Polcortolone - Kasutusjuhised, Analoogid, Hind, Tabletid, Salv

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Polcortolone

Polcortolone: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Ravimite koostoimed
14. 14. Analoogid
15. 15. Ladustamistingimused
16. 16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. 17. Ülevaated
18. 18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Polcortolone

ATX-kood: H02AB08

Toimeaine: triamtsinoloon (triamtsinoloon)

Tootja: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Poola), Jelfa SA (Poola)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 09.02.2019

Hinnad apteekides: alates 233 rubla.

Osta

Polcortolone on sünteetiline glükokortikosteroidravim, millel on väljendunud põletikuvastane ja nõrk mineralokortikoidne toime, samuti turse-, allergiavastane ja sügelemisvastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

• Tabletid: ümmargused, lamedad, peaaegu valged või valged, kaldservaga, graveeringuga ühel küljel - "4 / mg", teisel küljel - "O" (25 tk villis, 2 villi pappkarbis);
• Väliseks kasutamiseks mõeldud salv 0,1%: peaaegu valge või valge poolläbipaistev mass, millel on salvi aluse lõhn (15 g alumiiniumtorudes, 1 toru pappkarbis).

Igas pakendis on ka Polcortolone'i kasutamise juhised.

Ravimi toimeaine on triamtsinoloon (atsetoniidi kujul):

• 1 tablett - 4 mg;
• 1 g salvi - 1 mg.

Tablettide abiained: kartulitärklis, laktoos, magneesiumstearaat.

Salvi lisakomponendid: lanoliin, valge vaseliin, propüleenglükool, sidrunhape.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tabletid

Triamtsinoloon on sünteetilise glükokortikoidi Polcortolone, prednisolooni fluoritud derivaadi, toimeaine. Sellel on tugev põletikuvastane toime ja sellel on nõrk mineralokortikoidne toime.

See aitab pärssida põletiku sümptomite arengut, mille tagab kapillaaride läbilaskvuse vähenemine ning makrofaagide, leukotsüütide ja teiste rakkude akumuleerumise vähenemine põletiku piirkonnas. Sellel on immunosupressiivne toime, sealhulgas pärsib raku immuunvastust.

Triamtsinolooni muud toimed:

• Hüpofüüsi poolt AKTH (adrenokortikotroopse hormooni) sekretsiooni pärssimine, mis põhjustab glükokortikosteroidide ja androgeenide tootmise vähenemist neerupealise koore poolt;
• Tugevdatud valgu katabolism, mis põhjustab vere glükoosisisalduse suurenemist. Samuti mõjutab triamtsinoloon lipiidide ainevahetust, suurendab rasvhapete kontsentratsiooni vereseerumis. Pikaajalisel kasutamisel saab ainet rasvkoes edasi jaotada.

Luude kudede moodustumise pärssimise ja seerumi kaltsiumikontsentratsiooni vähenemise tõttu triamtsinolooni võtmise ajal on võimalik laste ja noorukite luukasvu pärssida ning osteoporoosi esinemist kõigis vanuserühmades.

Arvatakse, et triamtsinolooni põletikuvastane toime annuses 4 mg vastab 5 mg prednisoloonile, 4 mg metüülprednisoloonile, 0,75 mg deksametasoonile, 20 mg hüdrokortisoonile ja 0,6 mg beetametasoonile.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv

Salvi kujul olev polkortoloon on välimine glükokortikosteroidravim. Sellel on sügelusvastane, põletikuvastane, tursevastane, allergiavastane toime. See pärsib leukotsüütide ja makrofaagide akumuleerumist põletiku piirkonnas. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, mis takistab ödeemi moodustumist.

Vähendab naha põletikuliste reaktsioonide raskust, eriti allergilise päritoluga.

Farmakokineetika

Tabletid

Pärast suukaudset manustamist imendub triamtsinoloon seedetraktist kergesti. Aine bioloogiline kättesaadavus on 20-30%. Triamtsinolooni imendumine algfaasis aeglustub toiduga samaaegselt, samal ajal kui ravimi üldine biosaadavus jääb muutumatuks.

Seondub plasmavalkudega (peamiselt globuliinidega) 40% tasemel. Tungib läbi platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima.

