Rinzasip Lastele - Pulbri Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated

Sisukord:

Rinzasip Lastele - Pulbri Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated
Rinzasip Lastele - Pulbri Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated

Video: Rinzasip Lastele - Pulbri Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated

Video: Rinzasip Lastele - Pulbri Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated
Video: Suurim e-sigaretimüüja hävitas 135 000 euro väärtuses kaupa! 2024, November
Anonim

Rinzasip lastele

Rinzasip lastele: kasutusjuhised ja ülevaated

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Farmakoloogilised omadused
  3. 3. Näidustused kasutamiseks
  4. 4. Vastunäidustused
  5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
  6. 6. Kõrvaltoimed
  7. 7. Üleannustamine
  8. 8. Erijuhised
  9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
  10. 10. Kasutamine lapsepõlves
  11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
  12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
  13. 13. Ravimite koostoimed
  14. 14. Analoogid
  15. 15. Ladustamistingimused
  16. 16. Apteekidest väljastamise tingimused
  17. 17. Ülevaated
  18. 18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Rinzasip lastele

ATX-kood: N02BE51

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool), askorbiinhape (askorbiinhape), feniramiin (feniramiin)

Tootja: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 12.12.2019

Hinnad apteekides: alates 243 rubla.

Osta

Granuleeritud pulber suukaudse lahuse valmistamiseks Rinzasip lastele
Granuleeritud pulber suukaudse lahuse valmistamiseks Rinzasip lastele

Lastele mõeldud Rinzasip on sümptomaatiline ravim nohu ja ägedate hingamisteede haiguste raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - granuleeritud pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: erineva intensiivsusega roosa värvus koos valgete ja tumeroosade laikudega, vaarikamaitsega (3 g mitmekihilistes kotikestes, pappkarbis 5 või 10 kotikest ja Rinzasipi kasutamise juhised lastele) …

1 kotikese valmistise koostis:

  • toimeained: paratsetamool - 280 mg, askorbiinhape - 100 mg, feniramiinmaleaat - 10 mg;
  • abikomponendid: vaarikamaitse Permasil 11036-31, sahharoos, atsesulfaamkaalium, aspartaam, magneesiumtsitraat, värv asorubiinipunane.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Lastele mõeldud kombineeritud preparaadi Rinzasip toime on tingitud selle toimeainete omadustest:

  • paratsetamool (mitte-narkootiline analgeetikum) - palavikuvastane ja valuvaigisti, mis vähendab palavikku ja vähendab külmetushaigustega seotud valu (pea-, liigese- ja lihasvalu, kurguvalu);
  • askorbiinhape (vitamiiniaine) - antioksüdant, mis on seotud süsivesikute ainevahetuse, redoksprotsesside ja vere hüübimise reguleerimisega, steroidhormoonide sünteesiga ja kudede taastumisega; vähendab veresoonte läbilaskvust, suurendab keha vastupanuvõimet erinevate keskkonnategurite kahjulikele mõjudele;
  • feniramiin (H1-histamiini retseptorite blokaator) on antiallergiline aine, mis kõrvaldab külmetushaigustele iseloomulikud sümptomid, nagu silmade, nina ja kurgu sügelus, nina limaskesta turse ja hüperemia, ninakõrvalkoobaste ja ninaneelu, eksudatiivsed ilmingud (pisaravool, rinorröa).

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalset plasmakontsentratsiooni (Cmax) täheldatakse 10-60 minutit pärast ravimi võtmist. Ravim jaotub enamikus keha kudedes, sealhulgas tungib platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Terapeutilistes annustes kasutatuna seondub see plasmavalkudega veidi, kuid seondumine suureneb kontsentratsiooni suurenemisega. Paratsetamooli esmane metabolism toimub maksas. See eritub organismist peamiselt neerude kaudu sulfaatide ja glükuroniidide kujul. Poolväärtusaeg (T 1/2) on 1–3 tundi.

