Metromicon-Neo

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Metromicon-Neo: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Metromicon-Neo

ATX-kood: G01AF20

Toimeaine: metronidasool + mikonasool (metronidasool + mikonasool)

Tootja: LLC "Avexima Siberia" (Venemaa), LLC "PHARMAPRIM" (Moldova Vabariik)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.10.2018

Hinnad apteekides: alates 315 rubla.

Osta

Metromicon-Neo on kombineeritud ravim, millel on antibakteriaalne, seenevastane ja algloomadevastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tupeküünlad: torpeedokujuline, valge kollaka varjundiga või valge, lõigatud lubatud õhulise poorse varda või lehtrikujulise süvendiga (mullpakendikontuurpakendis või blisterpakendis 7 tk., Pappkarbis, 2 pakki või villi).

1 suposiidi koostis:

toimeained: metronidasool - 500 mg; mikonasoolnitraat - 100 mg;
abikomponendid: poolsünteetilised glütseriidid (Supposir AM).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Metromicon-Neo toimeaine metronidasool on aine, millel on antimikroobne ja algloomavastane toime. Bakteritsiidne toime on tingitud metronidasooli 5-nitrorühma biokeemilisest redutseerimisest anaeroobsete bakterite ja algloomade rakusiseste transpordiproteiinide toimel ning redutseeritud 5-nitrorühma edasises koostoimes bakteriraku desoksüribonukleiinhappega (DNA), mille käigus pärsitakse mikroorganismide kui nukleiinhapete sünteesi.

Metronidasool on aktiivne Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia zarnu, kohustuslikud anaeroobsed bakterid - Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Bacteroides spp. (sealhulgas Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), grampositiivsed bakterid - Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Mobiluncus spp., Gram. spp., Grampositiivsed bakterid ja papylacterium spp.

Aeroobsed mikroorganismid on metronidasooli suhtes resistentsed, kuid segaflooras (anaeroobid ja aeroobid) toimib ravim sünergias antibiootikumidega, mis on efektiivsed tavapäraste aeroobide vastu.

Teine Metromicon-Neo toimeaine mikonasoolnitraat kuulub asoolist saadud seenevastastesse ainetesse. Mikonasooli fungitsiidne ja fungistaatiline toime on seotud ergosterooli sünteesi pärssimisega, mis on seenraku membraani ja membraani komponent, ning rakumembraani terviklikkuse kahjustamisega, mis põhjustab patogeensete rakkude surma. Dermatomütseedid ja pärmid on ravimi suhtes kõige tundlikumad. See on aktiivne dermatomükoosi patogeenide (sealhulgas Candida albicans, Microsporum, Epidermophyton floccosum, Trichophyton), varieeruvate samblike Malassezia furfur ja teiste patogeensete mikroorganismide tekitaja vastu.

Farmakokineetika

Intravaginaalse manustamise korral on metronidasooli biosaadavus 20%. Aine metaboliseerub maksas, moodustades aktiivsed hüdroksüülmetaboliidid. T _1/2 (poolväärtusaeg) metronidasooli - 6 kuni 11 tundi. Ligikaudu 20% manustatud annusest eritub uriiniga algsel kujul.

Intravaginaalse manustamisega mikonasoolnitraat imendub ebaolulistes kogustes ja vereplasmas seda ei tuvastata.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Metromicon-Neo näidustatud kasutamiseks järgmiste tupeinfektsioonide korral:

tupe kandidoos;
bakteriaalne vaginoos;
Trichomonas vaginiit, Trichomonas vulvovaginiit;
segatud tupeinfektsioon.

Vastunäidustused

Absoluutne:

süütus;
raseduse esimene trimester, laktatsiooniperiood;
vanus kuni 18 aastat;
suurenenud individuaalne tundlikkus metronidasooli, teiste nitroimidasooli derivaatide, mikonasooli või ravimi mis tahes abiainete suhtes.

Määrake Metromicon-Neo neeru- ja / või maksafunktsiooni kahjustuse, porfüüria, kesk- ja perifeerse närvisüsteemi haiguste, vereloome ja mikrotsirkulatsiooni häirete, suhkurtõve korral, samuti raseduse teisel ja kolmandal trimestril, see on vajalik ettevaatusega.

Kasutusjuhend Metromicon-Neo: meetod ja annus

Suposiite Metromicon-Neo kasutatakse intravaginaalselt. Olles kääride abil suposiidi kontuurpakendist vabastanud, sisestatakse see sügavale tuppe.

Soovitatav annustamisskeem:

bakteriaalse vaginoosiga, äge vaginiit: üks suposiit 2 korda päevas, hommikul ja vahetult enne magamaminekut, 7 päeva jooksul;
kroonilise vaginiidi korral: üks suposiit 1 kord päevas öösel 14 päeva jooksul;
sageli korduva tupepõletikuga või muude ravimeetodite kasutamisest positiivse kliinilise efekti puudumisel: üks ravimküünal 2 korda päevas, hommikul ja enne magamaminekut, 14 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

lokaalsed reaktsioonid: tupe limaskesta ärritus, suurenenud turse, sügelus, põletustunne. Tupepõletiku korral võib pärast esimese suposiidi kasutamist või kolmandal ravipäeval ärritus tupe limaskesta põletiku tõttu suureneda. Reeglina kaovad need sümptomid pärast ravi katkestamist kiiresti;
närvisüsteemist: ataksia (liikumishäired), peavalu, pearinglus, krambid, psühheemootilised häired;
seedesüsteemist: kõhuvalu / krambid, kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus / oksendamine, suukuivus, metallimaitse, isutus;
vereloome süsteemist: leukopeenia;
allergilised reaktsioonid: nahalööve (sh urtikaaria).

Üleannustamine

Ravimi Metromicon-Neo toimeainete madal imendumine välistab üleannustamise, kui järgitakse soovitatud annustamisskeemi.

Võib esineda järgmisi sümptomeid: metronidasooli üleannustamise korral - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, ataksia, metalliline maitse suus, paresteesia, krambid, uriini tumedaks värvumine, leukopeenia, perifeerne neuropaatia (suurte annuste pikaajalisel kasutamisel); mikonasoolnitraadi üleannustamisega - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, anoreksia.

Ravi koosneb sümptomaatilisest ja toetavast ravist. Ravimi juhusliku allaneelamise korral on soovitatav maoloputus.

erijuhised

Metromicon-Neo ravimküünalde kasutamise ajal on soovitatav hoiduda seksuaalvahekorrast. Uuesti nakatumise vältimiseks on vajalik samaaegne ravi seksuaalpartneriga ja trichomonas vaginiidi korral on soovitatav partnerit ravida suukaudse metronidasooliga.

Raviperioodil ja pärast ravikuuri lõppu 24-48 tundi peate disulfiraamitaoliste reaktsioonide tõenäosuse tõttu vältima etüülalkoholi kasutamist.

Tupe limaskesta tõsise ärrituse korral tuleb ravim tühistada.

Ravimi Metromicon-Neo samaaegne kasutamine tupe diafragma ning lateksi- või kummikondoomidega ei ole soovitatav nende võimaliku koostoime kohta suposiidi alusega ja mehaaniliste rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsuse vähenemise tõttu.

Suposiite tuleb manustada ainult intravaginaalselt, nende allaneelamine ja muul viisil kasutamine on keelatud.

Ravimi Metromicon-Neo kasutamisel koos metronidasooliga suukaudseks manustamiseks, eriti korduva ravikuuri korral, tuleb leukopeenia ohu tõttu jälgida perifeerse vere pilti.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kes saavad ravi Metromicon-Neo'ga, peaksid olema ettevaatlikud autojuhtimisel ja tegevuste sooritamisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiiret motoorset / vaimset reaktsiooni. Kesknärvisüsteemi ravimi kasutamisel tekkivate kõrvaltoimete tekkimisel peaksite hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse esimesel trimestril on ravimi Metromicon-Neo määramine vastunäidustatud. Rakendamine II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui eeldatav kasu naisele kaalub üles võimalikud ohud lootele.

Kuna metronidasool kipub tungima rinnapiima, tuleb imetamise ajal suposiite kasutada, kui rinnaga toitmine on vajalik. Imetamist võib jätkata 24–48 tundi pärast ravi lõppu.

Lapsepõlves kasutamine

Metromicon-Neo on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral on Metromicon-Neo kasutamine vajalik ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksakahjustusega patsientidele määrake Metromicon-Neo ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Metronidasooli ja mikonasoolnitraadi kasutamine samaaegselt mõne ravimiga võib põhjustada järgmisi mõjusid:

suukaudsed antikoagulandid: kaudsete antikoagulantide toime tugevdamine;
fenütoiin: fenütoiini kontsentratsiooni suurenemine veres, metronidasooli kontsentratsiooni vähenemine veres;
tsimetidiin: metronidasooli kontsentratsiooni suurendamine veres;
disulfiraam: kesknärvisüsteemi häirete areng psüühiliste reaktsioonide kujul. Metronidasooli ei ole soovitatav välja kirjutada patsientidele, kes võtavad disulfiraami viimase kahe nädala jooksul;
liitiumpreparaadid: nende toksilisuse suurendamine;
fenobarbitaal: metronidasooli kontsentratsiooni langus veres;
terfenadiin, astemisool: nende kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas nende metabolismi pärssimise tagajärjel metronidasooli ja mikonasooli poolt;
etanool: disulfiraamitaoliste reaktsioonide väljatöötamine.

Analoogid

Metromicon-Neo analoogid on: Ginocaps, Neo-Penotran, Neo-Penotran Forte ja teised.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 15–25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvamused Metromicon-Neo kohta

Ülevaadete põhjal otsustades ei sobi Metromicon-Neo kõigile patsientidele. Üsna sageli põhjustavad ravimküünlad tupes ärritust, samuti iiveldust ja kõhuvalu. Lisaks peavad paljud naised pärast ravikuuri taastama tupe mikrofloora.