Artifrin
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Artifrin on kohalik kombineeritud ravim, mida kasutatakse hambaravis anesteesia jaoks.
Väljalaske vorm ja koostis
Artifrinumi ravimvorm - süstelahus: läbipaistev, kollakas-rohekas või värvitu (kolbampullides või ampullides 1,7 ml, 10 padrunit / ampulli pappkarbis; 1,7 või 1,8 ml kolbampullides, 10 blistrid, 1 või 5 pakendit pappkarbis).
Toimeained 1 ml lahuses (100% aine kohta):
- artikaiinvesinikkloriid - 40 mg;
- epinefriin (vesinikkloriidina) 0,006 mg
Abikomponendid: 1 M vesinikkloriidhappe lahus, naatriummetabisulfiit, glütsiin, naatriumkloriid, süstevesi.
Näidustused kasutamiseks
Artifrinum on ette nähtud hambaravis infiltreerumiseks ja juhtivanesteesiaks, sealhulgas järgmised haigused / seisundid:
- kaaries ja selle tüsistused (ravi);
- hammaste ettevalmistamine kroonide jaoks;
- ühe või mitme hamba tüsistamatu väljatõmbamine.
Vastunäidustused
- koliinesteraasi puudus;
- paroksüsmaalne tahhükardia ja muud tahhüarütmiad;
- suletudnurga glaukoom;
- dekompenseeritud südamepuudulikkus;
- ülitundlikkus ravimi komponentide või sulfitite suhtes (eriti bronhiaalastmaga patsientidel).
Tuleb vältida lahuse süstimist põletikulistesse kudedesse.
Artifrine ei ole mõeldud kasutamiseks üldkirurgilises praktikas.
Manustamisviis ja annustamine
Artifrini annustamisskeem määratakse individuaalselt.
Soovitatav annustamisskeem:
- lõualuude ülemise lõualuu hammaste tüsistusteta väljatõmbamine (põletiku puudumisel): 0,5–1 ml iga hamba kohta; lahus süstitakse vestibulaarsest küljest üleminekuvoldi submukoosse. Vajadusel on täieliku anesteesia tagamiseks võimalik täiendavalt vestibulaarselt süstida annuses 1–1,7 ml. Palatinaalse depoo loomiseks koos palataalsete sisselõigetega / õmblustega on näidustatud 0,1–0,2 ml süstimise kohta;
- alalõualuu premolaaride tüsistusteta eemaldamine tangidega (põletiku puudumisel): 0,5–1,7 ml iga hamba kohta; lahus süstitakse üleminekuvoldi submukoosse. Vajadusel on võimalik sisse viia täiendav vestibulaarne süst 1–1,7 ml annuses. Kui soovitud efekti ei saavutata, tehakse alalõualuu närviblokk;
- karioossete õõnsuste töötlemine, ettevalmistamine iga hamba krooniks (välja arvatud alumised molaarid): 0,5–1 ml iga hamba kohta vastavalt infiltratsioonanesteesia tüübile vestibulaarsest küljest. Lahuse maht määratakse sekkumise mahu järgi.
Maksimaalsed annused ühe raviprotseduuri jaoks:
- täiskasvanud: 7 mg / kg;
- 4–12-aastased lapsed: 5 mg / kg.
Keskmised annused lastele ühe raviprotseduuri jaoks (sõltuvalt kehakaalust):
- 30–40 kg: 0,5–2 ml (maksimaalselt 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 kuni 1 ml (maksimaalselt 1,5 ml).
Intravaskulaarse manustamise võimaluse välistamiseks tuleb enne Artifrini manustamist alati läbi viia aspiratsiooni proov.
Kõrvalmõjud
- kardiovaskulaarne süsteem: harva - tahhükardia, vererõhu tõus, bradükardia;
- seedesüsteem: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus;
- kesk- ja perifeerne närvisüsteem: nägemiskahjustus, peavalu, hingeldus, treemor, apnoe, lihastõmblused; harva - teadvuse häired, krambid (rikkumised sõltuvad annusest);
- nägemisorgan: harva - diploopia, hägune nägemine, mööduv pimedus;
- allergilised reaktsioonid: harva - põletik / tursed süstekohas, sügelus, riniit, konjunktiviit, nahalööve, angioödeem, sealhulgas alumise / ülemise huule, keele, põskede, hingamis- / neelamisraskustega tursed, anafülaktiline šokk, urtikaaria;
- teised: isheemilise tsooni areng (juhusliku intravaskulaarse süstimisega), mõnikord on võimalik progresseerumine koekroosini.
erijuhised
Intravenoosseks manustamiseks ei ole Artifrin ette nähtud.
Koliinesteraasi puudulikkusega (pikenemisohu ja mõnel juhul ka Artifrini suurema toime tõttu) ning südame- ja hingamishäiretega patsientidele tuleb ravimi väljakirjutamisel olla äärmiselt ettevaatlik.
Ravimi esmakordsel kasutamisel tuleb läbi viia nahatest: intradermaalselt 0,02 ml. Kui 15 minuti jooksul tekib tõsine hüperemia, sügelus ja muud sallimatuse nähtused, on Artifrini kasutamine võimatu.
Kuna ravim sisaldab epinefriini, tuleb seda kasutada ettevaatusega kardiovaskulaarsete ja endokriinsete haiguste (südamerikked, arteriaalne hüpertensioon, türotoksikoos, suhkurtõbi jne) korral, samuti beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ravi ajal. …
Osaliselt kasutatud ampulle / kolbampulle ei saa kasutada erinevate patsientide raviks (nakkusohu kõrvaldamiseks).
Võime sõidukeid juhtida ja potentsiaalselt ohtlikke töid teha määratakse individuaalselt, sõltuvalt reaktsioonist Artifrinile.
Ravimite koostoimed
Artifrini koosmanustamisel teatud ravimite / ainetega võivad tekkida järgmised mõjud:
- tritsüklilised antidepressandid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid: epinefriini suurenenud vasokonstriktorne toime;
- mitteselektiivsed beetablokaatorid: raske bradükardia ja hüpertensiivse kriisi tekkimise tõenäosuse suurenemine.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, külmumata, temperatuuril 8–25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
