Libexin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Libeksin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Libexin

ATX-kood: R05DB18

Toimeaine: prenoksdiasiin (prenoksdiasiin)

Tootja: Hinoin, ZFHP ettevõttele Sanofi-Aventis Ukraine, LLC, Ungari / Ukraina

Kirjeldus ja fotovärskendus: 08.07.2019

Hinnad apteekides: alates 316 rubla.

Osta

Libeksiin on köhavastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: lamedad, ümmargused, valged, mõlemal küljel - viil, ühel küljel - risk (mis võimaldab tableti jagada 4 osaks), teiselt poolt - graveering "LIBEXIN" (20 tk. Blistrites, 1 blister pappkarbis).

Toimeaine on prenoksiadiasiinvesinikkloriid, 1 tabletis - 100 mg.

Lisakomponendid: glütserool, maisitärklis, povidoon, laktoosmonohüdraat, talk, magneesiumstearaat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Prenoksdiasiin on perifeerne köhavastane aine. Blokeerib köharefleksi järgmiste mõjude tõttu:

bronhilaiendav toime, mis aitab alla suruda venitusretseptoreid, mis osalevad köharefleksis;
lokaalanesteetiline toime, mille tõttu perifeersete köha retseptorite ärrituvus väheneb;
kerge hingamiskeskuse aktiivsuse pärssimine (hingamisdepressiooni ei esine).

Libeksiini köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini toimega. Ravim ei põhjusta narkomaania ja sõltuvust. Kroonilise bronhiidiga patsientidel on prenoksdiasiin põletikuvastane toime.

Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi tööd, välja arvatud võimalikud kaudsed ärevusevastased toimed.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub prenoksdiasiin seedetraktist kiiresti. Selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Prenoksdiasiini terapeutiline kontsentratsioon säilib 6-8 tundi. Ravim seondub plasmavalkudega 55–59% ulatuses.

Ligikaudu 2/3 võetud annusest metaboliseeritakse maksas, ülejäänud eritub muutumatul kujul. Prenoksdiasiini poolväärtusaeg on 2,6 tundi. Ligikaudu 93% ravimist eritub 24 tundi pärast allaneelamist. 72 tunni pärast eritub ligikaudu 50–74% prenoksdiasiinist väljaheitega, 26–50% uriiniga.

Näidustused kasutamiseks

Patsiendi ettevalmistamine bronhograafiliseks / bronhoskoopiliseks uuringuks;
Öine köha südamepuudulikkusega patsientidel;
Mistahes etioloogiaga mitteproduktiivne köha, sealhulgas ägeda või kroonilise bronhiidi, gripi, ülemiste hingamisteede katarri, emfüseemi, kopsupõletiku tõttu.

Vastunäidustused

Absoluutne:

Haigused, millega kaasneb rikkalik bronhide sekretsioon;
Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasipuudus, galaktoositalumatus;
Periood pärast sissehingatavat anesteesiat;
Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Libeksini tuleb laste ravimisel kasutada äärmise ettevaatusega.

Raseduse ja imetamise ajal määratakse ravim välja alles pärast kavandatud eeliste ja võimalike riskide hoolikat hindamist.

Libeksini kasutamise juhised: meetod ja annus

Libeksini tablette võetakse suu kaudu tervelt alla neelates (suu limaskesta anesteesia vältimiseks ei ole tablette soovitatav närida).

Täiskasvanud patsientidele määratakse keskmiselt 100 mg (1 tablett) 3-4 korda päevas. Rasketel juhtudel suurendatakse annust 200 mg-ni (2 tabletti) 3-4 korda päevas või kuni 300 mg-ni (3 tabletti) 3 korda päevas.

Laste jaoks määratakse ravimi annus sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Reeglina määrake 25-50 mg (1 / 4-1 / 2 tabletti) 3-4 korda päevas.

Maksimaalsed lubatud ühekordsed annused päevas:

Lapsed: 50 mg / 200 mg
Täiskasvanud: 300 mg / 900 mg.

Ravimi kasutamisel patsiendi bronhoskoopiaks ettevalmistamise perioodil määratakse see 0,9-3,8 mg / kg ja ravim kombineeritakse 0,5-1 mg atropiiniga, mis võetakse 1 tund enne protseduuri.

Kõrvalmõjud

Närvisüsteem: ravimi võtmisel suurtes annustes - suurenenud väsimus, kerge sedatsioon (nad läbivad ise mõne tunni jooksul pärast Libexini kasutamise lõpetamist);
Seedetrakt: harva - suu limaskesta ajutine tuimus ja tundlikkuse kaotus (anesteesia), suu / kurgu kuivus; harva - kõhuvalu, iiveldus, kalduvus kõhukinnisusele;
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, angioödeem.

Üleannustamine

Üleannustamise kohta andmed puuduvad. Juhuslike raviannuseid oluliselt ületavate annuste võtmise korral võib esineda nõrkus ja sedatsioon.

erijuhised

Laktoosisisalduse (0,38 mg igas tabletis) tõttu Libexini tablettides võib ravim põhjustada laktoositalumatusega patsientidel soovimatuid reaktsioone seedesüsteemist.

Ravimi suurtes annustes võtmisel võivad reaktsioonid aeglustuda. Sel põhjusel määratakse sõidukeid juhtivate või potentsiaalselt ohtlikes tööstusharudes töötavate patsientide piirangute määr individuaalselt.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine võimalik alles pärast oodatava kasu suhet emale ja võimalikku ohtu lootele või lapsele.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt kasutatakse Libeksini alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Prenoksdiasiini ei soovitata võtta samaaegselt rögalahtistava ja mukolüütilise toimega ravimitega, sest sellise kombinatsiooni võtmisel võib olla raske röga eritada.

Prekliinilised ja kliinilised andmed Libeksini koostoime kohta teiste ravimitega puuduvad.

Analoogid

Libeksini analoog on Glauvent.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Libeksini kohta

Meditsiinifoorumitest ja -portaalidest leiate vastuolulisi ülevaateid Libexini kohta. Mõne patsiendi sõnul on ravim ebaefektiivne või ebaefektiivne. Teised kasutajad teatavad selle suurest ravitoimest kuiva, ärritava köha korral.

Olemasolevad ülevaated võimaldavad meil järeldada, et Libexin on efektiivne täpselt kuiva köha korral, ilma flegmita. Märja köha korral, raskesti eraldatava röga korral on soovitatav kasutada muid ravimeid, mille toime on suunatud röga hõrenemisele ja läbimisele.