Polüoksüdoonium - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tabletid

Sisukord:

Polüoksüdoonium - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tabletid
Polüoksüdoonium - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tabletid

Video: Polüoksüdoonium - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tabletid

Video: Polüoksüdoonium - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tabletid
Video: Ülevaade CHAMPION T438 S-2 kuidas alustada trimmer bensiinimootor, kuidas murda ja töö 2024, November
Anonim

Polüoksüdoonium

Polüoksüdoonium: kasutusjuhised ja ülevaated

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Farmakoloogilised omadused
  3. 3. Näidustused kasutamiseks
  4. 4. Vastunäidustused
  5. 5. Polüoksüdooniumi kasutamise juhised: kärn ja annus
  6. 6. Kõrvaltoimed
  7. 7. Üleannustamine
  8. 8. Erijuhised
  9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
  10. 10. Kasutamine lapsepõlves
  11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
  12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
  13. 13. Ravimite koostoimed
  14. 14. Analoogid
  15. 15. Ladustamistingimused
  16. 16. Apteekidest väljastamise tingimused
  17. 17. Ülevaated
  18. 18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Polyoxidonium

ATX-kood: L03

Toimeaine: asoksimeerbromiid (asoksimeerbromiid)

Tootja: Petrovax Pharm NPO (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 08.09.2019

Hinnad apteekides: alates 725 rubla.

Osta

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks Polüoksüdoonium
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks Polüoksüdoonium

Polüoksüdoonium on immunostimuleeriv aine, mis suurendab organismi vastupanuvõimet lokaalsete ja generaliseerunud infektsioonide suhtes.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid:

  • Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks: hügroskoopne ja valgustundlik poorne mass kollasest kuni valgeni kollase tooniga (klaaspudelites: pappkarbis 5 pudelit; mullpakendis 5 pudelit, pappkarbis 1 pakend; pappkarbis 5 viaali koos ampullidega (5 tk) 0,9% naatriumkloriidi lahus);
  • Tabletid: lamedad silindrikujulised, viiluga, ühel küljel eraldusjoonega ja teisel küljel kiri "PO", kollasest oranži tooniga kuni kollase tooniga valgeni, võib-olla on ka heledama värvusega laike (10 tk. pappkarbis 1 pakendis);
  • Rektaalsed ja tupeküünlad: helekollane, torpeedokujuline, nõrga kakaovõilõhnaga (5 tk. Blisterpakendis, 2 pakki pappkarbis).

Toimeaine on asoksümeerbromiid (polüoksüdoonium):

  • 1 pudel lüofilisaati - 3 mg või 6 mg;
  • 1 tablett - 12 mg;
  • 1 ravimküünal - 6 mg või 12 mg.

Lisakomponendid:

  • Lüofilisaat: povidoon, beetakaroteen, mannitool;
  • Tabletid: laktoosmonohüdraat, mannitool, kartulitärklis, povidoon, steariinhape, beetakaroteen;
  • Suposiidid: beetakaroteen, mannitool, kakaovõi, povidoon.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ravimil on immunomoduleeriv toime, mis suurendab keha vastupanuvõimet lokaalsete ja üldiste infektsioonide suhtes. Polüoksüdoonium mõjutab otseselt looduslikke tapjarakke ja fagotsüüdirakke ning stimuleerib ka antikehade teket.

Ravimi kasutamine sekundaarsete immuunpuudulikkuse korral suurendab ravi efektiivsust ja aitab vähendada ravi kestust. Polüoksüdooniumi kasutamise taustal väheneb vajadus antibiootikumide, glükokortikosteroidide ja bronhodilataatorite kasutamise järele ning pikeneb ka remissiooniperiood.

Polüoksüdoonium talub patsiente hästi. Sellel ei ole polüklonaalset ja kasvu stimuleerivat toimet, tal ei ole antigeenseid omadusi ega mutageenset, teratogeenset, embrüotoksilist, kantserogeenset ja allergiat põhjustavat toimet.