Biotransformatsioon toimub peamiselt maksas. Bioloogiline poolväärtusaeg on umbes 5 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv

Triamtsinoloon tungib naha sarvkihti kergesti, ei läbi biotransformatsiooni. Aine võib akumuleeruda sarvkihi rakkudesse. Tungib süsteemsesse vereringesse veidi, metaboliseerub maksas.

Imendumine lastel on rohkem väljendunud kui täiskasvanutel, see suureneb, kui seda kanda suurtele nahapiirkondadele, nahavoltide piirkondadele, näole, kui seda kasutatakse oklusiivsete sidemete all.

Polcortolone'i sagedase kasutamise korral suureneb triamtsinolooni kumulatsioon nahas. Seondub plasmavalkudega 40% tasemel. Poolväärtusaeg on 5 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul.

Näidustused kasutamiseks

Tablettide puhul:

• Rasked allergilised haigused, mis on resistentsed teiste ravimeetodite suhtes: atoopiline dermatiit, kontaktdermatiit, hooajaline ja aastaringselt kasutatav allergiline riniit, ravimite ülitundlikkusreaktsioonid, seerumihaigus;
• Dermatoloogilised haigused: ekseemi rasked vormid, seenemükoos, herpetiformis bulloosne dermatiit, pemfigus, eksfoliatiivne dermatiit, pemphigoid, raske seborroiline dermatiit, raske psoriaas, Stevensi-Johnsoni sündroom (raske multiformne erüteem);
• Süsteemsed sidekoehaigused: süsteemne erütematoosne luupus, nodoosne periarteriit, granulomatoosne hiidrakkude mesoarteriit, dermatomüosiit, korduv polükondriit, süsteemne skleroderma;
• Reumaatilised haigused: Hortoni tõbi, reumatoidartriit, polymyalgia reumatica, reumaatiline müokardiit, äge reumaatiline palavik, juveniilne reumatoidartriit (resistentsusega teiste ravimeetodite suhtes);
• Endokriinsed haigused: alaäge türeoidiit, primaarne ja sekundaarne neerupealise koore puudulikkus, kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia;
• Hematoloogilised haigused: sekundaarne trombotsütopeenia täiskasvanutel, Werlhofi tõbi (idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur) täiskasvanutel, omandatud autoimmuunne hemolüütiline aneemia, hemolüüs, luuüdi hüpoplaasiast tingitud aneemia, erütroidne (kaasasündinud) hüpoplastiline aneemia;
• Neuroloogilised haigused: hulgiskleroos ägenemise ajal, tuberkuloosne meningiit koos subarahnoidaalse blokaadiga või selle arengu oht (kombinatsioonis tuberkuloosivastase raviga);
• Lihas-skeleti süsteemi haigused: äge tendovaginiit, äge ja alaäge bursiit, traumajärgne artroos, anküloseeriv spondüliit, psoriaatiline artriit, epikondüliit;
• Hingamisteede haigused: Leffleri sündroom, aspiratsioonipneumoniit, sümptomaatiline sarkoidoos, berülliumhaigus, raske bronhiaalastma, levinud või fulminantne kopsutuberkuloos (kombinatsioonis tuberkuloosivastase raviga);
• Raske äge ja krooniline põletikuline silmahaigus: sümpaatiline oftalmia, nägemisnärvi neuriit, raske loid uveiit (eesmine ja tagumine);
• Maksahaigused: krooniline aktiivne hepatiit, entsefalopaatiaga alkohoolne hepatiit;
• Onkoloogilised haigused: ägedad leukeemiad lastel, lümfoomid ja leukeemiad täiskasvanutel;
• Hüperkaltseemia pahaloomuliste kasvajate korral.

Lisaks kasutatakse Polcortolone tablette siirdamise äratõukereaktsiooni raviks ja vältimiseks koe või elundi siirdamise ajal (kombinatsioonis teiste immunosupressiivsete ainetega).

Salvi jaoks:

• Dermatiit (sealhulgas allergiline, kontakt- ja seborroiline);
• Sügelus;
• Ekseem;
• Multiformne erüteem;
• Strofulus;
• Putukahammustused.

Vastunäidustused

Tablettide puhul:

• Süsteemsed mükoosid;
• Alla 3-aastased lapsed;
• Imetamine (või söötmine tuleb katkestada);
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Salvi jaoks:

• Tuulerõuged;
• Seenhaigused ja viiruslikud nahahaigused;
• Lupus;
• Perioraalne dermatiit;
• Rosaatsea ja akne vulgaris;
• Veenilaiendite tõttu jalgade troofilised haavandid;
• Vähieelsed nahahaigused;
• Naha neoplasmid;
• Alla 2-aastased lapsed;
• Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Polcortolone'i tablette kasutatakse ettevaatusega järgmistel juhtudel:

• Seene-, bakteri- ja viirusliku iseloomuga parasiit- ja nakkushaigused (sealhulgas hiljuti üle kantud, sealhulgas hiljutine kokkupuude patsiendiga): tuulerõuged, herpes zosteri vireemiline faas, herpes simplex, leetrid, aktiivne ja varjatud tuberkuloos, amebiasis, süsteemne mükoos, strongyloidoos ja kahtlus sellel (raskete nakkushaiguste korral saab ravimit kasutada samaaegselt konkreetse raviga);
• Immuunpuudulikkuse seisundid (sealhulgas omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS) ja inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV));
• Vaktsineerimisperiood (8 nädalat enne ja 2 nädalat pärast vaktsineerimist);
• Lümfadeniit pärast BCG vaktsineerimist;
• Seedetrakti haigused: haavandiline koliit, millel on perforatsiooni või abstsessi moodustumise oht, gastriit, ösofagiit, äge ja varjatud peptiline haavand, divertikuliit, äsja tekkinud soole anastomoos, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
• Kardiovaskulaarsüsteemi haigused, sh. dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, hüperlipideemia, arteriaalne hüpertensioon, hiljutine müokardiinfarkt;
• Endokriinsed haigused: suhkurtõbi (sh halvenenud süsivesikute taluvus), hüpotüreoidism, türotoksikoos, Itsenko-Cushingi tõbi;
• Avatud ja suletud nurga glaukoom;
• Rasvumine III-IV aste;
• Raske krooniline neeru- ja / või maksapuudulikkus;
• Süsteemne osteoporoos;
• Myasthenia gravis;
• Hüpoalbumeneemia ja selle tekkimist soodustavad seisundid;
• Nefrourolitiaas;
• Poliomüeliit (välja arvatud bulbaarse entsefaliidi vorm);
• Äge psühhoos;
• Rasedus.

Polcortolone'i salvi tuleb kasutada ettevaatusega halvasti väljendunud nahaaluse rasvaga patsientidel (eriti eakatel), samuti raseduse ja imetamise ajal.

Polcortolone, kasutusjuhised: meetod ja annus

Tabletid

Tablettides võetakse Polcortolone'i suu kaudu söögi ajal, tavaliselt üks kord päevas, hommikul (vastavalt endogeensete glükokortikoidide sekretsiooni päevarütmile), kuid mõnel juhul võib arst soovitada päevane annus jagada mitmeks annuseks.

Annus igale patsiendile määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest, ravi üldisest seisundist ja efektiivsusest.

Päevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele võib olla vahemikus 4 kuni 48 mg, alla 14-aastastele lastele - 0,1-0,5 mg / kg.

Sõltumata haigusest on soovitatav välja kirjutada Polcortolone minimaalses efektiivses annuses. Ravi käigus vähendatakse vajadusel annust järk-järgult.

Kui järgmine annus jääb vahele, tuleb Polcortolone võtta niipea kui võimalik, kuid kui järgmise annuse aeg on juba lähenemas, ei tohi unustatud annust võtta. Samuti ei saa te topeltannust korraga võtta.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv

Selles ravimvormis tuleb Polcortolone kanda kahjustatud piirkonda õhukese kihina ja sisse hõõruda.

Ravi alguses on manustamissagedus 2-3 korda päevas, seejärel vähendatakse seda 1-2 korda.

Liigse lihheniseerimise või hüperkeratoosi korral võib ravimit rakendada oklusiivse sideme all, kuid mitte rohkem kui 1 kord 24–48 tunni jooksul.

Ravi kestus sõltub kliinilisest olukorrast 1-2 nädalat, juhul kui Polcortolone kantakse näonahale - mitte rohkem kui 7 päeva.

Üle 2-aastastele lastele võib salvi kanda väikestele kehapindadele ainult üks kord päevas, ilma et see mõjutaks näonahka.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed Polcortolone tablettide kasutamisel:

• Endokriinsüsteemist: Itsenko-Cushingi sündroom (sh hirsutism, hüpofüüsi rasvumine, kuu nägu, myasthenia gravis, amenorröa, düsmenorröa, striiad, kõrgenenud vererõhk), sekundaarne hüpotalamuse-hüpofüüsi ja neerupealiste puudulikkus (eriti stressirohketes olukordades - haigused, vigastused, kirurgilised sekkumised), hirsutismi, vähenenud glükoositaluvuse, menstruaaltsükli ebaregulaarsuse, latentse suhkurtõve manifestatsiooni ja suhkurtõvega patsientidel insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete vajaduse suurenemise, laste seksuaalse arengu hilinemise ja kasvu pärssimise;
• Seedesüsteemist: seedehäired, luksumine, suurenenud või vähenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, erosioonne söögitorupõletik, pankreatiit, steroidne mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand koos võimaliku perforatsiooni ja verejooksuga; harva - maksa transaminaaside ja aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine;
• Südame-veresoonkonna süsteem: muutused elektrokardiogrammis, mis on iseloomulik hüpokaleemiale, hüperkoagulatsioonile, arteriaalsele hüpertensioonile, arütmiad, tromboosid, kroonilise südamepuudulikkuse suurenenud raskusaste või areng (eelsoodumusega patsientidel), bradükardia (kuni südameseiskumiseni); ägeda ja alaägeda müokardiinfarktiga patsientidel - armekoe moodustumise ja nekroosi fookuse leviku aeglustamine, mille tagajärjel on võimalik südamelihase rebenemine;
• Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: vertiigo, hallutsinatsioonid, desorientatsioon, peavalu, väikeaju pseudotumor, unehäired, närvilisus või ärevus, krambid, eufooria, depressioon, maniakaal-depressiivne psühhoos, paranoia, deliirium, aju pseudotumor, mis avaldub peavalus, süvenemine nägemisteravus või topeltnägemine (koljusisene rõhu tõus koos kongestiivse optilise papilla sündroomiga; kõige sagedamini lastel, tavaliselt pärast liiga kiiret annuse vähendamist);
• Lihas-skeleti süsteemist: kasvupeetus ja luustumisprotsessid lastel (epifüüsi kasvutsoonide enneaegne sulgemine), steroidne müopaatia, lihasnõrkus, lihasmassi vähenemine (atroofia), lihaste kõõluste rebenemine, osteoporoos (väga harva - luu luumurrud, aseptiline nekroos õlavarreluu ja reieluu pead, pikkade luude patoloogilised luumurrud, selgroo kompressioonmurd);
• Ainevahetushäired: hüpokaltseemia, kaltsiumi eritumise suurenemine, hüpernatreemia, perifeerne turse (naatriumi ja vedeliku peetus kehas), kehakaalu tõus, hüperglükeemia, hüpokaleemiline sündroom (hüpokaleemia, lihasspasm või müalgia, arütmia, ebatavaline nõrkus, väsimus), suurenenud higistamine, glükosuuria, negatiivne lämmastiku tasakaal valkude katabolismi tagajärjel;
• Nägemisorgani küljelt: kalduvus sekundaarsete seen-, viiruslike või bakteriaalsete silmainfektsioonide, eksoftalmi, glaukoomi tekkeks, silmasisese rõhu suurenemine koos nägemisnärvi võimalike kahjustustega, tagumine subkapsulaarne katarakt, sarvkesta troofilised muutused;
• Dermatoloogilised reaktsioonid: naha hõrenemine, hilinenud haavade paranemine, petehhiad, striiad, ekhümoos, kalduvus püoderma ja kandidoosi tekkeks, hematoomid, steroidne akne;
• Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, anafülaktiline šokk;
• Teised: võõrutussündroom, leukotsütuuria; immunosupressantide samaaegse kasutamise või vaktsineerimise korral - infektsioonide teke ja ägenemine.

Kõrvaltoimete raskus ja sagedus sõltuvad Polcortolone'i annusest, selle kasutamise kestusest ja kohtumise ööpäevase rütmi jälgimise võimalusest. Lühikeste ravikuuride korral on kõrvaltoimed harvad.

Pikaajalisel kasutamisel võib Polcortolone'i salv ravimi manustamise piirkonnas põhjustada järgmisi kohalikke reaktsioone: verevalumid, nahaverejooksud, nahaärritus ja punetus, nahaaluse rasva atroofia, hüperkeratoos, striae, epidermise liigne kasv, paranemise aeglustamine.

Üleannustamine

Tabletid

Peamised sümptomid: perifeerne turse, vererõhu tõus; kõrvaltoimed võivad suureneda.

Ravi: annuse järkjärguline vähendamine ja Polcortolone'i tühistamine. Vajadusel määratakse sümptomaatiline ravi.

Ravimi võtmine suurtes annustes ei põhjusta ägedat mürgistust. Kuid pikaajalisel Polcortolone'i kasutamisel, eriti suurtes annustes, on üleannustamise võimalus.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv

Harvadel juhtudel täheldatakse Polcortolone'i üleannustamist salvi kujul.

Peamised sümptomid: sagedasel või pikaajalisel kasutamisel märkimisväärsetes kogustes suurtes piirkondades võib täheldada ravimi süsteemse kokkupuute sümptomeid (mis avalduvad suurenenud vererõhu, turse, immunosupressiivse toimena).

Teraapia: Polcortolone'i tühistamine.

erijuhised

Tabletid

Stressiolukordade korral soovitatakse patsientidel, kes võtavad Polcortolone'i suukaudselt, parenteraalselt manustada glükokortikosteroide (GCS).

Ravi järsu lõpetamisega võib tekkida neerupealiste puudulikkus ja võõrutussündroom, mistõttu tuleb ravimi annust järk-järgult vähendada.

Polcortolone võib varjata nakkusprotsessi sümptomeid, vähendada keha vastupanuvõimet nakkustele ja võimet piirata selle levikut.

Selle ravimiga ravimise ajal ei tohiks immuniseerida elusviirusvaktsiinidega. Inaktiveeritud bakteriaalse või viirusliku vaktsiini manustamisel ei pruugi antikehade taseme oodatav tõus tõusta. Lisaks suurendavad kortikosteroidid vaktsineerimise ajal neuroloogiliste komplikatsioonide tekkimise riski.

Maksatsirroosi ja hüpotüreoidismiga patsientidel suureneb triamtsinolooni toime.

Hüpoprotrombineemiaga patsientidel, kes saavad atsetüülsalitsüülhapet, tuleb polkortolooni kasutada ettevaatusega.

Laste pikaajalise ravi korral on vaja hoolikalt jälgida nende kasvu ja arengut.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv

Kõrvaltoimete suurenenud riski tõttu ei soovitata Polcortolone'i salvi näonahka hõõruda.

Ärge kandke silmaümbruse nahka.

Raseduse ja imetamise ajal võib ravimit välja kirjutada ainult erandjuhtudel, seda tuleks kasutada piiratud nahapiirkondades ja lühikese aja jooksul. Imetavaid naisi ei tohi kasutada piimanäärmete nahal.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tabletid:

• Rasedus: Polcortolone'i kasutamine on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik kahju;
• Imetamise periood: ravi on vastunäidustatud.

Polcortolone'i salvi ei soovitata kasutada raseduse / imetamise ajal. Ettevaatlikult ja erandjuhtudel on lühiajaline kasutamine võimalik piiratud nahapiirkondades. Ärge kasutage piimanäärmete nahka.

Lapsepõlves kasutamine

Vastunäidustus:

• Tabletid: kuni 3-aastased; pikaajalise ravi korral 3–18-aastastel lastel on vaja hoolikalt jälgida kasvu ja arengut;
• Väliseks kasutamiseks mõeldud salv: kuni 2 aastat.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske kroonilise neerupuudulikkuse korral tuleb Polcortolone tablette kasutada arsti järelevalve all.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Raske kroonilise maksapuudulikkuse korral tuleb Polcortolone tablette kasutada arsti järelevalve all.

Ravimite koostoimed

Võimalikud koostoimete reaktsioonid, kui samaaegselt kasutatakse Polcortolone'i tablettidena koos teiste ravimitega:

• Südameglükosiidid: suureneb hüpokaleemiaga seotud südame rütmihäirete ja muude toksiliste mõjude tekke oht;
• Krambivastased ained, barbituraadid, glutetimiid, rifampitsiin: ainevahetus väheneb ja triamtsinolooni toime nõrgeneb;
• Histamiini H ₁ retseptorite blokaatorid: triamtsinolooni toime väheneb;
• Karboanhüdraasi inhibiitorid, amfoteritsiin B: suureneb hüpokaleemia, vereringepuudulikkuse, vasaku vatsakese müokardi hüpertroofia oht;
• Östrogeene sisaldavad hormonaalsed rasestumisvastased vahendid: triamtsinolooni toime on tugevnenud;
• Anaboolsed steroidid, androgeenid: perifeerse turse, akne tekkimise oht (see kombinatsioon nõuab ettevaatlikkust, eriti maksa- ja südamehaiguste korral);
• Paratsetamool: suurendab perifeerse turse, hüpokaltseemia, hüpernatreemia, osteoporoosi, kaltsiumi eritumise suurenemise ja paratsetamooli hepatotoksilisuse tõenäosust;
• Antikolinergilised blokaatorid (atropiin): suureneb silmasisese rõhu tõus;
• Antikoagulandid (hepariin, indandioon, kumariini derivaadid), urokinaas, streptokinaas: Polcortolone efektiivsus muutub (mõnel patsiendil väheneb, teisel suureneb; sel juhul tuleb annus määrata sõltuvalt protrombiini ajast, haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksu riskist tee);
• Tritsüklilised antidepressandid: suurenenud psüühikahäired, mis on põhjustatud Polcortolone'i võtmisest (seda kombinatsiooni ei soovitata);
• Insuliin ja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: nende toime nõrgeneb, mille tõttu glükoosi kontsentratsioon veres suureneb (vajalik on annuse kohandamine);
• Kilpnäärmevastased ravimid, kilpnäärmehormoonid: kilpnäärme funktsioon võib muutuda (sellisel juhul on vajalik annuse kohandamine või nende ravimite tühistamine);
• Kaaliumi säästvad diureetikumid, lahtistid: nende toime on nõrgenenud, on hüpokaleemia oht;
• Efedriin: triamtsinolooni biotransformatsioon kiireneb (võib osutuda vajalikuks Polcortolone'i annuse kohandamine);
• Immunosupressandid: infektsioonide, lümfoomide ja muude lümfoproliferatiivsete haiguste tekkimise tõenäosus suureneb;
• Isoniasiid: selle kontsentratsioon vereplasmas väheneb (peamiselt kiire atsetüülimisega patsientidel; vaja on muuta ravimi annust);
• Meksiletiin: selle ainevahetus kiireneb ja kontsentratsioon vereplasmas väheneb;
• Depolariseerivad lihasrelaksandid: neuromuskulaarse blokaadi kestus võib pikeneda hüpokaltseemiaga patsientidel, mis on seotud Polcortolone'i kasutamisega;
• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (sh atsetüülsalitsüülhape), alkohol: suureneb seedetrakti haavandumise ja verejooksu oht;
• Foolhape: selle toime väheneb (võib osutuda vajalikuks annuse suurendamine);
• Elusviirusvaktsiinid: viirushaiguste areng, viiruse replikatsioon ja antikehade tootmise vähenemine on võimalik (neid kombinatsioone ei soovitata);
• Muud vaktsiinid: antikehade tootmise vähenemine, neuroloogiliste komplikatsioonide tõenäosuse suurenemine;
• Naatriumipreparaadid ja naatriumi sisaldavad toidud: suureneb perifeerse turse ja arteriaalse hüpertensiooni tekke oht (sel juhul on vajalik naatriumipreparaatide kaotamine ja toitumispiirangute kehtestamine).

Väliseks kasutamiseks mõeldud salviga ravimise ajal ei tohiks Polcortolone'i vaktsineerida.

Analoogid

Polkortolooni analoogid on: Kenalog, Ftorocort, Fokort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas ja pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ºС.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat, salv on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Polcortolone kohta

Polcortolone'i arvustusi on vähe. Need viitavad nii ravimi suurele efektiivsusele kui ka kõrvaltoimete sagedasele arengule.

Polcortolone'i hind apteekides

Polcortolone'i ligikaudne hind on: tabletid (50 tk) - 356–398 rubla, salv (1 tuub 15 g tk) - 128 rubla.

Polcortolone: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Polcortolone 4 mg tabletid 50 tk. 233 r Osta

Polcortolone tabletid 4mg 50 tk. 354 r Osta

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!