Askorbiinhape imendub seedetraktis täielikult ja kiiresti. Plasma valgud seovad 25%. See eritub uriiniga metaboliitidena. Liigsete annuste võtmise korral eritub see kiiresti muutumatul kujul.

Feniramiini C max jõuab 1–2,5 tunniga, umbes 70–80% annusest eritub muutumatul kujul või metaboliitidena uriiniga. T 1/2 on 16-19 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Lastele mõeldud Rinzasip'i kasutatakse külmetushaiguste, sealhulgas gripi, ägedate hingamisteede haiguste, samuti allergilise või nakkus-põletikulise etioloogiaga riniidi ja rinofarüngiidi sümptomite kõrvaldamiseks.

Vastunäidustused

Absoluutne:

  • vanus kuni 6 aastat;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • fruktoositalumatus;
  • sahharaasi / isomaltaasi puudus;
  • fenüülketonuuria;
  • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • verehaigused;
  • raske maksa / neeru düsfunktsioon;
  • portaalhüpertensioon;
  • alkoholism;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes aktiivse või abistava komponendi suhtes.

Suhteline (Rinzasipi tuleb kasutada ettevaatusega):

  • kaasasündinud hüperbilirubineemia (Dubin-Johnsoni, Gilberti või Rotori sündroomid);
  • urineerimisraskused;
  • Krooniline bronhiit;
  • bronhiaalastma;
  • pyloroduodenal obstruktsioon;
  • mao ja / või kaksteistsõrmiksoole stenoseeriv haavand;
  • emfüseem;
  • diabeet;
  • tritsükliliste antidepressantide või monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) samaaegne manustamine;
  • maksa potentsiaalselt negatiivse toimega ravimite (karbamasepiin, isoniasiid, rifampitsiin, fenütoiin, zidovudiin, fenobarbitaal, barbituraadid ja muud maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad) samaaegne kasutamine.

Rinzasip lastele, kasutusjuhised: meetod ja annus

Rinzasipi granuleeritud pulbrist lastele valmistatakse lahus: 1 kotike klaasi (200 ml) sooja vee kohta. Ravimit võetakse suu kaudu.

Soovitatav kogus kotikesi eri vanuses lastele:

  • 6-10-aastased - 1 kotike 2 korda päevas;
  • 10-12-aastased - 1 kotike 3 korda päevas;
  • 12-15-aastased - 1 kotike 4 korda päevas.

Minimaalne vastuvõetav intervall annuste vahel on 4 tundi.

Ravi ravimiga viiakse läbi mitte rohkem kui 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Rinzasipi võtmisel lastele võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • seedesüsteemist: suu limaskesta kuivus, valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, oksendamine, hepatotoksilised sümptomid;
  • kuseteede süsteemist: urineerimisraskused, nefrotoksilised ilmingud (interstitsiaalne nefriit, glükosuuria, neerukoolikud, papillaarne nekroos);
  • meeltest: majutuse parees, müdriaas, silmasisese rõhu tõus;
  • närvisüsteemist: uinumise, unisuse, peavalu, ärrituvuse, pearingluse rikkumine;
  • hematopoeetiliste organite poolt: agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia, pantsütopeenia, methemoglobineemia, aneemia (sealhulgas aplastiline ja hemolüütiline);
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria ja muud nahalööbed, naha sügelus, anafülaktiline šokk, angioödeem;
  • teised: bronhospasm.