Tablettide kujul olev polüoksüdoonium aktiveerib lisaks perifeerse vere kudede makrofaagid ja fagotsüüdid, mille tõttu nakkusetekitaja elimineeritakse kehast kiiremini. Ravim aktiveerib ka lümfoidrakke, mida leidub piirkondlikes lümfisõlmedes.

Polüoksidooniumi tablettide kujul keelealusel manustamisel aktiveeritakse orofarünks, ninaõõnes, Eustachia tuubides ja bronhides paiknevad lümfoidrakud. Ravim aktiveerib ka sülje bakteritsiidseid omadusi.

Kui tablette võetakse suu kaudu, aktiveeritakse soole lümfisõlmede lümfoidrakud. Selle tagajärjel suureneb seedetrakti, ENT-organite ja hingamisteede resistentsus erinevate nakkusetekitajate suhtes.

Süstelahuse ja paikseks manustamiseks mõeldud ravimküünalde ja lüofilisaadi kujul olev polüoksüdoonium taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse korral, mis on põhjustatud põletustest, traumast, erinevatest infektsioonidest, pahaloomulistest kasvajatest, autoimmuunhaigustest, komplikatsioonidest pärast steroidhormoonide võtmist, tsütostaatikume, keemiaravi ja kirurgilisi operatsioone.

Lisaks immunomoduleerivatele omadustele on ravimküünaldel ja lüofilisaatidel antioksüdantne ja detoksifitseeriv toime, need aitavad organismist eemaldada raskmetallide ja toksiinide sooli ning pärsivad lipiidide peroksüdatsiooni. Ravimi loetletud omadused määratakse selle struktuuri ja kõrgmolekulaarse olemuse järgi.

Polüoksüdoonium suurendab rakumembraanide vastupidavust kemikaalide ja ravimite tsütotoksilisele toimele ning vähendab nende toksilisust.

Kui ravimit on ette nähtud onkoloogiliste haigustega patsientide kompleksravis, väheneb joobeseisund kiirguse ja kemoteraapia taustal, mis võimaldab standardset ravi ilma skeemi muutmata kõrvaltoimete või nakkuslike komplikatsioonide (sealhulgas kõhulahtisus, koliit, tsüstiit, oksendamine, müelosupressioon) tekkimise tõttu.

Farmakokineetika

Pärast polüoksüdooniumi sisse võtmist imendub see seedetraktist kiiresti. Selle biosaadavus on umbes 50%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 3 tunni pärast. Farmakokineetika on lineaarne, see tähendab, et polüoksüdooniumi kontsentratsioon plasmas on otseselt proportsionaalne võetud annusega. Näiline jaotusruumala on umbes 0,5 l / kg, mis näitab ravimi jaotumist peamiselt rakkudevahelises vedelikus. Pool ravimi annusest imendumiseks on vajalik 35 minutit, poolväärtusaeg 18 tundi.

Polüoksüdooniumi intramuskulaarse manustamise korral on selle biosaadavus 89%, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks veres on aega 40 minutit. Ravim jaotub kiiresti kõikidesse kudedesse ja elunditesse. Poolväärtusaeg on 0,44 tundi ja poolväärtusaeg 36,2 tundi. See metaboliseerub hüdrolüüsi teel oligomeerideks. Metaboliitide eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Polüoksüdooniumi rektaalse manustamise korral on biosaadavus vähemalt 70%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1 tunni pärast. Poolväärtusaeg on umbes 30 minutit ja poolväärtusaeg on 36,2 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Polüoksüdooniumi kasutamine on näidustatud immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks.

Lüofilisaat süstelahuse ja paikseks kasutamiseks

Lüofilisaati kasutatakse kompleksravi osana täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel ägedate hingamisteede haiguste (ARI) ja gripi ennetamiseks.

Lisaks kasutatakse ravimit täiskasvanute kompleksravis:

  • Tuberkuloos;
  • Krooniliste nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate ägenemine ja remissioon standardsete ravimeetodite kliinilise toime puudumisel;
  • Bronhiaalastma, heinapalaviku, atoopilise dermatiidi ja muude allergiliste patoloogiate kroonilised ja ägedad vormid, mis on komplitseeritud korduvate krooniliste viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonidega;
  • Kroonilised ja ägedad viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid, sealhulgas urogenitaalsed nakkus- ja põletikulised haigused;
  • Onkoloogia (kemoteraapia ja kiiritusravi ajal ja pärast seda, eesmärgiga vähendada ravimite immunosupressiivset, maksa- ja nefrotoksilist toimet);
  • Reumatoidartriit (pikaajalise ravi taustal immunosupressantidega);
  • Reumatoidartriit, komplitseeritud ägedate hingamisteede infektsioonidega;
  • Regeneratiivsete protsesside aktiveerimine luumurdude, põletuste, troofiliste haavandite korral;
  • Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine pärast operatsiooni.

Kompleksne ravi lastel:

  • Ägedad ja kroonilised põletikulised patoloogiad, mis on põhjustatud viiruslike, bakteriaalsete, seeninfektsioonide (sh ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), adenoidiidi, sinusiidi, riniidi, neelu mandli hüpertroofia) põhjustajatest;
  • Bronhiaalastma, komplitseeritud hingamisteede krooniliste nakkuslike patoloogiatega;
  • Soole düsbioos (koos spetsiifilise raviga);
  • Ägedad allergilised, toksilised-allergilised seisundid;
  • Atoopiline dermatiit, mida komplitseerib mädane infektsioon;
  • Taastusravi sagedaste ja pikaajaliste haiguste korral.

Tabletid

Tablette määratakse üle 12-aastastele patsientidele selliste bakteriaalsete, viiruslike, seente etioloogiliste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ennetamiseks ja raviks (ägenemise ja remissiooni staadiumis), mis ei allu tavapärasele ravile.

Kompleksravi osana:

  • Orofarünksi, ülemiste hingamisteede, ninakõrvalkoobaste, kesk- ja sisekõrva ägedad ja kroonilised nakkuslikud ja põletikulised patoloogiad;
  • Bronhiaalastma, heinapalavik ja muud allergilist päritolu haigused, mis on komplitseeritud korduvate bakteriaalsete, viiruslike või seenhaigustega;
  • Pikaajaliste ja sageli haigete patsientide taastusravi (rohkem kui 4-5 korda aastas).

Rektaalsed ja tupe ravimküünlad

Üle 6-aastaste patsientide kompleksravi osana:

  • Kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused ägenemise ja remissiooni staadiumis kliinilise toime puudumisel tavapärase raviga;
  • Ägedad viiruslikud, bakteriaalsed ja seenhaigused;
  • Uriit, põiepõletik, püelonefriit, prostatiit, salpingo-ooforiit, endomüometriit, kolpiit, emakakaelapõletik, emakakaela, bakteriaalne vaginoos ja muud viirusliku etioloogiaga urogenitaalsed põletikulised haigused;
  • Allergilised haigused, mis on komplitseeritud korduvate viiruslike, bakteriaalsete või seeninfektsioonide poolt (sealhulgas heinapalavik, atoopiline dermatiit, bronhiaalastma);
  • Tuberkuloosi mitmesugused vormid;
  • Reumatoidartriit (pikaajalise raviga immunosupressantidega);
  • Reumatoidartriit, mida komplitseerivad ägedad hingamisteede infektsioonid või ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • Regeneratiivsete protsesside, sealhulgas põletuste, luumurdude, troofiliste haavandite, aktiveerimine;
  • Onkoloogia (kiirituse ja / või keemiaravi ajal ja pärast seda, et vähendada ravimite nefro- ja hepatotoksilist toimet);
  • Pikaajaliste haigustega patsientide taastusravi sagedusega 4-5 korda aastas.

Lisaks on polüoksüdooniumi kasutamine tablettide ja ravimküünaldena näidustatud monoteraapiana:

  • Orofarünksi, ülemiste hingamisteede, ninakõrvalkoobaste, kesk- ja sisekõrva krooniliste infektsioonide fookuste hooajaliste ägenemiste ennetamine;
  • Korduva herpesinfektsiooni ennetamine;
  • Ägedate hingamisteede infektsioonide (sh gripi) ennetamine epideemiaeelsel perioodil vähenenud immuunsusega patsientidel;
  • Sekundaarse immuunpuudulikkuse korrigeerimine, mille ilmnemine on seotud vananemise või kokkupuutega ebasoodsate teguritega.

Vastunäidustused

Polüoksüdooniumi kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Asoksimeerbromiidi tuleb ägeda neerupuudulikkusega patsientide ravimisel kasutada ettevaatusega.

Lüofilisaati ja ravimküünlaid ei tohi raseduse ja imetamise ajal välja kirjutada.

Pillide võtmine glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi, laktaasipuuduse, laktoositalumatuse korral on soovitatav.

Vanusepiirangud:

  • Lüofilisaat: kuni 6 kuud - ettevaatusega;
  • Tabletid: kuni 12-aastased;
  • Suposiidid: kuni 6 aastat.

Polüoksüdooniumi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Lüofilisaat

Lüofilisaat on ette nähtud lastel parenteraalseks (intramuskulaarseks (i / m) või intravenoosseks (i / v)), intranasaalseks ja keelealuseks manustamiseks.

Lahuse ettevalmistamise reeglid:

  • IM-i sissejuhatus: täiskasvanutele - lahustage 1 pudeli (6 mg) sisu 1,5-2 ml süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses; lastele - lahustage 3 mg ravimit 1 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või süstevees;
  • Intravenoosne tilguti: täiskasvanutele - lahustage 1 pudeli (6 mg) sisu 2 ml 5% dekstroosilahuses, 0,9% naatriumkloriidi lahuses, hemodez-N või reopolüglutsiinis, seejärel segage valitud lahusega mahus 200-400 ml; lastele - lahustage 3 mg 1,5-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, hemodez-N, reopolüglütsiini või 5% dekstroosi lahuses, seejärel viige saadud lahus pudelisse, milles on 150-250 ml valitud lahust;
  • Ninasisene manustamine: täiskasvanutele - 1 pudeli (6 mg) sisu, lastele - ½ pudeli (3 mg), tuleb lahustada toatemperatuuril 1 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, destilleeritud või keedetud vees.

Üks tilk saadud lastel intranasaalseks manustamiseks mõeldud lahust sisaldab 0,15 mg asoksümeerbromiidi. Seda lahust kasutatakse ka keelealuseks kasutamiseks, seda saab külmkapis hoida kuni 7 päeva, enne kasutamist pipett kuumutatakse toatemperatuurini.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada enne otsest kasutamist.

Manustamisviisi ja annuse määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal, võttes arvesse patsiendi vanust.

Parenteraalseks manustamiseks soovitatav annus:

  • Ägedad põletikulised patoloogiad: täiskasvanutele - 6 mg päevas 3 päeva jooksul, seejärel - üks kord 2 päeva jooksul, ainult 5-10 süsti; lapsed - kiirusega 0,1 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas viiakse protseduur läbi ülepäeviti, kokku - 5-7 süsti;
  • Kroonilise geneesi põletikulised haigused: täiskasvanud - 6 mg üks kord päevas ülepäeviti (5 süsti), seejärel - 2 korda nädalas, ravikuur - vähemalt 10 süsti; lapsed - 0,15 mg 1 kg kehakaalu kohta iga 3 päeva tagant, ravikuur - kuni 10 süsti;
  • Tuberkuloos: 6-12 mg 2 korda nädalas, ravikuur on 10-20 süsti;
  • Ägedad ja kroonilised urogenitaalsed patoloogiad: 6 mg ülepäeviti, ainult 10 süsti koos keemiaravimitega;
  • Krooniline korduv herpes: 6 mg igal teisel päeval, ravikuur on 10 süsti koos viirusevastaste ainete, interferoonide ja interferooni sünteesi indutseerijate samaaegse manustamisega;
  • Allergiliste haiguste komplitseeritud vormid: täiskasvanud - 6 mg 1 kord päevas 2 päeva jooksul, seejärel ülepäeviti, ainult 5 süsti; lapsed - i / m annuses 0,1 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas 1-2 päeva pärast, kokku - 5 süsti koos põhiteraapiaga;
  • Ägedad allergilised ja toksilised-allergilised seisundid (IV kombinatsioonis antiallergiliste ravimitega): täiskasvanud - 6-12 mg, lapsed - 0,15 mg 1 kg kehakaalu kohta;
  • Reumatoidartriit: 6 mg ülepäeviti - 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas, kokku mitte vähem kui 10 süsti;
  • Keemiaravi onkoloogiliste patoloogiate korral: 6-12 mg igal teisel päeval, kursus on vähemalt 10 süsti, seejärel määratakse manustamise sagedus individuaalselt, võttes arvesse kiirituse ja kemoteraapia taluvust ja kestust;
  • Immuunpuudulikkuse korrigeerimine pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist, kiiritusravi ja keemiaravi, immunosupressiivse toime ennetamine: 6-12 mg 1-2 korda nädalas pikka aega.

Ägeda neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit manustada mitte rohkem kui 2 korda nädalas.

Soovitatav annus intranasaalseks manustamiseks:

  • Täiskasvanud: 3 tilka igasse ninakäiku 3 korda päevas 5-10 päeva jooksul;
  • Lapsed: 1–3 tilka ühte ninakäiku 2–4 korda päevas.

Lastele lahuse manustamine keelealuselt (kõigi näidustuste korral): 0,15 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas 10 päeva jooksul ja soole düsbioosiga - 10-20 päeva.

Tabletid

Polüoksüdooniumi tablette kasutatakse keelealuselt (asetatakse keele alla kuni täieliku lahustumiseni) ja suu kaudu 20-30 minutit enne sööki.

Annuse ja manustamisviisi määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal.

Soovitatav annustamisskeem keelealuseks kasutamiseks:

  • Suuõõne ja neelu bakteriaalse, viirusliku või seente etioloogia põletikulised patoloogiad: 1 tk. iga 12 tunni järel (2 korda päevas). Ravikuur on 10-14 päeva;
  • Suuõõne seen- või herpeseinfektsiooni rasked vormid: 1 tk. iga 8 tunni järel (3 korda päevas) 15 päeva jooksul;
  • Krooniline sinusiit või keskkõrvapõletik: 1 tk. 2 korda päevas, vastuvõtu kestus - 5-10 päeva;
  • Krooniline tonsilliit: 1 tk. 3 korda päevas 10-15 päeva jooksul;
  • Ülemiste hingamisteede kroonilised haigused: 2 korda päevas, täiskasvanud - 2 tk, noorukid - 1 tk, ravikuur - 10-14 päeva;
  • Ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamine epideemiaeelsel perioodil ägedate hingamisteede infektsioonidega patsientidel rohkem kui 4 korda aastas: 2 korda päevas, täiskasvanud - 2 tk, noorukid - 1 tk, Kursuse kestus - 10-15 päeva.

Ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste ravimisel määratakse tabletid suu kaudu 2 korda päevas annuses: täiskasvanud - 2 tk, noorukid - 1 tk. 10-14 päeva jooksul.

Suposiidid

Suposiidid 6 ja 12 mg on ette nähtud rektaalseks ja intravaginaalseks manustamiseks täiskasvanutel, 6 mg - rektaalselt lastele.

Annustamisskeemi ja manustamisviisi määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal.

Rektaalseks manustamiseks peate kõigepealt sooled puhastama.

Intravaginaalselt manustatakse ravimit öösel lamavas asendis.

Standardne raviskeem: 1 ravimküünal päevas 3 päeva järjest, seejärel ülepäeviti ainult 10-20 ravimküünalt. 3-4 kuu pärast võib ravikuuri korrata.

Kroonilise immuunpuudulikkuse korral on näidustatud pikaajaline säilitusravi: täiskasvanud - annuses 12 mg, lapsed - 6 mg, 1-2 korda nädalas 2-12 kuud (kompleksravi osana).

Soovitatav annus kompleksravi osana:

  • Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: ägedas vormis - standardskeem, remissioonis - 12 mg iga 1-2 päeva järel, ainult 10-15 ravimküünla;
  • Ägedad nakkusprotsessid, regeneratiivsete protsesside aktiveerimine: 1 suposiit 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul;
  • Tuberkuloos: tavaline raviskeem, kokku vähemalt 15 ravimküünalt, seejärel 1 ravimküünal iga 3 päeva tagant 2-3 kuu jooksul (toetav ravi);
  • Reumatoidartriit, sagedaste ja pikaajaliste haigustega patsientide rehabilitatsioon aastaringselt: 1 ravimküünal ülepäeviti, kokku 10 suposiiti;
  • Sekundaarse immuunpuudulikkuse korrigeerimine: 1 suposiit iga 3 päeva tagant, kokku vähemalt 10 ravimküünalt, kuuri tuleks korrata 2-3 korda aastas;
  • Onkoloogia (koos kemoteraapia ja kiiritusraviga): enne kuuri algust - 1 suposiit päevas 2-3 päeva, seejärel - individuaalselt, sõltuvalt kiirituse ja keemiaravi kestusest ja olemusest.

Monoteraapia:

  • Krooniliste nakkushaiguste hooajaliste ägenemiste, korduva herpeseinfektsiooni ennetamine: ülepäeviti - täiskasvanutele - 6-12 mg, lastele - 6 mg, ainult 10 ravimküünlat;
  • Sekundaarse immuunpuudulikkuse korrigeerimine, gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine: standardne skeem;
  • Günekoloogilised patoloogiad: standardne raviskeem (rektaalselt ja intravaginaalselt).

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt ei põhjusta polüoksüdoonium näidustustes soovitatud annustes tavaliselt soovimatuid mõjusid.

Ravimi lahus võib intramuskulaarse süstimisega põhjustada süstekoha valulikkust.

Üleannustamine

Siiani ei ole teatatud polüoksüdooniumi üleannustamise juhtudest.

erijuhised

Ärge ületage arsti soovitatud annuseid ja ravikuuri kestust.

Valu vähendamiseks intramuskulaarse manustamise korral võib ravimi lahustada 1 ml 0,25% prokaiini lahuses tingimusel, et patsiendil pole selle suhtes ülitundlikkust.

Intravenoosse (tilguti) manustamise korral ei saa valku sisaldavaid infusioonilahuseid lüofilisaadi lahustamiseks kasutada.

Tabletid ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ega mehhanisme.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Loomkatsetes tehtud uuringud ei ole näidanud polüoksüdooniumi negatiivset mõju emaste ja isaste viljakusele. Samuti ei leitud kogu raseduse ja imetamise ajal ravimi teratogeenset ega embrüotoksilist toimet ning selle mõju loote arengule.

Lapsepõlves kasutamine

Polüoksüdooniumi tabletid on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele.

Alla 6 kuu vanustele lastele ei ole lüofilisaati süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks ette nähtud.

Polüoksüdoonium ravimküünalde kujul annuses 6 mg on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele ja 12 mg lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Lüofilisaadi ja ravimküünalde kujul olevat ravimit ei kasutata ägeda neerupuudulikkusega patsientidel (tablette kasutatakse ettevaatusega).

