Intetrix

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Intetrix: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Intetrix

ATX-kood: P01A

Toimeaine: trihhinool (trikhinool) + tilbrokinool (tilbrokhinool) + tilihinool-N-dodetsüülsulfaat (tilihinool-N-dodetsüülsulfaat)

Produtsent: Beaufour Ipsen International (Prantsusmaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 27.02.2018

Intetrix on ravim, mida kasutatakse soole amebiaasi ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - kapslid 420 mg: suurus nr 1, korpus - valge läbipaistmatu, kaas - tumepunane läbipaistmatu, kapslite sisu - hallikaskollane mikrokristalne pulber (10 või 20 kapslit alumiiniumfooliumist ja PVC-kilest valmistatud villides, 1 või 2 villi pappkarbis).

1 kapsel sisaldab toimeaineid:

Tilitsinool - 50 mg;
Tiilkinool-N-dodetsüülsulfaat (N-dodetsüülsulfaat = laurüülsulfaat) - 50 mg (kokku sisaldab 1 kapsel 68,7 mg ± 5% tiliquinoli);
Tilbroquinol 200 mg

Abikomponendid: laktoosmonohüdraat - 90 mg, maisitärklis - 30 mg.

Kapsli koostis (kere ja kork): indigotiin (E132), želatiin, titaandioksiid (E171), asorubiin (E122).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kroonilise amööbiaasi korral saavutatakse farmakoloogiline toime kolme toimeaine, mis on antiseptilised ained, amoebitsiidse toime sünergismi tõttu.

Intetrix toimib soole luumenis ja seda kasutatakse soole amebiaasi ravis. Tõhus amööbide vegetatiivsete vormide vastu. Tal on lai antimikroobne (bakteriostaatiline ja bakteritsiidne) toimespekter Vibrio cholerae Ogawa, S. Faecalis, E. coli 111. B4, Vibrio cholerae Inaba, S. enteritidis Danysz, S. Paratyphi B, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruga teised, samuti seenevastane toime C. albicansi vastu.

See ei too kaasa soolestiku normaalse mikrofloora tasakaalustamatust ega põhjusta plasmiidiresistentsust.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub ravim seedetraktis vähesel määral, mille tõttu soolevalendikus säilib efektiivne kontsentratsioon.

Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon veres 3-4 tunni jooksul. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Maksimaalne eritumine määratakse 12-24 tunni pärast. Kogu annus elimineeritakse täielikult 48 tunni jooksul.

Ravimite metabolism toimub mitmel viisil:

sisenemine süsteemsesse vereringesse pärast soolestikust imendumist;
sisenemine soolestikku imendumiseta, toimub eritumine koos soolesisaldusega;
transformatsioon soolestikus pärast osalist imendumist.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Intetrix ette nähtud soole amebiaasi raviks täiskasvanutel:

Diagnoositud amebiaasi asümptomaatilised juhtumid (monoteraapia);
Soole amööbiaas koe amebitsiididega (koos teiste ravimitega).

Vastunäidustused

laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
kombineeritud kasutamine hüdroksükinoliini derivaate sisaldavate ravimitega;
vanus kuni 18 aastat;
rasedus ja imetamine;
individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Maksapuudulikkusega patsientidele määratakse Intetrix arsti järelevalve all.

Intetrixi kasutamise juhised: meetod ja annus

Intetrixi võetakse suu kaudu rohke veega, eelistatult söögi alguses. Kapslid tuleb tervelt alla neelata.

Üksikannus - 2 kapslit, manustamissagedus - 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Ravi kestus on 10 päeva.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel on ravi ajal võimalik nahareaktsioonide tekkimine nagu urtikaaria, püsiv pigmenteeriv erüteem ja Quincke ödeem.

See on äärmiselt haruldane, ravimi pikaajalisel kasutamisel võib täheldada nägemisnärvi mööduvaid häireid ja perifeerset neuropaatiat.

Samuti on võimalik suurendada transaminaaside sisaldust.

Üleannustamine

Üleannustamine suurendab hepatotoksilisuse tõenäosust.

Teraapia: Intetrixi kaotamine, sümptomaatiline ravi. See on vajalik maksa transaminaaside ja protrombiini aktiivsuse, samuti protrombiini kontsentratsiooni kontrollimiseks.

erijuhised

Transaminaaside taseme tõusuga, eriti maksapuudulikkusega patsientidel, tuleb Intetrixi manustamine lõpetada.

Pikaajaline ravi on perifeerse neuropaatia ohu tõttu ebapraktiline.

Intetrixi kasutamine imetavate ja rasedate naiste puhul ei ole soovitatav (selle patsiendirühma ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta vajalike andmete puudumise tõttu). Samuti on ravimi võtmine tavapäraste raseduse katkemiste korral ebasoovitav, kuna need tingimused nõuavad hoolikat jälgimist ja hästi planeeritud sünnituseelset jälgimist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Intetrixi ei määrata raseduse / imetamise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimiteraapia alla 18-aastastele patsientidele on vastunäidustatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse ravim on ette nähtud arsti järelevalve all.

Ravimite koostoimed

Intetrixi ei tohi kasutada samaaegselt hüdroksükinoliini sisaldavate ravimitega.

Analoogid

Intetrixi analoogide kohta puudub teave.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Intetrixi kohta

Arvustused Intetrixi kohta on enamasti positiivsed. Selle suurt efektiivsust täheldatakse ka kõhulahtisust põhjustavate sooleinfektsioonide ravis. Mõned kasutajad väidavad, et ravimil on maksale negatiivne mõju. Lisaks näitavad nad kõhulahtisuse sümptomite taastumist pärast ravikuuri lõppu.