Väga harvadel juhtudel tekivad Rinzasip’i kasutamise ajal lastele järgmised tõsised nahareaktsioonid:

  • Stevensi-Johnsoni sündroom (pahaloomuline eksudatiivne erüteem): multiformse erüteemi raske vorm, millega kaasnevad villid nahal ja limaskestadel, kaasa arvatud silmad, suu, kõri ja suguelundid;
  • äge generaliseerunud eksantemaatiline pustuloos: äge seisund, mis avaldub palavikus, pustuloosse lööbe ilmnemisel, difuusne erüteem koos põletuse ja sügelusega, millega mõnikord kaasneb limaskestade, näo ja käte turse;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom): raske allergiline bulloosne dermatiit, mis on epiteelkoe rakkude (keratinotsüütide) ulatusliku surma tagajärg ja põhjustab naha suurte pindade irdumist dermoepidermaalse ristmiku kohtades (väliselt näeb nahk välja nagu oleks keedetud veega keedetud).

Üleannustamine

Laste Rinzasip'i üleannustamise korral peaksite kiiresti arsti kutsuma. Kiire esmaabi on kriitiline isegi mürgiste sümptomite puudumisel.

Feniramiini üleannustamise sümptomid: teadvushäired, krambid, kooma.

Alla 12-aastastel lastel on paratsetamooli äge üleannustamine võimalik, kui seda võetakse ≤ 0,15 g / kg, see ei ole seotud hepatotoksilisusega. 12-aastastel noorukitel ja täiskasvanutel tekivad üleannustamise sümptomid 8 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist annuses üle 7,5 g. Surmad on meditsiinilise abi puudumisel võimalikud pärast 15 g või suurema annuse võtmist, on harvad (<3-4% patsientidest, kes pole saanud asjakohast ravi).

Tuleb meeles pidada, et paratsetamooli suhtes võib tundlikkuse künnist vähendada nii lastel kui ka mõnel patsiendil alatoitumise, alkoholi tarvitamise või teatud ravimite (näiteks maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijate) tõttu.

Sümptomid, mis ilmnevad esimese 24 tunni jooksul pärast ravimi ülemäärase annuse võtmist: suurenenud higistamine, üldine halb enesetunne, naha kahvatus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine.

12–48–72 tunni pärast võivad tekkida funktsionaalse maksahäire tunnused: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatonekroos. Raske mürgistuse korral on võimalik maksapuudulikkus, progresseeruv entsefalopaatia, kooma. Harvadel juhtudel on maksapuudulikkus fulminantne ja seda komplitseerib neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos).

Eeldatakse, et äge maksapuudulikkus võib põhjustada järgmisi kliinilisi häireid: seedetrakti verejooks, pankreatiit, laktatsidoos, metaboolne atsidoos, hüpoglükeemia, hingamispuudulikkus, koagulopaatiad, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, trombotsütopeenia, bakteriaalne / seeninfektsioon, entsefaliit, ajuturse, arteriaalne hüpotensioon, kardiomüopaatia, mitme organi puudulikkus, kooma. Maksapuudulikkuse fulminaalne areng või selle tagajärjed võivad lõppeda surmaga.

Esmalt pestakse patsient maost. Kui ravimi võtmisest pole möödunud rohkem kui 6 tundi, on näidatud aktiivsöe tarbimine. 8-9 tunni pärast lisatakse SH-rühmade doonorid ja glutatiooni (metioniini) sünteesi eelkäijad, 12 tunni pärast - atsetüültsüsteiin. Täiendavad meditsiinilised abinõud (metioniini ja atsetüültsüsteiini järgneva manustamise vajadus) määratakse individuaalselt pärast paratsetamooli kontsentratsiooni väljaselgitamist veres ja ka perioodist pärast ravimi võtmist. Üleannustamise negatiivsete ilmingute kõrvaldamiseks viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Lastele mõeldud Rinzasipi ei tohi võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Ravimiga ravi ajal on vaja jälgida perifeerse vere parameetreid, neerude ja maksa seisundit.

Lastele mõeldud Rinzasipi pulbri koostis sisaldab sahharoosi: 1 kotikeses - 2361,7 mg, mis vastab 0,2 leivaühikule. Seda tuleks arvestada suhkurtõvega laste ja madala kalorsusega dieedil olevate patsientide ravimisel.