Kroonilise neerupuudulikkuse korral tehakse polüoksidooniumi süste mitte rohkem kui kaks korda nädalas ja ravimküünlaid määratakse ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Suposiitide kujul kasutatavat ravimit kasutatakse maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Polüoksüdoonium sobib seentevastaste, viirusevastaste, antihistamiinikumide, antibiootikumide, bronhodilataatorite, glükokortikosteroidide, tsütostaatikumidega, lisaks beeta-adrenomimeetikumidega tablettidega.

Analoogid

Polüoksüdooniumi analoogid on: Engystol, Neuroferon, Florexil, Vilozen, Actinolizat, Gerbion, Bioaron, Anaferon, Arpetolid, Arpeflu, Immunofan, Affinoleukin, Isofon, Gepon, Bestin, Broncho-Vaxom, Gluttivauninal, Ribmunilim, Ribmunilim 3, Polimuramil, Ismigen.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril: lüofilisaat - 4-8 ° C, tabletid - 4-25 ° C, ravimküünlad - 2-15 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Polüoksüdoonium lüofilisaadi kujul on saadaval retsepti alusel. Tablettide, rektaalsete ja tupeküünalde kujul - ilma retseptita.

Arvustused polüoksüdooniumi kohta

Ravim on tõhus vahend krooniliste ja keeruliste haiguste korral, mida ei saa ravida standardsete ravimeetoditega.

Läbivaatuste kohaselt hõlbustab kompleksses ravis kasutatav polüoksüdoonium haiguse kulgu ja soodustab kiiret paranemist ning ravimi toime avaldub sõltumata valitud ravimvormist.

Polüoksüdoonium on hea profülaktiline aine ja aitab vähendada haiguste esinemist lapsepõlves ning soodustab ka kiiret kohanemist lasteaias või koolis.

Rektaalsete ja tupeküünalde kujul olevat ravimit on lihtne kasutada ja hästi talutavad nii täiskasvanud kui ka lapsed. Polüoksüdooniumi süstid avaldavad positiivset mõju patsientidele, kelle keha onkoloogilised haigused nõrgestavad.

Harvadel negatiivsetel arvustustel ravimi kohta öeldakse, et see ei parandanud patsiendi seisundit ega toonud nähtavaid muutusi, mis mõnel juhul on tingitud valesti valitud raviskeemist. Teatatakse ka ravimi kõrgest maksumusest, kuid selle puuduse kompenseerib selle tõhusus ja pikaajaline tegevus.

Polüoksüdooniumi hind apteekides

Praegu on polüoksidooniumi hinnavahemik apteekides järgmine:

  • 12 mg tabletid (10 tk. Pakendis) - 575-760 rubla;
  • tupe / rektaalsed ravimküünlad 6 mg (10 tk. pakendis) - 790-915 rubla;
  • tupe / rektaalsed ravimküünlad 12 mg (10 tk. pakendis) - 970-1100 rubla;
  • lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks 3 mg (5 viaali pakendi kohta) - 660-750 rubla;
  • lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks 6 mg (5 viaali pakendi kohta) - 730-1200 rubla.

Polüoksüdoonium: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi

Hind

Apteek

Polyoxidonium 12 mg tabletid 10 tk.

725 RUB

Osta

Polüoksüdoonium 3 mg lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks 5 tk.

758 r

Osta

Polüoksüdooniumi tabletid 12mg 10 tk.

RUB 785

Osta

Polüoksüdoonium 6 mg, tupe ja rektaalsed ravimküünlad 10 tk.

836 RUB

Osta

Polüoksüdoonium 12 mg, tupe ja rektaalsed ravimküünlad 10 tk.

RUB 1003

Osta

Polüoksüdoonium 6 mg lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks 5 tk.

1169 RUB

Osta

Polüoksüdooniumlüof. aasta lahenduse prig jaoks. ja kohalik umbes 6mg fl. 5 tükki.

1328 RUB

Osta

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: