Tinidazole-Acri - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Tablettide Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Tinidasool-Acri

Tinidazole-Acri: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Tinidazol-Akri

ATX-kood: P01AB02

Toimeaine: tinidasool (tinidasool)

Tootja: JSC "Keemia- ja farmaatsiatehas" Akrikhin "(Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 02.11.20120

Hinnad apteekides: alates 44 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Tinidazole-Acri

Tinidasool-Acri on antimikroobne ja algloomadevastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: valged või valged, kreemja või hallika tooniga, kaksikkumerad, ümmargused; tablettide värv on vaheajal valge, kollakasrohelise või kollaka varjundiga (pappkarbis 1 rakukontuurpakend, mis sisaldab 4 tabletti ja Tinidazole-Acri'i kasutusjuhised).

1 tableti koostis:

toimeaine: tinidasool - 500 mg;
abikomponendid: steariinhape, talk, kartulitärklis, sorbitool, eelgeelistatud tärklis;
kilekest: talk, titaandioksiid, glütseriin (glütserool), polüetüleenglükool 6000 (makrogool), hüdroksüpropüülmetüültselluloos (hüpromelloos).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tinidasool-Acri on antimikroobse toimega algloomavastane aine. Näitab aktiivsust tupe Trichomonas, düsenteeria amööb ja lamblia vastu.

Anaeroobsete organismide, mille vastu ravimil on bakteritsiidne toime, hulka kuuluvad Veillonella spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Sealhulgas B. fragilaninogenicus ja B. …

Ravimi toimemehhanism on tingitud sünteesi pärssimisest ja patogeenide desoksüribonukleiinhappe struktuuri kahjustamisest.

Farmakokineetika

Tinidasooli iseloomustab kõrge imendumiskiirus. Maksimaalset plasmakontsentratsiooni täheldatakse 2 tundi pärast 2 g aine suukaudset manustamist ja see jääb vahemikku 40–51 μg / ml, 24 tunni pärast - vahemikus 11–19 μg / ml, 72 tunni pärast - 1 μg / ml. Selle biosaadavus on umbes 100%.

Aine seondub plasmavalkudega umbes 12% juures, jaotusruumala on 50 liitrit. 72 tunni jooksul pärast manustamist eritub tinidasool rinnapiima, tungib platsentaarse ja vere-aju barjääri.

Ainevahetusprotsess toimub maksas. Sellisel juhul moodustuvad farmakoloogiliselt aktiivsed hüdroksüülitud derivaadid, mis võivad pärssida anaeroobsete mikroorganismide kasvu ja tugevdada ravimi toimet. Tinidasooli poolväärtusaeg varieerub 12 kuni 14 tundi. See eritub peamiselt sapiga (50%), vähemal määral muutumatuna neerudes (25%) ja metaboliitidena (12%) neerudes reabsorptsiooniga torukesed.

Näidustused kasutamiseks

amebiaas, sealhulgas maksa- ja soolevormid;
trihhomonoos - tubo-munasarjade ja munasarjade abstsess, endometriit, kolpiit;
giardiaas;
anaeroobsete bakterite põhjustatud infektsioonid - äge haavandiline gingiviit, naha- ja pehmete kudede infektsioonid, kopsuabstsess, pleuraemüteem, kopsupõletik;
segatud aeroobsed-anaeroobsed infektsioonid (osana antibakteriaalsete ainetega kombineeritud ravist);
Helicobacter pylori (likvideerimine antibiootikumide ja vismutipreparaatidega kombineeritud ravi osana);
anaeroobide põhjustatud operatsioonijärgsed nakkuslikud komplikatsioonid (ennetamise eesmärgil).

Vastunäidustused

Absoluutne:

hematopoeesi häired;
kesknärvisüsteemi orgaanilised haigused;
I trimestril rasedus;
laktatsiooniperiood;
vanus kuni 12 aastat;
tuvastatud ülitundlikkus ravimi komponentide ja teiste 5-nitroimidasooli derivaatide suhtes.

Ettevaatusega, hoolika meditsiinilise järelevalve all, võib Tinidazole-Acripi kasutada raseduse II ja III trimestril.

Tinidazole-Acri, kasutusjuhised: meetod ja annus

Tinidazole-Acri tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Ühekordne annus tuleb võtta koos toiduga või pärast sööki.

Soovitatav annustamisskeem sõltuvalt näidustustest:

giardiaas, trihhomonoos: täiskasvanud - üks kord, 2 g päevas; üle 12-aastastele lastele määratakse annus 50–75 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas. Vajadusel on Tinidazole-Acri'i korduv manustamine samas annuses lubatud;
soole amebiasis: täiskasvanud - 2 g päevas 2-3 päeva. Laste päevane annus määratakse 50-60 mg 1 kg kehakaalu kohta, ravi kestus on 3 päeva;
maksa amebiaas: algannus täiskasvanutele on 1,5 kuni 2 g päevas. Kursuse kestus on 3 päeva, vajadusel pikendades seda kuni 6 päeva. Sõltuvalt nakkuse raskusastmest on kursuse doos vahemikus 4,5 kuni 12 g. Lastele määratakse ravim annuses, mis määratakse kiirusega 50–60 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas, ravi kestus on 5 päeva;
anaeroobide põhjustatud infektsioonid: annus esimesel kasutamispäeval täiskasvanutele - 2 g, seejärel - 1 g päevas 5-6 päeva;
operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine: 12 tundi enne sekkumist võtavad täiskasvanud ühekordse annuse 2 g ravimit.

Kõrvalmõjud

Tinidazole-Acri'i võimalikud kõrvaltoimed [> 10% - väga sage; (> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja <0,1%) - harva; <0,01% - väga harva; sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal kindlaks määrata - täpsustamata sagedusega]:

seedetrakt: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, ebameeldiv maitse ja suukuivus, anoreksia;
kesknärvisüsteem: pearinglus, peavalu, perifeerne neuropaatia, ataksia; harva - krambid;
allergilised reaktsioonid: nahalööve / sügelus, angioödeem, urtikaaria;
teised: harva - nõrkus, mööduv leukopeenia.

Üleannustamine

Tinidazole-Acrii üleannustamise korral on soovitatav sümptomaatiline ravi.

Spetsiifilist antidooti pole. Tinidasool eritub dialüüsi käigus.

erijuhised

Trihhomonoosiga tuleb ravi läbi viia samaaegselt mõlemas partneris.

Disulfiraamitaoliste reaktsioonide võimalikku ilmnemist silmas pidades tuleb ravimi kasutamise perioodil hoiduda etanooli kasutamisest.

Tuleb arvestada, et tinidasool aitab kaasa uriini tumedale värvusele.

Patsientidel, kes võtavad Tinidazole-Acri’t kauem kui 6 päeva, tuleb jälgida perifeerse vere pilti.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Tinidazole-Acri tablettidega ravimise ajal on keelatud juhtida sõidukeid, samuti teha muid suurema tähelepanuga seotud töid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei määrata raseduse esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal.

Raseduse II ja III trimestril on lubatud kasutada Tinidazole-Acripi ainult juhtudel, kui eeldatav terapeutiline kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele arenemisele.

Kui ravimi võtmine on vajalik imetamise taustal, tuleb otsustada rinnaga toitmise lõpetamise üle. Oluline on arvestada, et tinidasool määratakse rinnapiimas 72 tunni jooksul pärast selle võtmist.

Lapsepõlves kasutamine

Tinidazole-Acri'i kasutamine alla 12-aastastel lastel on vastunäidustatud, kuna selle kasutamise ohutus ja efektiivsus selle vanuserühma patsientidel ei ole kindlaks tehtud.

Ravimite koostoimed

Soovitatavad kombinatsioonid, mida arvestada:

kaudsed antikoagulandid: nende toime on suurenenud (verejooksu tõenäosuse vähendamiseks vähendatakse annust 2 korda);
etanool: selle toime on tugevnenud (disulfiraamitaoline toime);
fenobarbitaal: suurendab ravimi metaboolset kiirust;
antibakteriaalsed ravimid (tsefalosporiinid, rifampitsiin, erütromütsiin, aminoglükosiidid) ja sulfoonamiidid: sobivad tinidasooliga;
etionamiid: kombineeritud kasutamine tinidasooliga ei ole soovitatav.

Analoogid

Tinidasool-Acri analoogideks on Klion, Metronidasool, Pilobact, Tinidasool, Tiniba, Tsiprolet A, Tsifran ST, Fazizhin jne.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Tinidasool-Acri ülevaated

Patsiendid jätavad Tinidazole-Acri kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Eeliste hulka kuuluvad kõige sagedamini ravimi eelarvekulud, kõrge efektiivsus ja ravitoime kiire areng.

Kõige olulisemateks puudusteks peetakse negatiivseid kõrvalreaktsioone, mille hulgas märgitakse reeglina kibedust suus, peavalu, pearinglust, kõhuvalu ja kõhulahtisust.