mg naprokseeni üks kord, seejärel 250–500 mg iga 8 tunni järel 2-3 päeva jooksul.

Lastele määratakse ravim 5 mg / kg iga 12 tunni järel.

Kõrvalmõjud

Naprokseeni kasutamise ajal võivad tekkida häired, mis avalduvad oksendamise, kõrvetiste, iivelduse, kõhukinnisuse või kõhulahtisuse, valu epigastimaalses piirkonnas, peavalu, kontsentratsiooni halvenemise, desorientatsiooni, depressiooni, nägemispuude, naha allergiliste reaktsioonide, verejooksude kujul.

Üleannustamine

Naprokseeni üleannustamise korral võivad tekkida nõrkus, unisus, pearinglus, tinnitus, kõrvetised, iiveldus ja oksendamine. Rasketel juhtudel võivad tekkida verised väljaheited ja verine oksendamine, krambid, teadvuse häired.

Soovitatav ravi: maoloputus, sorbentide, antatsiidide, prootonpumba inhibiitorite väljakirjutamine.

erijuhised

Enne Naprokseeni kasutamist ja selle ajal (eriti pikaajalisel) tuleb regulaarselt uurida neerufunktsiooni.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et ravim pikendab verejooksu aega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsed ei võimalda naprokseeni teratogeensete mõjude kohta järeldusi teha, kuid rasedate naiste väheste uuringute tõttu ei saa ennustada ravimi toime avaldumist inimesel. Raseduse ajal võib Naprokseeni kasutada ainult juhtudel, kui võimalik kasu emale kaalub üles lapse võimaliku kahju. Tööjõu pärssimise ohu tõttu on ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril keelatud.

Väike kogus naprokseeni eritub rinnapiima, seetõttu on ravimi määramine rinnaga toitmise ajal keelatud.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 1-aastaste laste raviks on keelatud seda ravimit kasutada.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Vastavalt juhistele on Naproxeni kasutamine raske maksa düsfunktsiooniga patsientide raviks keelatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens alla 20 ml / min) patsientide raviks on keelatud kasutada Naprokseeni tablette.

Ravimite koostoimed

Naprokseeni manustamisel koos teatud ravimitega võivad esineda järgmised mõjud:

• Kaudsed antikoagulandid: nende toime väike suurenemine;
• Antatsiidid, mis sisaldavad alumiiniumi ja magneesiumi, naatriumvesinikkarbonaati: naprokseeni vähenenud imendumine;
• Amoksitsilliin: nefrootilise sündroomi areng;
• Diasepaam: selle farmakokineetiliste parameetrite muutused;
• Salitsüülamiid: tugevdab selle toimet;
• Atsetüülsalitsüülhape, probenetsiid: naprokseeni kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas;
• Metotreksaat: selle toksilisuse suurendamine;
• Liitiumkarbonaat: liitiumikontsentratsiooni suurendamine vereplasmas;
• Morfiin: müokloonuse areng;
• Kofeiin: suurendab naprokseeni toimet;
• Prednisoloon: selle kontsentratsiooni märkimisväärne tõus vereplasmas;
• Furosemiid: selle diureetilise toime vähenemine.

Analoogid

Naprokseeni analoogid on: Naprokseen EMO, Naprokseen-Acri, Apranax, Aliv, Algezir Ultra, Naprios, Sanaprox, Pronaxen, Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen-ICN, Naprosin.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Naproxeni kohta

Naproxeni ülevaated näitavad selle suurt efektiivsust, kuid enamik kasutajaid märgib seedetrakti kõrvaltoimete (kõhupuhitus, kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine) arengut. Sageli täheldati sarnaseid nähtusi ravimi pikaajalisel kasutamisel artriidi või artroosi korral.

Naprokseeni hind apteekides

Naprokseeni 250 mg (30 tabletti pakendis) hind on ligikaudu 222 rubla.

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!