Paratsetamooli saavatel isikutel ei tohiks uurida glükoosi või kusihappe sisaldust vereplasmas, kuna ravim moonutab tulemusi.

Kui haiguse sümptomid püsivad või süvenevad pärast 5-päevast Rinzasip'i võtmist lastele, peate pöörduma arsti poole.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravim võib põhjustada unisust, mida tuleks arvestada suurema tähelepanu ja reaktsioonikiirust nõudvate tegevuste tegemisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kliinilisi uuringuid ravimi mõjust lootele / lapsele raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud, seetõttu on lastele mõeldud Rinzasip vastunäidustatud naistele näidustatud eluperioodidel.

Lapsepõlves kasutamine

Rinzasip lastele ei ole ette nähtud alla 6-aastaste patsientide raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravimi võtmine on vastunäidustatud neerude raskete funktsionaalsete häirete korral.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Rinzasipi vastuvõtt lastele on vastunäidustatud maksa raskete funktsionaalsete häirete korral.

Ravimite koostoimed

  • urikosuurilised ravimid: paratsetamooli toimel nende toime väheneb;
  • glükokortikosteroidid: glaukoomi oht suureneb;
  • mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (näiteks tsimetidiin): paratsetamooli hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosus väheneb;
  • etanool, maksa mikrosomaalsete ensüümide (sh isoniasiid, karbamasepiin, fenütoiin, barbituraadid, zidovudiin, rifampitsiin) indutseerijad: paratsetamooli hepatotoksiline toime on tugevnenud;
  • etanool, rahustid, MAO inhibiitorid: nende toime on tugevnenud;
  • südameglükosiidid (sh digoksiin): võivad tekkida arütmiad, suureneb müokardiinfarkti oht;
  • kaudsed antikoagulandid (varfariin ja muud kumariini derivaadid): paratsetamooli aeg-ajalt tarvitamisel ei muutu rahvusvaheline normaliseeritud suhe, kuid pikaajalisel kasutamisel suureneb nende ravimite toime, suureneb verejooksu oht;
  • salitsülaadid: nefrotoksiline toime on tugevnenud;
  • klooramfenikool: selle poolväärtusaeg pikeneb;
  • antipsühhootikumid (fenotiasiini derivaadid), parkinsonismivastased ravimid, antidepressandid: rahustav toime suureneb, on oht suu limaskesta kuivaks, kusepeetus ja kõhukinnisus;
  • muud antikolinergiliste omadustega ravimid (atropiinilaadsed spasmolüütikumid, fenotiasiinirühma antipsühhootikumid, antihistamiinikumid): tsentraalsed atropiinilaadsed toimed suurenevad.

Analoogid

Rinzasipi analoogid lastele on Rinza lastele, Antigrippin lastele, DesGrippin, Fervex lastele jne.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Rinzasipi kohta lastele

Vanemad, kes kasutasid seda ravimit laste raviks, jätavad Rinzasipi kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Nad märgivad, et ravimi võtmisel kõrvaldatakse ebameeldivad külmetusnähud tõhusalt: peavalu, rinorröa, palavik, ninakinnisus. Ravimi toime areneb kiiresti. Valmistatud lahusel on vaarikamaitse, mis aga ei meeldi kõigile lastele. Pulber on suhteliselt odav.

Puudustest näitavad need värvi sisu, suure vastunäidustuste loetelu olemasolu ja võimalikke kõrvaltoimeid. Üksikjuhtudel on kaebusi Rinzasipi laste kasutamise vähese mõju kohta.

Rinzasipi hind lastele apteekides

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud pulbri kujul oleva Rinzasipi hind lastele on ligikaudu 290–330 rubla. 10 kotikese paki jaoks.

Rinzasip lastele: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi

Hind

Apteek

Rinzasip lastele 280 mg + 10 mg + 100 mg pulber suukaudse lahuse valmistamiseks vaarikas 3 g 10 tk.

243 r

Osta

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: