Poludan - Kasutusjuhised, Hind, Analoogid, Silmatilgad, ülevaated

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Poludan

Ladinakeelne nimi: Poludanum

ATX-kood: S01AD

Toimeaine: polüadeniilhape + polüuriilhape

Tootja: Veropharm, LLC (Venemaa), Lens-Farm, LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

Poludan on immunostimuleeriv aine, millel on väljendunud viirusevastane ja immunomoduleeriv toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Poludani ravimvormid:

• Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks: valge mass (100 toimeühikut (U) 1 ml ampullides või 5 ml viaalides, pappkarbis 10 ampulli või viaali);
• Lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks (5 ml viaalides, igas 100 ühikut, pappkarbis 1 või 3 viaali koos 1 või 3 steriilse tilgakorkiga);
• Lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks (5 ml viaalides, igaüks 100 ühikut, pappkarbis 1 või 3 viaali koos 1 või 3 steriilse tilgakorkiga);
• Ninatilgad: värvitu läbipaistev vedelik (5 ml klaasviaalides, pappkarbis, milles on 1, 3 või 100 viaali koos 1, 3 või 100 tilgakorkiga).

Poludani toimeainete sisaldus 100 RÜ lüofilisaadis / 1 ml ninatilkades:

• Kaaliumpolüriboadenülaat (polüriboadenüülhappe kaaliumisool) - 0,1 mg / 0,05 mg;
• Kaaliumpolüriburidülaat (polüriburidüülhappe kaaliumisool) - 0,107 mg / 0,0535 mg.

Lüofilisaatide koostise abikomponendid: naatriumvesinikfosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat), naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat (veevaba 1-asendatud kaaliumfosfaat).

Lisaks, ninatilkade osana: dinaatriumedetaat (Trilon B), süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Poludaan on polüribouridüül- ja polüriboadenüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide biosünteesi induktor.

Sellel on väljendunud immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. See suurendab nii looduslike tapjarakkude aktiivsust, mis oftalmilise herpesega patsientidel kui ka teistes immunokompetentsetes rakkudes väheneb esialgu.

Süstimisel stimuleeritakse endogeense interferooni tootmist vereseerumis ja pisaravedelikus. See määratakse 3 tundi pärast ravimi manustamist. Interferooni kõrge tase (vastavalt 110 ja 75 U / ml veres ja pisaravedelikus) püsib igapäevase manustamise ajal kogu kasutusaja jooksul. Järgmisel päeval pärast ravi tühistamist ainet praktiliselt ei määrata (tiiter - mitte üle 10 U / ml).

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Poludan ette nähtud täiskasvanutele ja lastele viiruslike patoloogiate raviks.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks

Keratiit, keratoiridotsükliit (keratouveiit), strooma keratiit;

• Adenoviirus ja herpeetiline keratokonjunktiviit;
• Korioretiniit;
• Iridotsükliit;
• Optiline neuriit.

Lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks

• Herpeetiline ja adenoviiruslik konjunktiviit;
• Keratiit;
• Pindmine keratokonjunktiviit.

Lüofilisaat ninatilkade ja ninatilkade valmistamiseks

• Ägedad hingamisteede viirusnakkused;
• Gripp.

Vastunäidustused

Poludani ei saa määrata patsientidele, kellel on selle komponentide suhtes ülitundlikkus.

Lisaks on vastunäidustused ravimi süstimiseks silma eesmisse kambrisse:

• Sinusnakkus;
• Hamba nakkus
• Konjunktiviit (kui konjunktiivist on põllukultuuris patogeenne mikrofloora);
• Keratoiridotsükliit sarvkesta esipinna haavandumisega.

Poludani kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks

Poludan on ette nähtud subkonjunktivaalseks manustamiseks.

Lahuse valmistamiseks lahustatakse viaali või ampulli sisu 1 ml süstevees või 0,5% novokaiini lahuses.

Soovitatav annus:

• Komplitseerimata patoloogiad: 0,5 ml konjunktiivi all üks kord päevas või ülepäeviti, ainult 5-20 süsti;
• Herpeetilise keratoiridotsükliidi endoteelivormid: operatsioonisaalis süstitakse aeglaselt 0,3-0,6 ml silma esikambrisse üks kord iga 3 päeva tagant, ainult 3-5 süsti (lahus valmistatakse süsteveega);
• Silma tagumiste osade herpeetilised kahjustused (optiline neuriit, korioretiniit, uveiit): periokulaarselt (retrobulbaar, parabulbar) - 1 ml 1 kord 2 päeva jooksul, kokku 10-20 süsti.

Laste ravimisel lahustatakse Poludan süstevees ja süstitakse 0,25 ml sidekesta alla 1 kord 2 päeva jooksul, kokku 8–10 süsti.

Herpeetilise keratiidiga näonahal esinevate vöötohatise värskete löövete raviks on vaja lahustada kahe ravimi viaali sisu 10-20 ml 0,5-protsendises novokaiinilahuses ja süstida nahalööbe jooksul lööbe käigus, protseduur viiakse läbi igal teisel päeval, ainult 3-6 süsti.

Lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks

Valmis silmatilgad Poludan on ette nähtud tilgutamiseks silma konjunktiivikotti.

Ravimi valmistamiseks lisage pudeli sisule 2 ml süstevett ja loksutage, kuni lüofilisaat on täielikult lahustunud.

Soovitatav annus:

• Täiskasvanud: ravi alguses tilgutatakse 1-2 tilka 6-8 korda päevas, seejärel põletikulise protsessi vähenemisega - 3-4 korda päevas;
• Lapsed: ravi alguses - 1-2 tilka 3-4 korda päevas, seejärel põletikulise protsessi vähenemisega - 1-2 korda päevas.

Valmistatud lahust saab hoida külmkapis ja kasutada 7 päeva jooksul.

Terapeutilise efekti puudumisel pärast 7-päevast ravi on vaja pöörduda arsti poole ja kaaluda ravimi väljakirjutamist subkonjunktiivsete süstide kujul.

Lüofilisaat ninatilkade ja ninatilkade valmistamiseks

Lüofilisaadi ja Poludani tilkade valmislahus kantakse paikselt ninatilkade kujul.

Lüofilisaadist lahuse valmistamiseks lisage pudelisse keedetud jahutatud vesi (kuni etiketil märgitud märgini) ja loksutage.

Kõiki ravimeid on soovitatav kasutada hiljemalt kahe esimese päeva jooksul pärast haiguse ägenemise sümptomite ilmnemist.

Poludani soovitatav annus täiskasvanutele: 2 tilka igasse ninakäiku 5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Poludani kasutamise ajal on võimalik allergiline reaktsioon.

Ravimi subkonjunktiivne manustamine põhjustab silma anumate pindmise süstimise suurenemist, alumise silmalau kerget turset.

Silma eesmisse kambrisse süstimise korral võivad süstekohas ilmneda verejooksud, silmasisese rõhu mööduv tõus.

Silmatilkade Poludan kasutamisel on võimalik suurendada konjunktiivi süstimist, sügeluse ja üksikute folliikulite ilmnemist alumises üleminekuvoldis, silma võõrkeha tunnet.

Üleannustamine

Puudub teave.

erijuhised

Pärast 7-päevast silmatilkade kasutamist on Poludani süstimine ette nähtud kliinilise toime puudumisel.

Kõrvaltoimed pärast ravimi ärajätmist kaovad 1-3 päeva pärast.

Ravimite koostoimed

Ensüümainetega samaaegsel kasutamisel väheneb Poludani viirusevastane ja immunomoduleeriv toime.

Näidatud on kombineeritud ravi viirusnakkuste ja antibiootikumide ravimitega.

Analoogid

Poludani analoogideks on Bonaftoni silma salv 0,05%, Bonafton.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril: lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks - kuni 4 ° C, lüofilisaat silma- ja ninatilkade valmistamiseks - kuni 8 ° C, ninatilgad - kuni 30 ° C.

Kõlblikkusaeg: lüofilisaat - 4 aastat, ninatilgad - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud:

• lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks - retsepti alusel;
• lüofilisaat silma / ninatilkade, ninatilkade valmistamiseks - ilma retseptita.

Arvustused Poludani kohta

Enamik ülevaateid Poludani kohta viitab lüofilisaadi ravimvormile silmatilkade valmistamiseks. Kõige sagedamini märgitakse, et ravim on väga efektiivne, ei põhjusta ärritust ja valu.

Peamine puudus on ebamugav pakendamine, süstevee puudumine komplektis ja lühike säilivusaeg pärast valmistamist. Maksumus on hinnanguliselt taskukohane, kuid need näitavad, et toodet on apteekides keeruline leida.

Poludani hind apteekides

Poludani (lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks 100 U, 1 pudel 5 ml) ligikaudne hind on 430 rubla.

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!